石油产品常规指标的分析2.docx

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1、石油产品分析毕业论文题 目：石油产品的常规指标分析与测定系别：化学工程系班 级：姓名：目录摘要： 1第一章概述 3第二章石油产品的常规指标分析与测定2.1 石油产品运动粘度测定法 42.11 原理 42.12 仪器与材抖 42.13 试剂 42.14 试验步骤 42.15 注意事项 52.2 石油产品闪点测定法（闭口杯法） 52.21 原理 52.22 仪器 52.23 实验步骤 52.24 注意事项 62.3 石油产品闪点测定法 （开口杯法） 62.31 仪器与材料 62.32 试验步骤 62.33 注意事项 72.4 石油产品蒸储测定法 72.41 实验原理 72.42 仪器 72.43

2、试验步骤 72.44 注意事项 72.5 石油产品凝点测定法 82.51 原理 82.52 仪器与材料 82.53 实验步骤 82.54 注意事项 92.7 柴油酸度测定法 92.71 原理 92.72 仪器 92.73 试剂 92.74 试验步骤 92.75 注意事项 102.8 石油产品水溶性酸及碱测定法 102.81 实验原理 102.82 仪器 102.83 试剂与材料 102.84 试验步骤 102.9 原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法） 112.91 原理 112.92 仪器 112.93 实验步骤 112.94 、注意事项 12第四章结论与讨论 12致谢 15石油产品

3、分析石油产品常规指标的分析与测定摘要：通过对油品一些列常规指标测定，对油品的理化性能、蒸发性能、低温 流动性能、腐蚀性能的分析，以及各个指标之间的关系。采用GB265 GB11137测定汽轮机油，液压油的运动黏度，用GB261测定柴油闭口闪点。GB3536测定机械油开口闪点，用 GB6536测柴油储程，GB510测定柴油 凝点。GB258测柴油及汽轮机油的酸度，采用 GB264测汽轮机油的酸值，用 GB259 测柴油，汽油汽轮机油的水溶性酸碱，用GB1884，测定石油产品密度检验油品这方面性质符合质量指标要求，进而得出测定各指标对油品的影响， 及测定各指标的意义和重要性。分析油品常规指标对油品

4、起的作用。关键字：储程、运动黏度、酸度、注意事项1石油产品分析ABSTRACTThrough a series of oil, to the oil conventional index determination of the physical and chemical properties, evaporation performance, cold flow property and corrosion resistance of every index analysis, and the relationship between them.The GB265-88, determina

5、tion turbo engine oil, of hydraulic oil viscosity, with GB261determination silent flash point. GB267JiXieYou openings flash point, with determination GB6536diesel distillation range, GB510determination low-freezing diesel. GB258-77 test diesel and turbine oil, the measure called GB264 acidity turbin

6、e oil, acid value, GB259 diesel, gas, turbine oil water-soluble alkali.The inspection oil properties to meet the quality requirements, and a conclusion that the index determine the index to the oil, and the influence of the determination of the meaning and importance of each index.Oil conventional i

7、ndex analysis of the role of to the oil.KEY WORDS: distillation range, motion viscosity, acidity acid value, index analysisw15第一章 W为了检验汽油、柴油还有一些润滑油等油品的常规性质，进而分析对应油品的质量指 标是否符合要求。石油产品常规指标分析与测定是通过一系列的分析实验对石油产品中不同油品的质 量进行检验，确保进入商品市场的石油产品的质量，保证企业建立健全的质量体系对油品 的使用性能进行评定，对超期贮存和失去标签或发生混用油品的使用性能进行评定，以便 确定上述油品

8、。通过对石油产品常规指标分析与测定可以更好的理解油品的理化性质、蒸发性能、低 温流动性能、燃烧性能、腐蚀性能。以及油品对应指标的意义和作用，影响油品各指标的 因素。测定油品常规指标的必要性。通过对石油产品常规指标的测定与分析可以熟练掌握测定常规油品的常规指标的方 法，并学会快速处理实验中遇到的问题。对实验中遇到的问题及异常现象能推测其原因， 及如何采取最快的补救措施，能正确快速的处理实验数据，并根据数据得出对应的结论和 判断出油品的某项性能，以及可以判定油品是否过期并思考实验的改进和如何做能更快、 更准、更好的完成实验要求，通过对石油产品的常规指标的测定和分析，可以锻炼我的动 手能力，思考问题

