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1、 精品文档7中国文化源远流长，下列对描述内容所做的相关分析不正确的是（）选项分析这种灰称为“蜃”，主要成分为 Ca(OH)ABC2“紫青烟”是因为发生了焰色反应司南中“杓”的材质为 Fe O34D“信州铅山县有苦泉，流以为涧。挹其水熬之，则成胆矾”其中涉及到的操作有结晶8阿伏加德罗常数的值为 N ，下列说法正确的是（A）A100mL0.1molL 的 CH COOH 溶液中，H 的数量为 0.01N+-13AB标准状况下，22.4L 一氯甲烷中含极性共价键数目为 4NAC9N 个羟基和 10N 个氢氧根离子所含电子数相等AAD标准状况下，22.4LO 和 O 的混合气体中，其原子总数是 2.5
2、N32A9有机物 a 和苯通过反应合成 b 的过程如图(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是（）A该反应是加成反应B若 R 为 CH 时，b 中所有原子可能共面3C若 R 为 C H 时，取代 b 苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有 4 种94D若 R 为 C H O 时，1molb 最多可以与 5molH 加成24510短周期主族元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次增大，X 原子核外最外层电子数是其电子层数的 2 倍，X、Y 的核电荷数之比为 34,W 的最外层为 7 电子结构。金属单质Z 在空气中燃烧生成的化合物可与水发生氧化还原反应。下列说法正确的是（）A四种元素 W 的金属性最强
3、B原子半径大小：XY，ZW精品文档 精品文档CZ Y 和 ZWY 形成的化合物种类相同3DW 单质的制备实验室常常选用2电解的方法11下列有关滴定的说法正确的是（）A用 25mL 滴定管进行中和滴定时，用去标准液的体积为21.7mLB用标准的 KOH 溶液滴定未知浓度的盐酸，配制标准溶液的固体KOH 中没有 NaOH 杂质，则结果偏低。C用 C mol/L 酸性高锰酸钾溶液滴定 V mL 未知浓度的 H C O 溶液，至滴定终点用去酸性2 2 412高猛酸钾溶液体积为 V mL，则 H C O 溶液的浓度为2 2 4mol/L1D用未知浓度的盐酸滴定已知浓度的 NaOH 溶液时，若读取读数时，
4、滴定前仰视，滴定到终点后俯视，会导致测定结果偏低12硼酸( H BO ) 为一元弱酸，已知 H BO 与足量 NaOH 溶液反应的离子方程式为3333H BO +OH =B(OH) ，H BO 可以通过电解的方法制备。其工作原理如下图所示(阳膜和阴膜分-33433别只允许阳离子、阴离子通过)。下列说法错误的是（）Aa 与电源的正极相连接B阳极的电极反应式为：2H O-4e =O +4H-+22C当电路中通过 3mol 电子时，可得到 1molH BO33DB(OH) 穿过阴膜进入产品室，Na 穿过阳膜进入阴极室+-413常温下，H A 是一种易溶于水的二元酸，将 NaOH 溶液滴入等物质的量浓
5、度的 H A 溶液中，22溶液中 H A、HA 、A 的物质的量分数随溶液 pH 的变化关系如图所示。下列说法错误的是2-2（）精品文档 精品文档A常温下，HA的电离平衡常数 K =10a1-3.302B当 c(Na )=2c(A )+c(HA )时，溶液呈中性-+2-CpH=6.27时，c(A )=c(HA )c(H )c(OH )+2-DV(NaOH溶液)：V(H A 溶液)=32 时，2c(Na )+c(OH )=2c(H A)+c(HA )+c(H )-+-+2226(15分) 催化剂是化工技术的核心，绝大多数的化工生产需采用催化工艺。（1）新的研究表明，可以将CO 转化为炭黑进行回收
6、利用，反应原理如图所示。2整个过程中FeO 的作用是4。3（2）已知反应N (g)+3H (g)22NH (g) H0。按n(N)n(H ) = 13 向反应容2322器中投料，在不同温度下分别达平衡时，混合气中NH 的质量分数随压强变化的曲线如3图所示：下列说法正确的是。（填字母）a曲线a、b、c对应的温度是由低到高b加入催化剂能加快化学反应速率和提高H 的转化率2c图中Q、M、N点的平衡常数：K(N)K(Q)=K(M)M 点对应H 的转化率是2。2007 年化学家格哈德埃特尔在哈伯研究所证实了氢气与氮气在固体催化剂表面合成氨的反应过程，示意图如下：精品文档 精品文档、和分别表示 N、H 和
