2.2.3基因和染色体的关系：伴性遗传(含答案).docx

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1、课时作业(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1.(2019 山东学业水平测试)人红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色 盲遗传系谱图，其中-1 的色盲基因来源于( )A.-1C.-3B.-2D.-4答案： C2.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为 ( )A.XbY，XBXBB.XBY，XbXbC.XbY，XBXbD.XBY，XBXb解析： 色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，色盲男孩的基因型为 XbY，男孩的 X 染色 体来源于母亲，母亲不患色盲，可推出母亲的基因型为 XBXb，父亲色觉正常，基因型为 XBY。答案：

2、D3.(2017 东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病，下列基因传递途径 不可能发生的是( )A.外祖父母亲女儿 C.祖母父亲女儿B.外祖母母亲儿子 D.祖母父亲儿子解析： 外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲、母亲可将致病基因传给女儿，A 项 正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B 项正确； 祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因 为致病基因位于 X 染色体上，C 项正确，D 项错误。答案： D4.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体上的显性 遗传、X 染色体上

3、的隐性遗传的依次是( )1A. C.B. D.解析： 存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常， 因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，存在“有中生无”的现象，患病男性的女儿 都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X 染色体上的显性遗传。 存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是 X 染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴 Y 染色体遗传。答案： C5.一位只患白化病的女性(致病基因为 a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为 b)，则 这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可

4、能是( )A.aXB 或 aY C.aaXBXB 或 aaXbXbB.aXB 或 aXb D.aaXBXB 或 aaYY解析： 根据白化病患者的基因型为 aaXBXb可知，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，即 X 与 X 染色体分离，由于在间期 DNA 分子复制，基因已加倍，所以该白化病 患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是 aaXBXB 或 aaXbXb。答案： C6.(2019 甘肃学业水平测试)下列说法正确的是 ( )1 生物的性状是由基因控制的，性染色体上的基因都是控制性别的2 性染色体只存在于生殖细胞中3 人类色盲基因只存在于 X 染色体上，Y 染色体上既没有色盲基因

5、，也没有它的等位 基因4 女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因也有可能是由父方遗传来的5 男人的色盲基因不传儿子，只传女儿6 一对非双胞胎姐妹的 X 染色体中，来自母亲的一条相同染色体的概率为 1A.C.B.D.答案： D7.胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、 精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述 4 种氨基酸排出，但无任何症状。由于 胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞 痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格 中“”代表胱氨酸尿症患者，“”代表正常)，下列

6、叙述错误的是( )祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟2478A. 该病的发病率为 60%B. 分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病C. 这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为 1D. 该患病女性的父母生出男孩正常的概率为 1/4解析： 发病率应在人群中随机调查，而不能在患者家系中调查。由表中的父亲和母亲 是患者，而儿子为正常可知该病是由显性基因控制的；再由表中的祖父和姑姑的性状表现可 知，致病基因位于常染色体上。外祖父和母亲基因型相同，均为杂合子。 由于父亲和母亲 均为杂合子，所以他们生出的男孩表现为正常的概率是 1/4。答案： A8.一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿

7、色盲又是 klinefeleer 综合征(XXY 型) 患者，那么病因 ( )A.与母亲有关C.与父亲和母亲均有关B.与父亲有关 D.无法判断解析： 由题意分析可知，表现型正常的夫妇，生了一个孩子是红绿色盲，根据伴性遗 传规律来判断，色盲基因只能来自母亲；同时这个孩子还患有klinefeleer 综合征，由于这个 孩子是红绿色盲，所以两条 X 染色体上都有色盲基因，因此可以断定，两条 X 染色体都来 自母亲，与父亲无关。答案： A9.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )A. 该病是显性遗传病， 是杂合子B. 与正常男性结婚，子女都不患病C. 与正常女性结婚，儿子都不患病D. 该