9、的严谨度，做事认真、负责的态度，养成依据实验数据为依据，不得随 意篡改实验数据的好习惯，同时也对一些实验数据处理方法更加的熟练， 锻炼了分析问题、 处理问题的能力。第二章石油产品的常规指标分析与测定2.1 石油产品运动粘度测定法2.11 原理本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘 度。在温度t时运动粘度用符号Vt表示。该温度下运动粘度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力粘度。在温度t时的动力粘度用符号F表示。2.12 仪器与材抖2.121 仪器粘度计；恒温浴；玻璃水银

10、温度计：秒表：分格为0.1 ”。用于测定粘度的秒表、毛细管粘度计和温度计都必须定期检定。2.122 材料溶剂油；铭酸洗液。2.13试剂石油醴：60 90C ,分析纯；95叱醇：化学纯。表2粘度计在恒温浴中的恒温时间试蜒温度，七恒温时间，m80*1002045501520100 50152.14 试验步骤2.141 将粘度计调整成为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查 细管的垂直情况。将恒温浴调整到规定的温度，把装好试样的粘度计浸在恒温浴内， 经包3温如表2规定的时间。试验的温度必须保持恒定到0.1 C2.142 利用毛细管粘度计管身 1 口所套着的橡皮管将试样吸人扩张部分3,使试样

11、液面稍高于标线，并且注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡或裂隙。2.143 此时观察试样在管身中的流动情况，液面正好到达标线a时，开动秒表；液面正好流到标线b时，停止秒表。试样的液面在扩张部分 3中流动时，注意恒温浴中正在搅拌的液体要保持恒定温 度，而且扩张部分中不应出现气泡。2.144 用秒表记录下来的流动时间，应重复测定至少四次，其中各次流动时间与 其算术平均值的差数应符合如下的要求：在温度100- 150C测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的士 0.5%。然后，取不少于三次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。2.15 注意事项2.151 做运动粘度时，恒温水浴中

12、的实测温度与显示器上显示的温度相差不大于土0.1度。2.152 测粘度时若很难看清温度计读数时可以采用换温度计的方法。2.153 测油品流动时间时将油用吸耳球将油吸到a以上的操作应该慢慢放开捏扁的吸耳球这样可以避免产生气泡。2.154 做实验时，首先要检查恒温浴中的水是否干净和是否到液位。2.2石油产品闪点测定法（闭口杯法）2.21 原理试样在连续搅拌下用很慢的恒定的速率加热。在规定的温度间隔，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引人杯内。试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的最低温度作为闪点。2.22 仪器闭口闪点测定器温度计2.23 实验步骤2.231 用煤气灯或带变压器的电热装置加热时，应注意下列

13、事项：2.2311从试验开始到结束要不断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高5-6 C。2.2312试验闪点高于110c的试样时，开始加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌。调整加热速度，使在预计闪点前235C时，升温速度能控制在每分钟升高5-6 C,并还要不断进行搅拌。2.232 试样在试验期间都要转动搅拌器进行搅拌；只有在点火时才停止搅拌。点火时，使火焰在0.5秒内降到杯上含蒸气的空间中，留在这一位置1秒立即迅速回到原位。如果看不到闪火，就继续搅拌试样，并按本条的要求重复进行点火试验。2.233 在试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的 测定结果。得到最初闪火之后，继续进

14、行点火试验， 应能继续闪火。在最初闪火之后，如果再进行点火却看不到闪火，应更换试样重新试验；只有重复试验的结果依然如此，才能认为测定有效。把试样装入干锅中至规定的刻线，。当接近闪点时，恒速升温。在规定的温度问隔，用一个小的点火器火焰按规定通过试样表面，以点火器火焰使试样表面上的蒸气发生闪火的最低温度作为开口杯法闪点。继续点火，直到用点火器火焰使试样发生点燃并至少发生5s时的最低温度，作为开口杯法燃点。2.24 注意事项2.241 调节火焰直径3-4mm搅拌速度90-120转每分钟。2.242 倒试样时，试样的下弯月面与刻度线相齐2.243 点火时，要停搅拌点火。2.244 测量的结果要在18-

