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1、课时作业（三十六）煌的含氧衍生物一、选择题（本题包括12小题，每小题4分，共48分）1 .下列各组物质中互为同系物的是 （）A.丙烯酸和乙酸B.甲酸和油酸C.硬脂酸和软脂酸D.软脂酸和油酸2 . （2013 河北秦皇岛质检）有机物X是最常用的食用油抗氧化剂，其结构简式如图。X具有抗氧化作用的主要原因是 （）0HH （1COOCH 之 C H ；HOA.含有苯环B.含有酯基C.含有酚羟基D.含有乙基3 .从松树中分离得到的松柏醇， 其结构简式如图所示， 它既不溶于水，也不溶于NaHCO 溶液。能够跟1 mol该化合物起反应的 H2和HBr的最大用量分别是（）H（）/ 1 C H=CHCH2 OH
2、och3A. 1 mol,2 molB. 4 mol,2 molC. 4 mol,4 molD. 4 mol,1 mol4 . （2013 安徽铜陵质检）双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能 导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害很大。下列有关双酚A的叙述不正确的是（）ch39CH.足量HJNi A A.双酚A的分子式是 C5HwQB.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1 ： 2 ： 2 ： 3C.反应中，1 mol双酚A最多消耗2 mol Br 2D.反应的产物中只有一种官能团5 .将一定量的某饱和一元醛分成二等份，第一份充分燃烧生成标准状况下二氧化碳4.48 L ,另一份
3、与足量的银氨溶液反应生成21.6 g银，则该醛为（）A.乙醛 B .丙醛C. 丁醛D .戊醛6.有一种芳香族有机物，它的分子中除苯环外不含其他环，已知该物质可能含有一个 竣基。不能满足该条件的有机物的分子式是（）A. C8Hse2B. C8H6C2C. QH12QD. C9H8C27.有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有（）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种CHUCHOCH-COOH8 .某有机物的结构式如图所示：CH，OH,它在一定条件下可能发生的反应有（）加成水解酯化氧化中和消去A.C.B.D.9 .鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的
4、最佳试剂组合是（）A.酸性KMnO容液、新制的Cu（OH）2悬浊液B. FeCl3溶液、金属钠、澳水、石蕊试液C.石蕊试液、滨水D.酸性KMnOB液、石蕊试液10.已知：CHON升CO+ HOC6HO* NaHCO某有机物的结构简式为：OHHOOCCH?Y CH2CH()CH2()HNa、 NaOH NaHCg另与等物质的量B. 3 ： 2 ： 1D. 3 ： 2 ： 2A(QH2Q)NaOH 液的该物质恰好反应时，则 Na、NaOH NaHCO勺物质的量之比为（A. 3 ： 3 ： 2C. 1 ： 1 ： 111 .某一有机物 A可发生下列反应:已知C为竣酸，且C、E均不发生银镜反应，则 A
5、的可能结构有（）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种12 . （2013 浙江绍兴质检）3 -紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料, 它经多步反应可合成维生素 A1。中间体X维生素A下列说法正确的是（）A. 3 -紫罗兰酮可使酸性 KMnO容液褪色B. 1 mol中间体X最多能与2 mol H 2发生加成反应C.维生素Ai易溶于NaOHD. 3-紫罗兰酮与中间体 X互为同分异构体 二、非选择题（本题包括4小题，共52分）13. （12分）今有以下几种化合物：()H oc5co()h甲乙CHO丙（1）请写出丙中含氧官能团的名称： 。（2）请判断 上述哪些化合物互为同分异构体： 。（
6、3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法（指明所选试剂及主要现象即可 ）。鉴别甲的方法: O 鉴别乙的方法: O 鉴别丙的方法: O（4）请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:14. （13分）有机物A是一种广谱高效食品防腐剂，如图所示是A分子的球棍模型。回答下列问题:（1）写出A的分子式:（2）A能够发生反应的类型有（填序号）：氧化反应 加成反应取代反应消去反应（3）写出A与烧碱溶液反应的化学方程式：桂皮酸（4）下列是一些中草药中所含的有机，物:0异香豆素CHaCHaC 11 OCH=CHOc=o二氢异香豆素其中互为同分异构体的是（填序号） 能与滨水反应的是（填序号）香豆素15. （14分）
7、（2012 山东理综，33）合成P（一种抗氧剂）的路线如下:ACHoO)浓 H.SOiC(C6H6O)*B(C4 Hs催化剂(H3C)3C CHClrNaOH, =z h+ *(EC)3c(HQ3cAg(NH3)2OH 11 +H( 1/ CHO -HD *=/ /(H3C)3CE(C15 H22O2 )浓 H.SOjAaP(C H30 O3)已知： +r2c=ch2催化剂CH3(R为烷基);A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。(1)A-B的反应类型为 。 B经催化加氢生成G(GH0), G的化学名称是O(2)A与浓HBr溶液一起共热生成 H, H的结构简式为(3)
8、实验室中检验 C可选择下列试剂中的 。a.盐酸b. FeCl3溶液c. NaHCO液d.浓澳水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 (有机物用结构简式表 示)。16. (13分)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去D (GH州HiO请回答下列问题：(1)A的化学名称是 ;(2)B和A反应生成 C的化学方程式为,该反应的类型为,(3)D的结构简式为;(4)F的结构简式为;(5)D的同分异构体的结构简式为 课时彳业（三十六）1. C硬脂酸和软脂酸都是饱和高级脂肪酸，油酸是不饱和脂肪酸。2. C酚羟基极易被氧化，所以X可作为食用油抗氧化剂
