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1、一、选择题第二章基因和染色体的关系测试题第 8 页 共 6 页1. 下列有关减数分裂的叙述，正确的是（）A. 一个卵原细胞经减数分裂可形成4 个卵细胞B. 一个精原细胞经减数分裂一般能形成4 种精子细胞C. 染色体数目减半发生在减数第二次分裂过程中D. 经减数分裂产生的生殖细胞，比原始的生殖细胞中的染色体数目减少了一半2、牛初级卵母细胞经减数第一次分裂形成次级卵母细胞期间：A. 同源染色体不分开，着丝点分裂为二B.同源染色体不分开，着丝点也不分裂C. 同源染色体分开，着丝点分裂为二D.同源染色体分开，着丝点不分裂3. 下列关于四分体的叙述，正确的是（）A. 四个染色单体就是一个四分体B.一个四
2、分体是一对同源染色体C.一个四分体就是两对染色体D.一对同源染色体就是一个四分体4. 次级精母细胞与精子比较，染色体和DNA 数量的变化分别是（）A. 不变、不变B.减半、减半C.不变、减半D.减半、不变5. 某动物的精子细胞中有染色体16 条，则在该动物的初级精母细胞中染色体、四分体、染色体单体、 DNA 分子数目分别是（）A.32 、16、64、64B.32、8、32、64C.16、8、32、32D.16、0、32、326. 某生物的体细胞在有丝分裂过程中染色体最多时有44 个，则该物种的精原细胞在减数分裂过程中可出现的四分体数目是（）A.88 个B.44 个C.22 个D.11 个7.
3、如果精原细胞有三对同源染色体，A 和 a、 B 和 b、C 和 c，下列哪四个精子是来自同一个精原细胞的（）A. aBc 、AbC、aBc、AbCB.AbC 、aBC、 Abc、 abc C.AbC 、Abc 、abc、ABCD.abC、abc、aBc、ABC8. 一个基因型为 YyRr 的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞，按自由组合定律遗传，各能产生几种类型的精子和卵细胞（）A.2 种 和 1 种B.4 种 和 4 种C.4 种和 1 种D.2 种和 2 种9. 下列说法正确的是（）A. 性染色体只存在于性细胞中B. 常染色体只存在于体细胞中C. 常染色体存在于性细胞中，而性染色体只存在于
4、体细胞中D. 常染色体和性染色在体细胞中成对存在，而在性细胞中成单存在10. 基因的自由组合定律揭示出（）A. 等位基因之间的关系B. 同源染色体上不同基因之间的关系C. 位于非同源染色体上的非等位基因之间的关系D. 表现型之间的数量比接近于9 3 3 111. 在下列遗传谱系中，只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（）(A)(B)(C)(D)12. 右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A. 常染色体隐性遗传B.X 染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.X 染色体显性遗传13. 在探索遗传本质的过程中，下列科学发现与使用的研究方法不正确的是A. 孟德尔研究遗传规律运用假说演绎
5、法B. 萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上C. 摩尔根运用假说演绎法证明基因位于染色体上D. 萨顿类比推理提出基因在染色体上14. 人的正常色觉（B）对色盲（ b）显性，为伴性遗传；褐眼（A ）对蓝眼（ a）显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1615. 在减数分裂过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞都会出现的是（）A. 同源染色体分离B.着丝点分裂C.细胞质不均等分裂D.染色体复制16. 下列细胞内没有同源染色体的是（）A. 体细胞B.卵原细胞C.卵细胞D
6、. 初级卵母细胞17. 下列三组数字为果蝇精原细胞进行减数分裂时，染色体和姐妹染色单体及DNA在各期的变化数据，请分析回答下列问题:精原细胞初 级 精 母 细胞次 级 精 母 细精子胞第 1 组01680第 2 组81684第 3 组8844第组为 DNA的变化值，第组为染色体的变化值，第组为姐妹单体的变化值.A. 2, 3,1B. 1,2,3C. 3,1,2D.3,2,118 右图为某哺乳动物的一个细胞示意图，该细胞属于（）A. 肝细胞B. 初级卵母细胞C.第一极体D. 卵细胞19、某个卵原细胞含有1 与 2， 3 与 4 两对染色体，该卵原细胞经过减数分裂，得三个极体和一个卵细胞，其中某一
7、极体染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是（）A.1 、3B.2 、4 或 1、3C.1、 3 或 1、4D.2 、420 下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程，一个细胞中染色体数目变化规律的曲线和分裂过程中各分裂相之间的对应关系图，其中错误有（）处。A.0 处B.1 处C.2 处D.4 处21. 减数第二次分裂的主要特点是：A. 同源染色体分离B.染色体复制C.同源染色体联会D.着丝点分裂22. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在：（）A. 减数第一次分裂B.减数第二次分裂C.减数分裂间期D.减数分裂末期23. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是：（）A. 基因全部位于染色体上
8、B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有一个基因D.染色体就是由基因组成的24. 大量事实证明， 孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出的如下推测， 哪一项是没有说服力的： （）A 基因在染色体上B同源染色体分离导致等位基因分离C每条染色体上有许多基因D非同源染色体自由组合使非等位基因重组25. 某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X 染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y 染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）A. 每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B. 每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C. 每一个精子都含