7、 NH。e表示生成的 NH 离开催化剂表面，b和 c3223的含义分别是和。（3）有机反应中也常用到催化剂。某反应原理可以用下图表示，写出此反应的化学方程式。过二硫酸钾(KSO)在科研与工业上有重要用途。2 82(4)某厂采用湿法 KSO 氧化脱硝和氨法脱硫工艺综合处理燃煤锅炉烟气，提高了烟气处2 82理效率，处理液还可以用作城市植被绿化的肥料。一定条件下，NO去除率随温度变化的关系如右图所示。80时，若 NO初始浓度为 450 mgm ，t min达到最大去除率，-3NO去除的平均反应速率：v(NO)=molL Min （列代数式，不必计算结果）-1 -1(5)过二硫酸钾可通过“电解转化提纯
8、”方法制得，电解装置示意图如右图所示。常温下，电解液中含硫微粒的主要存在形式与pH的关系如下图所示。精品文档 精品文档在阳极放电的离子主要是 HSO ，阳极区电解质溶液的 pH 范围为4，阳极的电极反应式为。27(14 分) “一酸两浸，两碱联合”法是实现粉煤灰（含SiO 、Al O 、Fe O 、CaO、MgO3222 3等）综合利用的新工艺。聚合氯化铝铁（PAFC）化学式为：Al (OH) Cl Fe (OH) Cl22n6nmx6 ，是一种新型高效的净水剂。工业流程如下：yx回答下列问题：（1）实际工业中“酸浸”、“碱浸”均不能充分反应，滤渣A 中主要含有 SiO 、Al O 。22 3
9、“纯碱混合焙烧”中，它们分别发生反应的化学方程式为、。（2）滤液混合后“蒸发”的作用是（3）“电解”时阳极的电极反应式为。（4）PAFC、无水 AlCl 、FeCl 6H O 用量均为 25 mgL 时，处理不同 pH 污水的浊度去-1332除率如图所示，PAFC 的优点是。(5) 25时，用0.1mol/L 的 CH COOH 溶液滴定 20mL0.1mol/L 的 NaOH 溶液，当滴加3VmLCH COOH 溶液时，混合溶液的 pH=7。已知 CH COOH 的电离平衡常数为 K ，忽略混合a33时溶液体积的变化，K 的表达式为a。(6) 常温下，测得某纯 CaSO 与水形成的浊液 pH
10、 为 9，已知 K (H SO )1.810 ，-23a123K (H SO )6.010 ，忽略 SO 的第二步水解，则 K (CaSO )2-。-9a2233sp3精品文档 精品文档28(14分)碳酸亚铁（白色固体，难溶于水）是一种重要的工业原料，可用于制备补血剂乳酸亚铁，也可用作可充电电池的电极。某研究小组通过下列实验，寻找利用复分解反应制备 FeCO 的最佳方案：3试剂实验现象滴管试管0.8 mol/L FeSO 溶液41 mol/L Na CO 溶液3实验：立即产生灰绿色沉淀，5min后出现明显的红褐色实验：产生白色沉淀及少量无色气泡，2min后出现明显的灰绿色2（pH=4.5）（p
11、H=11.9）0.8 mol/L FeSO 溶液41 mol/L NaHCO 溶液3（pH=4.5）（pH=8.6）实验：产生白色沉淀及无色气泡，较长时间保持白色4243溶液（pH=4.0）（pH=8.6）（1）实验中红褐色沉淀产生的原因可用如下反应表示，请补全反应：Fe +2+HO2Fe(OH) +3HCO3（2）实验中产生 FeCO 的离子方程式为3。（3）为了探究实验中 NH 所起的作用，甲同学设计了实验进行探究：+4操作一定量 Na SO 固体配制成混合溶液（已知 Na对实验 与实验 III现+24无影响，忽略混合后溶液体积变化）。再取该溶液一 象相同滴管，与 2mL 1mol/L N
12、aHCO 溶液混合3实验中加入 Na SO 固体的目的是4。2对比实验、，甲同学得出结论：NH 水解产生 H，降低溶液 pH，减少了副产物+4Fe(OH) 的产生。2乙同学认为该实验方案不够严谨，应补充的对比实验操作是：，再取该溶液一滴管，与 2mL 1mol/L NaHCO3溶液混合。（4）小组同学进一步讨论认为，定性实验现象并不能直接证明实验中FeCO 的纯度最3高，需要利用如图所示的装置进行定量测定。分别将实验、中的沉淀进行精品文档 精品文档过滤、洗涤、干燥后称量，然后转移至 A处的广口瓶中。补全 A中装置并标明所用试剂。为测定 FeCO 的纯度，除样品总质量外，还需测定的物理量是3。（
13、5）实验反思：经测定，实验中的 FeCO 纯度高于实验和实验。通过以上实验分3析，制备 FeCO 实验成功的关键因素是3。35第四周期的元素，如：钛( Ti)、铁( Fe)、砷、硒、锌等及其相关化合物在化工、医药、22 26材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题：(1)基态 Ti原子中，最高能层电子的电子云轮廓形状为有过渡元素的基态原子中，最外层电子数与钛不同的元素有，与 Ti同周期的所种。(2)琥珀酸亚铁片是用于缺铁性贫血的预防和治疗的常见药物，临床建议服用维生素C促进“亚铁”的吸收，避免生成 Fe ，从结构角度来看，Fe 易被氧化成 Fe 的原因3+2+3+是。(3)SCN离子可用于 Fe
