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1、 精诚凝聚=A，=成就梦想 _MIII第二节有机化合物的结构特点、同系物、同分异构体、同位素、同素异形体、同种物质的比较比较 概念定义比较对象分子式结构性质同位素质子数相同、 申了数小同 的核素（原子） 互称为同位素核素（原子）付万表小不同，如：1h、2H、iH电子排布相 同，原子核结 构不同物理性质不 相同，化学性 质相同同素异形体同nr组 成的/、同单 质单质示相同，分子 式口不同， 如：金刚石和 石墨、。2和O3单质的组成 或结构/、同物理性质不 同，化学性质 相似同分异构体分子式相同， 结构/、同的 化合物互称 为同分异构 体化合物相同/、同物理性质不 同，化学性质 不一定相同同种物质
2、分子式和结 构式都相同 的物质一相同相同相同同系物结构相似，分 子组成上相 差若十个CH2原子团的 有机物化合物不相同相似物理性质不 同，化学性质 相似二、怎样才能正确书写同分异构体？准确判断出同分异构体的数目的方法有哪些？1 .同分异构体的书写方法(1)降碳对称法(适用于碳链异构)下面以C7H 16为例写出它的同分异构体：将分子写成直链形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3从直链上去掉一个 一CH3,依次连在剩余碳链中心对称线的一侧的各个碳原子上，得 到多种带有甲基的，主链比原主链少一个碳原子的异构体。CH CN CHUI CH UH , CH CHCH UN CH CMCH一。根
3、据碳链中心对称，将 一CH3连在对 翻点亮心灯 /(AVA)照亮人生称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。另外甲基不能连在链端链上，否则就会与第一种连接 方式重复。再从主链上去掉一个碳，可形成一个一CH2CH3或两个一CH3来取代有5个碳原子的主链上的氢。当取代基为一CH2CH3时，由对称关系只能接在中间的碳原子上，即CH- CH GHCH CHO当取代基为两个甲基时，在主链上先定一个甲基，按照对、邻、间的位置依次移动另外一个甲基，注意不要重复。C14即CHsCCHsCHs 、CHiCCHeCHeCHj 、ClijCHaGIGCllj(2)取代法(适用于醇、卤代煌异构)先碳链异构后位置异构如书写分
4、子式为 C5H12O的醇的同分异构体，如图(图中数字即为 一OH接入后的位置, 即这样的醇合计为 8种)：仁YCS仁-.1S G6fC3仁(3)插入法(适用于烯烧、快烧、酯等)先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷煌的同分异构体的碳链骨架，再根据 碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。如书写分子式为C5H10O的酮(插入)的同分异构体，如图:u c4.OIIJII2 .同分异构体数目的判断方法(1)基元法4种同分异构体。如丁基有4种同分异构体，则丁醇有(2)替代法四氯苯也有3种同分异构体(将H替彳弋Cl) ; CH4C(CH3)4的一氯代物也只有一种同分异构体。
5、如二氯苯C6H4c|2有3种同分异构体, 的一氯代物只有一种同分异构体，新戊烷(3)对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行：同一甲基上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。（4）定一移二法对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以 确定同分异构体数目。【特别提醒】书写同分异构体时的顺序是碳链异构一官能团异构一位置异构逐一考虑，这样可以避免重复和漏写。三、有机物结构和组成的几种图示比较种类实例含义应用范围化学式C2H6用兀素符号表示物质分子组成的式 子，可反映
6、出一个分子中原子的种类 和数目多附十研究物质组成最简式（实验 式）乙烷最简式为CH3表示物质组成的各兀素原子最简 整数比的式子由最简式可求最简 *旦 Am有共同组成的物质电子式H HH ： C ：匚：HH H用小黑点等记号代表电子， 表示原子 最外层电子成键情况的式子多用于表小离子型、共价 型的物质结构式H H1 1M-CC_1 1M H具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构表示分子中原子的 结合或排列顺序的式子，但不表不空 间构型多附十研究后机物的 性质由于能反映有机 物的结构，有机反应常用 结构式表小结构简式CH3-CH3结构式的简便写法，着重突出结构特 点（官能团）同“结构式”球棍模
