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1、一、选择1. 频率（MHz）为 4.47108第二章：紫外吸收光谱法的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度 （2）吸收峰的数目 （3）吸收峰的位置 （4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大 （2）波长短 （3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1） *（2） *（3）n*（4）n*5. *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波
2、长最大（1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200400nm）无吸收的是（1） （2） （3） （4）7. 下列化合物，紫外吸收max值最大的是（1） （2） （3） （4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征？3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?* * *46. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？6. 有机化合物
3、的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？6. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？7. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？6. 为什么助色基团取代基能使烯双键的 n 跃迁波长红移？而使羰基 n 跃迁波长蓝移？6. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其 跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。7. 芳环化合物都有 B 吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B 吸收带的形状有明显的 差别，解释其原因。8. pH 对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的 K 吸收带和 B 吸收带发生蓝移，而 苯酚在碱性介质中其 K 吸收
4、带和 B 吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变 化？9. 某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？ 15. 六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱,请举几个例子比较之，并解释其原因。16. 紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？17. 摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光 系数的数值范围。18. 如果化合物在紫外光区有 K 吸收带、B 吸收带和 R 吸收带，能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带？ 19. 紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？
5、它是怎样工作的？20. 计算波长为 250nm、400nm 的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以 eV 和 kJmol-1 21. 计算具有 1.50eV 和 6.23eV 能量光束的波长及波数。为单位表示）。22. 已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为 189nm 和 280nm，分别属 跃迁和 n 跃迁，计算 ，n，*轨道之间的能量差。23. 画出酮羰基的电子轨道（ ，n，*）能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级和跃迁波长将发生什么变化？请在图上画出变化情况。24. 化合物 A 在紫外区有两个吸收带，用 A 的乙醇溶液测得吸收带波长 =256nm， =305nm，而用 A 的己烷1
6、2溶液测得吸收带波长为 =248nm、 =323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A 属哪一类化合物？1 225. 异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示 (a)在 =235nm 有强吸收, =1.2010 ,(b)在 220nm 区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。43443*26. 某化合物的紫外光谱有 B 吸收带,还有 =240nm, =1310 中含有什么基团？有何电子跃迁？27. 1，2-二苯乙烯（ ）和肉桂酸（ 一定条件下可能出现不同的 K 吸收带，试证明其原因。及 =319nm， =50 两个吸收带，此化合物）这一类化合物，在28.
