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1、夏季高热性疾病及预防方案,唐万勇 武汉回盛生物科技,内容,“高热病”态势 20062009年的流行 2010年现状 蓝耳病及蓝耳病病毒研究进展 病原学研究进展 流行病学及传播研究进展 与其它致病因子的关系 对夏季“高热病”的结论 回盛综合性控制方案（讨论）,“高热病”态势,1、20062008年：蓝耳病与高致病性蓝耳病在全球的发生,2005年至2009年，蓝耳病主要在亚洲养猪国家、俄罗斯、北部欧洲国家、南非、北美（美国和加拿大）发生,2006年至2009年，高致病性蓝耳病的发生国家包括中国、越南、菲律宾、俄罗斯等国家。,来源：Defra:Global Animal Health Monitor
2、ing，2009/10；转引自：OIE，2009,2、蓝耳病和高致病性蓝耳病在中国的流行,1995年进入中国（郭宝清等，1996），后随着引种和猪只贸易迅速蔓延至全国范围； 2006年开始出现蓝耳病变异株，病毒致病性增强，导致严重的临床后果和大量猪只死亡或淘汰。 20062009年每年夏秋季均出现发病高峰。,PRRS流行回顾2006.5-6,1990s江浙地区的“夏季无名高热”：弓形体；附红细胞体*,* 卫秀余等.2000,PRRS流行回顾2006.7-9,PRRS流行回顾2006.7-9,PRRS流行回顾2006.7-9,PRRS流行回顾2006.10-12,PRRS流行回顾2007,PRR
3、S流行回顾2008,PRRS流行回顾2009,3、高致病性蓝耳病2010,2010年56月，广东、广西、江西、湖南等地开始出现疑似病例，与前几年临床特征一致。,“高热病”的临床特征,1、生长育肥猪群突然发病，体温升高40.5-41.0C，厌食，打堆，体表皮肤、眼睛可见发红。有时见流鼻涕。用药后短期缓解，但很快反弹。,2、呼吸加快或呼吸困难，食欲废绝，被毛粗糙。持续3-5天左右。,3、体表发紫，部分猪出现神经症状，或有腹泻。,4、公母猪发热，流产。母猪产下大量死胎、弱仔。母猪返情率升高。公猪精液品质下降。,“高热病”涉及的主要病因,蓝耳病病毒/高致病PRRSV 热应激 细菌性病原 链球菌 副猪嗜
4、血杆菌 全身性大肠杆菌 弓形体；附红细胞体 霉菌毒素 其它病毒： PCV2；CSFV；PRV,高热病 蓝耳病,蓝耳病与高致病性蓝耳病研究进展,1、病原学研究进展,PRRSV属于套式病毒目（Nidovirales）、动脉炎病毒科(arterivirus) 、动脉炎病毒属（Cavanagh,1997）。 “nido”源于拉丁语nidus，相当于英语nest，意为“套叠式的一组物体”。,PRRSV基因组结构与功能： GP5（E蛋白）诱导中和抗体，细胞凋亡； GP4诱导中和抗体，GP2,GP3功能不详； M蛋白是细胞免疫原性最强的蛋白，N蛋白为免疫原性最强的蛋白，含量最高（20-40），诱导的特异性抗
5、体无中和活性，可作为血清学诊断的基础。,猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)：生物学特征,持续变异=免疫的困难 复制过程中“准种”的产生，多种多样异源性毒株存在 仔猪初生126日龄，病毒即可变异；每年变异率1-2% 异源性毒株之间交叉保护作用弱 在同一个猪群中，甚至同一头猪体内，可能几株毒株同时存在 持续感染=清除的困难 控制本病中最为重要的特征 免疫抑制=继发感染和严重的经济损失 多种多样的混合感染模式 需要综合性的控制措施：管理、营养方案、保健与免疫 抗体依赖增强(ADE)现象 传播特性 传播方式：“滚雪球”式的传播 传播途径：多样化的传播途径 生物安全体系的应用,PRRSV的持续感染：个