7、型小球表示原子，短棍表示价键用于表示分子的空间结 构（立体形状）比例模型用不同体枳的小球表示不同的原子 大小用于表示分子中各原子 的相对大小和结合顺序 精诚凝聚=A，=成就梦想 _MIII类型1有机物中碳原子的成键特点1工业上用改进汽油组成的办法来改善汽油的燃烧性能，例如：在汽油中加入CH3OC(CH 3)3来生产无铅汽油。CH3OC(CH3)3分子中必 翻点亮心灯 Z/(AvA)照亮人生存在的原子间连接形式是() A. C=0B. C=CI II I I IC. -D-CD. CCC-C-CH3OC(CH3)3 分答案 C解析 根据碳原子总是形成四个共价键，氧原子总是形成两个共价键,CtL
8、I CH.O-CCH子的结构式可表示为。类型2判断是否为同分异构体2是()CUSO4 5H2O 和 CuSO4 3H2O NH4CNO 和 CO(NH 2)2卜列各组物质中，两者互为同分异构体的_MIII精诚凝聚=人_人=成就梦想_MHCHcCOOHC2H5NO2和国乩，A.B.C.D.答案 B解析 分子式相同、结构不同的物质互称为同分异构体。中两种物质的分子式不同,、的分子式相同，但结构不同，其属同分异构体，属于同种物质。判断两有机物是否是同分异构体的方法：先看除碳、氢以外其他元素的原子个数是否 相等（如O、N、S等）；若不相等，一定不是同分异构体。再看碳原子数是否相同，若碳原 子数不同，则
9、一定不是同分异构体。当碳原子数相同时，再看官能团类别，若有机物含有 多个官能团且官能团类别相同时，则应分别写出结构简式进行比较后确定。同分异构现象 不仅存在于有机物中，也存在于某些无机物中，而且有机物与无机物也可形成异构体。类型3同分异构体的书写 翻点亮心灯Z/(AvA)照亮人生3某化合物A的化学式为C5H11CI,分析数C- H据表明，分子中有两个“ 一CH2”，两个“ 一CH3”，一个“ CH”和一个“ :试写出它的同分异构体的结构简式。答案GH 3C HzCHc -CH 3ClCH3-CHzCH-CHz-CHzClCHjC HCHc-CHi Cl匚CHlG Hr C kiC Hr Cio
10、h3解析 方法一 在限制条件下书写同分异构体，必须满足所给的限制条件，可用拼接法解决此类问题。先写出五个 C原子的直链碳架，只要移动氯原子在碳链中的位置，就可得两种。然后将主链变为四个碳，另一个碳作为支链，这样结构当中便有三个“一CH3”，必须破坏其中的一个，将 “一Cl”取代三个“一CH3”中的一个氢原子，又得两种。方法二 先写出戊烷的同分异构体，再依次加 “一Cl”，得到C5H11CI的所有同分异构体，再选出符合条件的即可。书写同分异构体时，为了避免漏写或重写，提高同分异构体的书写速度和准确度，书写 要注意有序性、等位性。有序性：由于有机物分子中碳原子数越多，碳原子的连接方式越复杂，且同分
11、异构体越 多，在书写时必须按照一定的顺序，否则就会漏写或重复。等位性：即等同位置，也就是处于镜面对称位置的碳原子，如同一个碳原子上的甲基碳 原子、同一碳原子上的氢原子都具有等位性。类型4判断同分异构体的种类和数目精诚凝聚=A，=成就梦想 _MIII4根据下表中煌的分子式排列规律，判断空格中煌的同分异卞体的数目是 （）12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H 16C8 H16A.3 B. 4 C. 5 D. 6答案 A解析 分析图表得出规律，1、2组、3、4组、5、6组，7、8组H原子个数相差4,第5 种物质分子式 C5H12 , 有 3 种同分异构体CHmCHCHeYHe
12、CHjCH3 I h3cy-ch3 chsch-x；chs、1 .以组成为C5H12的戊烷的三种同分异构体为例，回忆有关同分异构体知识。点拨 化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫 同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。2 .根据正戊烷、异戊烷、新戊烷的结构式分析它们的相同点和不同点。点拨物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构式 翻点亮心灯/（人9）照亮人生 翻相同点不同点饱和链状，属于烷煌碳的骨架不同，支链数目不同己烷（C6H14）有5种同分异构体，你能写出它们的结构简式吗？你能写出C3H6的同分异构体吗？点拨 己烷的同分异构体共有5种，其结构简式分别
13、为：CH3（CH2）4CH3、 （CH3）2CHCH 2CH2CH3、CH3CH2CH（CH 3）CH2CH3、（CH3）3CCH2CH3、 （CH3）2CHCH（CH 3）2。C3H6 的同分异构体共精诚凝聚 =人_人=成就梦想 _MIII有2种，分别是CH2=CHCH 3（丙烯）和（环丙烷）。1. 4 4共价单双三点拨 种类繁多，数目庞大的有机物构成基础就是碳链与碳环。因此，要熟练掌握碳原 子的成键特点。2. 3点拨 同一种有机物在书写结构简式时，可以写出不同的形式。判断它们是否是同一种 物质，关键看以下几条：（1）主链是否相等。（2）支链的种数和个数是否相同。（3）支链的位置是否相同。3
