高中生物一轮复习光合作用同步辅导课后作业大纲人教版选修.docx

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1、光合作用课时作业（十二）一、选择题（共13小题，每小题5分，共65分）1. （2010 成都）在下列有关光合作用的叙述中，不正确的是（）A.水的分解发生在叶绿体片层结构的薄膜上B.光反应和暗反应中都有许多酶参与C.温度降到0C,仍有植物能进行光合作用D. NADP在暗反应中起还原作用，并将能量转移到糖类分子中答案 D解析 叶绿体片层结构薄膜上分布着光反应所需要的各种光合色素和酶，是光反应的场所；整个光合作用过程包括光反应和暗反应都需要多种酶参与催化；由于长期自然选择，使生物具有多样性和各种适应性特征，某些植物在温度降到0c时，仍能进行光合作用；NADPHE暗反应中起还原作用，共将能量转移到糖类

2、分子中。2. （2010 合肥）下列作用中哪些属于光合作用的光反应（）A. 2、4、5B, 2、3、6C. 1、3、6 D. 4、5、6答案 B解析 在光合作用光反应阶段中，在光的照射下，具有吸收和传递光能作用的色素，将吸收 的光能传递给少数处于特殊状态的叶绿素a,使这些叶绿素a被激发而失去电子。 脱离叶绿素a的电子，经过一系列的传递，最后传递给一种带正电荷的有机物一一NADP,再结合一个H+后使之转变为 NADPH与此同时，叶绿体利用光能转换成的另一部分电能，将ADP和Pi转化为ATP。在暗反应中，CO被固定后形成的一些 G,在有关酶的催化作用下，接受 ATP和NADPH 释放出的能量并且被

3、 NADPHS原，再经过一系列复杂的变化，最终形成糖类等有机物。因此， 2、3、6属光合作用的光反应；1、4、5属光合作用的暗反应。3. （2011 江苏百所高中抽样调查 ）叶面系数是单位面积土地上的植物叶面积数。据测定，当 叶面系数为1时，叶片所吸收的光能约占全部光能的20%当叶面系数为4时，吸收的光能约占全部光能的70%这表明，当合理密植、适当增加叶面系数时（）A.农作物产量会随叶面系数的增长而无限增大B.可使植物充分利用光能，充分地进行光合作用C.会使叶片相互重叠、遮挡，降低光能利用率D.会使植物的光合作用和细胞呼吸都增强，所以不能提高农作物产量 答案 B解析 增大叶面积系数，能提高光能

4、的利用率，使植物充分地进行光合作用。但当叶面积系 数过分增加时，植物吸收光能的量不再上升，这时植物光合作用制造有机物的量不再增加， 而细胞呼吸消耗有机物的量则随叶面系数的增大而上升，所以此时植物本身积累的物质不会 增加，甚至会减少。4. （2011 广东惠州二调）用14CO “饲喂”某种植物，在适宜条件下定时检测叶肉细胞中光合 作用的中间产物，发现 14C首先出现在C4化合物中，随后在维管束鞘细胞中发现14C也出现在G化合物中，此结果说明该植物 （）A.属于 以植物，光合作用有 。和C4途径B.属于04植物。光合作用没有 G途径0.属于03植物，同时也属于 G植物D.属于03植物，光合作用产物

5、积累在维管束鞘细胞中答案 A解析 用1400 “饲喂”植物发现140首先出现于 04化合物中，随后在维管束鞘细胞中发现140也出现于G化合物中，表明该植物为 Q植物，G植物的光合作用应具 G和04两种途径。5. （2011 江西鹰潭模拟）下图中甲表示某植物叶脉的横切片示意图，图乙表示光合作用随二氧化碳浓度变化而变化的曲线，则下列说法正确的是（）用心 爱心 专心- 12 -A.图乙中的B曲线代表了图甲植物的光合作用变化B.在a点条件下进行一段时间光合作用后，用碘液染色，可在图甲细胞中观察到蓝色颗粒C.图甲中细胞中的叶绿体结构完整，细胞含有没有基粒的叶绿体D.在充足光照下，供给植株 14CO,14

6、C在玉米体内的车t移途径是 14002- 14G-（14CHO）答案 C解析 图甲表示的植物为 。植物，以植物可以利用较低浓度的CO,叶肉细胞虽有正常的叶绿体，但暗反应在维管束鞘细胞中进行，该细胞中的叶绿体无基粒，只进行暗反应。04植物CO的转移过程为 1400 14G-1403f （14CH0）。6. （2011 深圳一调）科学家发现。和03植物光合作用的叶片中，合成淀粉等有机物的具体部位是（）A.前者只在维管束鞘细胞，后者只在叶肉细胞B.前者只在叶肉细胞，后者只在维管束鞘细胞0.前者在维管束鞘细胞和叶肉细胞，后者只在叶肉细胞D.前者只在维管束鞘细胞，后者在叶肉细胞和维管束鞘细胞答案 A解析

