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1、有机化合物的合成第二课时同步练习一、选择题：I H1 .某有机化合物D的结构简式为o，它是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列方法制得.|二亘-Bx回畏电驾SOD，则煌A可能为（）A. 1-丁烯B. 1, 3- 丁二烯C.乙快D.乙烯CH2CIL/ . 解析：根据题意用逆推法进行分析，最终产物 MO、 /。，D是由Qg脱水得到，ch2ch2则E醇，B为卤代烧，而A与Br反应生成B,则A为不饱和烧，则A为CH=CH,应选砒项。答案：D2 .以乙快为原料合成CHBrCHBrCI时的反应过程是（）A.先力口 HCl,再力口 HBrB,先力口 HBr,再力口 HClC.先加HCl,再加Br2D.先加HB
2、r,再加CI2解析：产物中每个碳原子各有一个澳原子，1个碳原子上有氯原子，因此应分别与HCl和Br2力口成，因乙快和 HCl力口成可生成CH=CHC| CH=CHCWBr2力口成可得CHBrCHBrCI。答案：C3 .以氯乙烷为原料制取乙二酸 （HOOC-COOH的过程中，要依次经过下列步骤中的（）与NaOH勺水溶液共热 与NaOH勺醇溶液共热 与浓硫酸共热到170 c 在催化 剂存在情况下与氯气加成在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热与新制的Cu（OH）2共热A.B.C.D.解析：采取逆向分析可知， 乙二酸一乙二醛一乙二醇一 1, 2-二卤代燃一乙烯一氯乙烷。 然后再逐一分析反应发生的条件，可
3、知C项设计合理。答案：C4 .由环已醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是（）取代反应 加成反应氧化反应 还原反应消去反应 酯化反应中和反应 缩聚反应A.B.C.D.解析：由环己醇制取己二酸己二酯，需要制得己二醇和己二酸，因此环己醇需要开环，即先要在环上引入双键，可利用醇的消去反应，再氧化双键开环。答案：B5 .双选题甲氯芬那酸是一种非管体抗炎镇痛药。HmCtQNHCOCHw是制备甲氯芬那酸的中间产物，该中间产物是利用下面反应制得:h2n0-ch3酰化1 CH3 co0了OCHwCHNQC% 则该反应的反应类型为（）A.酯化反应B.加成反应C.成肽反应D.取代反应O解析：该反应实质是
4、 HaCYNH?+CHCOOHr、HyC （ ） NH C CH?+ H20,是一取代反应，并形成肽键。答案：CD6 .分析下列合成路线：Br2川NaOH 醇CH=CH-CH=CHcc AB-Ch+CHOHd ehsOChooc- CH=CH COOGH则8物质应为下列物质中的（）B.CH2CH- 11OH Oil-CHCH. 11H OilC.CHCH-CH* CH2Br2 ClBrD.CH2CH=CH CH2OHOHBrBr解析:结合产物特点分析：A为1, 4-加成产物1,经过三步反CHeCHYHYH?HOOCCHC H2COO H应生成，一COO由一CHOHR化而来，为防止双键被氧化，C
5、l需保护双键，先加成再氧化，因此B为HO- CHCH=CHCHOH, C为CHCHCHCH,最后消去HCl得到碳碳双键。OHCl OH答案：DO7 .口/ 口称为环氧乙烷，它在一定条件下，能与氢化物发生加成反应，氢原 ng C 。子加到氧原子上，其他部分加到碳原子上。对下面环氧乙烷的衍生物的叙述中，不正确的是? /ch2chcn2Cl OH OHA.在一定条件下能与水反应生成CHlCHCHf8 .在一定条件下能与水反应生成O7 HCCH2CHCH2C.在一定条件下可以合成甘油D.加入AgNO溶液能生成难溶于HNO勺白色沉淀解析:CII2CHCII2是一种共价化合物，不可能电离出Cl ,因此不能
