2014高三化学考试说明全解全析专题4有机化合物及其应用.doc

《2014高三化学考试说明全解全析专题4有机化合物及其应用.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2014高三化学考试说明全解全析专题4有机化合物及其应用.doc（20页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、4有机化合物及其应用（10点）考点（1）了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。【解析】葡萄糖分子结构的探究实验：1.80 g葡萄糖完全燃烧，只得到2.64 g CO2和1.08 g H2O分析：结论：葡萄糖的实验式（最简式）为CH2O。实验葡萄糖的相对分子质量为180。分析：,结论：葡萄糖的分子式为(CH2O)6 ，即C6H12O6。实验在一定条件下，1.80 g葡萄糖与乙酸完全酯化，生成的乙酸酯的质量为3.90 g分析：葡萄糖n CH3COOH 乙酸葡萄糖酯n H2O m 180 60n 18n (6018)n 1.80 g 3.90 g - 1.80 g 得n = 5 ，结论：一个葡萄糖

2、分子中含5个羟基。实验葡萄糖可以发生银镜反应解：结合、知道葡萄糖分子中含一个醛基。实验：葡萄糖可以被还原为直链己六醇 分析：结合、知道葡萄糖分子是一个直链的六羟基一元醛。结论：葡萄糖的结构为例1有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为 。将9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和 13.2 g。（2）A的分子式为 。另取A

3、9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2（标准状况）。（3）用结构简式表示A中含有的官能团 、 。A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有 种氢原子。（5）综上所述，A的结构简式为 。例2（2008江苏14）某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤得到10g沉淀。该有机样品可能是（）A乙二醇.B乙醇C乙醛D甲醇和丙三醇的混合物.考点（2）知道有机化合物中碳的成键特征，并能认识手性碳原子。【解析】1有机化合物中碳的成键特征：（1）碳的原子结构示意图为： ，位于周期表

4、中第 周期第 族，电子式为： 。（2）碳原子最外层有 个电子，不易 失去 或 得到 电子，易通过 共价键 与其他原子结合。碳原子间可形成稳定的 单键 、 双键 或 叁键 。多个碳原子可相互结合形成碳链或碳环，碳链可以带有支链，碳链和碳环也可以相互结合。碳原子也可以与H、O、N、S等多种非金属原子形成 共价键 。例1有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CHCHCH3可简写为，有机物X的键线式为，下列说法不正确的是（）AX的化学式为C8H10B有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物

5、有4种例2（2009江苏10）具有显著抗癌活性的10羟基树喜碱的结构如图所示。下列关于10羟基树喜碱的说法正确的是（）A分子式为C20H16N2O5 .B不能与FeCl3发生显色反应C不能发生酯化反应D一定条件下，1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH反应【解析】2手性碳原子（1）手性碳：1个C原子分别连有 4 个 不同 的原子或原子团时，这个C原子称为手性碳。（2）手性分子：分子中含有一个手性C，会得到 2 种像左右手互为 镜像 对称的分子，这种分子称为手性分子。例1有机化合物分子中，与4个不同的原子或基团相连的碳原子称作“手性”碳原子。例如，中a、b、c、d均不相同，C为“手性”碳

6、原子。则分子式为C4H10O的有机化合物中，含有“手性”碳原子的结构为。例2（2011江苏19）（3）在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。a b c d例3（2014江苏12）去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子.C1mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应.考点（3）了解常见有机化合物中的官能团。能用结构简式等方式正确表示简单有机化合物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化

7、合物。【解析】1常见有机化合物中的官能团有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称结构简式类别官能团代表物名称结构简式烷烃/甲烷CH4醇OH（醇）羟基乙醇C2H5OH酚OH（酚）羟基苯酚烯烃碳碳双键乙烯CH2CH2醚COC醚键甲醚CH3OCH3炔烃CC碳碳叁键乙炔CHCH醛醛基乙醛CH3CHO芳香烃/苯酮羰基丙酮卤代烃X卤素原子（F、Cl、Br、I）溴乙烷C2H5Br羧酸羧基乙酸CH3COOH氨基酸NH2酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3例1（2014江苏17）（1）非诺洛芬（）中的含氧官能团为和（填名称）。例2（2012江苏17）（1）化合物A （）中的含氧官能团为和（填官

