2016中国PCI治疗指南.ppt

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1、,郭震 2016-07-05,中国经皮冠状动脉介入治疗指南(2016),概述,一、建立质量控制体系 对于每一个开展 PCI 的中心，应建立质量控制体系(，C)， 包括：(1)回顾分析整个中心 的介入治疗结局和质量； (2)回顾分析每个术者的介入治疗结局和质量； (3)引入风险调控 措施； (4)对复杂病例进行同行评议； (5)随机抽取病例作回顾分析。,二、危险评分系统 风险-获益评估是对患者进行血运重建治疗决策的基础。运用危险评分可以预测心肌血运重 建手术病死率或术后主要不良心脑血管事件(major adverse cardiac and cerebrovascular event，MACCE

2、)发生率。 1.欧洲心脏危险评估系统 EuroSCORE通过 18 项临床特点评估院内病死率。,2. SYNTAX 评分： 根据 11 项冠状动脉造影病变解剖特点定量评价病变的复杂程度的危险评分方法。对于病 变既适于 PCI 又适于冠状动脉旁路移植术(coronary artery bypass grafting，CABG)且预 期外科手术病死率低的患者，可用 SYNTAX 评分帮助制定治疗决策，至今仍在临床上广泛使 用。,3. SYNTAX评分： 在 SYNTAX 评分的基础上，新增是否存在无保护左主干病变，并联合6项临床因素(包括 年龄、肌酐清除率、左心室功能、性别、是否合并慢性阻塞性肺疾

3、病和周围血管病)的风险 评估法，在预测左主干和复杂三支病变血运重建的远期死亡率方面，优于单纯的 SYNTAX 评分。,血运重建策略选择,一、稳定性冠心病(stable coronary artery disease，SCAD) 建议以冠状动脉病变直径狭窄程度作为是否干预的决策依据。病变直径狭窄90%时，可直 接干预；当病变直径狭窄90%时，建议仅对有相应缺血证据，或血流储备分数(fractional flow reserve, FFR)0.8的病变进行干预。,二、非 ST 段抬高型急性冠状动脉综合征(non-ST-segment elevation acute coronary syndrom

4、e, NSTE-ACS)。 在无心电图 ST 段抬高的前提下，推荐用高敏肌钙蛋白(high-sensitivity cardiac troponin，hs-cTn)检测作为早期诊断工具之一，并在 60min 内获取检测结果3(，A)， 根据即刻和 1 h hs-cTn 水平快速诊断或排除 NSTEMI。,对首诊于非 PCI 中心的患者，极高危者，建议立即转运至 PCI 中心行紧急 PCI；高危者， 建议发病24 h内转运至 PCI 中心行早期 PCI；中危者，建议转运至 PCI 中心，发病 72 h 内行延迟 PCI；低危者，可考虑转运行PCI或药物保守治疗。,三、急性 ST 段抬高型心肌梗死

5、(ST-segment elevation myocardial infarction，STEMI)。 对 首诊可开展急诊 PCI 的医院，要求首次医疗接触(first medical contact，FMC)至 PCI时间90 min(，A)。对首诊不能开展急诊 PCI 的医院，当预计FMC至PCI 的时间延迟120 min 时，应尽可能将患者转运至有直接PCI条件的医院3(，B)。根据我国国情，可请有资质的医生到有 PCI 设备的医院行直接 PCI，但要求FMC至PCI 时间120 min(b，B)。,如预计 FMC 至 PCI 的时间延迟120 min，对有适应证的患者，应于 30 mi

6、n 内尽早启动溶栓 治疗6,42(，A)。早期荟萃分析、FAST-MI 注册研究、FAST-PCI 研究、STREAM 研究以及 2 项基于中国人群的研究均显示，溶栓后早期实施 PCI 的患者 30 d 病死率与直接 PCI 的患者无差异，溶栓后早期常规 PCI 的患者1年MACCE 发生率有优于直接 PCI 的趋势。 因此，对STEMI患者尽早溶栓并进行早期PCI治疗是可行的，尤其适用于无直接 PCI 治疗条件的患者。溶栓后早期实施冠状动脉造影的时间宜在 324 h43(a，A)，其最 佳时间窗尚需进一步研究。,对部分 STEMI 合并多支血管病变的患者行急诊 PCI 或择期 PCI 时，干

7、 预非 IRA 可能有益且安全。 美国 2015 年 STEMI 指南更新中，建议对 STEMI 合并多支病变、 血液动力学稳定患者，可考虑干预非 IRA(可与直接 PCI 同时或择期完成)。,PCI 术中操作,一、介入治疗入径 股动脉径路是 PCI 的经典径路。 目前在我国大多选择经桡动脉径路(血 管相关并发症少，患者痛苦少)，应作为首选推荐(，A)。 特殊情况下可酌情选择其他适宜的血管径路，如尺动脉、肱动脉等。,二、术中辅助诊断及治疗技术 1血管内超声(intravascular ultrasound, IVUS IVUS 通常用于造影结果不明确、或者不可靠的情况下，如开口病变、血管重叠及