14、. B点拨 判断两种物质是否是同分异构体关键看两点：（1）分子式相同。（2）结构简式不同。ch3印-C.Hj4. 小点拨 此类题可用等效氢法，只能生成一种一氯代物，就说明只含有一种等效氢。也匚tCHCH-CiiCHo5. CH3CH=CH2； HsC点拨判断是否是同系物关键看两条：（1）结构是否相似，所谓的结构相似就是所含官能团的种数、个数相同，碳链相似。6. ）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。 翻点亮心灯Z/(AvA)照亮人生 精诚凝聚=A，=成就梦想 _MIII1 .大多数有机物分子里的碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合的化学键是（）A .只有非极性键B.只有极性键C.有非极性
15、键和极性键D.只有离子键答案 C解析 因碳原子有4个价电子，碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时均形成共价键。碳原子与碳原子之间以非极性键相结合，碳原子与其他原子之间以极性键相结合。2 .下列各对物质属于同分异构体的是（）A.12C 与 13CB. 。2、O3 翻点亮心灯/(AvA)照亮人生cfl3hCHjCHjIID. CH3CH GHE-CHj 与 CH3 C CIiaICH 3答案 DA. CHjCH： dCHch3IC. H3 JCCHaICHj3.下列烷煌在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代燃的是（）8. CTCHCH?CH3LL CHsCH-CHeCH,答案 C4 .下列说法正
16、确的是（）A.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B.两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体C.相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D.组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异 构体答案 D解析 分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似，如CH3CH=CH2与CH2CH2CH2CH2,故A说法错误；若两种化合物组成元素相同，各元素 的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同。最简式相同的化合物可能是同分异构体，也 可能不是同分异构体，如 CH2O（甲醛）和C2H4。2（乙酸
17、），所以B说法错误；相对分子质量相 同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和H3PO4,又如有机物中的 C2H60（乙醇）与CH2O2（甲 酸），这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分 异构体，故C说法错误；当不同化合物组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同时， 其分子式一定相同，因此这样的不同化合物互为同分异构体。5 .分子式为C7H16的烷燃中，含有三个甲基的同分异构体的数目是（）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种答案 B翩析 它们是 CH3一CHr-CHc-CH一CH：CHflIch3GHj CH?CHr CH? CHCHiCMr CHC
18、H：CI 13Cl iEICH*6 .键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物，如表示CH3CH2CH2CH2CH3,则一表小的物质是（）A. 丁烷B.丙烷C. 丁烯D.丙烯答案 C7 .已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目有（）A.两种B.三种C.四种D.五种答案 C解析 采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，从二氯代物有四种同分 异构体，就可得到六氯代物也有四种同分异构体。8 .下列化学式既能表示物质的组成，又能表示物质的一个分子的是（）A. NaOHB. Si02C. FeD. C3H8答案 D解析 NaOH为离子化合物，其化学式仅表示Na+和OH的个数比，并不
19、是真正的分子式；SiO2为原子晶体，此化学式仅表示了原子个数最简比；Fe为金属晶体，此化学式表示铁元素、表示一个铁原子、表示铁单质；C3H8为分子晶体，其化学式可表示一个C3H8分子。9 .下列有机化合物中，互为同分异构体的组合有 （填编号）。卬 CHaUHr1cH工C-H；CHjlHCHiCH3 CHj-CH-CHr i力 CH.一CH-CHSLjHi CfWCJ-L CH 3 CHSCH（CH?CH? CHr=CHCHe-t ：H=CHe CK -UJ4CH-CHCH CHaCHCHf答案 ；（或）；10.现有键线式为的有机物分子式为如果保持6个碳原子的环不变，环中的双键移位（两个双键不能
