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1、药品零售企业新版GSP试题姓名： 成绩：一、填空题（每题3分）1、企业应当具有与其（ ）和规模相适应的经营条件。2、企业法定代表人或者企业负责人应当具备（ ）资格。3、营业员应当具有（ ）以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。4、企业应当对（ ）岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。5、记录及相关凭证应当至少保存（ ）年。6、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、（ ）等定期进行校准或者检定。7、企业应当对营业场所温度进行（ ）和（ ），以使营业场所的温度符合常温要求。8、药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到（ ）相符。
2、9、企业应当定期进行（ ），保持环境整洁。10、经营非药品应当设置（ ），与药品区域明显隔离，并有醒目标志。二、判断题（每题2分）1、企业负责人是药品质量的主要责任人（ ）2、质量管理部门组织制订质量管理文件（ ）3、企业对直接接触药品岗位的人员进行年度健康检查时，发现患有可能污染药品的疾病的人员，应立即辞退（ ）4、药品零售质量管理制度不包括计算机系统的管理（ ）5、首营品种是指本企业首次采购的药品，包括从生产企业和经营企业（ ）6、中药饮片柜斗谱的药品名称可写本地方的习惯名（ ）7、毒性中药品种必须陈列在安全的玻璃柜内（ ）8、发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售（ ）9、企业应每年
3、对各岗位人员进行相应的专业知识与技能的岗前培训和继续培训（ ）10、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射（ ）三、多项选择题：（每题5分）1、质量管理人员履行以下职责（ ）A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；B、组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；C、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核；D、负责对所采购药品合法性的审核；2、企业的相关记录应做到（ ） A、真实 B、完整 C、准确 D、有效和可追溯3、营业场所应当有以下营业设备（ ）A、货架和柜台； B、监测、调控温度的设备；C、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品D、经营冷藏药品的，有专用冷藏
4、设备4、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其（ ）等质量控制状况进行重点检查并记录 A、运输方式 B、运输过程的温度记录 C、运输时间 D、运输人员身份证明5、企业应当在营业场所的显著位置悬挂的有（ ） A、药品经营许可证 B、营业执照 C、执业药师注册证 D、产品质量认证证书6、下列对销售药品的叙述正确的是（ ） A、处方经执业药师审核后方可调配 B、销售近效期药品应当向顾客告知有效期 C、拆零销售期间，必需保存的是该药品的说明书 D、处方调配人员应当在处方上签字或者盖章7、下列对首营品种叙述正确的是( ) A、采购首营品种应当审核药品的合法性 B、进口药品应有加盖供货单位公章原印章的进口批准证明
5、文件复印件 C、新购进同品种不同包装的药品不是首营品种D、首营品种的合法性证明材料应当归入药品质量档案8、企业的采购活动应当符合以下要求（ ） A、确定供货单位的合法资格 B、确定所购入药品的合法性 C、核实供货单位销售人员的合法资格 D、与供货单位签订质量保证协议9、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效（ ） A、药品生产许可证或者药品经营许可证复印件，营业执照及其年检证明复印件； B、药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件；C、开户户名、开户银行及账号，税务登记证和组织机构代码证复印件 D、相关印章、随货同行单（票）样式；10、下列对验收叙述正确的有（ ） A、验收药品应当查验药品该批号的检验报告书 B、验收抽取的样品应当具有代表性 C、特殊管理的药品应当按照相关规定进行验收 D、验收不合格的药品不得入库或上架 药品零售企业新版GSP试题答案一、 填空题1、经营范围 2、执业药师 3、高中 4、直接接触药品5、5年 6、温湿度监测设备 7、监测 8、票、帐、货9、卫生检查 10、专区二、判断题1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、二、多面选择题1、ABCD 2、ABCD 3、ABCD 4、ABC 5、ABC6、ABD 7、ABD 8、ABCD 9、ABCD 10、ABCD