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1、应用化学专业毕业论文 精品论文 水杨酸型与8-羟基喹啉型螯合树脂的制备及其对重金属离子螯合吸附行为的研究关键词：螯合树脂 重金属离子 螯合吸附行为 制备工艺摘要：从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基水杨酸(ASA)与
2、5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子反应，分别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨酸型和8-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核取代反应，该取代反
3、应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水杨酸浓度的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表明，凭借静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+。 制备8-羟基
4、喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。首先己二胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，然后，胺化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性质不同的金属离子，
5、吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+>Fe3+(pH=5)。正文内容 从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基水杨酸(ASA)与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子反应，分
6、别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨酸型和8-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核取代反应，该取代反应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水杨酸浓度
7、的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表明，凭借静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+。 制备8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。首先己二
8、胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，然后，胺化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性质不同的金属离子，吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+>
9、;Fe3+(pH=5)。从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基水杨酸(ASA)与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子反应，分别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨酸型和8
10、-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核取代反应，该取代反应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水杨酸浓度的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表明，凭借
11、静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+。 制备8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。首先己二胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，然后，胺
12、化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性质不同的金属离子，吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+>Fe3+(pH=5)。从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济
13、发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基水杨酸(ASA)与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子反应，分别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨酸型和8-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法
14、以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核取代反应，该取代反应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水杨酸浓度的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表明，凭借静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很
15、强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+。 制备8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。首先己二胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，然后，胺化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而
16、制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性质不同的金属离子，吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+>Fe3+(pH=5)。从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件
17、下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基水杨酸(ASA)与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子反应，分别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨酸型和8-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种
18、反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核取代反应，该取代反应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水杨酸浓度的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表明，凭借静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免
19、金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+。 制备8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。首先己二胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，然后，胺化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大
20、己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性质不同的金属离子，吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+>Fe3+(pH=5)。从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中
21、。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基水杨酸(ASA)与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子反应，分别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨酸型和8-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂
22、对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核取代反应，该取代反应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水杨酸浓度的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表明，凭借静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的
23、增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+。 制备8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。首先己二胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，然后，胺化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯
24、合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性质不同的金属离子，吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+>Fe3+(pH=5)。从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致
25、癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基水杨酸(ASA)与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子反应，分别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨酸型和8-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水
26、杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核取代反应，该取代反应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水杨酸浓度的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表明，凭借静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性
27、质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+。 制备8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。首先己二胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，然后，胺化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的
28、吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性质不同的金属离子，吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+>Fe3+(pH=5)。从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反
29、应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基水杨酸(ASA)与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子反应，分别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨酸型和8-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水
30、杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核取代反应，该取代反应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水杨酸浓度的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表明，凭借静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe
31、3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+。 制备8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。首先己二胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，然后，胺化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属
32、熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性质不同的金属离子，吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+>Fe3+(pH=5)。从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基
33、水杨酸(ASA)与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子反应，分别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨酸型和8-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核
34、取代反应，该取代反应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水杨酸浓度的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表明，凭借静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2
35、+。 制备8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。首先己二胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，然后，胺化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性
36、质不同的金属离子，吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+>Fe3+(pH=5)。从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基水杨酸(ASA)与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子
37、反应，分别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨酸型和8-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核取代反应，该取代反应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水
38、杨酸浓度的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表明，凭借静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+。 制备8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。
39、首先己二胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，然后，胺化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性质不同的金属离子，吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+&am
40、p;gt;Fe3+(pH=5)。从工业废水中分离重金属离子，无论对环境保护还是经济发展都有积极的意义。高分子螯合树脂以其对金属离子选择性螯合吸附，在适当条件下又可将金属离子释放的特性，越来越广泛的应用到重金属离子的分离提取操作之中。 水杨酸、8-羟基喹啉都是具有螯合功能的有机化合物，本文首先采用绿色无致癌毒性氯甲基化试剂-1，4-二氯甲氧基丁烷对交联聚苯乙烯微球实施氯甲基化反应，制得氯甲基化的交联聚苯乙烯微球(CMCPS)，再以其为基体，以5-氨基水杨酸(ASA)与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐为小分子反应物，通过大分子反应，分别将水杨酸与8-羟基喹啉(HQ)键合在基体树脂上，成功地制得了水杨
41、酸型和8-羟基喹啉型螯合树脂ASA-CPS与HQ-CPS；采用红外光谱、化学分析法以及分光光度法对两种螯合树脂的化学结构及键合程度进行了表征；研究考察了各种反应条件对制备反应的影响规律，以确定适宜的制备条件；重点研究了两种螯合树脂对重金属离子的吸附性能、吸附机理与吸附热力学。 研究结果表明，在通过氨基水杨酸与CMCPS微球反应制备水杨酸型螯合树脂ASA-CPS的过程中，氨基水杨酸分子中的氨基作为亲核进攻基团，与微球CMCPS表面的氯甲基之间发生亲核取代反应，该取代反应遵循单分子取代反应(SN1)的机理，反应速度不受氨基水杨酸浓度的影响，升高温度与使用极性高的溶剂有利于反应的进行。 研究结果还表
42、明，凭借静电作用与螯合作用的协同，水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有很强的吸附能力，对Fe(III)离子的吸附容量可达21g/100g；在可避免金属离子水解的pH范围内，ASA-CPS对重金属离子的吸附能力随介质pH的增大而增强；吸附过程属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，促进吸附过程；对于性质不同的金属离子，ASA-CPS的吸附能力是不同的，吸附容量的顺序为：Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn2+。 制备8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS的过程，由两步大分子反应组成。首先己二胺(HDA)与微球CMCPS微球反应，制得胺化微球HDA-CPS，
43、然后，胺化微球HDA-CPS与5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐在碱性条件下反应，从而制得螯合树脂HQ-CPS。在胺化反应过程中，过量的己二胺起缚酸剂作用，增大己二胺用量有利于反应进行。 研究结果还表明，本研究所制备的8-羟基喹啉型螯合树脂HQ-CPS对金属离子也具有较强的螯合吸附能力，对Cu(II)离子的吸附容量达7g/100g；其吸附能力也随介质pH的增大而增强；吸附过程也属熵驱动的化学吸附过程，温度升高，有利于吸附过程。螯合树脂HQ-CPS对于性质不同的金属离子，吸附能力的顺序为：Cu2+>Ni2+>Fe3+(pH=5)。特别提醒：正文内容由PDF文件转码生成，如
44、您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。 垐垯櫃换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛渓?擗#?#綫G刿#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb皗E|?pDb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$F?責鯻0橔C,f薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍G?螪t俐猻覎?烰:X=勢)趯飥?媂s劂/x?矓w豒庘q?唙?鄰爖媧A|Q趗擓蒚?緱鳝嗷P?笄nf(鱂匧叺9就菹$