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1、精 细 有 机 合 成 单 元 反 应作业要求： （1） 写学号，章与章间有空格。（2） 按学号顺序交作业第二章 磺化、硫酸化反应1. 什么叫磺化反应？ 什么叫硫酸化反应？哪些物质可以作磺化剂？磺化反应为亲电取代，硫酸磺化时， 亲电质点是什么？2. 脂肪饱和烃磺氧化，磺氧化的历程。3. 硫酸的浓度对磺化反应的影响4. 简述“共沸去水磺化法”5. 写生成三种异构体的机理6. 反应式7. 磺化活性排序浓硫酸、发烟硫酸，SO3（CH3）3NSO38. 用硫酸磺化法合成9. 为什么芳香烃磺化时浓硫酸的浓度越高越容易生成砜？用什么方法可以阻止砜的生成？第三章 硝化反应1. 混酸硝化反应机理2. 与硝酸比
2、，混酸硝化法的优点3. 如何除掉硝基化合物中的酚杂质4. 如何去掉由少量的5. 6. 合成7.亚硝化反应历程第四章 卤化反应1.写出FeCl3催化氯化芳烃的Mechanism。为什么单质碘对芳环氢化有催化作用2.写出次氯酸进行酸催化氢化的历程及特点3.FeCl3催化氯化芳烃时，为什么原料的纯度有很大影响4.简述沸腾氯化法5.为什么在无催化剂存在的条件下，能以很高的速度进行氯化6.7.写出芳烃侧链氯化光引发历程？8.9.10.11.第五章 还原反应1. 举例说明芳硝基化合物Fe还原成芳胺后的分离方法。2. 硫化物还原-NO2具有哪些优点？3. 为什么Fe还原芳硝基化合物时要加少量电解质？为什么要
3、要用水作介质？4. 为什么S2-2比S2-具有更强的还原性为什么Na2S还原Ar-NO2是一个自动催化反应？5.6.简述联苯胺的生产过程7.用水合肼还原硝基化合物有哪些优点？8.9.氢催化还原的机理10.第六章 氨解反应1.卤代芳烃氨解属于什么反应，写出卤代芳烃氨解的反应历程。2.氨基碱对卤代芳烃氨解先消除后加成得到产物，为什么?3.为什么卤代芳烃氨解时，NH3要过量很多？4.写出酸式亚硫酸盐存在下 反应方程5.在NaHSO3的存在下，能否发生氨解反应6.7写出霍夫曼重排历程8.合成第七章 烷基化反应1.卤代烷中，R同，R-Cl、RBr、RI烷基化反应活性顺序卤互同、烷基化活性排序，R3CX
4、R2CHX RCH2X C6H5X C6H5CH2X2.烷基化活性排序3.与RNH2反应活性 ArClRCl4.写出路易斯的（以AlCl3为例）作催化剂的反应机理。5.反应式第八章 酰化反应 Acylation1.为什么适量的酸对反应具有催化作用？有哪些方法可去掉生成水？2.用羧酸酐作N-酰化剂具有哪些优点3.用酰氢下酰化剂具有哪些特点4.反应式5.写出C-酰基化反应历程6.合成7反应式8.酰化剂的反应活性9.酰化活性10.酰化活性11.酰化活性12.酰化活性13. 第二酰基化要比第一酰基化14.C-酰基化反应属于15.N-酰基化反应属于 ，酰化活性 16.17.18.用，CH2O合成MDI。
5、第九章 Qxidation1.常用的氧化剂2.自动氧化反应3.4.自阻现象5.固定床催化气相氧化与溶化床催化气相氧化主要区别6.固体催化气相氧化法主要包括哪几个过程？7.为什么 不能使用气相氢化法。8.为什么CH2=CH2 Ag催化氧化制时需要加适量Cl2？9.反应式：第十章 羟基化反应Chapter 10 hydroxylation1. 碱熔法制酚的历程, 芳磺酸的结构对反应有什么影响2. 碱熔法有哪三种？应用对象是什么？3. 氯苯水解制酚属于什么反应？取代基对反应有什么影响4. 用重氮盐水解制酚法合成5，6. 7. 且示意图表示相转移法制醚8. 布赫尔反应9. 10. 用过氧异丙苯法合成第十一章 Esterification酯化反应1. 醇+酸酯的历程提高产率的方法2酯化活性3Einhorn反应基理4合成聚乙烯醇56合成甲基丙烯酸甲酯（）7. 第十二章 缩合反应1. 举例说明羟醛反应，写出碱催化历程2. 举例说明claisen-schmidt缩合反应3反应式4举例说明Peking醛酐缩合，写出碱催化历程。5反应式6举例说明Darzens缩合，写出碱催化历程7完成反应式8. 反应式：9写出Claisen酯缩合历程10反应式11反应式12. 举例说明Dieckmann内酯缩合13. 举例说明Prins烯醛缩合14. 完成反应式 15