7、 乙酰丙酮在极性溶剂中的吸收带 =277nm, =1.910 ,而在非极性溶剂中的吸收带 =269nm, =1.2110 ，请解释两吸收带的归属及变化的原因。29. 下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。（1）（2）（3） （4）30. 化合物 A 和 B 在环己烷中各有两个吸收带，A： =210nm， =1.610 ， =330nm， =37。B： =190nm，1 1 2 2 1 =1.010 ， =280nm， =25，判断化合物 A 和 B 各具有什么样结构？它们的吸收带是由何种跃迁所产生？231. 下列 4 种不饱和酮，已知它们的 n 跃
8、迁的 K 吸收带波长分别为 225nm，237nm，349nm 和 267nm，请找 出它们对应的化合物。（1） （2）（3） （4） 32. 计算下列化合物在乙醇溶液中的 K 吸收带波长。（1） （2）4 45 -6 -14-1 -1-1（3）33. 推测下列二取代苯的 K 吸收带波长。（1） （2） （3） （4）34. 已知化合物的分子式为 C H O，可能具有 ， 不饱和羰基结构,其 K 吸收带波长 =257nm（乙醇中）,请7 10确定其结构。35. 对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。 在乙醇中 =288nm, =1.9104在乙醚中 =277nm， =2.06
9、10 在稀 HCl 中 =230nm， =1.061036. 某化合物的 =2.4510 ,计算浓度为 2.5010 molL的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度 1cm）。37. 已知氯苯在 =265nm 处的 =1.2210 ，现用 2cm 吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度 A=0.448，求氯苯的 浓度。38. 将下列化合物按 K 吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。39. 已知浓度为 0.010gL 的咖啡碱(摩尔质量为 212gmol )在 =272nm 处测得吸光度 A=0.510。为了测定 咖啡中咖啡碱的含量，称取 0.1250g 咖啡，于 500ml 容量瓶中配成酸性
10、溶液,测得该溶液的吸光度 A=0.415，求 咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。39. 用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取 0.2396g 止痛片溶解于乙醇中，准确稀 释至浓度为 19.16mgL ,分别测量 =225nm 和 =270nm 处的吸光度,得 A =0.766，A =0.155,计算止痛片中乙1 2 1 2酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸 =8210, =1090,咖啡因 =5510, =8790。摩尔质量：乙酰水225 270 225 270杨酸为 180 gmol-1，咖啡因为 194 gmol-1）。as-1-1-1-1-1-1-1-1
11、-1-1-1第三章一、选择题1. CH CH 的哪种振动形式是非红外活性的 3 3红外吸收光谱法（1） （2） （3） （4） C-C C-H CHsCH2.化合物中只有一个羰基，却在 1773cm 和 1736 cm 处出现两个吸收峰，这是因为 （1）诱导效应 （2）共轭效应 （3）费米共振 （4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（1）玻璃 （2）石英 （3）红宝石 （4）卤化物晶体4. 预测 H S 分子的基频峰数为2（1）4 （2）3 （3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1） （2）CC （3） （4）OH二、解答及解析题1. 把质量
12、相同的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧 B 的力常数是弹簧 A 的力常数的两倍，每个球从静止位 置伸长 1cm，哪一个体系有较大的势能。2. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？3. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？4. C-C（1430cm ），C-N（1330cm ），C-O（1280cm ）当势能 V=0 和 V=1 时，比较 C-C，C-N，C-O 键振 动能级之间的相差顺序为C-OC-NC-C； C-CC-NC-O； C-NC-CC-O；C-NC-OC-C； C-OC-CC-N 5. 对于 CHCl 、C-H 伸缩振动发生在 3030
13、cm ，而 C-Cl 伸缩振动发生在 758 cm （1）计算 CDCl 中 C-D 伸3 3缩振动的位置；（2） 计算 CHBr 中 C-Br 伸缩振动的位置。36. C-C、C=C、CC 的伸缩和振动吸收波长分别为 7.0 m，6.0 m 和 4.5 m。按照键力常数增加的顺序排 列三种类型的碳-碳键。7. 写出 CS 分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出 CS 不同振动形式的示意图，指出哪种振动为红外2 2活性振动？8. 下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。（1）CH -CH ； （2）CH -CCl ； （3）CO ； （4）HCCH （5） （6）3
