1、黄山药HuangshanyaoRH1ZOMD1OSCOREPNTH1C本品为著播科植物黄山药DiOSCoreaPanIhaiCaPrainCIBUrk.的干燥根茎。秋季采挖，除去须根，洗净，切片，晒干。【性状】本品为长圆形或不规则厚片，边缘不整齐，厚1.5mm.外表皮黄棕色，有纵叁纹，可见稀疏的须根残堪。质硬。切面白色或黄白色，黄色点状维管束散在。气微，味微苦。【鉴别】（1）本品粉末为淡黄白色。木栓细胞淡棕色,类方形.淀粉粒众多，多为单粒，椭圆形或类圆形，直径1560m,脐点点状、人字状、长缝状或短缝状，脐点多偏向一端，层皎不明显。草酸钙针晶成束存在于黏液细胞中或散在，针品长50140pm。具
2、绿纨孔导管直径2580m,石细胞少数，单个散在，壁和厚，层纹明显。（2）取本品粉末0.5g，加中耨5m1.,超声处理30分钟，灌过，灌液蒸干，残酒加甲醉0.5m1.使溶解，作为供试品溶液。另取伪原著萄电昔对照品，加甲醇制成每Im1.含Img的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各61.,分别点于同一硅胶G薄屋板上,以三氯甲烷-甲酶-水（75：35：4）为展开剂，展开，取出，脱干，喷以10%硫酸乙醉溶液，在105。C加热至理点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分照水分测定法（附录IXH第一法）测定，不得过9.0%。总
3、灰分不得过5.0%（附录IXK）酸不溶性灰分不得过1.0%（附录IXK）,【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法（附录XA）测定,不得少于10.5%.【含量测定】照高效液相色谱法（附录V1.D）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以乙脑为流动相A,以水为流动相B,按下表进行梯度洗脱：检测波长为203nm;柱温40,C.理论板数按伪原磐播皂昔峰计算应不低于15000.时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）O253O4O7O6O2525.5403060-70255-403070对照品溶液的制备取伪靛普播皂件对照品适员，精密称定，加75%乙醉制成每1m1.含01mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约2g,精密称定，世具塞惟形瓶中，精密加入75%乙醉50m1.,称定质域，密寒，放置过夜，超声处理（功率25OW,须率40KHZ）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用75%乙静补足减失的重氏，摇匀，滤过，弃去初漉液，精密员取续/液25m1.,置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醉溶解并转移至5m1.量瓶中，加甲醉稀择至刻度，超声处理I分钟使溶解，摇匀，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各00.注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含伪原薯预皂昔（C5Hs22）不得少于0.05%。
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