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1、 2016 年药剂科三季度三基考试科室:_ 姓名:_ 总分:100 分 得分:_日期：_一、单选题 （每题:2 分 共 50 题）1、-内酰胺酶抑制剂不包括： (A、拉氧头孢 B、他唑巴坦三唑巴坦 C、克拉维酸钾棒酸钾 D、舒巴坦2、以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是： (A、月桂醇硫酸钠 B、脱水山梨醇单月桂酸酯 C、十二烷基磺酸钠 D、苯扎溴铵3、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备： ()A、执业药师 B、药师 C、药师以上药学技术人员 D、执业药师或药师以上药学技术人员4、喹诺酮类药的抗菌作用机制是： ()A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改
2、变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌 DNA 回旋酶5、关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是： ()A、一个完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样 B、整个采样时间至少为 35 个半衰期 C、如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的 1/201/10 以后 D、全部采样点数为 35 个6、Arrhenius 指数定律描述了： ()A、湿度对反应速度的影响 B、温度对反应速度的影响 C、pH 对反应速度的影响D、光线对反应速度的影响7、药事是指： ()A、药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B、国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C、与药品的安全、有效、
3、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D、国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理8、体内酸性物质的主要来源是： ()A、硫酸 B、乳酸 C、CO D、柠檬酸29、下列关于胶囊剂的叙述，错误的是： () A、可掩盖药物的苦味和臭味 B、可提高药物的生物利用度 C、可提高药物的稳定性 D、可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂10、下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是： ()A、抗菌谱相对较窄 B、 生物利用度低 C、治疗呼吸道感染疗效确切 D、能与细菌核蛋白体的 30s 亚基结合11、下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物： (A、甘氨酸 B、色氨酸 C、赖氨酸 D、瓜氨
4、酸)12、抗菌活性是指： ()A、药物的抗菌能力 B、药物的抗菌范围 C、药物的抗菌效果 D、药物杀灭细菌的强度13、有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是： ()A、解热镇痛药仅有中度镇痛作用 B、对各种严重创伤性剧痛无效 C、对牙痛、神经痛、关节痛效果较好 D、对胃痉挛绞痛效果较好14、能抑制三酰甘油分解的激素是： ()A、甲状腺素 B、去甲肾上腺素 C、胰岛素 D、肾上腺素15、关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是： ()A、药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性 B、氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性 C、氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性 D、氟原子的引入，多能
5、使药效降低16、下列属于氧化还原滴定法的是： ()A、用 NaOH 滴定 HCl B、在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱 C、用 EDTA 滴定ZnO D、用 KMnO 滴定 H O42 217、下列对胃肠道刺激较轻的药物是： ()A、对乙酰氨基酚 B、吲哚美辛 C、布洛芬 D、 乙酰水杨酸18、具有重氮化-偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为： (A、芳伯胺基 B、芳叔胺基 C、芳季胺基 D、以上都不是)19、TDS 的中文含义为： (A、微囊 B、微乳 C、经皮吸收系统 D、靶向给药系统20、评价药物吸收程度的药动学参数是： (A、药-时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、
6、药峰浓度21、根据吸附能力不同来分离组分的色谱是： (A、吸附色谱 B、分配色谱 C、离子交换色谱 D、凝胶过滤色谱)22、能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如： (A、甲状腺素 B、肾上腺素 C、胰岛素 D、性激素)23、磺酰脲类降糖药主要机制是： ()A、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收 B、减少肝组织对胰岛素降解 C、刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素 D、提高胰岛中胰岛素的合成24、下列关于分子论的论点，正确的是: ()A、一切物质都是由分子组成的 B、分子是保持原物质性质的最小微粒 C、分子是保持原物质化学性质的微粒 D、以上论述都不正确25、非处方药专有标识的固定位置在： () A、
7、醒目位置 B、中间位置 C、右上方 D、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名商品名的一面的右上角26、药物经济学研究的 4 种方法主要差别在于： ()A、用药成本的不同测量 B、计算不同类型的成本 C、对于用药结果的不同测定D、所采用的实验研究方法不同27、每片药物剂量在多少毫克以下时，必勿加入填充剂方能成形： (A、30mg B、50mg C、80mg D、100mg)28、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是： ()A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导29、下列不属于药品管理法所规定的药品是： ()A、
8、中药材、中药饮片 B、化学原料药 C、血清、疫苗 D、内包装、医疗器械30、不宜与郁金合用的药物是： (A、犀角 B、巴豆 C、草乌 D、丁香)31、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是： (A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用)32、在 NaH PO 溶液中加入 AgNO 溶液，主要产物是: ()243A、AgOH B、AgH PO C、Ag PO D、Ag O2434233、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是： ()A、激动中枢多巴胺受体 B、激动外周多巴胺受体 C、阻断中枢多巴胺受体 D、阻断外周多巴胺受体34、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是： (
9、)A、加强药品的监督管理，指导合理用药 B、规范有关单位的用药行为 C、医疗纠纷的依据 D、医疗诉讼的依据35、雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是： ()A、阻断 M 受体 B、中和过多的胃酸 C、阻断 H 受体 D、阻断 H 受体1236、关于被动扩散的叙述，错误的是： ()A、顺浓度梯度转运 B、消耗能量 C、不需要载体 D、转运速率与膜两边的浓度差成正比37、分离沸点不同的液体成分可用： ()A、透析法 B、升华法 C、分馏法 D、水蒸气蒸馏法38、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是： (A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理部门 C、各级卫生行政部门
10、 D、国家药品不良反应监测机构)39、关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是： ()A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B、主动扩散的转运速率低于被动扩散 C、主动转运借助载体进行，不需消耗能量 D、被动扩散会出现饱和现象40、肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意： (A、高敏性 B、选择性 C、过敏性 D、酌情减少剂量) 41、由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：()A、药动学相互作用 B、药效学相互作用 C、体外药物相互作用 D、药物不良反应42、下列与 -内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是： ()A、氨苄西
11、林+舒巴坦 B、阿莫西林+克拉维酸 C、羧苄西林+克拉维酸 D、哌拉西林+三唑巴坦43、下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： ()A、应均匀、细腻 B、应具有适当的黏稠性 C、用于创面的软膏剂均应无菌 D、不得添加任何防腐剂或抗氧化剂44、下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的： ()A、最小成本分析法 B、成本-效益分析法 C、成本-效果分析法 D、成本-效用分析法45、清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的：()A、药物量 B、血液量 C、尿量 D、血浆量46、药品说明书规范细则指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写： (A、药品名称、性
12、状 B、适应证、用法用量 C、规格、贮藏 D、有效期47、下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多: (A、CH (g)+2O (g)=CO (g)+2H O(L) B、2CH (g)+4O (g)=2CO (g)+4H O(L) C、)42224222CH g+2O (g)=CO (g)+2HO(g) D、2CH (g)+4O422448、下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是： ()A、有亲和力，无效应力 B、无激动受体的作用 C、效应器官必定呈现抑制效应D、可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合49、对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用： (A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明)50、下列关于气雾剂的叙述中，错误的是： ()A、容器内压高，影响药物稳定性 B、具有速效、定位的作用 C、使用方便，避免了胃肠道反应 D、可以用阀门系统准确控制剂量