蔡司色体核型分析系统介绍71.ppt

1、MetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06蔡司染色体分析系统介绍染色体核型分析和FISH功能MetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06 蔡司显微镜优秀的光路设计-高质量成像的保证反射光路透射光路IC2S:无限远色差及相差效正光路设计-only ZeissMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06 蔡司显微镜高品质物镜-显微镜的灵魂MetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06 蔡司显微镜高品质物镜-蔡司物镜五

2、星标准高平场性,优秀的色差校正,高荧光通透性MetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06Ikaros 交互式染色体核型分析系统MetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06不同染色方法不同染色方法G-带Q-带R-带IkarosMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06功能功能:图象获取图象获取屏幕实时图象聚焦和光线调整 自动对比度调整聚焦辅助:显示聚焦质量最好聚焦获取:无需手动聚焦自动图象预设:阈值,背景,滤色片IkarosMetaSystemswww.me

3、tasystems.deVer 1.0-22.03.06图象质量提高图象质量提高自动降低背景着色度和对比度调整使用区域选择对部分图象提高调 整 条 带 提 高 滤 片(使用 Metafer 算法)先进的灰度直方图调整 (i.e.直方图平衡器)IkarosMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06图图 象象 质质 量量 提提 高高IkarosMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06IkarosMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06中期准备中期准备I

4、karosMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06染色体的分割染色体的分割IkarosMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06IkarosMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06染色体的排列染色体的排列MetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06分析工具分析工具条带的表意(400,550,850 条带)剪接和连接表意染色体长度测量染色体比较改变染色体布局显示部分核型中期染色体分类视图模式:原始图,前处

5、理图,处理后图IkarosMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06IkarosMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06 自动报告功能IkarosMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06FISH成像成像IsisMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06FISH成像成像IsisMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06多色多色FISH成像成像IsisMet

6、aSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06IsisMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06IsisIsis Modules:FISHFISH特异的染色体识别MetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06IsisIsis Modules:FISHFISH分析软件分析软件MetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06CGH 功能模块比较基因组杂交MetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-2

7、2.03.06Tumor DNANormal DNAMix 1:1No AberrationAmplification(Oncogene Site)Deletion(Tumor Suppressor Site)NormalMetaphaseChromosomeProfile Generation in Isis:shift of ratio between tumor and control DNA exceeding a given limit(red and green lines)is documented with a colored bar.Hybridization:the mix

8、ture of DNAs is hybridized to the chromosome.Gains and losses of genes in the tumor DNA lead to a ratio shift between the two samples in the respective chromosome section.Sample preparation:isolated DNAs from tumor cells and from normal cells are labelled with two different fluorochromes and mixed i

9、n a 1:1 ratio.Chromosome preparation:healthy human metaphase chro-mosomes are fixed on a slide.功能软件模块:CGHCGHComparative Genomic Hybridization:IsisMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06Tumor DNA hybridized together with reference DNA to a normal metaphase spread.CGH revealed among others a tri

10、somy 8Isis Modules:CGHCGH荧光的定量分析荧光的定量分析MetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06Isis Modules:CGHCGHIsisMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06Isis Modules:CGHFISHCGHFISH荧光的定量分析荧光的定量分析IsisIdeogramRatio ProfileLower LimitUpper LimitGain BarChr.Class(No.of Chr.)Band/Fluorochrome RatioMetaSystemswww.metasystems.deVer 1.0-22.03.06Isis Modules:多重分析功能