14、3 3 3 29. Cl 、H S 分子的振动能否引起红外吸收而产生吸收谱带？为什么？预测可能有的谱带数。2 210. CO 分子应有 4 种基本振动形式，但实际上只在 667cm 和 2349cm 处出现两个基频吸收峰，为什么？211. 羰基化合物、中，C=O 伸缩振动出现最低者为、 ； 、 、12.化合物中只有一个羰基，却有两个 C=O 的吸收带，分别在 1773cm 和 1736 cm ，这是因为：-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1+-1-1-1-1-1-1-1A. 诱导效应 B.共轭效应 C.空间效应 D.偶合效应 E.费米共振 F.氢键效应12. 下列
15、5 组数据中，哪一种数据所涉及的红外光谱区域能包括（1）30002700 cm 16751500 cm 14751300 cm ；的吸收带：（2）30002700 cm （3）33003010 cm24002100 cm16751500 cm1000650 cm ； 14751300 cm ；（4） 33003010 cm 19001650 cm 14751300 cm ；（5） 30002700 cm 19001650 cm 14751300 cm ；13. 三氟乙烯碳-碳双键伸缩振动峰在 1580cm ，而四氟乙烯碳-碳双键伸缩振动在此处无吸收峰，为什么？ 14. 试用红外光谱区别下列异构
16、体：（1）和（2）和CH CH CH CHO3 2 2（3）和15. 某化合物经取代后，生成的取代产物有可能为下列两种物质： N C-NH -CH-CH OH （） HN 2 2CH-NH-CO-CH - （）取代产物在 2300 cm 和 3600 cm 有两个尖锐的谱峰。但在 3330 cm 和 1600 cm 没2有吸收=4，其产物为何物？16. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为：（1）玻璃；（2）石英；（3）红宝石；（4）卤化物晶体 17.写出用下列分子式表示的羧酸的两种异构体，并预测它们的红外光谱。（1）C H O （2）C H O4 8 2 5 8 418. 乙醇的红外光谱
17、中，羟基的吸收峰在 3333 cm ，而乙醇的 1%CCl 溶液的红外光谱中羟基却在 3650 cm4和 3333 cm 两处有吸收峰，试解释之。19. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪有：（1）傅立叶变换红外分光光度计；（2）快速扫描红外分光光度计； （3）单光束红外分光光度计；（4） 双光束红外分光光度计。20. 某一液体化合物，分子量为 113，其红外光谱见下图。NMR 在 ppm（3H）有三重峰， 3.48ppm（2H）1.40有单峰， 4.25ppm（2H）有四重峰，试推断该化合物的结构。21. 下图为分子式 C H O N 的红外光谱，写出预测的结构。6 5 327. 有一种液体化合
18、物，其红外光谱见下图，已知它的分子式为 C H O ，沸点 77，试推断其结构。4 8 228. 一个具有中和当量为 1361 的酸 A，不含 X、N、S。A 不能使冷的高锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性 溶液和高锰酸钾试剂加热 1 小时后，然后酸化，即有一个新化合物（B）沉淀而出。此化合物的中和当量为 831，其红外光谱见下图，紫外吸收峰max甲醇=256nm，问 A 为何物？29. 不溶于水的中性化合物 A（C H O ），A 与乙酰氯不反应，但能与热氢碘酸作用。A 与次碘酸钠溶液作用11 14 2生成黄色沉淀。A 经催化加氢得化合物 B（C H O ），而B 在 Al O 存在下经加热反
19、应得主要 产物 C（C H O）。11 16 2 2 3 11 14小心氧化 C 得碱溶性化合物 D（C H O ）。将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物 E，中和当量为9 10 31521，红外光谱如下图所示。试推断 A 的结构。-1-1-1-112151931130. 一个化合物分子式为 C H O ，已知含一个酯羰基和一个乙烯基。 用溶液法制作该化合物的红外光谱有如4 6 2下特征谱带： 3090cm (强),1765cm （强）， 1649cm （强）， 1225cm （强）。请指出这些吸收带的归属， 并写出可能的结构式。第四章NMR 习题一、选择题1. 若外加磁场的强度 H 逐
20、渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化？0（1） 不变 （2）. 逐渐变大 （3）. 逐渐变小 （4）. 随原核而变2. 下列哪种核不适宜核磁共振测定（1）. C （2）. N （3） F （4） P3. 下列化合物中哪些质子属于磁等价核(1)H H C=CF F （2） CH H F （3）. RCONH H （4）a b a b a b a b4. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大（1）CH CH （2）OCH （3）CH=CH （4）CHO2 3 3 25. 质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27)乙烯(5.25)乙炔(1.80)乙烷(0.80)
