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1、思考与习题（第十二章含氧有机化合物）一、填空1.写出下列化合物的结构5丙三醇2甲基环己醇间苯二酚邻羟基苯乙醛,对氨基苯胺间羟基苯甲醛,2-甲基丁二醛邻羟基苯乙酸乙酎,对甲基苯甲酸乙酯2.完成下列反应(1)CH 3cH 2CH 20HCh ch3cH20HCH3C00HCH3 C- NH2(2)CH3CH 2c 三 N + H2O+ CH3CH2OHCH3CH2CHO +干燥HCl CH3CH2OH CH3CH2OH干燥HCl(5)H3cCH3CH2CH2OHOHH+(6)98%H2SO4混酸0IICH3CH2一CNH2CH3 C Cl100 cCH3(7)CH3 CH -C-CH385%H 3
2、P04 .丁80H20广ACH3 OH稀 Na0HCH3 - CH0 一(10)(H)+(1)NaBH4( CH3cH2cH =厂CH2CO0H H二、选择题1.下列化合物酸性最强的（）,酸性最弱的是（A. CH3CH20HB. H2OC. H2CO3D.CH3COOH2 .下列有机化合物中B.OHCOHCH20HE.F.）；A.（1）可以看作醇类的是（2）可以看作酚类的是（）；（3）可以看作醛类的是（4）可以看作竣酸类的是（）；（5）可以看作酯类的（3 .下列各组物质中，只用滨水可鉴别的是A .苯、乙烷B.乙烯、乙烷、乙快C.乙烯、苯、苯酚D.乙烷、乙苯、1, 3-己二烯4 .下列反应属于取
3、代反应的是（A .乙快通入酸性高镒酸钾溶液;B.苯在馍催化剂中的加氢反应;C.苯酚和滨水作用生成白色沉淀;D.乙醇在铜的催化作用下，经加热生成乙醛;5 .能与三氯化铁溶液发生显色反应的是B.甘油C.苯酚D.乙醛6,下列溶液中，通入过量的CO2后，溶液变浑浊的是（B. C2H50HC. NaOHD. NaHC037 .下列化合物中不与格氏试剂反应的是（A.乙酸B.乙醛C.乙醛D.水NaOH发生中和反8 .下列物质中，既能使高镒酸甲溶液褪色，又能使滨水褪色，还能与应的物质是（A. CH2=CHC00HB.C6H5 CH 3C. C6H5COOHD.H2s9 .下列反应中不属于水解反应的是（A 丙酰
4、胺和Br2 ， NaOH 共热B 皂化C 乙酰氯在空所中冒白雾D 乙酐与H2O 共热10下列物质久置空气中，能被氧化变质的是（ ） 。A 福尔马林 B 碳酸C 油脂 D 氯仿三、判断题（正确的划，错误的划“X” ）1 分子中含有苯环和羟基的化合物一定是酚。（）2 酚与酸进行酯化反应时， 与醇不同， 通常采用酸酐或酰氯与酚或酚钠作用制备酚酯。 （）3 硝基苯酚异构体邻位异构体的溶解度大于间位和对位异构体。 （）4苯酚磺化反应时，通常高温主要得到邻羟基苯磺酸。（）5酚羟基中C OH 键牢固，所以很难直接脱水， 酚醚一般用威廉姆逊合成法，即由酚钠和卤代烃作用生成的。（）6 用锌汞齐（Zn-Hg ）和
5、浓盐酸作还原剂，可将醛、酮的羰基直接还原成醇。 （）7 能够发生银镜反应的都是醛类。（）8 仲胺与亚硝酸反应生成具有致癌作用的氮亚硝基胺。（）9 酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时， 失去羰基而形成少一个碳原子的伯胺。 （）10 酰胺由于分子间可以通过氨基上的氢原子形成氢键， 这种分子间的氢键缔合作用比羧酸间的强，所以，酰胺的沸点比分子量相近的羧酸的沸点高。 （）四、简答题11 蒸馏乙醚之前，为什么用淀粉碘化钾试纸检验是否含有过氧化物？如有如何除去？2低级直链饱和一元醇为无色透明有酒精气味液体，三个碳及以下的低级醇能与水混溶。自丁醇开始， 在水中的溶解度相应减小； 高级醇甚至不溶于水， 而
6、能溶于石油醚等烃类溶剂,为什么？3 简述如何用化学方法区别下组化合物。（ 1 ） CH2=CHCH2OH、 CH3CH2CH2OH、 CH3CH2CH2Br ；（ 2）苯甲醚、邻甲苯酚、苯甲醇；（3）苯甲醚、甲苯、对甲苯酚；（4） 1- 溴丁烷、正丁醇、正丁醚；（ 5 ）丙酸和甲酸；（ 6 ）苯甲醇、苯甲酸和邻羟基苯甲酸。4 如何检验环己醇中是否含有少量的苯酚？五、综合题1用指定原料合成指定产物，其它试剂可任选。（ 1 ）由正丙醇制备丙酰氯；（ 2）由乙烯制备乙酸酐；（ 3 ）由乙醇制备丙酸乙酯；（ 4）由正丁醇制备正戊酸；（ 5 ）由 2戊酮制备正丁酸。2 某物质 A 的分子式为C5H 12O ， 与钠反应放出氢气。它经氧化后的产物是B ，分子式为 C5H10O，B 物不与钠作用放出氢气。 A 物在170下与浓硫酸作用主要产物为C 物质。 C 物质经K2Cr2O7 H2SO4 处理得到丙酮和乙酸。写出A ， B ， C 的结构式及题中有关反应式。3 .有一未知的酯，分子式为 C5H10O2，酸性水解生成酸（A）和醇（B）,用PBr3 （或HBr）处 理 （ B） 生成溴代烷（ C） ， 当 （ C） 用 KCN 处理， 则生成 （D ） ， 酸性条件下水解（ D） ， 生成酸 （A） ，写出（ A ） 、 （B）、 （C） 、 （ D ）的结构式及发生的反应方程式。