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1、紫外-可见分光光度法习题一选择题。1. 某化合物的紫外吸收光谱图如下图，其max为( )nmA250nm B340nm C350nm D310nm E300nm2. 721型分析光计以（ ）为工作原理进行定量分析。 A朗伯比尔定律 B欧姆定律 C尤考维奈公式 D罗马金公式3用721型分光光度计定量分析品中高浓度组分时，最常用的定量方法是（ ）A归化法 B示差法 C浓缩法 D标准加入法4用邻菲啉法测水中总铁，选择（ ）条件。A水样NH3HClHAc-NaAc邻菲罗啉 B、水样+邻菲罗啉C水样+NHHHCL+邻菲罗啉 D、水样+HAC-NaAC+邻菲罗啉 5使用721型分析光度计时，接通电源，打开
2、比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100处，无法调回“0”位，这可能是因为（ ）。A、电源开关损坏了 B、电源变压期初级线圈断了C、广电管暗盒内硅胶受潮 D、保险丝断了6. 721型分光光度计不能测定( ) A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长800nm的溶液 D、较浓的溶液7. 用示差分光光度法可以减免由于（ ）而造成的分析误差。 A、单色光不纯 B、待测物溶液过浓或过 稀 C、显色条件改变 D、化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致8. 使用721型分光光度计时，仪器在100处经常漂移，这可能是因为（ ） A、保险丝断了 B、电流表动线圈不通电 C、稳压电源输出导线断了 D、光源不稳定
3、9.当吸光度A=0时，（）为（ ） A、0 B、10 C、100 D、10.721型分光光度计由（ ）等组件组成。（其中：1-钨丝灯;2-氘灯；3-光栅单色器；4-石英棱镜单色器；5-玻璃棱镜单色器；6-吸收池；7-检测系统；8-指示系统） A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 S、1、3、6、7、811.用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是（ ） A、工作曲线法 B、峰高增加法 C标准加入法 D、保留值法 12.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（ ） A、00.2 B、0.1 C、12 D、0.20.813.用示差分光光度法可以减免由于（
4、 ）而造成的分析误差。 A、单色光不纯 B、待测物溶液过浓或过稀 C、显示条件改变 D、化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致14.在利用紫外分光光度计测定某样品时，当样品产生1吸收时，其吸光度应为（ ） A、-2 B、2 C、0.047 D、0.004415由于扰离子导致的分光光度分析误差，不可能用（ ）来减免。 A、选择适当的入射波长 B、加入掩蔽剂 C、采用示差分光光度法 D、选用适当的参比液16.（ ）不是721型分光光度计的组成部件。 A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器 C、10伏7.5安钨丝激励光源 D、数字显示器17.用721型分光光度计作定量分析的理论基础是（ ） A、欧姆定
5、律 B、等物质的量反应规则 C、库仑定律 D、朗伯-比尔定律18.可见分光光度法测定条件不包括（ ） A、显示条件选择 B、空白溶液选择 C、入射光强度选择 D、入射光波长选择19.用分光光度计测量由色配合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（ ） A、0.434 B、0.343 C、0.443 D、0.33420.人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（ ） A、400780nm B、200400nm C、2001000nm D、4001000nm21物质吸收光辐射后产生紫外-可见吸收光谱，这是由于（ ） A、分子的振动 B、分子的转动 C、原子核外层电子的跃迁 D、分子的振动和转动跃迁2
6、2.物质的颜色是由于选择吸收了白光中的某些波长的光所致。CuSO4溶液呈现蓝色视由于它吸收白光中的（ ） A、蓝色光波 B、绿色光波 C、黄色光波 D、青色光波23.吸光物质的摩尔吸光系数与下面因素中有关的是（ ） A、吸收池材料 B、吸收池厚度 C、吸收物质浓度 D、入射光波长24.符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置（ ） A、向长波移动 B、向短波移动 C、不移动 D、不移动，吸收峰值降低25.下列含有杂质原子的饱和有机化合物均有n电子跃迁，试指出哪种化合物出现此吸收带的波长较长？（ ） A、甲醇 B、氯仿 C、一氯甲烷 D、碘仿26.在紫外可见光区有吸收的化合物是（ ） A、