8、病在男性人群中的发病率高于女性人群解析： 从 4 号和 5 号所生儿子的表现型(6 号正常，8 号患病)可以判断，该病为 X 染 色体上的显性遗传病，这样 应是杂合子； 是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都4 7不患病； 患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病 8在女性人群中的发病率高于男性人群。答案： D10.如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中 8 号个体是杂合子的概率是( )36 36 6 6 347371 22471 2173 3231773 411A.185C.64B.93D.5解析： 根据系谱图，5 号为患病女孩，其父母都正常，所以该单基因遗传病为常

9、染色1 2体隐性遗传病。假设控制该病的基因为 A、a,6 号个体为 AA 或 Aa,7 号个体为 Aa。由于 83 31 1 2 1 1 1 2 1号个体是正常个体，其为 AA 的概率是 ，为 Aa 的概率是 ，因此，83 2 3 4 3 2 3 2Aa 1 1 1 1 1 1 3号个体是杂合子的概率是 。AAAa 5答案： D11.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中 不携带甲病的致病 基因。下列叙述正确的是( )A. 甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B. 乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，在人群中女性发病率高于男性C. 中的甲病致病基因来自D. 若 的性染色体组

10、成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析： I 和 均正常，其儿子 患甲病，据此可推知，甲病为隐性遗传病，由 不携带甲病的致病基因而其儿子 患甲病可进一步推知，甲病为伴 X 染色体隐性遗传病， A 项错误；由 与 均不患乙病而其女儿 为乙病患者可推知，乙病为常染色体隐性遗 传病，B 项错误； 中的 X 染色体上的甲病致病基因遗传自其母亲 ， 的父亲 表现 正常，说明其 X 染色体上没有甲病致病基因，那么 的甲病致病基因只能来自 ，C 项错 误；设与甲病相关的基因用 A、a 表示，若 的性染色体组成为 XXY，则 的基因型为XaXaY，而其父母 与 的基因型分别为 XAXa 是其母亲

11、，D 项正确。和 XAY，因此产生异常生殖细胞的最可能答案： D12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在( )4A. 两条 Y 染色体，两个色盲基因B. 一条 X 染色体，一条 Y 染色体，一个色盲基因C. 两条 X 染色体，两个色盲基因D. 一条 Y 染色体，没有色盲基因解析： 色盲的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传，男患者的基因型为 XbY。次级精母 细胞中不含同源染色体，只含一对性染色体中的一条，即 X 或 Y；减数第二次分裂后期着 丝点分裂，染色单体分离，此时含有两条 X 染色体，同时含有两个色盲基因或两条 Y 染色 体，没有色盲基因。答案： C二、非选择题13.

12、大麻是雌雄异株植物，窄叶基因 b 位于 X 染色体上，含基因 b 的雄配子败育，请回 答下列问题：(1) 若后代全为雄株，且宽叶窄叶11，则其亲本雌株的基因型为_。(2) 若后代全为窄叶雄株，则其亲本雌株的基因型为_。(3) 窄叶雌株与宽叶雄株杂交，后代为窄叶雄株的概率是_。(4) 写出(3)的遗传图解。解析： (1)后代全为雄株，且宽叶窄叶11，说明亲本雄株基因型为 XbY，含 Xb的雄配子败育，亲本雌株基因型为 XBXb，其杂交后代为 XBY、XbY。(2)后代全为窄叶雄株XbY，说明亲本雄株基因型是 XbY，雌株基因型是 XbXb。(3)窄叶雌株(XbXb)与宽叶雄株(XBY)杂交，其后

13、代为 1/2XBXb和 1/2XbY。(4)见答案。答案： (1)XBXb (4)(2)XbXb (3)1/214.人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于 X 染色体上。下图 1 为白化病基 因(用 a 表示)和色盲基因(用 b 表示)在某人体细胞中分布示意图；图 2 为有关色盲和白化病 的某家庭遗传系谱图，其中 同时患白化和色盲病，请据图回答：9(1)要图 2 个体中与图 1 基因型一定相同的个体是_(填图 2 中序号)。511810121 211 3841010 12121 3112(2) 若 图 1 为 卵 原 细 胞 ， 则 该 细 胞 产 生 的 生 殖 细 胞 的 基 因 型

