ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:5 ,大小:71.40KB ,
资源ID:46319      下载积分:5 金币
已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(功能高分子材料试题.docx)为本站会员(田海滨)主动上传,三一文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一文库(发送邮件至doc331@126.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

功能高分子材料试题.docx

1、功能高分子材料试题2011 12.27一、单项选择(9小题18分)1PS是聚苯乙烯简称2常见离子交换树脂的粒径范围:0.31.2nm3决定树脂高吸水性的原因网状结构(少量交联)多项选择(4题8分)1环醴包括哪些环氧乙烷、环氧丙烷、四氢吠喃2电子受体包括哪些11, 12, 12四氟二次甲基蔡酿、答:7, 7, 8, 8四氟二次甲基苯酿、11, 碘、澳、六氟磷酸根、高氯酸根3吸水率的影响因素产品本身的化学组成、产品的交联度、水解度和被吸液体的性质4吸水性树脂的制备过程包括哪些反应是非判断题(12题24分)1芳香叠氮化合物中芳香环与叠氮基的能量是连续的,因而用于作感光高分 子。V2与凝胶型离子交换树

2、脂相比,大孔型离子交换树脂具有机械强度高、交换 速度快和抗有机污染的特点。V四、 填空题(8题20分)1Flory成功测出了聚合物的分子量一一高分子溶液理论2 GTP、ATRP&是什么的简称答:GTP为基团转移聚合;ATR次原子转移自由基活性聚合3通过改变(浓度差)利用(亲和力差别)使可交换离子与其他类型离子进 行反复的交换,达到浓缩等目的。4导电高分子除具有金属和半导体的特性外,还具有高分子结构的哪些特性 (三个)答:可设计性、可加工性和低密度5掺杂导电高分子的定义答:通过掺杂方法向高分子添加电子给体或电子受体而提高其电导率的导电高分子6光致抗蚀,光致诱蚀的概念答:光致抗蚀是指高分子材料经过

3、光照后,分子结构从线型可溶性转变为网 状不可溶性,从而产生了对溶剂的抗蚀能力;光致诱蚀是指当高分子材料受 光照辐射后,感光部分发生光分解反应,从而变为可溶性。7吸水树脂分三类答:淀粉类、纤维素类和合成聚合物类。8强酸性阳离子树脂的制备方法:(聚苯乙烯)、(悬浮聚合)、(磺化)答:采用悬浮聚合法合成以聚苯乙烯为骨架的树脂, 然后磺化接上交换基团简答题(30分)1简述阴离子聚合反应并说明反应的特征答:阴离子聚合反应是指单体在阴离子作用下,活化为带负电荷的活性离子, 再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应;其基本特点:1)聚合反应速度极快,通常在几分钟内即告完成;2)单体对引发剂有强烈的选择性;3)无

4、链终止反应;4)多种活性种共存;5)相对分子质量分布很窄,目前已知通过阴离子活性聚合得到的最窄相对分 子质量分布指数为1.04 o2举例说明阳离子聚合反应答:例如采用HI/I 2引发体系引发烷基乙烯基醴的阳离子活性聚合,HI作为引发剂引发单体产生活性末端,而 12作为活化剂或共引发剂,通过亲核作用于 形成I;”2配合物,减弱了的亲核性,结果不仅使活性中心的活性增大,而 且使本来不稳定的碳阳离子稳定在活性状态。3用反应式描述强碱性阴离子树脂的制备过程一 CH2 CHCH2 CH 一一 CH2CHCH2_ CH -CH3OCH2CIZncJ/+ CH3OHCH2 CH CH2 CHCH2CI4简述掺杂导电高分子材料的导电机理5写出淀粉型吸水树脂的制备过程的反应式HCOH + Ce(IV A-一。淀粉)Ce(IV)淀粉(淀粉)-Ce(IV)Ce(TV)+H+ * COH C-OH + nCH1= CH -淀粉)一H2HL CHCNr-aii- E3t4aOHCOONaCON玛6普通吸水树脂在高盐水溶液中降水能力降低的主要原因,提出可能的解决 万案答:因为酸、碱、盐的存在,一方面影响亲水的竣酸盐基团的解离,另一方面由于盐效应而使原来在水中应扩张的网格收缩,与水分子的亲和力降低。精品资料Welcome ToDownload !欢迎您的下载,资料仅供参考!

宁ICP备18001539号-1