8、能团名称）。例3（2013江苏17）（2）G（）是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：和。【解析】2能用结构简式等方式正确表示简单有机化合物的结构（1）表示有机物结构的方法CH2CH2电子式结构式结构简式键线式 比例模型球棍模型楔形式：（2）甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、苯分子的组成、结构和空间构型有机物甲烷乙烷乙烯乙炔苯分子式CH4C2H6C2H4C2H2C6H6电子式/结构式结构简式CH4CH3CH3或CH3CH3CH2CH2CHCH球棍模型比例模型空间构型正四面体/平面型（6）直线型（4）平面型（12）键角10928120180120杂化方式sp3sp3sp2spsp2例1用适当形式填空

9、：丙烯最简式 模型 模型电子式结构式结构简式键线式 分子式例2判断正误，正确的划“”，错误的划“”。（1）（2013江苏2）A丙烯的结构简式：C3H6（）（2）（2012江苏2）A乙酸的结构简式：C2H4O2（）（3）（2008江苏11）D香兰素（）分子中至少有12个原子共平面. （）例3：CH3CCCHCH2分子中：有个饱和碳原子，个不饱和碳原子；有 个碳原子在一条直线上（共线）；，有 个碳原子在同一平面上（共面）；最少有 个原子共面，最多有 个原子共面。【解析】3能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物烷烃的习惯命名法：（1）当分子中碳原子总数在10以内时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、

10、庚、辛、壬、癸表示；大于10时，则用中文数字表示，直接称为“某烷”。如CH4称为 甲烷 ，C12H26称为 十二烷 。（2）有同分异构体时，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有，“新”表示具有。例1CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 烷烃的系统命名法：（1）定主链，称某烷：选最“长”碳链为主链若有两条碳链等长，则以含取代基“多”者为主链。（2）定端点，编序号：从距取代基最“近”端开始编号，若在离两端等距离的位置同时出现取代基时，则从哪端编号能使取代基位置之和最“小”，就从哪一端编起。（3）按规则，写名称：支名同，要合并；支名异，简在前；数字间“，

11、”分隔，数汉间“”隔离。例2用系统命名法命名有机物： 2，5二甲基3乙基己烷 简单的烯烃、炔烃、醇类的命名（1）定主链，称某烯（炔、醇）：包含尽可能多官能团碳的最“长”碳链（2）定端点，编序号：从距“官能团”最“近”端开始编号，（3）按规则，写名称：必须标出CC、CC、OH等官能团的位置，只要写第一个双键、叁键碳的编号，含2个双键的叫“二烯”，含2个“OH”的叫“二醇”例3命名下列有机物：（1）CH2CHCH2CH3（2）CH3CHCHCH3（3） 1丁烯 2丁烯 2甲基1丙烯 （4）（5）（6） 2乙基1，3丁二烯 4甲基1戊炔 1，3丙二烯 简单的环状化合物的命名：通常选择环状作为母体：

12、邻二甲苯（1，2二甲苯） 间二甲苯（1，3二甲苯） 对二甲苯（1，4二甲苯）例4判断正误，正确的划“”，错误的划“”。（1）（2011江苏8）A1 mol 甲醇中含有CH键的数目为4NA（）（2）（2014江苏6）B0.1 mol 丙烯酸中含有双键的数目为0.1NA（）（3）（2009江苏2）D对氯甲苯的结构简式：（）（4）（2011江苏2）D邻羟基苯甲酸的结构简式：（）（5）（2014江苏2）D间硝基甲苯的结构简式为：（）例5（2008上海7）下列各化合物的命名中正确的是（）ACH2CHCHCH2，1，3二丁烯B，3丁醇C，间甲苯酚D，2甲基丁烷考点（4）了解有机化合物存在同分异构现象（不包