8、分叉病变 等。采用 IVUS 指导有助于查明支架失败原因(a，C)。 IVUS 对 PCI 有非常重要的指导价值，尤其是对高危病变(包括左主干、钙化及分叉病变等)，可明确支架大小、膨胀是否充 分以及定位是否准确等。对选择性的患者(无保护左主干、三支、分叉、慢性闭塞及支架内再狭窄病变等)，推荐 IVUS 指导的优化支架置入(a，B)。 对慢性闭塞病变，IVUS 指导有助于明确闭塞始点及帮助判断指引导丝是否走行在真腔，提高 PCI 成功率。,2FFR： FFR 能特异地反映心外膜下冠状动脉狭窄的功能学严重程度，对开口、分支、多支和弥漫 性病变均有一定的指导意义。 对没有缺血证据的 SCAD 患者，

9、推荐对冠状动脉造影目测直径狭窄 50%90%的病变行 FFR 评估(，A)。 DEFER 研究提示，对冠状动脉造影提示直径狭窄50%临界病变的 SCAD 患者，当病变 FFR0.75 时延迟 PCI，其 5 年随访期内心血管事件显著低于 FFR0.75 而实施 PCI 的患者。,FAME 研究发现，对存在多支病变的 SCAD、不稳定性心绞痛和 NSTEMI 患者，FFR 指导的 介入治疗组患者 1 年内复合终点事件显著低于单纯造影指导的介入治疗组。 对单支或多支 血管病变的 SCAD 患者，FAME2 研究提示，在有 FFR0.80 的病变存在的患者中，PCI组患者 1 年内 MACE 发生率

10、明显低于单纯药物治疗组。因此，对多支血管病变患者，推荐 FFR 指 导的 PCI(a，B)。 近期的大样本注册研究证实，FFR 指导的血运重建在真实世界中的获益与随机对照研究中一致；且对 FFR 在 0.750.80 之间的病变，介入治疗联合最佳药物治疗较单纯药物治疗预后更好。,关于冠状动脉真性分叉病变，DKCRUSH-研究结果提示，应用必要时分支支架技术处 理分支病变，FFR 指导与造影指导相比较，分支干预的概率减少，而1年MACE无差异。提示FFR可用于指导真性分叉病变的分支介入治疗。,3光学相干断层成像(optical coherence tomography，OCT)： OCT 较 I

11、VUS 具有更好的空间分辨率，但穿透力较差，因此对发现靠近冠状动脉腔内病变及支架边缘损伤的细微解剖学变化更有价值，但对判定斑块负荷及组织内部特征依然不够准确。 OCT对明确血栓、造影未识别的斑块破裂及支架膨胀不良的价值优于 IVUS，有助于查明支架失败原因(a，C)。对选择性患者，OCT可优化支架置入(b，C)。,三、支架选择,第一代 DES(西罗莫司 DES 和紫杉醇 DES)采用永久材料作涂层，可增加晚期和极晚期血栓形 成和内皮化不良风险。 2006 年后逐渐上市的新一代 DES 。其生物相容性更好，支架梁更薄，因而 DES 处管壁较早内皮化，降低了新生内膜过度增生、再狭窄率及晚期和 极晚

12、期支架内血栓形成的发生率。,对以下情况推荐置入新一代 DES： NSTE-ACS 患者(，A)， STEMI 直接 PCI 患者(，A)， 冠心病合并糖尿病患者79,80(，A)， 冠心病合并慢性肾脏疾病(chronic kidney disease，CKD)患者(，B)。,对以下冠状动脉病变推荐置入新一代 DES： 开口处病变(a，B)、 静脉桥血管病变(，A) 支架内再狭窄病变，A)。 对左主干合并分叉病变和慢性闭塞病变， 优先考虑应用新一代 DES，以降低再狭窄率。,对 3 个月内计划接受择期非心脏外科手术的患者行 PCI 时，可考虑置入裸金属支架(baremetal stent, BM

13、S)或经皮冠状动脉腔内血管成形术(percutaneous transluminal coronary angioplasty，PTCA)(a，B)； 对高出血风险、不能耐受 12个月DAPT，或因 12 个月内可能接受侵入性或外科手术必须中断DAPT 的患者，建议置入 BMS或行 PTCA(，B)。,四、药物洗脱球囊,药物洗脱球囊通过扩张时球囊表面的药物与血管壁短暂接触，将抗再狭窄的药物释放于病 变局部，从而达到治疗的目的。推荐用药物洗脱球囊治疗 BMS 或 DES 支架内再狭窄病变 (，A)。,五、血栓抽吸装置,对 STEMI 患者，基于INFUSE-AMI、TASTE和 TOTAL试验结

