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1、补骨脂素的提取分离与鉴定三实验内容1称取补骨脂粗粉50g，放入500ml烧瓶中，加入50乙醇200ml，热回流1h,过滤，回收乙醇至无醇味，抽滤，得棕黑色粘稠物。将棕黑色粘稠物加80ml甲醇溶解，加少许活性炭，回流l0min，趁热抽滤，滤液回收甲醇，浓缩至小体积，放置析晶，抽滤，80C干燥即得补骨脂素粗品，称重，计算提取率。 2精制将上述粗品加适量甲醇(3：100的比例)溶解，加少许活性炭，回流l0min，趁热抽滤，滤液放冷析晶，滤取结晶，少量甲醇淋洗，80C以下干燥即得补骨脂素精品。3补骨脂素和异补骨脂素的分离 4鉴定(1) 异羟肟酸铁反应 取补骨脂素精品少量，置于试管中，加入7盐酸羟胺甲醇
2、溶液2滴3滴，再加10氢氧化钾甲醇溶液2滴3滴，于水浴上加热数分钟，冷却，用盐酸调至pH34，加1三氯化铁试液1滴2滴，观察溶液颜色。（现象为30s 后出现红色（阳性反应）(2) 开环闭环试验取试样少许加稀氢氧化钠溶液12ml，加热，观察现象，再加稀盐酸试剂数滴，观察所产生现象。(3) 荧光取试样少许溶于氯仿中，用毛细管点于滤纸上，晾干后在紫外灯下观察荧光。(4) 薄层色谱鉴定薄层板：硅胶GCMC-Na板。 点样：补骨脂素精品乙醇液、干柱色谱分得的两样品乙醇液、补骨脂素对照品乙醇液及异补骨脂素对照品乙醇液。展开剂：石油醚一乙酸乙酯(6：1)。展开方式：上行展开。显色：在紫外光灯(365nm)下观察荧光斑点。观察记录：记录图谱，计算Rf值。附注：原料最好用未炮制过的补骨脂种子，其中补骨脂素和异补骨脂素含量较高。补骨脂含大量油脂，据文献报道，用50乙醇或40丙酮提取，方法简便,得率高，亲脂性杂质少，乙醇又较丙酮便宜，故选用50乙醇提取。利用香豆素内酯类的特点，用碱提酸沉法，由于补骨脂中含大量油脂和糖类成分，易发生皂化反应和形成胶状物，难以过滤，得率低。从补骨脂中提取得到的白色针状物，为补骨脂素和异补骨脂素的混合物。