21、,其原因是（1） 导效应所致 （2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果（3） 向异性效应所致 （4）杂化效应所致6. 在通常情况下，在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰（1）3 （2）4 （3）5 （4）67 .化合物 PhCH CH OCOCH 中的两个亚甲基属于何种自旋体系2 2 3（1）A X （2）A B （3）AX （4）AB2 2 2 2 38. 3 个不同的质子 H 、H 、H ，其屏蔽常数的大小为 。则它们的化学位移如何?a b c b a c（1） （2） （3） （4） a b c b a c c a b b c a9. 一化合物经元素分析 C：88.2%，H：11.8%，它
22、们的 哪个？H NMR 谱只有 一个峰，它们可能的结构是下列中的17413110. 下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是（1）CH CH （2）CH CH=CH （3）CH CCH （4）CH C H 3 3 3 2 3 3 6 511. 确定碳的相对数目时，应测定(1) 全去偶谱(2)偏共振去偶谱（3）门控去偶谱（4）反门控去偶谱 12. J 的大小与该碳杂化轨道中 S 成分CH（1）成反比 （2）成正比 （3）变化无规律 （4）无关 13. 下列化合物中羰基碳化学位移 最大的是C（1）酮 （2）醛 （3）羧酸 （4）酯14. 下列哪种谱可以通过 J 来确定分子中 CC 连接关系CC（1）
23、COSY （2）INADEQUATE （3）HETCOR （4）COLOC 15. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（2）质谱和红外（3）红外和核磁（4）质谱和核磁 二、解答及解析题1.下列哪个核没有自旋角动量？Li ， He ， C3 26122.3.电磁波的频率不变，要使共振发生，F 和 H 核哪一个需要更大的外磁场？为什么？ 下面所指的质子，其屏蔽效应是否相同？为什么？4.在下列 A、B 系统中，哪个有圈的质子在高场共振？为什么？A 、B 、5. 使用 60MHz 的仪器,TMS 和化合物中某质子之间的频率差为 180Hz, 如果使用 40MHz
24、 仪器,则它们之间的 频率差是多少？6.曾采用 100MHz（2.35T）和 60MHz（1.41）两种仪器测定了的氢谱，两个甲基的化学位移分别为 3.17 和 1.55，试计算用频率表示化学位移时，两个仪器上测定的结果。7. 氢核磁矩为 2.79（ ），磷核磁矩为 1.13（ ），两者的自旋角动量均为 1/2，试问在相同磁场条件下，H p1 15何者发生核跃迁时需要的能量较低？111118. 在下列化合物中，质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）乙烯（5.25）乙炔（1.80）乙烷（0.80）， 试解释之。9. 在苯乙酮的氢谱中，苯环质子的信号都向低场移动。.间位和对位质子在 值 7.40
25、，而邻位质子的 值却在 7.85 左右，为什么？10. 以 CH -CH -Br 为例，其中什么氢核化学位移值较小？什么氢核的化学位移值较大？3 211. 在下列系统中，H 核之间的相互干扰系统中属于什么类型？并指出 H 核吸收峰的裂分数？A BC D12. 一化合物分子式为 C H NO，其6 11H 谱如图 4-1，补偿扫描信号经重水交换后消失，试推断化合物的结构式。图 4-1 C H O N 的 H-NMR 谱图 5 7 213.某化合物 C H Cl O 的 H 谱如下图 4-2 所示,试推断化合物结构式。6 12 2 2图 4-2 C H C O 的 6 12 l2 214. 根据核
26、磁共振图（图 4-3），推测 C H Br 的结构。8 9H 谱图图 4-3 C H Br H-NMR 8 9谱图11115. 由核磁共振图（图 4-4），推断 C H O 的结构。7 14图 4-4 C H O 的 7 1416. 由核磁共振图（图 4-5），推断 C H 的结构。10 14H-NMR 谱图图 4-5 C H 的 10 1417. 由核磁共振图（图 4-6），推断 C H O 的结构。11 16H-NMR 谱图图 4-6 C H O 的 H-NMR 谱图 11 1611-1-1118. 由核磁共振图（图 4-7），推断 C H O 的结构。10 12 2图 4-7 C H O
27、 的 10 12 219. 由核磁共振图（图 4-8），推断 C H O 的结构。8 8H-NMR 谱图图 4-8 C H O 的 H-NMR 谱图8 820. 某未知物分子式 C H O，其红外光谱在 3300cm 附近是宽吸收带, 在 1050 cm 有强吸收,其核磁6 14图如图 4-9 所示,试确定该化合物的结构。图 4-9 C H O 的 H-NMR 谱图 6 14第五章质谱一、选择题1. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离 子，其通过狭缝的顺序如何变化？（1）从大到小 （2）从小到大 （3）无规律 （4）不变2. 含奇数个
28、氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（1）偶数 （2）奇数 （3）不一定 （4）决定于电子数3. 二溴乙烷质谱的分子离子峰 M 与 M+2、M+4 的相对强度为（1）111 （2）211 （3）121 （4）1124. 在丁酮质谱中，质荷比为 29 的碎片离子是发生了（1） -裂解 （2）I-裂解 （3）重排裂解 （4） -H 迁移5. 在通常的质谱条件下，下列哪个碎片峰不可能出现（1）M+2 （2）M-2 （3）M-8 （4）M-18二、解答及解析题1. 样品分子在质谱仪中发生的断裂过程，会形成具有单位正电荷而质荷比（ m/z）不同的正离子，当其通过 磁场时的动量如何随质荷比的不同而改变
