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乌 药(已规范)RADIX LINDERAE.docx

1、乌药(已规范)RADIX1.INDERE增订(2)取本品粉末1g,加石油酸(30-60*C)30m1.,振摇,放置30分钟,超声处理(保持水温低于30*C)10分钟,滤过,浦液挥干,残渣加乙酸乙脂Im1.使溶解,作为供试品溶液。另取乌药对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取乌药处内而对照品,加乙酸乙酯,制成每Ind含K).5哂的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录V1.D)试验,吸取上述供试品溶液43对照药忖洛福43,对喉品溶液-上述三种溶液各4U1,分别点于同硅胶H薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(15:1)为展开剂,展开,取出,映干,喷以图香草降硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材及对照品

2、色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】水分解水分测定法(附录IXH第:法)测定,不褥过11.0%.总灰分不价过49%附求IXK).不一性灰分不得过2.0%(附录IXK1.【浸出物】照醉溶性浸出物;则定法项下的热浸法(附浆XA)测定.用70%乙用作溶剂,不得少于12.0%。“含量测,定】照高凝液相色湃法附。V1.IA-测定色谱条件与系般用性试验以卜八,烧4漏冏出台41.股沙R克剂:以乙脑-水”,诉M4N动相TfeW被,K为心5,碑论板数按乌/秘内南峰讣绚M不低卜300R对廉品溶液的制售精布器取口药碓内端对照totw-置-两2联解用MJ醇溶解并称存至冽耍r-摇包T密果联4&M,曜IUM中,加

3、甲种至剂%摇与,即得(右h4中含乌药艇内酯40”砂U供被品洎浪的制番取&品粗粉约1片,_精裕/定,M索氏擢取需;储加4随硼U.提取小眸1.黑取液挥51.4渣用甲杼分碗容解1.移在加IZ旗中,加中船至刎度,轴词,浦过,取绒滞液,叩得,费定法分别劣常吸取时照用溶液港供试品浴液备IGw1.注人海川色潜仪,测定,即得.4晶按+燥晶#算一合1药婆内腐”白即扬3)4;得小亍0,。Wk1照岛效液相色谙色(尔求V1.D)测定.色条件与系跳适用性试设以十八烷里硅炭超介硅胶为填充剂;以乙脐为流动和A,以含().5%中酸和().】%:乙胺溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗.脱.:检测波长为28Onm;理论板数

4、按去甲异波尔定峰冲前应不低F1.Ooo0。时间(分钟)流动相A()流动相B(%)01310-2290-7813-22222S对黑品洎液的修冬取去甲与波尔定对照品适;也精整称定,加中醉-盐酸0.5100的混合溶液(2:I)制成句Im1.中含上甲异波尔定0.2m&的溶液,即得。供试品溶液的液物取本品粉末(过1号筛)约0.5&,精雷称定,置例底烧瓶中,精密加甲前一盐酸0.5100的混合液(2:I)25m1.,密塞.称定田量;,加热血流并保持微沸I小时,放冷,再称定道取,用中醉-盐酸0.5-ToO的混合液(2:I)补足减失的甲地,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5W,注入液相色谱仪.测定,即得。本品按干燥品计圆,,去甲异波尔定(CXHgNOC不得少于0.40%。【炮制】乌药片除去杂痂:未切片衣,除去细根,大小分开,浸透,切薄片,干燥,木品为类为形的薄片。外衣皮黄榇色或黄褊色。切血黄臼色或淡黄棕色,射线放射状,可见年轮环纹。质脆。气香,味微苦、辛,有清凉感。【鉴别】、【检查】、【浸出物】、【含比测定】应符含药材项下的规定.

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