15、28度之间。2.245 测量前要注意试样是否含水、大气压力的高低、升温速度，搅拌速率、火焰大 小、点火次数等。2.3石油产品闪点测定法（开口杯法）2.31 仪器与材料仪器：开口闪点测定器；温度计；电炉材料：机械油2.32 试验步骤2.321 样品处理：将固体或半固体加热到 305oC或预期闪点前28c （两者选择较 高温度），加热30min ,若不融再将其加热 30min。2.322 试样在达到预期闪点 56c时开始缓慢加热，试样温度达到预计闪点前 23 5c时时期每分钟升高 5-6 C,将点火器的火焰放到距离试样液面2mm右处，并在该处开始闪火，水平面上沿着15mm勺半径做圆弧线移动，从地竭

16、的一边移至另一边所经 过的时间为2 3s。试样温度每升高2c应重复一次点火试验。点火器的火焰长度，应 预先调整为3.2 4.8mm2.323 试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果，同时记录大气压力。（注：试样蒸气的闪火同点火器火焰的闪光不应混淆。如果闪火现象不明显，必须在试样升高2c时继续点火证实。）2.33 注意事项2.331 测定时温度计的位置，距离底部 6mm且位于试杯中央2.332 调节火焰直径3.2-4.8mm。2.333 火焰在试杯上方2mmfc右的平面内扫过。2.334 倒试样时，试样的上弯月面与刻度线相齐。2.335 、测开口闪点时，应在未装油

17、品前试一下温度计处在油杯中央时所夹刻度为多 少，以便装油后，温度计插放的位置符合要求，升温时电压由低到高慢调，变动不能剧烈。2.336 测量前要注意试样是否含水、大气压力的高低、升温速度，搅拌速率、火焰大 小、点火次数等。2.4石油产品蒸储测定法2.41 实验原理100mL试样在适合其性质的规定条件下进行蒸储。系统地观察温度计读数和冷凝液的体积，并根据这些数据，再进行计算和报告结果。2.42 仪器2.421蒸储烧瓶：100ml;冷凝器和冷浴：自动仪器；蒸储烧瓶支架和支板：直板孔径 50mmM 筒：100mL2.43试验步骤2.431 将装有试样的蒸储烧瓶加热。调节加热速度使其在10-15min

18、内出储，必须掌握 好开始加热到初储点之间的时间问隔。2.432 观察和记录初储点加果没有使用接受器导向装置，则立即移动量筒，使冷凝管 的尖端与量筒内壁接触。2.434 继续调整加热，使从出储后到蒸储烧瓶中5 mL残留物的冷凝平均速率是 4mL/min-5 mL/min从初储点到蒸储结束这个间隔内，观察和记录用于计算和报告试验结果所需的所有数 据。根据所用的仪器，记录所有的量筒中液体体积，要精确至 1.0 mL,记录所有的温度计 读数，要精确至0.1 C。记录初储点、10% 50% 90%口 95%蒸储温度。2.44注意事项2.441 测定前要先脱储程，调整冷浴温度。2.442 蒸储烧瓶底部若有

19、黑垢，可以采用细沙将烧瓶底部磨洗干净，蒸储时调电压先 调80V-90v当加热到五分钟时还没出现初储点可适当调大电压。2.443 测储程时首先要选择正确的温度计的量程。实验完毕后应将剩余油回收，对应 仪器、器皿归位。2.444 当用温度计时，水银球应位于蒸储烧瓶颈部的中央，毛细管的低端与蒸储烧瓶 的支管内壁底部的最高点齐平。2.445 实验严格按国标要求做，温度读数精确到 0.1 C。2.5石油产品凝点测定法2.51 原理测定方法是将试样装在规定的试管中， 并冷却到预期的温度时，将试管倾斜45度经过 1分钟，观察液面是否移动。2.52 仪器与材料圆底烧瓶、圆底烧瓶玻璃套管、水银温度计、支架、水浴

20、试剂：无水乙醇：化学纯2.53 实验步骤2.531 从50 1C水浴中取出装有试样和温度计的试管，擦干外壁，用软木塞将试管牢固地装在套管中，试管外壁与套管内壁要处处距离相等。装好的仪器要垂直地固定在支架的夹子上，并放在室温中静置，直至试管中的试样冷 却到35 士 5c为止。然后将这套仪器浸在装好冷却剂的容器中。冷却剂的温度要比试样的 预期凝点低7-8 C。冷却试样时，冷却剂的温度必须准确到士1C,当试样温度冷却到预期的凝点时，将浸在冷却剂中的仪器倾斜成为45度，并将这样的倾斜状态保持1分钟，但仪器的试样部分 仍要浸没在冷却剂内。此后，从冷却剂中小心取出仪器，迅速地用下业乙醇擦拭套管外壁，垂直放