9、有两个色盲基因和两个毛耳基因D. 含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多26.基因分离定律作用于（）A 有丝分裂后期B受精作用过程中C 减数第一次分裂D 减数第二次分裂27. 基因分离定律的实质是（ ）A. 子二代出现性状分离B.等位基因随同源染色体分开而分离C.子一代全为显性性状D.相对性状随等位基因的分开而分离28. 关于等位基因与同源染色体的关系的叙述中，正确的是： （ ）A. 等位基因位于同源染色体的相同位置上B.等位基因位于同一染色体的相同位置上C.等位基因位于非同源染色体上D.等位基因存在于生物体的所有细胞中29. 在血友病患者（ X 染色体上隐性遗传病）的家系调查中，下列哪种说
10、法是错误的（）A. 有病的人大多是男性B. 男性患者（其妻正常）的子女可能表现型都正常C. 某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者D. 男性患者（其妻正常）的女儿虽然正常，但其外孙可能有病30.在果蝇中，长翅对残翅为显性，其基因都位于 X 染色体上， VvX W X w 和 vvX WV 和 v 位于常染色体上，红眼基因Y 个体相交，雄性后代的表现型比为W 和白眼基因w（）A.1 1 1 1B.9 3 3 1C.3 1D.1 131. 抗维生素 D 佝楼病是一种显性伴性遗传病，其基因在X 染色体上，这种遗传病人在人群中总是（）A. 男性多于女性B. 女性多于男性C.男女发病机会相同D. 没有
11、一定规律32. 、一男性患者和一表现正常的女性结婚，其儿子都表现正常， 女儿 100%患病， 该病最可是 （ ）A. 常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传33. 熊猫的精原细胞有42 条染色体，且性别决定为XY 型，则次级精母细胞处于分裂后期时， 细胞内染色体的可能组成是：40 条常染色体 +XX ； 40 条常染色体 +YY ； 20 条常染色体+X ； 20 条常染色体+YA. B.C.D.34.如图所示， 横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA 含量或染色体数目变化情况，据图分析，表示有丝分裂中DNA 含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中
12、DNA 含量变化、染色体数目变化的曲线依次是（）A BCD 35.右图示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A 和 a位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是（）A.A 位于上， a 位于上B.A 位于上， a 位于上C.该细胞只有 a，分别位于和上D.该细胞只有 A ，分别位于和上二、非选择题36. 下面是三个不同时期的哺乳动物细胞分裂图，请回答：（ 1 ） A图属分裂（填“有丝”或“减数”）的期。细胞中有条染色单体。（ 2）B 图处于期，此细胞的名称是。存在于（器官）中。（ 3）C 图处于期，此细胞的名称是，它分裂后得到的子细胞为。（ 4） A 、C 两图中的染色体数之比为； A 、C 两
13、图中 DNA 数之比为。（ 5）非姐妹染色单体间可能发生交叉互换发生在图所示的阶段， 基因自由组合定律发生于图所示的阶段。37. 下图表示某种生物细胞内染色体和DNA 相对含量的变化曲线。据图回答有关问题：（ 1）曲线实线表示相对含量的变化；虚线表示 相对含量的变化。（ 2）图中 aJ 表示细胞的过程， j l 表示过程， l s 表示过程。（ 3）细胞中含有同源染色体的区间是。含有姐妹染色单体的区间是 （ 4）基因突变发生在；等位基因的分离发生在；非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在 ；着丝点的分裂发生在。图二表示基因组成为AaBb 的雌性高等生物的一个细胞相关分裂过程中的染色体、基因
14、示意图，请据图回答下列问题：（ 5）该生物是否属于植物？；判断的依据是。该生物体细胞中有个 DNA 分子，最多时有条染色体。（ 6）乙细胞所处的分裂时期与图一中的对应， 细胞名称为，细胞中含同源染色体对，等位基因对，若 1 为 X 染色体，则 2 为染色体，细胞中有个染色体组。（ 7）基因A与基因A之间的分离发生在图一中的阶段，丁细胞基因组成为 ，该生物产生的配子的基因型为。（ 8）若细胞中 1 号染色体上携带有基因A ，则 7 号染色体上相同位点上应有基因，3 号染色体的相同位点上应有基因，若为基因a，原因是图一中阶段发生了 。38. 有一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，问：（ 1）他
15、俩生的一个孩子是色盲的可能性是；（ 2）他俩生的一个男孩是色盲的可能性是；（ 3）他俩生的一个女孩是色盲的可能性是；（ 4）他俩再生一个孩子是色盲的可能性是；（ 5）他俩再生一个色盲男孩的可能性是；（ 6）他俩再生一个色盲女孩的可能性是39、下图是果蝇的染色体图解，其中、X 、Y 为染色体代号， a 为控制果蝇白眼的基因，据图回答：（ 1 ）该果蝇的性别是，判断依据是，若进行果蝇基因组计划，则需要测定（填代号） 共条染色体的 DNA 的脱氧核苷酸序列（ 2）观察染色体的形态和数目的最佳时期是有丝分裂的期。果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有DNA 分子个。（ 3）依据上图（左） ，请在右方
16、框中绘出减数分裂后产生的两种配子中的一种染色体图。（ 4）如果该果蝇与红眼纯种异性果蝇（中图）杂交，则F1 果蝇的基因型是，表现型是。40、有一对性状正常的表兄妹结婚，生了一个既有白化病，又有红绿色盲的男孩，已知正常肤色受基因 A 控制，正常色觉受基因B 控制。（ 1）这对表兄妹的基因型分别是和。（ 2）患者的基因型是，其父母再生育这种孩子的可能性是。（ 3）该患者的外祖母基因型若为AAX BX B，则其外祖父基因型可能是。41、右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、 a 表示）：（ 1）此病是染色体（填“常”或“性” ）遗传，属性（填“显”或“隐” ）遗传。（ 2） 4 和 8 的基因型为和。（ 3） 10 为杂合子的概率为。（ 4） 9 与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患该病，出生第二个孩子患该病的概率为。（ 5） 11 与一个正常女性 (其父亲患该病 )结婚，生出正常男孩的概率是。