14、 是 _。(2) 根据图 2 判断，若 同时携带另外一种病的致病基因，那么此基因最终来自 _(填图乙中序号)。 是杂合子的概率是_。(4) 的基因型是 _；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若 和 结婚，所生子女患一种病的概率是_。10解析： (1)图 1 中的基因型是 AaXBXb，色盲基因位于 X 染色体上， 和 没有病， 而其儿子既有患白化病的也有患色盲的，说明色盲是伴 X 隐性遗传病，且双亲都应是白化 病基因的携带者，其母亲还是色盲的携带者，所以 号的基因型是 AaXBXb。9 号个体同时 患有白化病和色盲，而其母亲无病，所以其母亲一定是两种病基因的携带者，即基因型一定 是 AaXBXb。

15、所以图 2 个体中与图 1 基因型一定相同的个体是 和 。(2)若图 1 为卵原细 胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型有四种，即 AXB 或 aXB 或 AXb 或 aXb。(3)根据图 2 判断，若 同时携带另外一种病的致病基因，因为其父亲不患色盲，所以其色盲基因来自11其母亲， 号个体的外祖父也不患色盲，所以其母亲的色盲基因只能来自其外祖母，即 。 11 1 不患病，是 AA 的概率是 1/3，是 XbXb 的概率是 l/2，即是纯合子的概率是 1/31/21/6， 所以是杂合子的概率是 11/65/6。(4)由图分析 号个体有白化病， 不患病但一定是白化病基因的携带者，而其母亲是色盲基因

16、的携带者，所以其基因型可能是AaXBXB 或AaXBXb，各占 1/2。若 和 结婚， 不患白化病和色盲，但其姐妹有白化病，所以 其有 1/3 是 AA,2/3 是 Aa，而关于色盲的基因型是 XBY，所以他们婚配后患白化病的概率是 2/31/41/6，不患白化病的概率是 5/6；子女患色盲的概率是 1/21/41/8，不患色盲的 概率是 7/8，所以所生子女患一种病的概率是 1/67/81/85/61/4。答案： (1) 、 (2)AXB 或 aXB 或 AXb或 aXb(3) 5/6 (4)AaXBXB 或 AaXBXb1/415.野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发

17、现一只棒眼雄果蝇， 他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下图 1 实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大 图如下图 2。分析回答下列问题。(1) 由 F 可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2) 若 F 中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒 眼的基因位于_染色体上。621 22112221(3) 若 F 中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可 能位于_，也有可能位于_。(4) 请从野生型、F 、F 中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出判断。 实验步骤：用 F 中棒眼雄果蝇与 F 中雌果蝇交配，得到_； 用_与_交配，观察子代中有

18、没有_个体出现。 预期结果与结论：_，则圆、棒眼基因位于 _； _，则圆、棒眼基因位于 _。 解析： (1)据图 1 可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而 F 中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若 F 中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇中均有圆眼、 棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。 (3)若 F 中圆眼棒眼31，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X 染色 体特有的区段或 X 和 Y 染色体的同源区段上。(4)设相关基因用 B、b 表示，让 F 中棒眼雄果蝇(XbY 或 XbYb)与 F 中雌果蝇(XBXb)交配，选取其后代中棒眼雌果蝇(XbXb)与野生型雄果蝇(XBY 或 XBYB)交配，若子代出现棒眼个体(XbY)，则控制圆眼、棒眼的基因位于 X 染色体的特有区段上；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于X、Y 染色体的同源区段上。答案： (1)圆眼 (2)常(3)X 染色体的区段上 X 和 Y 染色体的区段上(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇 棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼预期结果与结论：若子代出现棒眼个体 X 染色体的特有区段上 若子代中没有 棒眼果蝇出现 X、Y 染色体的同源区段上7