高效毛细管电泳法.ppt

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1、2021/10/11,一、高效毛细管电泳 基本原理 二、仪器装置 三、影响柱效的因素 及改进方法 四、主要特点和应用,第五节高效毛细管电泳(high-performance capillary electrophoresis, HPCE),第七章液相色谱分析法,high performance liquid chromatograph,2021/10/11,一、高效毛细管电泳基本原理,HPCE是离子或荷电粒子以电场为驱动力,在毛细管中按其淌度或/和分配系数不同进行高效、快速分离的一种电泳新技术。由于不同离子所带电荷及性质的不同,迁移速率不同可实现分离。粒子在电场中的迁移速度,除与电场强度和介电

2、性质有关外,与粒子的有效电荷及其大小形状也有关。这些因素构成了电泳分离的基础。,2021/10/11,1.经典电泳分离法的不足 所用分离柱的柱径大,柱较短,分离效率不高(远低于HPLC),温度影响大。 高效毛细管电泳在技术上采取了两项重要改进。,2021/10/11,2.高效毛细管电泳技术上的重要突破,高效毛细管电泳在技术上采取了两项重要改进: 一是采用了0.05mm左右内径的毛细管,; 二是采用了高达数千甚至上万伏的电压。 毛细管的采用使产生的热量能够较快散发,大大减小了温度效应,使电场电压可以很高。 电压升高,电场推动力大,又可进一步使柱径变小,柱长增加。 高效毛细管电泳的柱效远高于高效液

3、相色谱,理论塔板数高达几十万块/米,特殊柱子可以达到数百万。,2021/10/11,3.电泳现象与电渗流现象,电泳现象: 带电离子在电场作用下的泳动迁移现象,速度电泳,电渗流现象:玻璃表面存在硅羟基, pH3时, 形成双电层,在高电场的作用下,以剪切面为分界面做相对运动,此时会携带柱中的溶液整体向负极移动,速度电渗流。,2021/10/11,4. 分离过程,电场作用下,柱中出现:电泳现象和电渗流现象。,带电粒子的迁移速度=电泳和电渗流两种速度的矢量和。 正离子:两种效应的运动方向一致,在负极最先流出; 中性粒子无电泳现象,受电渗流影响,在阳离子后流出; 阴离子:两种效应的运动方向相反,电渗流

4、电泳时,阴离子在负极最后流出,在这种情况下,不但可以按类分离,除中性粒子外,同种类离子由于受到的电场力大小不一样也同时被相互分离。,2021/10/11,5.分离类型,(1) 毛细管区带电泳(CZE) 最普遍、最基本的一种分离模式。其条件选择和控制也是其它分离模式的基础。,2021/10/11,(2) 毛细管凝胶电泳(CGE) 将聚丙烯酰胺等在毛细管柱内交联生成凝胶。其具有多孔性,类似分子筛的作用,试样分子按大小分离。能够有效减小组分扩散,所得峰型尖锐,分离效率高。可分离测定蛋白质、DNA等。 “无胶筛分”技术,2021/10/11,(3)胶束电动力学毛细管色谱(MECC或MEKC),胶束电动

5、色谱是以胶束为假固定相的一种电动色谱,是电泳技术和色谱技术的结合。MECC是在电泳缓冲液中加入表面活性剂,当溶液中的表面活性剂浓度超过临界胶束浓度时,表面活性剂分子之间的疏水基团聚集在一起形成胶束(假固定相),溶质基于在水相和胶束相之间的分配系数不同而得到分离。最突出的优点是不仅能分离带电组分,还能分离中性物质。,2021/10/11,(4)毛细管等电聚焦(CIEF) 若毛细管内充有两性电解质,在管两端施加直流电压,管内将建立一个由阳极到阴极逐步升高的pH梯度。不同等电点的物质在电场作用下迁移至管内某些适当的pH位置处形成一窄聚焦区而得到分离。应用于蛋白质的分离。 (5)毛细管等速电泳(CIT

6、P) 采用两种不同的缓冲液体系,一种是前导电介质,充满整个毛细管,另一种称尾随电介质置于一端的储液槽种,前者的淌度高于任何试样组分,后者则低于任何试样组分,被分离的组分按其不同的淌度夹在中间以同一速度移动,实现分离。也可作为柱前浓缩手段用于试样的富集。,2021/10/11,(6)毛细管电色谱(CEC) 在毛细管壁上键合涂渍或填充HPLC固定相微粒,以试样和固定相之间的相互作用为分离机制,以电渗流为流动相驱动力的色谱过程。兼具了HPLC和CE的优点。,2021/10/11,二、仪器装置,电压:030KV。 紫外或激光诱导荧光检测器 (可检测到:10-1910-21 mol/L),2021/10

7、/11,高效毛细管电泳仪器(1),2021/10/11,高效毛细管电泳仪器(2),2021/10/11,高效毛细管电泳仪器(3),2021/10/11,三、影响柱效的因素及改进方法,热效应:焦耳热仍是影响柱效的主要因素。采用外部冷却的方法散热,选择合适的电压和电解质也是提高柱效的有效途径。选择合适的电解质降低电阻,电流低于200微安,一般几十微安。,电渗流控制:电渗流的大小和方向依赖于毛细管壁与溶液间电势的极性和大小。,使用添加剂可以改变电渗流的大小和方向,如添加NaCl和甲醇可降低电渗流;加入乙腈则可以增大电渗流。加入反转剂。则可以改变电渗流的方向。,2021/10/11,四、主要特点和应用,高分辨率:理论塔板数高达数百万块,甚至数千万块。 高灵敏度:可检测出低至10-21 mol/L浓度的物质。 高分析速度:可在3分钟内分离30种阴离子;1.7分钟分离19种阳离子;4分钟可分离10种蛋白质. 试样用量少:仅需几nL(10-9 L)的试样 仪器简单,操作成本低,操作简便: 分析一个试样仅需几毫升流动液,溶剂消耗少,环境污染小。,

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