21、置仪器并 透过套管观察试管里面的液面是否有过移动的迹象。2.532 当液面位置有移动时，从套管中取出试管，并将试管重新预热至试样达50士 1C, 然后用比上次试验温度低4 C或其他更低的温度重新进行测定， 直至某试验温度能使液面 位置停止移动为止。2.533 当液面的位置没有移动时，从套管中取出试管，井将试管重新顶热至试样达50士 1C,然后用比上次试验温度高4c或其他更高的温度重新进行测定， 直至某试验温度能 使液而位置有了移动为止。2.534 找出凝点的温度范围（液面位置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范围 ） 之后，就采用比移动的温度低2C,或采用比不移动的温度高2C,重新进行试验。

22、如此重 复试验，直至确定某试验温度能使试样的液而停留不动而提高2c又能使液面移动时，就取使液面不动的温度，作为试样的凝点。2.535 试样的凝点必须进行重复测定。第二次测定时的开始试验温度，要比第一次所 测出的凝点高2C。2.54注意事项2.541 测定时冷浴温度要比要比预期凝点低 7-8度2.542 实际应为先设定预期凝点的冷浴温度，冷浴温度随预期凝点的改变而改变。2.543 在冷浴套管中要加1-2ml的无水乙醇。2.544 同一个试样反复加热不超过三次，是看不超过五次。2.7 柴油酸度测定法2.71原理2.711 本方法系用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾乙醉溶液进行滴2.71

23、2 中和100毫升石油产品所需氢氧化钾的毫克数称为酸度。2.72 仪器锥形烧瓶:250毫升；球形回流冷凝管：长约30 0毫米；量筒:25、50和100毫升；碘 式滴定管:15毫升，分度为0. 01毫升；水浴。2.73 试剂2.731氢氧化钾：分析纯，配成0.05N氢氧化钾乙醇溶液。2.732甲酚红：实验室已配好2.74 试验步骤2.741取95叱醇50毫升注人清洁无水的锥形烧瓶内。用装有回流冷凝管的软木塞寨 住锥形烧瓶之后，将95叱醇煮沸5分钟。2.742在煮沸过的95叱醇中加人0.5毫升的甲酚红溶液后，在不断摇荡下趁热用 0.05N氢氧化钾乙醇溶液使 95叱醇中和，直至锥形烧瓶中的混合物从从

24、黄色变为紫红色 为止。在煮沸过的95叱醇巾加人数滴甲酚红溶液时，按同样方法中和至呈现浅玫瑰红 色为止。2.743将试样注人中和过的热的95叱醇巾，试样的数量：柴油用20毫升，均在20 1.3 C时来量取。在锥形烧瓶装上流冷凝管之后，将锥形烧瓶中的混合物煮沸5分钟（对已加有甲酚红溶液的混合物，此时应再加人0.5毫升的甲酚红溶液），就在不断摇荡下趁热用0.05 N氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至 95叱醇层的酚红溶液从黄色变为紫 红色为止在每次滴定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点，所经过的时间不应超过3分钟。2.75注意事项测定油品中的酸度酸值时配的 KOH醇溶液中有白色絮状沉淀，则需用邻苯二甲

25、酸氢 钾标准溶液重新标定KOH乙醇溶液的上清液。用上清液滴定热的95叱醇及对应油品。出现白色絮状沉淀的原因是乙醇吸收 CO2成微量的碳酸盐沉淀2.8石油产品水溶性酸及碱测定法2.81 实验原理用蒸储水或乙醇水溶液抽提试样中的水溶性酸或碱，然后，分别用甲基橙或酚吹指示 剂检查抽出液颜色的变化情况，或用酸度计测定抽提物的PHS,以判断有无水溶性酸或碱的存在。2.82 仪器分液漏斗：250ml;试管；用无色玻璃制成；量筒：50ml;锥形烧瓶：250ml;2.83 试剂与材料2.831 试齐I甲基橙；酚吹2.832 材料滤纸：工业滤纸；蒸储水2.833 验步骤2.841 当试验液体石油产品时，将50m