13、括立体异构），能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体。【解析】1同分异构现象和同分异构体（1）概念：同分异构现象: 化合物具有相同 分子式 ，但具有不同 结构 的现象称为同分异构现象。同分异构体： 分子式 相同而 结构 不同的 化合物 互称同分异构体。（2）给定结构的同分异构体判断：方法：C、O、N、卤素原子可以直接数出来比较，H原子通过饱和度（缺氢指数）的方法判断，不需要真的写出H的个数。例1判断正误（2011江苏11）D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体（）（3）同分异构体的书写：根据分子式书写同分异构体时，首先判断该有机物是否有“类别异构”。就每一类物质，先写“碳链异构”（按按缩短碳链取

14、代法书写，支链由简到繁，位置由心到边），再在碳链异构基础上进行官能团的“位置异构”。“顺反异构”和“对映异构”只有在题中有提示信息的情况下才考虑，一般不要求书写。采用“取代法”写同分异构体时，必须牢记“等效氢”的判断：A同一个碳原子上的氢原子等效；B同一个碳原子甲基上的氢原子等效；C镜面对称位置上的氢原子等效。例2（2013江苏17）（3）某化合物是E（）的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：（任写一种）。例3（2014江苏17）（4）B（）的一种同分异构体满足下列条件：能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中有6种不同化学环境的氢

15、，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式。例4（2012江苏17）（3）写出同时满足下列条件的B（）的一种同分异构体的结构简式：。I分子中含有两个苯环；II分子中有7 种不同化学环境的氢；III不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。例5（2011江苏17）敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。 能与金属钠反应放出H2；是萘（）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。例6（2009江苏19）（2）写出满足下列条件的D

16、的一种同分异构体的结构简式。 苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种； 与Na2CO3溶液反应放出气体； 水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应。考点（5）了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。【解析】典型有机反应的类型（1）加成反应：“加上去生成”，构成有机化合物的 双键 或 叁键 的两个原子与其它原子或原子团直接结合而生成性物质的反应。例1：（不饱和变饱和）例2：CH2CHCHCH2 + Br2 CH2BrCHBrCHCH2（1，2加成）CH2CHCHCH2 + Br2 CH2BrCHCHCH2 Br（1，4加成）例3： （环己烷）例4：（醛

17、、酮能；羧酸、酯不能。）（2）取代反应：“取而代之”，有机物分子里的 原子 或 原子团 被其他原子 或 原子团 所代替的反应。例1：CH4+Cl2CH3Cl+HCl例2：例3：例4：C2H5OH+HBr C2H5Br +H2O例5：例6：例7：例8：CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH例9：（3）消去反应：在一定条件下，有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应。例1：（饱和变不饱和，有H）例2：（饱和变不饱和，有H）（4）加聚反应：“加成聚合反应”，具有 双键 或 叁键 的有机化合物可以通过 加成反应 得到 高分子聚合物 的反应。例1：例2：例3

18、：例4：（5）缩聚反应：“缩合聚合反应”，具有两个或两个以上官能团的单体，相互缩合并产生小分子副产物（水、醇、氨、卤化氢等）而生成高分子化合物的聚合反应。例1：例2：例3：（6）氧化反应：“得氧失氢”例1：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O失氢例2：得氧（7）还原反应：“得氢失氧”例1：得氢（8）硝化反应：例1：，属于取代反应（9）酯化反应：“酸脱羟基醇脱氢”，属于取代反应（10）水解反应：酯的水解、卤代烃的水解、蛋白质的水解，属于取代反应例1（15分）（2014江苏17）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是（填序号

19、）。例2（2012江苏17）（15 分）化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：（2）反应中，属于取代反应的是（填序号）。例3（2010江苏19）（1 4分）阿立哌唑（A）是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。 （2）由C、D生成化合物F的反应类型是。考点（6）掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质。能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。【解析】1烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构

20、特点和主要性质（1）烷烃CH4+Cl2CH3Cl+HCl（2）烯烃、二烯烃、炔烃（H2、Cl2、Br2、HX、H2O）CH2CHCHCH2 + Br2 CH2BrCHBrCHCH2（1，2加成）CH2CHCHCH2 + Br2 CH2BrCHCHCH2 Br（1，4加成）（3）苯及其同系物（4）卤代烃（5）醇2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H22CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（，）C2H5OH+HBr C2H5Br +H2O（必需有H）（酸脱羟基醇脱氢）（6）酚易被空气中氧气所氧化；苯酚（酚类）+FeCl3 紫色溶液（7）醛（8）羧酸弱酸性：HCl CH3COOH H