29、？其在磁场的偏转度如何随质荷比的不同而改变？2. 带有电荷为 e、质量为 m 的正离子，在加速电场中被电位 V 所加速，其速度达 ，若离子的位能(eV）与动能（m2/2）相等，当电位 V 增加两倍时，此离子的运动速度 增加多少倍？3. 在双聚焦质谱仪中，质量为 m，电荷为 e、速度为 的正离子由离子源进入电位为 E 的静电场后，由于受 电场作用而发生偏转。为实现能量聚焦，要使离子保持在半径为 R 的径向轨道中运动，此时的 R 值受哪些因素 影响？4. 在双聚焦质谱仪中，质量为 m，电荷为 e、速度为 的正离子由电场进入强度为 H 的磁场后，受磁场作用，再次发生偏转，偏转的半径为 r，此时离子受
30、的向心力（He ）和离心力（m2/R）相等，此时离子受的质荷比受哪些因素影响？5. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压 V 固定时，若逐渐增大磁场强度 H，对具有不同荷比的正 离子，其通过狭缝的顺序如何确定？6. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和磁场强度 H 固定时，若把加速电压 V 值逐渐加大，对具有不同质 荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？7. 在有机质谱中使用的离子源有哪几种？各有何特点？8. 试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？（1）C H （2）CH CO （3）C H COOC H （4）C H NO3 8 3 6 5 2 5 6
31、 5 29. 试确定下述已知质何比离子的可能存在的化学式：（1） m/z 为 71，只含 C、H、O 三种元素（2） m/z 为 57，只含 C、H、N 三种元素（3） m/z 为 58，只含 C、H 两种元素10. 试写出苯和环己烯的分子离子式。11. 写出环己酮和甲基乙烯醚的分子离子式。12. 写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其 m/z 是多少？13. 试解释溴乙烷质谱图中 m/z 分别为 29、93、95 三峰生成的原因？14. 有一化合物其分子离子的 m/z 为 120，其碎片离子的 m/z 为 105，问其亚稳离子的 m/z 是多少？15. 亚稳离子峰和正常的碎片
32、峰有何主要区别？16. 下述断裂过程：所产生的亚稳离子，其 m/z 是多少？17. 试解释环己烷质谱图中产生 m/z 分别为 84、69、56、41 离子峰的原因？18. 某有机化合物（M=140）其质谱图中有 m/z 分别为 83 和 57 的离子峰，试问下述哪种结构式与上述质谱数据相符合？（1） （2）19. 某有机胺可能是 3-甲基丁胺或 1，1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的 m/z 分别为 87 和 30， 试判断其为何种有机胺？20. 某有机物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其质谱图上呈现离子峰的 m/z 分别为 102、87、73、59、 31，试确定其为何物？21
33、. 在碘乙烷的质谱图中呈现 m/z 分别为 156、127、29 的离子峰，试说明其形成的机理。22. 在丁酸甲酯的质谱图中呈现 m/z 分别为 102、71、59、43、31 的离子峰，试说明其碎裂的过程。23. 某酯（M=116）的质谱图上呈现 m/z（丰度）分别为 57（100%）、43（27%）和 29（57%）的离子峰，试 确定其为下述酯中的哪一种。（1）（CH ） CHCOOC H （2）CH CH COOCH CH CH （3）CH CH CH COOCH3 2 2 5 3 2 2 2 3 3 2 2 324. 某化合物（M=138）的质谱图中呈现 m/z 为 120 的强离子峰
34、，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？（1） （2）25. 某酯（M=150）的质谱图中呈现 m/z 为 118 的碎片峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？（1） （2）26. 已知某取代苯的质谱图如下图所示，试确定下述 4 种化合物的哪一种结构与谱图数据相一致？（主要考虑 m/z 分别为 119，105 和 77 的离子峰）（1） （2） （3） （4）27. 说明由三乙胺（M=101）的 、 开裂生成 m/z 为 86 的离子峰及随后又进行 H 重排并开裂生成 m/z 为 58 的离子峰的过程机理。28、某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式。29、某未知烃类化合物的质谱如下图