20、连在同一碳原子上），支链种类、位置不变，用上述简写法，写出该有机物可能的同分异构体1 .下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是（）HHX/A. CHflSi：GSI/、HHC. CHc5eO： HCOHSeHIB, CH, 5； HC5HHH、D.CH3N：/CN-Hh/答案 A解析 A项中的C、Si原子最外层都是四个电子，因此，它们在与其他原子成键时应该共用四对电子，A不对；其他各项按 C原子呈4价，O原子及S原子与Se原子呈2价，N原子呈3价的原则判断，都是合理的。2 .下列说法正确的是()A .同分异构现象只存在于有机物和有机物之间8 .同分异构现象不存在于无机物之间C.在无机化合
21、物和有机化合物间一定不存在同分异构现象D .在无机化合物和有机化合物间可能存在同分异构体现象 答案 D3. (1)分子式为C3H80的有机物的同分异构体有 ,(2)分子式为C4HioO的有机物中，属于醇(含一0H)的同分异构体有答案 工) CH3CH：OH, CHjCHtOCHsHICH3 cHCHOHI(2)CHa CHECHzCtiz QH . CH3CHCHeC.H3 、OHICHj CHCHc OH 、 CHSG-CHjCH3CHj_MIII精诚凝聚=人_人=成就梦想_MH1 .下列物质一定为同分异构体的是（）A.分子式相同，结构也相同B.相对分子质量相同，结构不同C.相对分子质量不同
22、，结构相同D.分子式相同，结构不同答案 D解析 A分子式相同，结构也相同，应是同一种物质；B中相对分子质量相同，分子式0 I不一定相同，如 CH3CH2CH3与 一. ； D符合同分异构体白定义，故选D。2 .下列四种物质： CO2CHC13甲烷 CC14P4其结构具有正四面体构型 的是（）A.B.C.D.答案 B解析 CO2分子为直线形，CH4和CC14分子呈正四面体形，C原子位于四面体的中心， CHC13分子为四面体形，C原子位于四面体的中心，但因C-H键与CCl键长不等，故不是正四面体形，P4分子呈正四面体形，4个P原子位于正四面体的 4个顶点。3 .下列各分子式表示纯净物的是 （）A.
23、 CH2Br2B. C3H8C. C4H10D. C答案 AB解析 甲烷是一个正四面体结构，所以它的二卤取代物不存在同分异构体；丙烷分子中 的碳原子只能有一种排列顺序，所以不存在同分异构体；丁烷分子中的四个碳原子有两种排 列方式，所以可得两种同分异构体；D选项中的碳既可表示金刚石，又可表示石墨，所以不能表示纯净物。4 .进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烧是（）A . （CH3）2CHCH 2CH2CH3B. （CH3CH2）2CHCH3C. （CH3）2CHCH（CH 3）2D. （CH3）3CCH2CH3答案 D5 .某煌的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烧的分子式可以
24、是（）A . C3H8B. C4H10答案 C6.主链含5个碳原子，有甲基、乙基A. 2种B. 3种C. C5H122个支链的烷烧有（C. 4种D. C6H14D. 5种答案 A解析 符合题目要求的烷烧有：: T r CF-I ICH,I0一印-一匚:尸（一二H2I7 .甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代, 则可得到的分子如下图。对该分子的描述，不正确的是 （）A.分子式为C25H20B.所有碳原子都在同一平面上C.此分子的一卤代物只有三种D.此物质属芳香煌类物质答案 B解析 该化合物为（C6H5）4C,故分子式为 C25H20, CH4为正四面体结构，故
25、其取代后的 化合物不是平面结构，该化合物中的氢原子只有三种类型的位置，故其一卤代物只有三种， 该化合物是含苯环的碳氢化合物故为芳香烧。8 .用相对分子质量为 43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得的芳香煌产物数目为8. 4种C. 5种D. 6种答案 D解析 烷基的通式为一CnH2n+i, M = 43,由12n+2n+1=43。解得n=3, C3H7的燃 基可能有两种： 翻点亮心灯 /(AVA)照亮人生有三个不对称位置,CH3CH2CH2和它们可分别取代苯环上邻、间、对位上的氢原子。甲苯,故两种不同的煌基取代苯环上的一个氢原子，得到的同分异构体数目为2X 3= 6（种）。9. 2001年诺贝