14、果，不推荐直接 PCI 前进 行常规冠状动脉内手动血栓抽吸(，A)。 在直接 PCI 时，对经过选择的患者(如血栓负荷较重、支架内血栓)，可用手动或机械血栓 抽吸，或将其作为应急使用(b，C)。 血栓抽吸时应注意技术方法的规范化，以发挥其对血栓性病变的治疗作用,六、冠状动脉斑块旋磨术,对无法充分扩张的纤维性或严重钙化病变，置入支架前采用旋磨术是合理的(a，C)， 可提高钙化病变 PCI 成功率，但不降低再狭窄率。不推荐对所有病变(包括首次行 PCI 的 病变或支架内再狭窄)常规使用旋磨术(，A)。 完全生物可降解支架置入前需要在血管病变处行充分预扩张，当球囊导管预扩张效果不理想时，可考虑应用旋

15、磨术。,七、主动脉内球囊反搏及左心室辅助装置,对 STEMI 合并心原性休克患者，不推荐常规应用 IABP(，A)，但对药物治疗后血液动力学仍不能迅速稳定，可用IABP 支持(a，B)。 急性冠状动脉综合征(acute coronary syndromes，ACS)合并机械性并发症患者，发生血液动力学不稳定或心源性休克时可置入IABP(a，C)。 在严重无复流患者中，IABP有助于稳定血液动力学。 少量国内外经验表明，体外膜肺氧合系统等左心室辅助装置，可降低危重复杂患者 PCI 病死率，有条件时可选用。,PCI 主要并发症防治措施,一、急性冠状动脉闭塞 急性冠状动脉闭塞大多数发生在术中或离开导

16、管室之前，也可发生在术后 24 h。可能由主支血管夹层、壁内血肿、支架内血栓、斑块和或嵴移位及支架结构压迫等因素所致。主支或大分支闭塞可引起严重后果，立即出现血压降低、心率减慢，甚至很快导致心室颤动、心室停搏而死亡。上述情况均应及时处理或置入支架，尽快恢复冠状动脉血流。,二、无复流 推荐冠状动脉内注射替罗非班、钙通道阻滞剂、硝酸酯类、硝普钠、腺苷等药物，或应用血栓抽吸及置入 IABP，可能有助于预防或减轻无复流，稳定血液动力学。 关于给药部位，与冠状动脉口部给药比较，经灌注导管在冠状动脉靶病变以远给予替罗非班可改善无复流患者心肌灌注。,三、冠状动脉穿孔 冠状动脉穿孔是少见但非常危险的并发症。发

17、生穿孔时，可先用直径匹配的球囊在穿孔处低压力扩张封堵，对供血面积大的冠状动脉，封堵时间不宜过长，可间断进行，对小穿孔往往能奏效； 如果穿孔较大或低压力扩张球囊封堵失败，可置入覆膜支架封堵穿孔处，并停用血小板膜糖蛋白b/a 受体拮抗剂(glycoprotein b/a receptor inhibitor, GPI)，做好心包穿刺准备。监测活化凝血时间(activated clotting time，ACT)，必要时 应用鱼精蛋白中和肝素。,若介入手段不能封堵破口，应急诊外科手术。 若出现心脏压塞则在维持血液动力学稳定的同时立即行心包穿刺或心包切开引流术。 指引导丝造成的冠状动脉穿孔易发生延迟心

18、包填塞，需密切观测，若穿孔较大，必要时应用自体脂肪颗粒或弹簧圈封堵。 无论哪种穿孔类型，都应在术后随访超声心动图，以防延迟的心包填塞发生。,四、支架血栓形成,支架血栓形成虽发生率较低(30 d 内发生率 0.6%，3 年内发生率 2.9%)，但病死率高达45%。 与支架血栓形成的相关危险因素主要包括： (1)高危患者：如糖尿病、肾功能不全、心功能不全、高残余血小板反应性、过早停用DAPT 等； (2)高危病变：如 B2 或 C 型复杂冠状动脉病变、完全闭塞、血栓及弥漫小血管病变等。,(3)操作因素：置入多个支架、长 支架、支架贴壁不良、支架重叠、Crush 技术，支架直径选择偏小或术终管腔内径