6、体,与其它大多数病毒不同的是，PRRSV既可以持续存在于单个猪只的体内，也可以长期存在于整个猪群中。,个体感染后病毒血症峰值3周左右,持续70天 病毒血症消失，猪只仍然可能成为传染源！ 公猪的病毒血症先于精液带毒传播之前发生=血清学检查精液带毒检查,PRRSV在不同组织的巨嗜细胞中的持续感染研究 感染67天后，使用抗PRRSV单克隆抗体SDOW17作荧光染色 Zhengguo xiao, Laura Batista et al. 2003.,PRRSV及其它病毒的病毒血症持续时间 Murtaugh,2005,BigPig对PRRSV持续感染的综述,2004,PRRSV的持续感染：群体,PRRS
7、对猪群的感染是较为缓慢的过程(虽然近年的高致病性PRRS常快速发病)，急性期并非猪群中所有猪只同时血清阳转=未感染猪随后感染，携带PRRSV=持续带毒并继续传播给其它易感猪= 猪群“易感亚群”的存在造成PRRS的地方流行”4-10周龄墙” 后备猪（引进或自留） 断奶仔猪：母源抗体保护时间短（3周左右），仔猪可在410周龄感染 生长猪 消除猪群中的易感亚群有助于使猪群稳定。,PRRS在猪群的感染/免疫状态与病毒循环,（1）、Carlo UM,2005:对亚洲猪群PRRS感染状态的描述,（2）、Lising RT,2005:亚洲PRRS控制的田间事例(2003),2003年4月,2004年4月,P
8、RRSV持续感染状态的清除,如果猪群内所有个体都同时得到感染(消除“阴性亚群”)，经过一段时间，则排毒减少，病毒在猪群内的循环不复存在，猪群会归于稳定甚至阴性状态。 猪群管理(消除母猪群中的阴性亚群):猪群封闭6个月；后备猪驯化 严格的生物安全措施：全进全出；严格的清洗和栏圈消毒 检测：持续检测 多点式生产：消除PRRSV在母-仔间的循环 分胎次饲养,2、对高致病性蓝耳病病毒的研究,200609年，对中国部分地区20052007 年猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株ORF5 基因和Nsp2 基因遗传变异分析，表明： PRRSV出现了变异；Nsp2基因缺失30个氨基酸； 全国各地毒株的亲缘关系较近，基
9、因同源性超过90。,高致病性PRRS：病理学,PRRSVJX-毒株1A人工感染。引自:罗冬梅,2008,3、传播和生物安全进展,后备猪：引进后的隔离和驯化非常重要！ 人员：可以传播 车辆：非常主要的传播途径！ 车辆清洗并消毒后8h，仍可传播此病 国外建立了TADD措施，用热风吹干车辆 空气： 已经证明空气可以传播该病，距离达4.5km； 强毒株比普通毒株的传播速度更快 病死猪,4、“高热病”：病因,高致病性PRRSV 猪瘟、伪狂犬免疫失败和野毒存在 圆环病毒2型 细菌性病原 副猪嗜血杆菌 链球菌 沙门氏菌 肠外大肠杆菌 应激 霉菌毒素,对“高热病”的初步结论,“高热病”是复杂的多种因素共同作用
10、猪群的结果。病因既包括高致病性蓝耳病病毒，也包括其它病毒、细菌、猪群应激和霉菌毒素。 “高热病”可迅速在某一地区传播，导致严重的临床后果，目前尚无有效的治疗方案。 疫苗免疫对预防“高热病”可能有一定效果，但是不能保证猪群不发病。 综合性的措施进行预防是保证猪群安全的有效手段 生物安全 细菌性病原的预防 免疫力提高 霉菌毒素控制 应激的控制,回盛综合性控制方案,（讨论）,1、生物安全,翻译和编写蓝耳病生物安全手册，7月中旬印刷唐万勇 产品： 消毒剂 驱虫 猪病检测所开始工作,2、霉菌毒素控制,为何霉菌毒素的控制非常重要？ 霉菌毒素可以导致： 免疫力下降 肺部水肿 肝脏损伤 肾脏损伤 皮炎；体表坏死 繁殖失败 如何预防和控制霉菌毒素？ 回盛的产品有何特点？,3、猪群免疫力的提高,免疫抑制： 临床表现 原因 免疫抑制性病原：PRRSV，PCV2，CSFV，M.hyo. 应激 霉菌毒素 药物的不规范使用： 哪些药物易导致免疫抑制？ 营养；饲养管理；环境 如何提高猪群的免疫力？，,4、应激的控制,不同状态下机体对营养的需要 产品和方案？,5、抗菌药保健,夏季母猪的基础保健方案： 哺乳仔猪的保健方案 保育猪的保健方案 猪场蓝耳病稳定方案,谢谢！,唐万勇 1387 126 1800 ,