7、CH3-CH2-CH3 B、CH3-CH2-OH C、CH2=CH-CH2-CH=CH2 D、CH3-CH=CH-CH=CH-CH327.某非水溶性化合物，在200250nm有吸收，当测定其紫外可见光谱时，应选用的合适溶剂是（ ）。 A、正己烷 B、丙酮 C、甲酸甲酯 D、四氯乙烯二填空题1.原子吸收光谱仪和紫外可见光光度计的不同处在于 ，前者是 ，后者是 。2.朗伯定律视说明在一定条件下，光的吸收与 成正比；比尔定律视说明在一定条件下，光的吸收与 程正比，二者合为一体称为朗伯-比尔定律，其数学表达式为 .3.摩尔吸光系数的单位视 ，它表示物质的浓度 ,液层厚度为 时，在一定波长下溶液的吸光度
8、。常用符号 表示。因此光的吸收定律的表达式可写为 4.吸光度和透射比的关系是： 三.解释下列名词术语 1. 比色分析法 、 单色光 、复合光 、 互补光、摩尔吸光系数2. 生色团和助色团 、 红移和蓝移 、 增色效应和减色效应 、 溶剂效应。四.简答题1.何谓分光光度法？2.紫外-可见分光光度法具有什么特点？3.怎样对仪器波长准确度检查和校正？4.怎样对吸收池的配套性检查？5.如何维护休养好分光光度计？6.什么叫检测器？常用检测器有哪几种？7.分光光度计由哪几个主要部件组成？各部件的作用是什么？五计算题 某试液显色用2.0cm吸收池测量时，50.0%。若用1.0cm或5.0cm吸收池量，A各为
9、多少？六、设计一个实验方案用分光光度法同时测定维生素C和维生素E。 答案一选择题1-5BABAB 6-10CBDCC 11-15ADBDC 16-20DDCAA 21-25CCDDD 26-27DA二填空题1.单色器的位置不同、光源吸收池单色器、光源单色器吸收池。2. 光程长度、A=Kbc3. L/（molcm） 、1mol/L 、1cm 、A=bc. 4. A=-lgt三.解释下列名词术语1. 利用比较待测溶液本身的颜色或加入试剂后呈现的颜色的深浅来测定溶液中待测物质的浓度的方法就称为比色分析法。具有同一种波长的光，称为单色光。含有多种波长的光称为复合光，例如日光，白炽灯光等白光都是复合光。
10、 如果把适当颜色的两种光按一定强度比例混合，也可成为白光，这两种颜色的光称为互补色光。当溶液的浓度以物质的量浓度（mol/L）表示，液层厚度以厘米(cm)表示时，相应的比例常数K称为摩尔吸光系数。2. 所谓生色团是指在2001000nm波长范围内产生特征吸收带的具有一个或多个不饱和键和未共用电子对的基团。所谓助色团是一些含有未共用电子对的氧原子、氮原子或卤素原子的基团。由于取代基或溶剂的影响造成有机化合物结构的变化，使吸收峰向长波方向移动的现象称为吸收峰“红移”。由于取代基或溶剂的影响造成有机化合物结构的变化，使吸收峰向短波方向移动的现象称为吸收峰“蓝移”。增色效应和减色效应：由于有机化合物的
11、结构变化使吸收峰摩尔吸光系数增加的现象称为增色效应。由于有机化合物的结构变化使吸收峰的摩尔吸光系数减小的现象称为减色效应。由于溶剂的极性不同引起某些化合物的吸收峰的波长、强度及形状产生变化，这种现象称为溶剂效应。四.简答题。1.何谓分光光度法？ 应用分光光度计，根据物质对不同波长的单色光的吸收程度不同而对物质进行定性和定量分析的方法称为分光光度法。 2.紫外-可见分光光度法具有什么特点？ 、它所测的溶液的浓度下限可达105106mol/L（达ug量级）； 、紫外-看见 分光光度法测定的相对误差为2%5%，特别适合于测定低含量和微量组分而不适合于中高含量组分的测定； 紫外-可见光光度法分析速度快
12、，仪器设备不复杂，操作简便，价格低廉，应用广泛。3.怎样对仪器波长准确度检查和校正？1、用调零旋钮（0T）调节%=0：在吸收池位置插入一块白纸硬纸片，将波长调节器，从720nm向420nm方向慢慢转动，观察出口狭缝射出的光线颜色是否与波长调节器所指示的波长相符（黄色光波长范围狭窄，将波长调节在580nm处应出现黄光），若相符，说明该仪器分光系统基本正常。若相差太远，应调节灯泡位置。2、取出白纸片，在吸收池架内垂直放入镨钕滤光片，比空气为参比，盖上样品室盖，将波长调为500nm，旋转100%T旋钮使%=100，用吸收池杆将镨钕滤光片推入光路,读取吸光度值.以后在500-540nm波段每隔2nm测
13、一次吸光度值。记录各吸光度值和相应的波长盘标示值，查出吸光度最大时相应的波长标示值(max标示)。当(max标示529)3mm时,仔细调节波长调节螺丝,反复测(5295)nm处的吸光度值,直至波长盘标示值为529nm处相应的吸光度值最大为止,取出滤光片放入盒内。4.怎样对吸收池的配套性检查？a.用波长调节旋钮将波长调至600nm，用调“0”旋钮电表指针调至“0”处（调节时应打开样品室盖）。b.检查吸收池透光面是否有划痕的斑点，吸收池各面是否有裂纹。如有则不应使用。c.在选定的吸收池毛面上口附近，用铅笔标上进光方向并编号。用蒸馏水冲洗23次必要时可用（1+1）HCl溶液浸泡23min,再立即用水
