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1、1、局部麻醉剂苯佐卡因的合成： 2、 3、 4、5、 6、7、8、9、 TM910、11、 12、13、 TM1314、TM1415、16、17、 18、TM 1819、 20、21、 22、如何制备 TM22 23、 试设计TM23的合成路线。 24、炔烃的还原由小于或等于C2的有机化合物合成TM2425、 如何制备下列化合物 TM25合成 邻苯二酚是易得的原料。 26、 TM26分析 27、试设计 TM27的合成路线分析合成 例1实现 的转化。 例2试实现下列转换： 例3试实现下列转化。 28、试设计 TM28 的合成路线。合成 29、 合成 TM29 合成30、 试设计 TM30 的合成
2、路线。合成31、 试设计 TM31 的合成路线。合成32、你如何制备 TM32合成 33、 试设计 TM33 的合成路线。合成 34、 TM34 合成35、 合成 TM35 分析36、 制备 TM36合成37、 合成 TM37 合成38、 合成 TM38 39、TM39 合成40、合成 TM40合成 41、 合成 TM41 合成42、TM42 合成43、 “布鲁芬(Brufen)”是一种抗风湿病化合物，如何制备它。 TM43分析 合成 二官能团化合物的合成44、 试设计 TM44 的合成路线合成45、 合成 TM45 合成46、 合成 TM46 合成47、试设计 TM47的合成路线。合成48、
3、 试设计 TM48的合成路线合成49、 试设计 TM49的合成路线合成50、 试设计 TM50的合成路线。合成60、试设计 TM51的合成路线合成52、 试设计 TM52 的合成路线分析53、 合成 TM53分析 合成54、 试设计 TM54的合成路线。分析合成55、试设计 TM55的合成路线。分析 合成56、试设计 TM56的合成路线。分析 FGA的目的是为了活化导向。至于A的切断，请不要上下面的当。 这是因为在芳基卤代物上进行亲核取代反应是很困难的(乙烯型类卤代烃也是如此)。 你应该按下述方法切断A。合成 57、 试设计 TM57 的合成路线分析合成58、 试设计 TM58 的合成。分析合
4、成59、试设计 TM59 的合成路线。分析. 合成 可用两种方法合成。方法1方法260、 试设计 TM60 的合成路线。分析合成 61、 试提出合成扩瞳剂(扩大眼睛的瞳孔) TM61的路线。分析 62、 杀鼠药 TM62的合成怎么样？分析合成 路线b倒退到易得的起始原料，较路线a理想。迈克尔加成反应(Michael Addition)是合成1，5 二羰基化合物的重要反应。所谓Michael 加成反应指的是活泼亚甲基化合物在碱性催化剂存在下，对、- 不饱和醛、酮、羧酸酯、腈、硝基化合物、磺酸酯的共轭加成(1，4 加成)。其通式为： Z或Z为不饱和基团，(1)为给体，(2)为受体。例如： 不对称酮
5、发生Michael加成反应时，缩合主要发生在取代较多的-碳上。假如使用过量的受体，就有可能发生二烷基化。 利用Michael反应对1，5 二羰基化合物的切断：63、 合成 TM63 分析 两种切断中，只有一种能得到稳定的碳负离子，是可行的。64、 合成 TM64 分析。65、 合成 TM65 分析合成 象这种由Michael反应和环化反应所组成的过程称为鲁宾孙成环反应(Robinson annelation)。又如：66、 合成 TM66 分析合成67、 试设计 TM67 的合成路线。分析 合成 Mannich反应：含有活泼氢原子的化合物(研究得最多的是酮)与甲醛和脂肪族仲胺或伯胺或氨(通常使
6、用仲胺)，导致其活泼氢原子被取代的或未被取代的氨甲基置换的反应。 不对称酮发生Mannich反应时，主要在取代程度较高的-C上。例如， 68、 如何合成 TM68 分析合成 69、如何合成 TM69 分析合成70、 试设计 TM70 的合成路线。分析合成71、 合成 TM71 分析合成72、合成 TM72 分析合成73、 试设计 TM73 的合成路线。分析合成-羟基酮的合成我们可以从如下两个反应得到启示：74、 试设计 TM74 的合成路线。分析 合成75、 试设计 TM75 的合成路线。分析合成 我们需要由丙酮和乙炔制得对称的双加成物。 在酸性介质中，叔醇自动地形成目标分子。76、 试设计
7、TM76的合成路线。合成 安息香缩合77、 你如何能将苯偶姻设法变为更复杂的 TM77 。分析合成78、 你如何制备 TM78 呢?分析 首先切断酮醇缩合产物，其结果显然是由Diels-Alder反应制得的。合成 实际所用的条件是：还可以借于1，3 二噻烷来合成-羟基酮。 79、 试设计 TM79 的合成路线。分析 合成80、试设计 TM80的合成路线。分析合成81、 试设计 TM81 的合成路线。合成1,2 环氧化合物在二基团合成中的一些应用1) 酸性催化开裂2) 碱性催化开裂82、试设计 TM82 的合成路线。分析 83、你如何从简单的原料合成 TM83。分析合成 84、许多-氯代胺具有生
8、理活性，往往有抗癌作用，下列化合物即是其中之一。试设计其合成路线。合成 环状化合物的合成并不比链状的难，上述目标分子的制备比预料的容易，因为邻氨基苯甲酸用过量环氧乙烷处理时即能生成混化合物A。85、 试设计 TM85 的合成路线。分析合成 在酸性介质中，丁酮经溴处理，主要得到我们所要的异构体。86、 试设计 TM86 的合成路线。分析合成87、 你如何合成 TM87 分析 合成 88、 如何制备 TM88 分析合成89、 试设计 TM89 的合成路线。 分析90、试设计 TM90 的合成路线。 分析合成91、试设计 TM91的合成路线。分析合成92、试设计 TM92 的合成路线。分析 合成 9
9、3、设计 TM93 的合成路线。分析 合成 94、试设计 TM94 的合成路线。分析95、 试设计 TM95 的合成路线。分析合成 96、 合成 TM96 。分析 首先选择1，6 二羰基关系。合成 在此，起丁烯二酸作用的是cis 丁烯二酸酐。96、Hofmann 降级反应：97、 试设计 TM97 的合成路线。分析 合成98、合成 TM98 。分析 合成 99、TM99 是生物碱合成中的重要中间体。试提出其合成路线。合成 以路线b为例。100、你将如何合成TM100。合成 101、试设计TM101 的合成路线合成102、试设计TM102 的合成路线。合成103、 试为TM103 提出一条合成路
10、线。合成 104、 许多不饱和化合物是直接从二羰基化合物制得的。你如何制备 TM104。合成 105、试为 TM105 设计合理的合成路线。 106、由甲苯合成4 甲基-2-溴苯酚。分析 合成试设计 TM106 的合成路线。分析合成107、试设计TM107 的合成路线。合成 108、由 合成 TM108 。合成 109、实现下列转化。 TM109分析合成 用OsO4氧化反-2 丁烯过氧酸氧化顺-2-丁烯酸性开环可得 由乙炔合成 。分析110、由 合成 TM110 。 分析合成烯烃与卤素加成是反式加成卤代烷的E2消除是反式消除 111、合成 TM111 。合成 使用(s)-2-苯基丙醛与乙基溴化镁反应，然后酸化即可得到TM111。112、合成 TM112 。分析113、合成 TM113 。分析合成 所用的酯必须是反丁烯二酸酯，这样才能使最后的加成物有正确的立体化学。 114、合成 TM114分析合成