26、尔化学奖被美国的诺尔斯、夏普雷斯和日本的野依良治获得，他们发现 了某些被称为手性分子的分子，可用来加快并控制化学反应，开辟了一个全新的研究领域。 在有机物分子中，若某个碳原子连接着4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳C1I也 -G原子”。如兄。某化学式为C7H10的链煌的众多同分异构体中，含有“手性碳原子”，但与足量 H2发生加成反应后产物不具有“手性碳原子”的结构简式的是（）午曰A. C.LL=C_CHCH.心上建 .I IB. CF=CCMC=C. CH.=C一CH-CMe-C 上1匕CH工D. CH=C-C HLCHC HC答案 A 精诚凝聚=A，=成就梦想 _MIII解析本题
27、的创新之处在于以信息形式创设学习的新情境。在新情境下按题目要求利用 已学会的快煌性质和刚领会的手性碳知识解决新问题。手性碳要求连接在碳上的四个原子或 原子团不同，否则碳原子不具有手性。下列四选项中的手性碳原子是标“ ”的碳原子：o-A. B I27-C11-CI4-Cl-lz nd 亡氏I IH. C.H.H i工 99匚、 CI-OCH上LCMt HrTc%CHjID. GH-GELChiCbl-CH3若与H2加成后手性消失，则手性碳原子上连接的碳架结构中至少有两个是相同的，则加成H2反应后生成相同的饱和煌基，手性消失，只有A是满足的。加成 H2后，原来手性碳连接的三个基团变为三个乙基而手性
28、消失。10.有下列几种有机化合物的结构简式： CH；jCH=CH一出血。出一CHCHtCH-C出ICH） CHiCHeCHeCHQH CH3CCCHi CH；,CHfC=CH CHCHCHKkbOH CH 二 CHHQCH 工 0 CH,=CHCH=CHz Cft =CHCHzCHz CH；（1）属于同分异构体的是 o（2）属于同系物的是 O（3）官能团位置不同的同分异构体是 O（4）官能团类型不同的同分异构体是 O答案（1）、 （2）、 （3）、（4）、 、11. (1)写出分子式为C5H10的烯烧(含)的同分异构体(2)已知某有机化合物是芳香化合物，且分子式为C8H10,试写出它们所有的同
29、分异构体。答案 (1) CHSCHECH-CH；GH,12.烷烧分子可看成由 果某烷烧分子中同时存在这 原子，其结构简式可能为 或一CH 3、- CH 2 一、4种结构，所含碳原子数又最少，这种烧分子应含等结构组成的。如个碳H：1c CH3CHCHiCH3chcCHZCHjCHCH3 ch3解析 存在一CH2一时，两边键只能连碳原子，不能连氢原子;的四个共价键只能连碳原子，不能连氢原子;ch3C：Hj三种结构简式。的三个共价键，只能连碳原子，不能连氢原子，所以有:C hCH-CCHeCHch3血一 COOHC 曰CHc C H =C HCHj 翻点亮心灯 /(AvA)照亮人生CO3H。现有分子
30、，但若烷基R中直13 .烷基取代苯可以被 KMnO 4的酸性溶液氧化成接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则不容易被氧化得到式为C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的异构体有7种，其中的三种是:(二一C HrCHrCHzCHcCHjch3CnCHrCHrCtli产CH5CHCHeCHi请写出其他四种的结构简式： , , ,O解析 从题意可知，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链，在写其同 分异构体时，可以把苯环看做是C5H12的一个取代基，这样只要写出C5H12的7种同分异构体，此题就可解决。探究创新14 .相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、。三种元素，其分子结
31、构如图所 示。请回答下列问题：(1)M的结构简式是。(2)下列关于M的说法，正确的是()A.遇FeCl3溶液呈紫色B.遇紫色石蕊试液变红c .遇滨水发生取代反应l能缩聚为高分子化合物(3)M在一定条件下发生消去反应，生成工,该反应的化学方程式是_MIII精诚凝聚=人_人=成就梦想_MH202的酯类物质。A可能的结O(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为 构简式是 翻点亮心灯/(AvA)照亮人生(4)CH 3CH 20H 或 HCOOH解析 (1)由图可知黑球为二价原子应为氧，白球为一价原子应为氢，黑色圆环球为碳原子，其结构简式为(2)M没有苯环不是酚类物质，故 A、C不正确；M既含竣基(说明有酸性，能使紫色石 蕊试液变红)又含羟基，故可发生缩聚反应，所以 B、D正确。(3) 一是要注意写反应条件“一定条件”；二是不要忘了有水生成。(4)M既有羟基又有竣基，故既要考虑与醇反应， 又要考虑与竣酸反应， 据质量守恒可知： M(A) =202+ 18174=46,相对分子质量为46的醇为乙醇，相对分子质量为 46的竣酸为甲 酸，故A为乙醇或甲酸。