7、 根据03植物和G植物的叶片结构可知，G植物叶片中的维管束鞘细胞内不含叶绿体，其叶肉细胞中含叶绿体， 进行光合作用合成淀粉等有机物。G植物的叶肉细胞和维管束鞘细胞虽都有叶绿体，但产生有机物的03途径是在维管束鞘细胞中的叶绿体中进行的，故 G植物合成淀粉等有机物的部位是在维管束鞘细胞中。7. （2011 河北邯郸联考）图甲为叶绿体结构模式图，图乙是从图甲中取出的部分结构放大图。下列相关叙述正确的是（）甲乙A.甲中生物膜的面积主要靠内膜向内折叠成崎而增大8. 乙图所示的结构来自甲图中的C.中的所有色素分子都可以吸收、传递和转化光能D. ATP的合成场所是，分解场所是答案 B解析 甲图中的和分别是叶

8、绿体内膜、外膜、基粒和基质，乙所示的膜结构来自甲 图中的。叶绿体增大膜面积主要靠片层结构中的类囊体薄膜。中的色素分子只有少数叶 绿素a才可以将光能转化成电能。 ATP的合成场所是，消耗部位是。8. （2010 山东烟台检测）下列对豆科植物进行根瘤菌拌种的说法正确的是（）A.将豆科作物种子沾上根瘤菌即可B.将豆科作物沾上一定浓度的根瘤菌即可C.将豆科作物沾上相应的根瘤菌即可D.将豆科作物沾上固氮微生物即可答案 C解析 对豆科作物进行根瘤菌拌种，是提高豆科作物产量的一项有效措施，播种前，将豆科作物种子沾上与该种豆科作物适应的根瘤菌，这显然有利于该种豆科作物结瘤固氮。特别是 新开垦的农田和未种植过豆

9、科作物的土壤中，根瘤菌很少，并且常常不能使豆科作物结瘤固 氮，更需要进行根瘤菌拌种。9. （2009 山西高考题）豆科植物与根瘤菌的互利共生关系主要体现在（）A.豆科植物从卞瘤菌获得 NH,根瘤菌从豆科植物获得糖类B.豆科植物从根瘤菌获得含氮有机物，根瘤菌从豆科植物获得NHC.豆科植物从卞瘤菌获得 N2,根瘤菌从豆科植物获得有机物D.豆科植物从卞瘤菌获得 NQ根瘤菌从豆科植物获得 NH答案 A解析 根瘤菌与豆科植物是一种彼此有利、相互依赖的共生关系，主要体现在：豆科植物通过光合作用制造的糖类等有机物，一部分供给根瘤菌，根瘤菌通过生物固氮制造的氨则供给 豆科植物。10. （2010 安徽池州调研

10、）把离体叶绿体加入到含 ADP磷酸、NADP等物质的溶液中，用图 所示的条件进行光合作用，实验后绘成曲线，该曲线表示 （）光光有C%-时间A.有机物合成量B. Q释放量C. ATR NADPH勺数量D. CO吸收量答案 C解析 据图中所示条件和曲线走势可知，该物质的生成必须有光，因此应该是光反应的产物；而且加入二氧化碳后该物质被消耗，因此应为NADPH ATP的数量。11. . （2011 辽宁五校联考）圆褐固氮菌和根瘤菌的共同特点是 （）都是异养生物都是自养生物合成固氮酶的基因结构相同合成固氮酶的基因结构不相同都是原核生物都是真核生物A. B .C. D .答案 A解析 圆褐固氮菌和根瘤菌都

11、是原核生物，合成固氮酶的基因结构相同，都是原核生物的基 因结构，代谢类型都是异养型。12. （2010 浙江十校联考）一般用禽畜粪便作肥料时，必须先经过发酵除臭（主要是氨）后再施用，才能提高其肥效，在发酵过程中起除臭作用的细菌和过程分别是（）A.石肖化2田菌、 NH3NO2NO3B.硝化细菌、 NO NON2C.固氮菌、N2NO NQD.固氮菌、NH3NO -NO答案 A解析 能将禽畜粪便中有臭味的氨除去的生物是硝化细菌，转化的过程是NH 一 NO一 NO,13. （2010 天津十二校联考）阴雨连绵的天气使雨水浸泡了白菜菜地，则下列生理作用最不 可能会因此而降低的是（）A.白菜：根部吸收的