35、所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。30.某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。7631.某未知仲胺化合物的质谱如下图所示，试写出其结构式。32.某含氮化合物质谱如下图所示，写出其结构式，并说明 m/z 为 77 基峰生成的原因。波谱分析试卷 A一、选择题：1、波长为 670.7nm 的辐射，其频率（MHz）数值为 （ ）A、4.47108B、4.4710C、1.4910D、1.4910102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了 （ ）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状-1-11215193113、紫外光谱是带
36、状光谱的原因是由于（ ）A、 紫外光能量大B、 波长短C、 电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？ （ ）A、 B、 C、nD、n5、n跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大。（ ）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH -CH 的哪种振动形式是非红外活性的。（ ） 3 3A、C-CB、C-HC、asCHD、sCH7、化合物中只有一个羰基，却在 1773cm和 1736cm处出现两个吸收峰，这是因为：（ ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ ）
37、A、玻璃B、石英 C、红宝石D、卤化物结体9、预测 H S 分子的基频峰数为： （ ）2A、4 B、3 C、2 D、110、若外加磁场的强度 H 逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变0化的？ （ ）A、 不变B、 逐渐变大11、下列哪种核不适宜核磁共振测定C、逐渐变小D、随原核而变（ ）A、 C B、 N C、 F D、 P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 （ ）A、CH CH 2 3B、 OCH3C、CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因为： （ ）
38、A、诱导效应所致C、各向异性效应所致B、杂化效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定 （ ）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、 J 的大小与该碳杂化轨道中 S 成分 （ ） C-HA、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关二、解释下列名词1、 摩尔吸光系数；2、 非红外活性振动；3、 弛豫；4、 碳谱的 -效应；5、 麦氏重排。三、简述下列问题1、 红外光谱产生必须具备的两个条件；2、 色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；3、 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式；4、 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献
39、；5、 在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？ 四、推断结构某未知物的分子式为 C H O ，紫外光谱数据表明：该物9 10 2max在 264、262、257、252nm(101、158、max147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图 4-1，图 4-2，图 4-3 所示，试推断其结构。图 4-1 未知物 C H O 的红外光谱图9 10 2图 4-2 化合物 C H O 的核磁共振谱9 10 2图 4-3 化合物 C H O 的质谱图9 10 2五、根据图 5-1图 5-4 推断分子式为 C H O 未知物结构（20 分）11 20 4图 5-1 未
40、知物 C H O 的质谱、紫外数据和元素分析数据11 20 4131图 5-2 未知物 C H O 的红外光谱11 20 4图 5-3 未知物 C H O 的 CNMR 谱11 20 4图 5-4 未知物 C H O 的 HNMR 谱11 20 4波谱分析试卷 B一、解释下列名词1. FTIR2. Woodward rule（UV） 3. effect4. 亚稳离子25.COSY 谱二、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物1.和2.和3.和4.和5.和三、 简述下列问题1、 AB 和 AMX 系统的裂分峰型及其 和 J 的简单计算。2、 举例讨论 Mclafferty 重排的特点及实用范围。四、选择题（每题 1 分，共 10 分）1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （ ）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2、n跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （ ）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： （ ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体4、预测 H S 分子的基本振动数为： （ ）A、4 B、3 C、2 D、115 、若外加磁场的强度 H 逐渐加大时，则使