21、2CO3 C6H5OH HCO3（9）酯CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH（10）氨基酸【解析】2能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。例1（2000津赣28）有以下一系列反应，终产物为草酸。已知B的相对分子质量比A的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。A、B、C、D、E、F。例2请以乙醇为原料合成。写出合成方案中所涉及反应的化学方程式。例3（2014天津理综8）（18分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫非兰烃，与A相关反应如下：已知：（1）H的分子式为。（2）B所含官能团的名称为。（3）含两个COOCH3基

22、团的C的同分异构体共有种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为。（4）BD，DE的反应类型分别为、。（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：。（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为。（7）写出EF的化学方程：。（8）A的结构简式为，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种（不考虑立体异构）。考点（7）知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。【解析】（1）化石燃料：包括 煤、石油、天然气 等，属于 非再生能源 。综合利用化石燃料可充分节约资源，保护环境，有利于可持续发展。（2）天然气：主要成分为CH4，是一种清洁的燃

23、料，可以直接燃烧。更是一种重要的化工原料，主要用于合成氨、生产甲醇以及合成其他有机化合物。（3）煤的组成：煤是无机物和有机物的复杂混合物，碳是煤中最重要的组分。煤的综合利用：煤的干馏、煤的气化和煤的液化（都是化学变化）（4）石油的综合利用：石油的组成：石油主要是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物。石油分馏：产品有石油气、汽油、煤油、柴油等轻质油（物理变化），都是混合物。石油裂化：为提高汽油等轻质油的产量和质量（化学变化）石油裂解：深度裂化，生产乙烯等不饱和气态烃的主要方法（化学变化）裂化：C16H34C8H18+C8H16裂解C4H10C2H6+CH2CH2例1判断正误，正确的划“”，错误的划“

24、”。（1）（2010江苏4）D石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯（）（2）（2014北京理综11）D用右图装置（夹持、加热装置已略）进行实验，中石蜡油在碎瓷片上受热分解，中Br2的CCl4溶液褪色.（）例22013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是（）A点燃，能燃烧的是矿物油B测定沸点，有固定沸点的是矿物油C加入水中，浮在水面上的是地沟油D加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油.考点（8）了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质，认识化学科学在生命科学发展中的重要作用。

25、【解析】1糖类（1）糖的组成（元素）： C、H、O 代表物类别分子式水解反应还原性消化及其生理功能葡萄糖单糖C6H12O6否还原性糖血糖直接吸收利用，提供能量蔗糖二糖C12H22O11能非还原性水解为葡萄糖和果糖淀粉多糖(C6H10O5)n能非还原性水解为葡萄糖（2）糖的结构和性质糖类是指 多羟基醛或多羟基酮 以及能水解生成它们的物质。葡萄糖：淀粉：遇I2水变蓝。 (C6H10O5)n淀粉+nH2O nC6H12O6葡萄糖C6H12O6（葡萄糖）2CO2+2C2H5OH【解析】2油脂（1）油脂的组成（元素）： C、H、O（2）油脂是高级脂肪酸和甘油反应所生成的酯，包括植物油和脂肪。（3）油脂

26、水解 生成 高级脂肪酸 和 甘油 。（4）油脂碱性水解可以得到肥皂，称为皂化反应。【解析】3氨基酸和蛋白质（1）氨基酸的组成、结构和性质特点组成：由 C、H、O、N 等元素组成结构：（天然蛋白质水解得到-氨基酸）性质：既有酸性（羧基COOH）又有碱性（氨基NH2）。（2）蛋白质的组成、结构和性质特点组成：由 C、H、O、N 等多种元素组成结构：含肽键（）的天然高分子化合物性质：遇浓的(NH4)2SO4、Na2SO4等发生 盐析（物理变化）； 遇高温、紫外线、重金属盐、强酸、强碱、乙醇、甲醛等发生 变性（化学变化）；蛋白质氨基酸；与浓硝酸显黄色（颜色反应）；灼烧有烧焦羽毛的气味用于区分三种纤维。