9、。3. B 1 mol苯环消耗3 mol氢气，1 mol碳碳双键消耗 1 mol氢气；一定条件下， HBr 可以与碳碳双键发生加成反应，也可以与醇羟基发生取代反应。4. C酚与澳发生取代反应，是邻、对位上的氢原子被取代，双酚A中有4个邻位氢，消耗 4 mol Br 2。5. A R CHO2Ag,该醛的物质的量为 0.1 mol。0.1 mol醛燃烧生成 0.2 mol CO 2, 所以该醛分子中含有 2个碳原子，是乙醛。D项可能为6. C 根据不饱和度，A项中 QH8Q的不饱和度为 5,符合题意。B、有苯环结构。CH=CHCO0H。C项中QH12Q的不饱和度为3,不可能具3种结构（邻、3种结
10、构。7. D当苯环上有一个甲基时，将一 COOH变为一OOCHI到的甲酸酚酯有 间、对）；当苯环上只有一个支链时，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯8. C该化合物的分子结构中含有苯环和醛基，故可以发生加成反应； 含有竣基和醇羟基，故可以发生酯化反应；醛基和醇羟基均可发生氧化反应；竣基可以发生中和反应。 而该 分子中既没有卤素 原子，也不存在酯基或者其他能水解的基团，故不能发生水解反应；由 于跟醇羟基碳邻近的碳（苯环上的碳）上没有可以消去的氢原子，故不能发生消去反应。9. C B、C选项中试剂均可鉴别上述 5种物质，但若用 B选项中试剂来鉴别，其操作 步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用
11、FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用滨水可鉴别出己烷和己烯，余下的乙醇可用金属钠鉴别。而用C选项中试剂则操作简捷，现象鲜明：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液。再在余下的4种溶液中分别加入滨水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使滨水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和滨水互溶的是乙醇。10. B此有机物中所含有白官能团中，一 OH COOH匀能与Na反应，一COO由连在环环上的一OH能与NaOHK应，NaHCO只能与一COOK生反应，故当等物质的量的该有机物 分别与Na NaOH NaHC取应时，消耗该有机物白物质的量之比为3： 2： 1。11. . B由题意可知，C不是甲酸，E为酮（分子中含碳 原子数3）
12、,故 A可能为0IIch3 c0chch2 ch3 或ch30CH. CH? c0CHCHJ,MMCH.Oo /c=c12. A A项，3-紫罗兰酮中含有 /故能与酸性 KMnO反应。B项，中间体 /c=c中有2个/ ,1个COH故1 mol中间体X能与3 mol H 2发生加成反应。C项，维 生素A1为长链有机分子，为弱极性，难溶于水。 D项，3-紫罗兰酮与中间体 X碳原子数不 同，故不是同分异构体。13. 解析：要鉴别甲、乙、丙三种物质，关键要抓住性质特征，尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、竣基、醛基的典型性质。答案：(1)醛基、羟基 (2)甲、乙、丙(3)三氯化铁溶液，显紫色
13、 碳酸钠溶液，有气泡生成 银氨溶液，共热产生银镜(4)乙甲 丙14. 解析： (2)由A分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基，可以发生氧化反应、取代反应，含有苯环可发生加成反应；(3)注意酚羟基与竣基均能与 NaOH液反应；(4)与滨水反应说明结构中存在不饱和键。答案： (1)C 9H0O3 (2)(3) CI13CH2OOCOH +21NaOHNaOOCONa + CH3CH2OII + II2O(4)&15.解析：(1)结合已知信息及B与C反应产物的结构可知:A、E的碳架结构为CCC ,C为装酚结合已知信息可知A、F的结构简式分别为H3 C一C一、CHgCHqCH,CH、CHrOH。从
14、分子式的差异及反应条件可知 A B的左应亲型为消去(除)反应，B的结构简式为CH:=CCH； ,B AH七方口 氢生成 CH3CHCH3 (G),故CH3G的化学名称为2.甲基丙烷或异丁烷 (HI(2) H (：-(：CH,与浓H阳溶液共热发生取代反应，生成CH.BtI的H的结构简式为HCCH3 .CH(3)苯酚与FiCk溶液、浓澳水反应都有特征现象，所以检验 苯酚或酚类物质可用FcClj溶液或浓涣水口(4)从转化关系可知E的结构简式为COOH ,E与F发生酯化反应生成P,P的(H.C)3C（H3C）3C结构简式为HOCOOCH2cH2cH2cH3 0（H3C）3C答案二（I）消去（除）反应2
15、-甲基丙烷（或异丁烷）产（2） H，CBr （3）b、dCH5(H?C)3C(4) H。一COOCH2cH2cH?CHw + 2NaOH(H3c（H3C）3CNaOC00Na + CHaCH2CH2CH;OH + 山。（配（HjOC平不作要求）16.解析：（1）乙烯与水在催化剂作用下反应生成 A,则A应为乙醇。（2）乙醇被氧化 浓硫酸.一为乙酸，乙酸与乙醇发生反应的万程式为CH3COOH C2H5OH八CHCOO觥+ H2Q该反应属于酯化反应（取代反应）。（3）乙烯可催化氧化为环氧乙烷，其结构简式为讣。（4）环氧乙烷在一定条件下与水反应生成乙二醇，乙二醇与乙酸在浓硫酸作用下加热生成二乙酸乙二酯。（5）环氧乙烷的同分异构体为 CH3CHO答案：（1）乙醇浓硫酸 、一.一、一.一、（2）CH3COOH C2H5OH ACHCOOCI+H2O 酯化反应（取代反应）(4)CH 3COOCHWOCCH (5)CH3CHO