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李生晓梦晓李飞刀制作双击可修改,再上传必究不合格药品及退货药品管理制度1、 不合格药品是指因药品质量问题可能发生的 危及人身健康安全异常情况或者药品的包装、说明 书等不符合国家相关规定的药品。2、 发现不合格药品时应查明情况，分清责任。 因保管或养护不当，人为因素造成质量问题，由药 品质量管理人员承担责任。3、 药品质量管理人员在药品验收和日常养护中 发现可能存在质量问题的药品，应立即停止使用， 并将情况向负责人汇报，由负责人按规定处理。4、 药品质量管理人员在验收药品时如发现购进 药品存在包装损坏、污染、近效期等情况，即视为 药品验收不合格，应填写药械退货记录表，同时 将该情况向负责人汇报，并与供货方联系办理退货 手续。5、 对于售出后药品，退回时应依照购进药品验 收程序重新进行验收，验收合格的药品可以入药房 继续使用。6、 对于不合格药品的报损和销毁，须由负责人 再上传必究李生晓梦晓李飞刀制作双击可修改,再上传必究确认，并做好不合格药械报损销毁记录的填写。再上传必究