12、Ca2+叶中的Ca2+.+吸收 .+B.白菜：土壤中的 上空白菜中的K 氧化C.微生物：NH3 HNOD.微生物：NO一人必 N2答案 D一 一还原.一解析 雨水浸泡造成缺氧环境，适于反硝化细菌的活动，因此 NO Nk不会降低。二、非选择题（共2小题，共35分）14. （15分）（2010 徐州期末）2009年9月，广西梧州市发现一处野生水稻，约有一分地的面积，专家称其距今至少有一万年的历史，是研究古代水稻的“活化石”。这些野生水稻植株最高约3m,青绿色的叶子与普通水稻十分相似，但叶面大三四倍。野生水稻生长周期较长，一年一熟，每年3月间开始生长，9月底抽穗、扬花，直到10月下旬成熟。梧州发现的

13、野生水稻，抗病能力很强，基本上不会患病虫害。此外，这种野生水稻植株的光合作用效率相当高，比现代水稻要高出 10倍左右，即使在缺少阳光的树阴下依然能茁壮成长。（1）普通水稻为 植物，野生水稻的光合作用效率比现代水稻高出10倍左右。有的同学认为野生水稻是 。植物，为了探究该结论是否正确，同学们做了如下实验：切取野生水稻的叶片制成临时装片。用两个并在一起的双面刀片沿下图中虚线 （a/b）进行多次切割，选取最薄的制成临时装片。将制成的临时装片放在显微镜下观察，如果围绕着维管束的是 ,则其为 G植物, 否则为C3植物。如果脱色处理后，滴加碘液，则 细胞被染成蓝色，而 细胞没被染成蓝色 的，为。植物，否则

14、为G植物。（2）新发现的野生水稻与普通水稻是否为两个物种呢？请运用所学知识，设计实验进行鉴定。（普通早稻扬花期为 6月下旬，普通晚稻扬花期约为 9月底）。在野生水稻开花前对其进行 处理，然后套袋。收集 的花粉，取下套袋将花粉授予野生水稻的柱头上，再套上袋。如果10月下旬在所有用于实验的野生水稻植株上都没有收集到子粒，说明野生水稻与普通水稻很可能是 个物种。如果结有一些子粒 Fi,收集、单独存放，继续实验。第二年3月播种Fi, ,则它们是同一个物种。（3）有人认为上述实验在第步“结有一些子粒Fi”时，就可以断定野生水稻与普通水稻是同一个物种，你认为这种说法合理吗？为什么？ , 。答案（1）C3b

15、呈“花环型”的两圈细胞维管束鞘叶肉（2）去雄 普通晚稻两如果Fi植株上正常结子（3）不合理只有产生可育后代，才能说明二者属于同一个物种解析本题以社会热点为切入点，考查了学生实验探究的能力及。植物和。植物的相关知识。 由于观察的是维管束鞘细胞，以及在外层的叶肉细胞的排列状况，因此需要对叶片进行横切（即垂直于叶脉进行切割）。植物围绕着维管束的是两圈“花环型”细胞，且维管束鞘细胞中含有叶绿体，可进行暗反应积累淀粉；而其叶肉细胞中不能进行暗反应，不能积累淀粉。具 有生殖隔离的生物属于两个物种，二者杂交不能产生后代，或不能产生可育后代。根据题目 信息可知，普通晚稻与野生水稻的扬花期基本相同，因此应收集普

16、通晚稻的花粉与野生水稻 进行杂交。为保证实验的严谨性，开花前要进行去雄、套袋处理。15. （20分）（2010 江苏南通一调）下图是自然界中氮循环示意图，依图回答：（1）大气中的氮主要通过 进入生物群落，其次通过 、 等途径也可少量供给植物氮素。（2）图中A物质代表 ,可被土壤中的微生物分解形成B物质。B物质在土壤 细菌的作用下形成 C, C物质代表。（3）将B物质转化成C物质的细菌，其新陈代谢的类型属于 。（4）在 情况下，一些细菌可将 C物质最终转化成 返回大气中，由此可见，土壤中这些微生物在包括氮循环在内的自然界的 中起着重要作用。（5）目前，全世界每年施用的氮素化肥大约有8X107t

17、,这样做对环境可能带来的负面影响是。据你所学的知识，提出一种既不会影响环境，又能满足农作物对氮素需求的方案或设想：。答案（1） 生物固氮 闪电固氮（或高能固氮） 工业固氮（2）尿素及动植物遗体 硝化 硝酸盐 （3）自养需氧型 （4）氧气不足氮气 物质循环（5）水体的富营养化将固氮微生物的固氮基因分离出来或人工合成后导入农作物中，并使之表达 一、单项选择题1 . （2009 全国卷I, 1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物