27、【基础训练】判断正误，正确的划“”，错误的划“”。（1）（2014四川理综2）D葡萄糖、蛋白质都属于高分子化合物（）（2）（2014山东理综7）B由油脂得到甘油，由淀粉得到葡萄糖，均发生了水解反应.（ ）（3）（2014山东理综7）D油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同（ ）（4）（2013福建理综7）D糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应（5）（2013福建理综6）D“地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂. （）（2014海南7）下列有关物质水解的说法正确的是（）A蛋白质水解的最终产物是多肽B淀粉水解的最终产物是葡萄糖.C纤维素不能水解成葡萄糖D油脂水解产物之一是甘油.（2013全

28、国理综7）在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：下列叙述错误的是（）A生物柴油由可再生资源制得B生物柴油是不同酯组成的混合物C动植物油脂是高分子化合物.D“地沟油”可用于制备生物柴油【关注高考】例1判断正误，正确的划“”，错误的划“”。（1）（2008江苏9）D用激光笔检验淀粉溶液的丁达尔现象（）（2）（2010江苏4）C盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性（）（3）（2012江苏13）A向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液，均有固体析出，蛋白质均发生变性（）例2（2013江苏12）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关

29、叙述正确的是（）A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠例3（2010江苏19）（4）H属于-氨基酸，与B（）的水解产物互为同分异构体。H能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式：。考点（9）知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。【解析】（1）合成高分子的单体、链节和聚合度例：单体：用以形成高分子化合物的小分子，CH2CH2链节：高

30、分子化合物中不断重复的基本结构单元，CH2CH2聚合度：链接的数目，n，由于n不同因此高聚物都是混合物聚合物的名称：在单体名称前加“聚”字，聚乙烯例1（2014上海3）结构为CHCHCHCHCHCHCHCH的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是（）A乙炔.B乙烯C丙烯D1，3丁二烯（2）合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料、黏合剂及密封材料。离子交换树脂用于分离提纯、硬水软化；医用高分子材料常见的包括硅橡胶、聚氨酯、聚丙烯、聚乙烯醇等。替代手术缝合线的是聚乳酸；人造心脏的原料是聚氨酯橡胶；一次性注射器外筒和柱塞得原料通

31、常是聚丙烯；医用软管和各种导管常以硅橡胶、聚氨酯、聚四氟乙烯等为主要原料。高分子分离膜具有各种分离功能，高分子催化剂可以极大地改变化学反应速率。考点（10）认识有机化合物在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。【解析】（1）化石燃料（煤、石油、天然气）为人类生存提供能源；造成温室效应、光化学烟雾、雾霾。（2）聚乙烯可作食品包装材料，“聚氯乙烯”不可；塑料垃圾的随意丢弃，导致的“白色污染”。（3）氟里昂是一种性能优良的冷冻剂，在家用电冰箱和空调机中广泛使用；破坏大气臭氧层。（4）甲醇是重要的工业原料，燃料；毒酒事件。（5）3540的甲醛水溶液叫做福尔马林，具有防腐作用；造成食品污染。甲醛主

32、要用于塑料工业（如制酚醛树脂、脲醛塑料电玉）、合成纤维（如合成维尼纶聚乙烯醇缩甲醛）、皮革工业、医药、染料等；造成居室装修污染。（6）苯甲酸钠是很常用的食品防腐剂；近年来对其毒性的顾虑使得它的应用受限。例1判断正误，正确的划“”，错误的划“”。（1）（2014海南2）D装饰材料释放的甲醛会造成污染（）（2）（2014天津理综1）B用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染. （）（3）（2014天津理综1）C大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一种重要因素（）（4）（2009江苏1）A用聚氯乙烯塑料袋包装食品. （）（5）（2008江苏1）D提倡人们购物时不用塑料袋，是为了防止白色污染（）例2（2011江苏1）化学与人类生活、社会可持续发展密切相关。下列措施有利于节能减排、保护环境的是（）加快化石燃料的开采与使用；研发易降解的生物农药；应用高效洁净的能源转化技术；田间焚烧秸秆；推广使用节能环保材料。AB.CD