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1、如有侵权请联系网站删除Xxx 大药房药品陈列及检查操作规程文件编号-GC02起草人审批人起草日期审批日期执行日期目的：为保证营业场所药品陈列及检查的执行，适合经营管 理需要，根据法律法规，根据药房质量管理制度及药 房实际工作情况制定本程序。范围：药房营业场所药品陈列及检查工作。责任：质量管理员、保管员、养护员。1、药品陈列1.1 质量管理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈列； 设置醒目标志，类别标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈 列于销售区域柜台或货架上，摆放整齐有序，避免阳光直射。1.2 药品分类要求：处方药、非处方药分区陈列，并有处方 药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式
2、陈精品资料如有侵权请联系网站删除列和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中 存放于拆零专柜；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的 药品不得陈列，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏 设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符 合要求；中药饮片柜斗谱书写正名正字；装斗前认真复核， 防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质； 不同批号的饮片装斗前必须清斗并填写清斗记录；非药品在 专区陈列，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。1.3 药品的陈列摆放应整齐、美观，并有利于药品销售工作 的开展。温度湿度进行监测和调控，以使营业场所的温度湿 度符合要求。温度湿度调控标准：应与
3、药品包装标示贮藏温 度要求一致。营业厅悬挂有温湿度计表，每天上午 9 点左右， 下午 2 点左右检查温湿度，并作好记录。在温湿度达不到规 定的要求时，要及时采取调节措施，并做好记录。2、陈列药品检查方法：2.1 药品养护员依据陈列药品的流动情况，制定养护检查计 划，对陈列药品每一个月检查一次，并认真填写“陈列药品 检查记录”。2.2 药品养护：药品养护员在质量养护检查中，依据陈列药 品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查；抽样的精品资料如有侵权请联系网站删除药品依照“药品外观质量检查要点”，按照药品剂型逐一检 查，检查合格的药品填写好“陈列药品检查记录”可继续上 架销售；质量有问题或有疑
4、问的品种要立即下柜停止销售， 并详细记录，同时上报质量管理员进行复查。2.3 中药饮片养护：中药饮片要按其特性分类存放，药斗要 做到一货一斗，不得错斗、串斗；新进饮片装斗前要填写“清 斗记录”，按要求真实、准确记录相关项目；养护员每月检 查药斗内饮片质量，防止发生生虫、霉变、走油、结串、串 药等现象；夏防季节，对易变质饮片要每天检查；如有变化 要及时采取相应的养护措施，并如实填写“中药饮片检查记 录”。2.4 药品效期管理：药品养护员根据每月对陈列药品的检查， 填报“近效期药品催售表”；一式三份，质量负责人、养护 员各一份，柜组一份，质量负责人督促营业员按照“先进先 出、近期先出”的原则进行销售；养护员每月对近效期商品 进行核查，在“近效期药品催销表”上如实记录已售、退货 结论。精品资料