6、与AgNO液反应。答案：D二、非选择题9 .根据如下所示有机物的合成路线回答下列问题。ClC1C1写出A、B、C的结构简式： A: , B: , C: (2)各步反应类型： ,(3)A - B的反应试剂及条件为 解析：在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷。反复的“消去”“加成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。答案：A :。B： 0 C:(2)加成反应 消去反应 加成反应 消去反应加成反应(3)NaOH的醇溶液、加热10 .根据图示，回答问题：Br2溶剂A（C3HA 反应NaCN# NaOHf D反应反应h30酸催化斗注：F分子中含有8个原子组成的环状结
7、构。(1)反应中属于取代反应的是 (填反应代号)。(2)写出结构简式：E ,F。解析：由A的分子组成及Af归与澳发生加成反应可知 A为CHCH=CH与澳反应生成加成CH3cHeH?H3CHCH2产物B为|,，结合题给信息，B与NaCNt生取代反应生成|I,该Br BrCNCN2H H CIOC H 3 CHCH? COUHCH3C H物质水解生成E为|,又知B水解生成COOHOH生酯化反应生成F。CH3CHCOOH答案：（1）（2）CHlCOOHCH3CHCOCX：HCI I3 或I ICH2 coOCH?CH3cHeOOCHgCH2COOCHCH311 .下面是八个有机化合物的转换关系AS一
8、一.CHW+PCICK 口.光脏CH3 CH3ch3 CHj请回答下列问题:(1)根据系统命名法，化合物 A的名称是(2)上述框图中，是 反应，是 反应(填反应类型)。(3)化合物可重要的工业原料，写出由皿成E的化学方程式 (4)C2的结构简式是 。 F1的结构简式是 。F1和F2互为。(5)上述八个化合物中，属于二烯煌的是 。二烯煌的通式是 。解析：第(1)问是关于有机物的命名，第 (2)问涉及有机反应的基本类型知识，第 (3)、(4)问则是利用有关反应和性质来确定物质的结构。由B的结构和反应条件可知 G、C2可能为C H 3-CCC H ? CH2=C-或ch3 ch3ch33 n H C
9、 Cch3,由于E可发生1, 4-加成和1, 2-加成,CHC=CCH3则E为二烯烧，不难推得 。为ch3 ch3Br BrI IMCHlCCCHs ,CH3 ch3ch2=cc=ch2E为I 。ch3 cir3答案：(1)2 , 3-二甲基丁烷(2)取代加成诲I-2NaBr.-2H()BrBrII同分异构体CR CH3Br BrI I(3) CH3CCCH?CH3 CII3CH3=CC=CII3ch3 ch3.：1.-.11 1.IlCHa CHs(5)E GHbn 211. PMAA1一种“智能型”有机高分子化合物，可应用于生物制药中大分子和小分子的分离。如下所示是以 A物质为起始反应物合
10、成 PMAAJ路线：CLA-*B-浓 HfSQ)NaOHvH2OA-D :-E催化剂、 催化剂*F( CH2-CC(X)H )一定条件ch3G(PMAA)已知：R2COH中羟基不能被氧化成相应的醛基或竣基(Ri、R2、R3是相同或不同的胫基)，请填写下列空白。(1)写出A、GW结构简式：A, G。(2)反应中属于取代反应的有(3)写出8D勺化学反应方程式：(4)C与F在浓硫酸的作用下能够充分反应，此反应类型是 , 1 mol C最多能与mol F完全反应。OilCH2=CCOOH解析：由F为I可推知E为CHyCCO0H 。再根据题给信息ch3Ich3用OHIIRw?-OH中的羟基不能被氧化成相应的醛基或竣基，可推知而为CHgCCHO ,IIR3ch3OH OHClClIIIIch2=c-ch3逆推知C为CHe qCH? , B为CHgC一CH ,人为I 。 C为二元醇，IICH,ch3ch31 mol C最多能与2 mol F完全发生酯化反应。长周一c一玉 ax)H催化剂产2cHCHO +2H.0CH3答案：(1) ch2-cch3CH.CH3(3) 2CH3CCH2OHOHOH(4)酯化反应 2