26、Li储水放入分液漏斗，加热至5060C。轻质石 油产品，如汽油和溶剂油等均不加热。对50c运动黏度大于75mm2/S勺石油产品，应预先在室温下与 50ml汽油混合，然后加 入50ml加热至5060C的蒸储水。将分液漏斗中的试验溶液，轻轻地摇动 5min,不允许乳化，放出澄清后下部的水层， 经滤纸过滤后，滤入锥形瓶中。2.842 将试验所得抽提物，用指示剂测定水溶性酸或碱。2.843 用指示剂测定水溶性酸或碱向两个试管中分别放入12ml抽提物，在第一支试管 中加入2滴甲基橙溶液，并将它与装有相同体积蒸储水和甲基橙溶液的第三支试管相比较。如果抽提物呈玫瑰色，则表示所试产品里有水溶性酸存在。在第2支

27、盛有抽提物的试管中加入3滴酚吹溶液。如果溶液呈玫瑰色或红色时，则表示 有水溶性碱存在。当抽提物用甲基橙或酚丈为指示剂，没有呈现玫瑰色或红色时，则认为没有水溶性酸 或碱。2.844 当对石油产品质量评价出现不一致时，则水溶性酸或碱的仲裁试验按照5.5.1进行。2.9 原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）2.91 原理使试样处于规定温度，将其倒入温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放入 己调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。 用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度计量筒及内装的 试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期间

28、温度变动太大。2.92 仪器2.921密度计量筒（使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少有25 mm）;注：为了倾倒方便，密度计量筒边缘应有斜嘴。密度计；恒温浴温度计；玻璃或 塑料搅拌棒。2.93 实验步骤在室温下把试样转移到温度稳定、清洁的密度计量筒中，避免试样飞溅和生成空气泡， 并要减少轻组分的挥发。2.931 用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。2.932 把装有试样的量筒垂直地放在没有空气流动的地方。在整个试验期间，环境温 度变化应不大于2C,当环境温度变化大于土 2c时，应使用恒温浴，以免温度变化太大。2.933 用合适的温度计或搅拌棒作垂直旋转运动搅拌试样

29、，使整个量筒中试样的密度和温度达到均匀。记录温度接近到 0.1 C。从密度计量筒中取出搅拌棒。2.934 把选定的密度计放入液体中，达到平衡位置时放开，让密度计自由地漂浮，要注意避免弄湿液面以上的干管。把密度计按到平衡点以下1mm或2mm并让它回到平衡位置，观察弯月面形状，如果弯月面形状改变，应清洗密度计干管，重复此项操作直到弯月 面形状保持不变。2.935 将密度计压入液体中约两个刻度，再放开。由于干管上多余的液体会影响读数， 在密度计干管液面以上部分应尽量减少残留液。2.936 在放开时，要轻轻地转动一下密度计，使它能在离开量筒壁的地方静止下来自 由漂浮。要有充分的时间让密度计静止，并让所

30、有气泡升到表面，读数前要除去所有气泡。2.937 当使用塑料量筒时，要用湿布擦拭量筒外壁，以除去所有静电。(注：使用塑料量筒常形成静电荷，并可能妨碍密度计自由漂浮。)2.938 当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时，按3.039或3.040读取密度计刻度值，读到最接近刻度间隔的1/5.2.939 测定透明液体，先使眼睛稍低于液面的位置，漫慢地升到表面，先看到一个不 正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线。密度计读数为液体下弯月面与密度计 刻度相切的那一点。2.940 测定不透明液体，使眼睛稍高于液面的位置观看，密度计读数为液体上弯月面 与密度计刻度相切的那一点。2.941 记录密度计读数后

31、，立即小心地取出密度计，并用温度计垂直地搅拌试样。记 录温度接近到0.1 C,如这个温度与开始试验温度相差大于0.5 C,应重新读取密度计和温度计读数，直到温度变化稳定在土0.5 C以内。如果不能得到稳定的温度，把密度计量筒及其内容物放在恒温浴内，再重新操作。2.943 对观察到的密度计读数作有关修正后，记录到 0. 1 kg/m 3 (0. 000 1 g/cm 3),2.944按GB/T1885中的表59B把修正后的密度计读数换算到 20c下标准密度。2.94 、注意事项2.941 密度测定时在室温下进行，若室温变化大于 0.5度，应在恒温浴中进行；2.942 、读数时对于不透明液体，眼睛

