1、药品分责协议合同模板甲方（生产/供应方）：乙方（经销/销售方）：第一条合作内容1.1 甲方负责生产/供应药品（名称、规格、批准文号、生产批号等）：一具体清单见附件一。1.2 乙方负责在经许可的经营范围内销售上述药品，确保销售渠道符合药品管理法药品经营质量管理规范等法律法规要求，不得向无合法资质的单位或个人销售。1.3 双方合作区域为：，未经甲方书面同意，乙方不得跨区域销售。第二条责任划分（一）甲方责任：2.1 保证药品生产符合GMP（药品生产质量管理规范）要求，提供药品生产许可证药品注册批件等资质文件（复印件加盖公章），并确保产品检验报告真实有效。2.2 药品出厂前应完成全项质量检验，包装、标
2、签及说明书内容须符合国家药监局备案标准，并清晰标注本品由甲方生产字样。2.3 因药品配方缺陷、生产工艺瑕疵或检验疏漏导致的召回、行政处罚、消费者索赔等责任，由甲方承担全部费用及法律责任。（二）乙方责任：2.4 药品在运输、储存过程中须符合说明书载明的温湿度条件，定期检查库存并留存记录；若需委托第三方仓储，须提前报甲方备案并审核受托方资质。2.5 销售过程中应建立完整购销台账，确保药品流向可追溯；不得拆分原包装、篡改电子监管码或有效期，不得销售过期、污染或破损药品。2.6 因乙方虚假宣传、超适应症推广、违规促销等行为引发的纠纷或处罚，由乙方自行承担后果，并赔偿甲方商誉损失。第三条质量责任3.1
3、药品交付乙方后，非因甲方质量问题导致的性状变化（如受潮、变色）、包装损坏或效期缩短，由乙方承担损失。3.2 若消费者投诉药品存在可见异物、含量不符等质量问题，乙方应立即暂停销售并封存同批次产品，48小时内书面通知甲方；双方共同委托（省级药检机构）进行复检，检验费用由责任方承担。3.3 经确认属甲方责任的，甲方应在30日内完成退换货或赔偿；属乙方储存不当的，甲方可协助处理，费用由乙方支付。第四条仓储与运输4.1 乙方应提供符合GSP要求的仓储设施，每日记录库房温湿度数据并于次月5日前向甲方提交上月记录副本。4.2 运输方式选择：1 .甲方负责配送至乙方指定仓库，运费由方承担；2 .乙方自提，提货
4、地点为甲方工厂（地址：）,装车后风险转移至乙方。3 .3冷链药品运输须使用验证合格的设备，运输途中温度数据应实时上传至双方监控平台。第五条验收与异议5.1 乙方应在签收药品后48小时内完成外观、数量及随货单据的验收；需质量检验的，应在7个工作日内完成。5.2 验收异议应以书面形式提出，列明不合格项目并附照片、视频等证据；甲方应在收到异议后5个工作日内答复，逾期未回复视为认可乙方主张。5.3 争议药品封存期为提出异议之日起30日，逾期未达成一致的，按乙方验收合格处理。第六条知识产权与保密6.1 药品注册商标、专利技术、包装设计等知识产权归甲方所有，乙方不得擅自使用或授权第三方使用。6.2 双方对
5、合作中获知的商业秘密（包括价格体系、客户信息等）负永久保密义务，泄密方需赔偿受损方实际损失。第七条违约责任7.1 甲方逾期交货超15日的，乙方有权按日收取合同金额0.1%的违约金；乙方逾期付款超30日的，甲方有权暂停供货并收取滞纳金（日息万分之五）。7.2 乙方违反区域销售限制的，按窜货数量X供货价的200%向甲方支付违约金，且甲方有权单方终止合作。7.3 因一方违约导致诉讼的，败诉方应承担对方律师费、差旅费等合理维权费用。第八条不可抗力8.1 因自然灾害、疫病管制、政策调整等不可抗力导致无法履约的，受影响方应于事件发生48小时内书面通知对方，并在15日内提供官方证明文件。8.2 不可抗力持续
6、超过60日的，任何一方可终止本协议，双方互不承担违约责任。第九条争议解决9.1 因本协议产生的争议应优先协商解决；协商不成的，提交仲裁委员会(地点：)按现行仲裁规则裁决。9.2 仲裁期间，除争议条款外，本协议其他条款继续履行。第十条合同效力与终止10.1 本协议有效期自一年月日起至一年月日止；期满前30日双方未书面提出终止的，自动续约1年。10.2 出现以下情形时守约方可书面通知解除合同：(1) 一方被吊销许可证或破产；(2)连续两批次药品抽检不合格；(3)其他严重违约导致合同目的无法实现。第十一条其他约定11.1 通知送达：一方变更联系地址应提前5日书面告知，否则原地址视为有效送达地址；邮寄送达的，寄出后第3日视为送达。11.2 本协议附件(药品清单、质量标准、价格表等)与本协议具有同等法律效力，附件内容冲突的以签署时间在后者为准。11.3 本协议一式陆份，甲乙双方各执叁份，自双方法定代表人或授权代表签字并加盖公章之日起生效O甲方（盖章）：法定代表人/授权代表:日期：乙方（盖章）:法定代表人/授权代表:日期：
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