18、质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D2 . （2009 广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19% 一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）A.10/19B.9/19C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由 Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%则隐性纯合子aa的概率为81% a的基因频

19、率即为 90%,A的基因频率则为10%则该夫妇基因型及基因 型频率为：妻子：AA（1/19）,Aa（18/19）, 丈夫：aa。此夫妇所生子女中， 正常的概率为：18/19 X 1/2=9/19,患病的概率即为 1-9/19=10/19 。A3 .某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小 孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%则a=10%A=90% AA=8

20、1% Aa=18% Aa/ （AA+A$ =2/11 ,正常的丈夫是携带者的概率为2/11 。就本病来说，生一个患病孩子的概率 =2/11 X 1/4=1/22 ,色盲的患病率为1/4 ,所以两病皆患的可能性为1/88。A4 .对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是（B ）23910 II 12 B 141516A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5 .下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是（D ）A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综

21、合征是人的第 5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的 21号染色体比正常人多出一对解析21三体综合征患者的 21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病, 具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。6 .优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是 ()A. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B. 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C. 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21 三体综合征D. 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前

22、诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7. 人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21 号染色体没有分离。已知 21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为 21 三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A.2/3 ，多一条染色体的卵细胞不易完成受精7.1 /3 ，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3 ，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1/4 ，多一条染色体的卵细胞不易

23、完成受精解析这对夫妇均产生1/2 正常， 1/2 多一条 21 号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21 号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种 21 三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为 2/3 ，患病女孩的概率为 1/3 。 但因为多一条染色体的精子活力差， 不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案 B8. 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为 X 染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)丈夫为患者，胎儿是男

24、性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎 儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为 患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D. 9. 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是( A )A. 苯丙酮尿症携带者 B.21 三体综合征 C. 猫叫综合征D. 镰刀型细胞贫血症解析 21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。

25、10. 用 M、 N 表示细胞质基因， 用 A、 a 表示细胞核基因 ( A 对 a 完全显性) ， 若用基因型为 M(Aa) 的个体作母本，与基因型为 N (Aa)的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父 本相同的概率分别是(B )A.1/2 ， 1/2B.1/2， 0 C.1/2 ， 1/4D.1/4， 1/2解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为 M (AA)、M (Aa)、M (aa),其中M (Aa)与母本相同。11. 调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=x 100%注行计算，则公式中 a

26、 和 b 依次表示 (C)A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)A.两个Y,两个色盲基因B.两个X,两个色盲基因C. 一个X, 一个Y, 一个色盲基因D.两个Y,没有色盲基因13 .关于人类遗传病的叙述中,不正确白是(CDA.人类遗传病是遗传因

27、素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。14 .以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (AD)注：口。正常男女修甲病男女 乙病男女A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能

28、患甲病。 三、非选择题15 .地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本 的理想地点。(1)选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。(2)如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。(3)下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症(一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用 a表示)，若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该 岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中出 2与m3结婚生 了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。正常里 疹患乙病女性 皿患甲病男性 o正常女幽患乙病性患曲病揖性(4)要

29、降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结 构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性 遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16 , A的基因频率是1-1/16=15/16 。根据家系中的n 5X n 6一比3可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的m 2与出3分别 是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案(2)(3)(4)(1)该地不与外界人群发生基因交流白(淋巴

30、)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的 DNA组成15/16 常显 1/2避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学 生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病 基因的位置。(1)调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。双亲性状倜查的家庭个数子女总数子女患病人数男女设计记录表格及调查要点(如下)O分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析。(2)回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是

31、遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。若只有男性患病，可能是 遗传病。答案（2）如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格 不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干 灵活设置。常染色体隐性伴 X染色体显性伴 Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或 软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图

32、解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。（2）m4和m5婚后孩子正常的几率是 。若出5已经怀孕，为了生一个正常指（趾） 的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第 2号染色体白HOXD1恐因中增加了一段碱基序列：一CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全（精氨酸：CGU CGC CGA CGG 丙氨酸：GCU GCA GCG GCC脯氨酸：CCG CCA CCU CCC（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主

33、要来自I 2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第n代的3和4与第出代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控 制的遗传病。（2）m4的基因型为aa,m5的基因型为1/3AA、2/3Aa ,则他们生正常孩子 aa的概率为2/3X1/2=1/3。若出5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定 胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段 DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板 转录成的 mRNA增加27个碱基，最多可决定 9个氨基酸。因 mRNA增加27个碱基为 一CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCGCG GCA GCU三种密码子，对应的氨基酸者B是丙氨 酸。（ 4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。答案：（ 1）常显（3） 1/3 产前诊断（基因诊断）（ 3） 9 丙氨酸（4）基因突变生殖