14、冲洗净。d.用拇指和食指捏住吸收池两侧毛面，分别在4个吸收池内注入蒸馏水到池高3/4，用滤纸吸进一步了外壁的水滴（注意，不能擦），再用擦镜纸或丝绸巾轻轻擦拭光面至无痕迹。按池上所标箭头方向（进光方向）垂直放在吸收池架上，并用吸收池夹固定好。e用调“0”调节纽调%=0，盖上样品室盖，将在参比位置上的吸收池推入光路，用100调节纽调%=100，反复调节几次，直至稳定。f测定被测溶液的透射比或吸光度，若所测各吸收池透射比偏差小于0.5，则吸收池可以配套使用，否则不行。5.如何维护休养好分光光度计？a.仪器工作电源一般为220V，允许10%的电压波动。为保持光源和检测系统的稳定性，在电源电压波动较大的
15、实验室，最好配备稳压器（有过电压保护）b.为了延长光源使用寿命，在不使用时不要开光源灯。如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位置，不要用和直接接触窗口或灯泡，避免油污沾附，若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。c.单色器是仪器的核心部分，装在密封盒内，不能拆开，为防止色散元件受潮发霉，必须经常更换单色器盒干燥剂。d.必须正确使用吸收池，保护吸收池光学面。e.光电转换元件不能长时间曝光，应避免强光照射或受潮积尘。6.什么叫检测器？常用检测器有哪几种？检测器又称接受器，其作用是对透过吸收池的光做出响应，并把它转变成电信号输出，其输出电信号大小与透过光的强度成正比。常用的检
16、测器有光电池、光电管及光电倍增管等，它们都是基于光电效应原理制成的。7.分光光度计由哪几个主要部件组成？各部件的作用是什么？ 由光源、单色器、样品吸收池、检测器和信号显示系统等五大部件组成，光源的作用是供给符合要求的入射光。单色器的作用是把光源发出的连续光谱分解成单色光，并能准确方便地“取出”所需要的某一波长的光，它是分光光度计的心脏部分。吸收池又叫比色皿，是用于盛放待测液和决定透光液层厚度的器件。检测器又称接受器，其作用是对透过吸收池的光做出响应，并把它转变成电信号输出，其输出电信号大小与透过光的强度成正比。由检测器产生的电信号，经放大等处理后，用一定方式显示出来，以便于计算和记录。五计算题
17、 解：因为Alg1/c=kbc lg1/0.5=2kc 所以kc=0.1505 所以A=kbc=1*0.1505=0.1505A=kbc=5*0.1505=0.7525答：A分别是0.1505和0.7525。六、设计一个实验方案用分光光度法同时测定维生素C和维生素E。 1.实验目的学习紫外光谱区同时册帝国双组分体系-维生素C和维生素E。 2.实验原理 维生素C（抗坏血酸）维生素E在食品中能起抗氧化剂作用，即它们在一定时间内能防止油脂变质。维生素C是水溶性的，维生素E是酯溶性的，但它们都能溶于无水乙醇，因此能在同一溶液，用与可见光光度法测定组分的原理，在紫外光区测定它们。3.仪器与试剂a. 仪器
18、：紫外可见分光光度计，石英吸收池一对，50ml容量瓶9只，1000ml容量瓶2只，10ml吸量管2只。b. 试剂：维生素C，维生素E 无水乙醇4.实验内容和操作步骤1、 准备工作c. 清洗容量瓶等需要使用的玻璃仪器，晾干待用。d. 检查仪器，开机预热20min，并调试至正常工作状态。1. a.配制维生素C系列标准溶液，称取0.0132g维生素C，溶于无水乙醇中，定量转移入1000ml容量瓶中，用无水乙醇稀释至标线，摇匀。此溶液浓度为7.50*10-5mol/l。分别吸取上述溶液4.00、6.00、8.00、10.00ml于4个洁净且干燥的50ml容量瓶中，用无水乙醇稀释至标线，摇匀。 2. b
19、.配制维生素E系列标准溶液 称取维生素E0.0488g溶于溶于无水乙醇中，定量转移入1000ml容量瓶中，用无水乙醇稀释至标线，摇匀。此溶液浓度为1.13*10-4mol/l。分别吸取上述溶液4.00、6.00、8.00、10.00ml于4个洁净且干燥的50ml容量瓶中，用无水乙醇稀释至标线，摇匀。 3. 绘制吸收光谱曲线，以无水乙醇为参比，在220-320nm范围绘制维生素C和维生素E的吸收光谱曲线，并确定入射光波长 4. 绘制工作曲线，以无水乙醇为参比，分别在1和2测定维生素C和维生素E系列标准的各种吸光度的并记录测定结果和实验条件。 5. 试样测定，取未知液5.00ml容量瓶中，用无水乙醇稀释至标线，摇匀。在1和 2测出吸光度。 5.结束工作。a. 实验完毕，关闭电源。取出吸收池，清洗晾干后入盒保存。b. 清理工作台，罩上仪器防尘罩，填写仪器使用记录。6.注意事项。 试液取样量应经实验来调整，以其吸光度在适宜的范围内为宜。7.数据处理。e. 绘制维生素C（抗坏血酸）和维生素E的吸光曲线。f. 分别绘制维生素C在时的2条工作曲线，求出2条直线的斜率。g. 计算未知样中维生素C的浓度。