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1、有机化学重难点突破,有机分子消耗量判断,如C6H9O3化成C5H7(CO2)(H2O),CnH2n,CnH2n+2O,CnH2n-2,CnH2nO,CnH2n+2O2,CnH2nO2,CnH2n+2O3,HCHOCH3COOHHCOOCH3,二、,(1998年全国高考题)白藜芦醇广泛存在于食物如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有致癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是( ) A、1mol 1mol B、3.5 mol 7mol C、3.5mol 6molD、6mol 7mol,D,1. 确定 Br2或H2的最大用量,中草药秦皮中含有的七叶树内酯(碳氢原子未画出，每个
2、折点表示一个碳原子)，具有抗菌作用。若1mol 七叶树内酯，分别与 浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为( ) A3mol Br2; 2mol NaOH B3mol Br2; 4mol NaOH C2mol Br2; 3mol NaOH D4mol Br2; 4mol NaOH,示例2,B,反应的化学方程式呢?,确定 Br2或NaOH的最大用量,最近，媒体报道不法商贩销售“致癌大米”，已验证这种大米中含有黄曲霉毒素(AFTB)，其分子结构式为如右图所示，人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变,有转变为肝癌的可能。一般条件下跟1mol AFTB起反应的H2或
3、NaOH的最大量分别是( ) A6mol；1mol B5mol；1mol C6mol；2mol D5mol；2mol,示例3,C,确定 H2或NaOH的最大用量,某有机物的结构简式为 1mol该有机物分别与足量的Na、NaOH溶液、新制氢氧化铜浊液（可加热）反应时所消耗的Na、NaOH、新制Cu(OH)2的物质的量之比为（ ） A .6：4：5 B.3：2：2 C.3：2：3 D.6：4：1,示例4,C,确定Na、NaOH、新制Cu(OH)2的最大用量,已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下： 1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，
4、充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应，下同），溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，则a，b分别是( ) A5mol，10mol B6mol，2mol C8mol，2mol D8mol，4mol,示例5,C,确定NaOH的最大用量,军事上的“地表伪装是军事上保护的外观色彩、红外反射与环境吻合。BASF是新型红外伪装还原染料，为橄榄色或黑色。其化学结构如下： 1mol该物质与钠在一定条件下反应，产生氢气的物质的量以及在催化剂作用下加成所需氢气物质的量，最大值分别为( ) A1 mol，4mol B2 mol，10
5、mol C1 mol，14 mol D2 mol，14mol,示例6,C,确定 H2的生成或消耗的最大量,鸦片具有复杂的组成，其中的罂粟碱的分子结构如下：鸦片最早用于药物（有止痛、止泻、止咳作用），长期服用会成瘾，使人体质衰弱，精神颓废，寿命缩短。已知该物质的燃烧产物为CO2、H2O和N2，1 mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量及在一定条件下与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种数分别是( ) A.23.75 mol；5 B.23.75 mol；7 C.24.5 mol；8 D.26.5 mol；6,示例7,A,确定O2的最大用量,C20H23O4N,有机化学重难点突破,第
6、三部分 官能团的保护,(1)酚羟基的保护，因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把OH变为ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为OH。 (2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。 (3)氨基(NH2)的保护：如在对硝基甲苯对氨基苯甲酸的过程中应先把CH3氧化成COOH之后，再把NO2还原为NH2。防止当KMnO4氧化CH3时。NH2(具有还原性)也被氧化。,有机化学重难点突破,第四部分 “三谱图”解读,核磁共振氢谱,质谱图,红外光谱,有机化学重难点突破,第五部分
7、有机物分子式的确定,2012浙江理综化学卷29(14分)化合物A(C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。,C:17255.8%/12=8 H:1727.0%/1=12 O:172(1-55.8%-7.0%)=4,G: C8H12O4,已知： （1）写出G的分子式： 。 （2）写出A的结构简式： 。 （3）写出FG反应的化学方程式： ，该反应属于 （填反应类型）。 （4）
8、写出满足下列条件的C的所有同分异构体： 。 是苯的对位二取代化合物； 能与FeCl3溶液发生显色反应； 不考虑烯醇（）结构。 （5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）： 。,有机化学重难点突破,第六部分 有机合成与推断总体原则,1.碳数守恒原则 2.不饱和度变化原则 3.瞻前顾后(前后联系)原则 4.解读信息原则 5.结论验证原则 6.书写规范原则 7.猜想尝试原则 8.不留空白原则,有机化学重难点突破,第七部分 有机合成与推断,1(2012北京理综，28)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：,合成有机高分子
9、化合物,已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：,(1)B为芳香烃。 由B生成对孟烷的反应类型是_。 (CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是_ _。 A的同系物中相对分子质量最小的物质是_。,(2)1.08 g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。 F的官能团是_。 C的结构简式是_。 反应的化学方程式是_。,(3)下列说法正确的是(选填字母)_。 aB可使酸性高锰酸钾溶液褪色 bC不存在醛类同分异构体 cD的酸性比E弱 dE的沸点高于对孟烷 (4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321。G与NaHCO3反应放出CO2。
10、反应的化学方程式是_。,2(2012浙江理综，29)化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：,化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。 根据以上信息回答下列问题： (1)下列叙述正确的是_。 a化合物A分子中含有联苯结构单元 b化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体 cX与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH d化合物D能与Br2发生加成反应,(2)化合物C的结构简式是_，AC的反应类型是_。 (3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_。 a属于酯类 b能发生银镜反应 (4)写出BG反应的化学方程式_。 (5)写出EF反应的化学方程式_ _。,