32、要稍高于液面，然后慢慢下移，直至密度计与 上弯液面相切的那一点，即为密度计的读数；对于透明液体，眼睛要稍低于液面，慢慢上 移，直至密度计与下弯液面相切的那一点，即为密度计的读数。2.943 、密度计不可以横拿，防止折断第四章结论与讨论4.1柴油性质的讨论通过对柴油的密度、闭口闪点、储程、凝点、酸度的测定得出的结果符合柴油质 量标准(GB/T19147-2003)中的要求。则可初步得出结论柴油的蒸发性能符合要求， 可以保证柴油使用性能良好。车用柴油的储程保证其在发动机燃烧室内蒸发和燃烧的 重要指标。车用柴油与汽油略有不同，车用柴油的储程主要用50% 90% 95%0收温度评价。50%收温度反映轻

33、柴油和车用柴油的启动性。该点温度低，表明柴油中的轻质储分含量多，柴油机易于启动，我国轻柴油和车用柴油要求50%0收温度不高于300 c.但轻质储分含量也不能过多，否则回事喷入气缸的柴油蒸发过快，易引起全部 柴油迅速燃烧，造成压力剧增，使柴油机工作不稳定，车用柴油用闪点控制蒸发性下 限。90%f 95%0收温度反映车用柴油的燃烧完全性。该两点温度过高，表明柴油中重 质储分含量过多，易使其燃烧不充分，这不仅增大油耗，降低柴油机的动力性，而且 还增大机械磨损，易引起发动机过热。我国轻柴油和车用柴油要求95%0收温度不高于 365 c.为了控制柴油的蒸发性不致过强，国家标准中规定了各号柴油的闭口杯法闪

34、 点，从储存和运输来看，微分过轻的柴油不仅蒸发损失大，而且也不安全，所以柴 油的闪点也是保证安全的重要指标。一般认为轻质燃料在储存时，其闭口杯闪点高 于35c是安全的。实验所测的柴油闭口杯闪点符合柴油质量标准。同时当得知标准密度和回收 50%y勺温度时可以计算柴油的十六烷指数进而可 以表示出柴油的着火性能，即评定柴油的燃烧的平稳性。柴油的凝点和冷虑点可以确定油品的使用温度，对柴油而言并不是失去流动性 的凝点温度才不能使用，大量的行车及冷启动试验证明其低温极限使用温度是冷虑 点。通过柴油酸度测定因为其酸度很小可以判断柴油的质量符合生活、生产要求， 对金属的腐蚀在规定范围内。柴油中的硫化物会引起油

35、管，汽缸，活塞环以及其他发动机部件的腐蚀；增加 积碳的生成；进入取轴箱，使润滑油老化；以及造成大气污染。轻柴油和车用柴油要求硫含量要小，以保证发动机不被腐蚀。评价轻柴油和车用柴油腐蚀性的指标有硫含量，酸度和铜片腐蚀酸度是用来衡量油品中酸性物质含量的指标，轻柴油要求酸度不大于7 mg KOH/100 ml.4.2润滑油性质讨论运动粘度是评定内燃机油的主要质量指标， 它对发动机的启动性能、磨损程度、 功率损失和工作效率等有直接的影响。同时也是表示润滑油的润滑性和流动性的一 项重要指标，所以对润滑油的粘度进行测定是非常必要的。内燃机油的使用过中，闪点具有重要的意义。通常内燃机油都具有较高的闪点， 使

36、用时不易着火燃烧，如果发现油品的闪点显著降低，则说明内燃机油已受到燃料 的稀释，应及时检修发动机或换油。4.4腐蚀性讨论测定汽油、号柴油、汽轮机油的水溶性酸碱进行测定采用GB/T259-88方法进行测定，三种油品所测结果均无水溶性酸或碱符合这三种油品的质量指标，水溶性 酸几乎对所有金属都有较强的腐蚀作用，特别是油品中有水存在的情况下，其腐蚀 更加严重；水溶性碱对有色金属，特别是铝等金属材料有较强的腐蚀性。若汽油中 有水溶性碱的存在，汽化器的铝制零件会生成氢氧化铝胶体，堵塞油路、滤清器及 汕嘴。油品中的水溶性酸碱在大气中，在水分、氧气、光照及受热的长期作用下， 会引起油品氧化、分解和胶化所以在成品由出厂前，哪怕发现有微量的水溶性酸、 碱，都认为产品不合格，绝不允许出厂。致谢!