14、 的检验，其对应的酸有两种，分别为硫氰酸(H-S-CN)和异硫氰3+-酸(H-N=C=S)。写出与 SCN互为等电子体的一种微粒-(分子或离子)；硫氰酸分子中 键和 键的个数之比为；异硫氰酸的沸点比硫氰酸沸点高的原因是。(4)成语“信口雌黄”中的雌黄分子式为 AsS，分子结构如图 1，As原子的杂化方式32为，雌黄和 SnCl 在盐酸中反应转化为雌黄（AsS）和 SnCl 并放出4244HS气体，写出该反应方程式2。SnCl 分子的空间构型为4(5) 高子化合物 CaC 的一种晶体结构如图 2所示。该物质的电子式2。一个晶胞含有的 键平均有精品文档个。 精品文档(6)硒化锌的晶胞结构如图所示，
15、图中 X和 Y点所堆积的原子均为(填元素符号)；该晶胞中硒原子所处空隙类型为(填“立方体”、“正四面体”或正八面体”)，该种空隙的填充率为；若该晶胞密度为 pgcm ，硒化锌的摩-3尔质量为 Mgmol 。用 N 代表阿伏加德罗常数的数值，则晶胞参数 a 为-1nm。A36(15分) 阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用，M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为：和由 A出发合成路线如图：已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；R CHO+R CH CHO2+HO212根据以上信息回答下列问题精品文档 精品文档（1）M 中含氧官能团的名称，阿司匹林
16、的核磁共振氢谱中显示有种不同化学环境的氢原子（2）写出 H过程中的反应类型，F 的结构简式。（3）写出 DE 转化过程中（D+NaOH）的化学方程式。（4）由 HI 的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为C H O Cl ，写出该副产216 122物的结构简式。（5）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有a苯环上有 3 个取代基种。b仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAg其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式。（任写出一种）（6）写出由到 M 的合成路线（用流程图表示）。示例 CH =CH2HBrCH CH Br2CH CH OH3232。精
17、品文档 精品文档选择：7-10 ABDC 11-13 BCD26 (15分)(1)中间产物(1分(2)a（2分）60%（2分）N、H 被吸附在催化剂表面（1分）22精品文档 精品文档在催化剂表面，N、H 分子中化学键断裂（1分）22（3）+ HO2+ HO（2分）2催化剂2(4)(5)(或或)02(2分) 2HSO -2e =S O +2H (2分)- - 2- +42 427(14分各2分)(1) Na CO +SiO3Na SiO +CO （2分） Na CO +Al O22NaAlO +CO（2分）2222322332(2) 促进Al 、Fe 水解生成了聚合氯化铝铁（PAFC）（2分）3
18、+ 3+(3)2Cl -2e =Cl （2分）-2(4) 聚合氯化铝铁（PAFC）净水效率高，pH适用范围广 （2分）(5) K=a(2分)(6) 4.210 (2分)-928(14分)（1）4Fe + 8CO +O +10H O2-4Fe(OH) +8HCO （2分）-2+32233（2）Fe + 2HCO2+FeCO+CO +HO（2分）2-332（3）硫酸至pH=4.0（2分）控制SO 浓度，排除干扰（2分）2-4向0.8 mol/L FeSO 溶液中加入Na SO 固体至c(SO )=1.6 mol/L（2分）2-4244（4）（2分）称量C中U形管实验前后的质量（2分）（5）调节溶液pH（2分）35(1)球形2(2)Fe 的3d 半满状态更稳定3+ 5(3)N O(或CO、CS、OCN )(1分)-23(1分)异硫氰酸分子间含有氢键222(4) sp 杂化 2As S +2SnCl +4HCl=As S +2SnCl +2HS 正四面体形32324444精品文档 精品文档(5)8(6)Zn正四面体 50%1076 (1分)36(15分) (1)酯基和醚键(1分)(2)加成反应、消去反应(1分)，(2分)(3)(4)+6NaOH+4NaCl+3H O(2分)2(2分)(5) 6 (2分)分)或(任写出一种)(2(6)(2分)精品文档