(推荐)琥珀酸脱氢酶.ppt

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1、琥珀酸脱氢酶,祝贺熊成李政毅张一鹤,假如你不是学霸 假如你是第一次看见琥珀酸脱氢酶 你会想到什么呢,想到这个吗,July 10, 2015,还是这个呢,又或者你会想到酸吗,那么酸又有哪些性质呢?-COOH,说了这么多,你是否已经晕了,但是不能晕,重点还没讲。血槽已满,放大招。,课外知识,但是为什么把这种化学物质叫做琥珀酸脱氢酶呢? 琥珀酸(IUPAC中文名称为丁二酸;传统认为它是琥珀的精髓)是一种二羧酸,化学式为HOOCCH2CH2COOH。在常温的情况下,纯琥珀酸是固体,呈无色无味的晶体。有二种晶形,相对密度1.572(25/4)。它的熔点及沸点分别是185C及235C。溶解特性:1g溶于1

2、3 ml冷水、1 ml沸水、18.5 ml乙醇、6.3 ml甲醇、36 ml丙酮、20 ml甘油和11 ml乙醚,几乎不溶于苯、二硫化碳、四氯化碳和石油醚。它形成的阴离子称为琥珀酸根离子,是三羧酸循环其中的一分子,且是能够在以下化学反应中放出电子予电子传递链:琥珀酸盐 + 黄素腺嘌呤二核苷酸延胡索索酸盐 + FADH2这个过程由琥珀酸脱氢酶(或是由粒线体电子传递链中的复合物II)所催化。该复合物是4亚单位膜结合脂蛋白,配合琥珀酸的氧化作用及泛醌的还原作用。中介电子载体为黄素腺嘌呤二核苷酸及3个B亚单位Fe2S2群集部份。,课外知识,International Union of Pure and

3、 Applied Chemistry (IUPAC) 国际纯粹与应用化学联合会,又译 国际理论(化学)与应用化学联合会, 是一个致力于促进化学相关的非政府组织,也是各国化学会的一个联合组织。 以公认的化学命名权威著称。 命名及符号分支委员会每年都会修改IUPAC命名法,以力求提供化合物命名的准确规则。 IUPAC 也是国际科学理事会的会员之一。 International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) 国际纯粹与应用化学联合会,又译 国际理论(化学)与应用化学联合会, 是一个致力于促进化学相关的非政府组织,也是各国化学会的一个联合组织。

4、 以公认的化学命名权威著称。 命名及符号分支委员会每年都会修改IUPAC命名法,以力求提供化合物命名的准确规则。 IUPAC 也是国际科学理事会的会员之一。,简单介绍,琥珀酸脱氢酶,细胞色素b,内容大纲,Table of Contents,01,02,03,琥珀酸脱氢酶,琥珀酸脱氢酶(Succinatedehydrogenase,简称SDH),黄素酶类,是TCA循环中唯一一个整合于膜上的多亚基酶,在真核生物中,结合于线粒体内膜,在原核生物中整合于细胞膜上,其是连接氧化磷酸化与电子传递的枢纽之一,可为真核细胞线粒体和多种原核细胞需氧和产能的呼吸链提供电子,为线粒体的一种标志酶。,琥珀酸脱氢酶的种

5、类,通用名:琥珀酸脱氢酶 英文:Succinatedehydrogenase 催化反应:琥珀酸+泛醌=富马酸+泛醇(具备双向催化的功能) 系统名称:琥珀酸:泛醌氧化还原酶 注释:是含铁-硫中心的黄素蛋白。存在于线粒体中。,琥珀酸脱氢酶的作用,琥珀酸脱氢酶是连接氧化磷酸化与电子传递的枢纽之一,可为真核细胞线粒体和多种原核细胞需氧和产能的呼吸链提供电子,其活性一般可作为评价三羧酸循环运行程度的指标。 该酶以FAD作为其脱下电子的受体,而不是NAD+。琥珀酸脱氢酶与FAD的关系是以共价键相互连接,因此它是酶和辅基的关系。很特别,因为一般FAD与酶以非共价键形式结合。,琥珀酸脱氢酶的作用,尽管琥珀酸脱

6、氢酶的作 用是专一的,但丙二酸(与底物结构上很相似)可以与该酶结合,但酶不能催化其脱氢,因此丙二酸是琥珀酸的强抑制剂。琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸的脱氢具有严格的立体专一性。 琥珀酸脱氢酶与柠檬酸循环中的其它酶不同,是唯一嵌入到线粒体内膜的酶,是线粒体内膜的一个重要部分,其它酶大多存在于线粒体的基质。,琥珀酸脱氢酶的作用,琥珀酸脱氢酶线粒体三羧酸循环 琥珀酸脱氢酶(Succinatedehydrogenase,简称SDH),黄素酶类,是线粒体内膜的结合酶,属膜结合酶,是连接氧化磷酸化与电子传递的枢纽之一,可为真核细胞线粒体和多种原核细胞需氧和产能的呼吸链提供电子,为线粒体的一种标志酶。,琥珀酸脱氢酶

7、的作用,作为关键酶,琥珀酸脱氢酶是标志酶(markerenzyme)之一,其活性可作为评价三羧酸循环运行程度的指标,对于评价精子线粒体功能、研究致奶牛酮缺乏症病理过程等具有重要意义.,琥珀酸脱氢酶的提取,1950年我国著名生物化学家王应睐、邹承鲁、汪静英等开展对膜蛋白琥珀酸脱氢酶的研究,经过反复实验最后以正丁醇抽提法成功地把琥珀酸脱氢酶从鼠肝组织线粒体膜上溶解下来,得到了高纯度的水溶性琥珀酸脱氢酶,其活力比同期国外报道者高出1倍以上,从而奠定了我国在琥珀酸脱氢酶研究领域的领先地位。,琥珀酸脱氢酶的提取,其后,Davis等(1971、1977)使用NaClO4从牛心线粒体溶解下此酶;TsukahoHattori和TadashiAsahi(1982)选用离子型去垢剂脱氧胆酸钠从番薯根线粒体提取SDH;Suraveratum等(2000)对恶性疟原虫的琥珀酸脱氢酶进行了纯化;夏玉凤等(2000)以玉米黄化苗为生物材料,通过差速离心获得线粒体,,琥珀酸脱氢酶的提取,使用超声波将其破碎,用2%TritonX-100溶膜,超速离心,硫酸铵沉淀,DEAE-C32层析纯化琥珀酸脱氢酶;辛明秀等(2004)用常规酶学方法从嗜冷酵母(Y18)中分离纯化出有催化活性的琥珀酸脱氢酶。,琥珀酸脱氢酶与三羧酸循环,

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