19、较小、支架结构变形、分叉支架、术后持续慢血流、血管正性重构、病变覆盖不完全或夹层撕裂 等操作因素； (4)支架自身因素：对支架药物涂层或多聚物过敏、支架引起血管局部炎症反 应、支架断裂、血管内皮化延迟等。,支架内血栓的预防措施包括： (1)术前及围术期充分 DAPT 和抗凝治疗，对高危患者或病 变，可加用GPI，但应充分权衡出血与获益风险。 (2)选择合适的介入治疗方案。应权衡利弊，合理选用球囊扩张术、BMS或DES 置入术；支架贴壁要尽可能良好，建议高压力释放 支架(必要时选用后扩张球囊)，尽量减少支架两端血管的损伤；对选择性患者，可选用 IVUS 指导。 (3)强调术后充分使用 DAPT。

20、,一旦发生支架血栓，应立即行冠状动脉造影，建议行 IVUS 或 OCT 检查，明确支架失败原因，对血栓负荷大者，可采用血栓抽吸，可应用GPI持续静脉输注48h。 球囊扩张或重新置入支架仍是主要治疗方法，必要时可给予冠状动脉内溶栓治疗，应检测血小板功能、了解有无高残余血小板反应性，以便调整抗血小板治疗，对反复、难治性支架血栓形成者， 必要时需外科手术治疗。,五、支架脱载,支架脱载较为少见，多见于病变未经充分预扩张(或直接支架术)、近端血管扭曲(或已置入 支架)、支架跨越狭窄或钙化病变阻力过大且推送支架过于用力时，或支架置入失败、回撤支架至指引导管内时，因支架与指引导管同轴性不佳、支架与球囊装载不

21、牢，导致支架脱载。 术前充分预判病变特点及预处理病变(如钙化病变采取旋磨术预处理等)，是防止支架 脱落的有效手段。,六、出血,围术期出血是引发死亡及其他严重不良事件的主要危险因素。大出血(包括脑出血)可能 直接导致死亡，出血后停用抗栓药物也可能导致血栓事件乃至死亡。 出血的预防措施包括： 所有患者 PCI 术前均应评估出血风险(，C)，建议用 CRUSADE 评分评估出血风险； 建议采用桡动脉路径(，A)； 对出血风险高的患者(如肾功能不全、高 龄、有出血史及低体重等)，围术期优先选择出血风险较小的抗栓药物，如比伐芦定、磺达肝癸钠等； PCI 术中根据体重调整抗凝药物剂量；监测 ACT，以避免

22、过度抗凝。,七、血管并发症,股动脉穿刺主要并发症及其防治方法如下： (1)穿刺点及腹膜后血肿。少量局部出血或小血 肿且无症状时，可不予处理。血肿较大、出血过多且血压下降时，应充分加压止血，并适当补液或输血。若PCI 后短时间内发生低血压(伴或不伴腹痛、局部血肿形成)，应怀疑腹 膜后出血，必要时行超声或 CT 检查，并及时补充血容量。 (2)假性动脉瘤。多普勒超声可明确诊断，局部加压包扎，减少下肢活动，多可闭合。对不能压迫治愈的较大假性动脉 瘤，可在超声指导下向瘤体内注射小剂量凝血酶治疗。少数需外科手术治疗。,(3)动静脉瘘。少部分可自行闭合，也可作局部压迫，但大的动静脉瘘常需外科修补术。 (4

23、)动脉夹层 和(或)闭塞。可由指引导丝或导管损伤血管内膜或斑块脱落引起。预防的方法包括低阻力 和(或)透视下推送导丝、导管。,桡动脉穿刺主要并发症及其防治方法如下。 (1)桡动脉术后闭塞：发生率5%。术前常规行 Allen 试验检查桡、尺动脉的交通情况，术中充分抗凝，术后及时减压，能有效预防桡动 脉闭塞和PCI后手部缺血。 (2)桡动脉痉挛：较常见，穿刺时麻醉不充分、器械粗硬、操作 不规范或指引导丝进入分支，均增加痉挛发生概率。桡动脉痉挛时，严禁强行拔出导管， 应首先经动脉鞘内注射硝酸甘油 200400 g、维拉帕米 200400 g 或地尔硫 5 mg(必 要时反复给药)，直至痉挛解除后再进

24、行操作。,(3)前臂血肿：可由亲水涂层导丝穿孔桡动脉小分支或不恰当应用桡动脉压迫器引起，预防方法为透视下推送导丝；如遇阻力，应做桡动脉造影。术后穿刺局部压迫时应注意确压迫血管穿刺点。 (4)筋膜间隙综合征：少见但后果严重。当前臂血肿快速进展引起骨筋膜室内压力增高至一定程度时，常会导致桡、尺动脉及正中神经受压，进而引发手部缺血、坏死。因此一旦发生本征，应尽快外科手术治 疗。 (5)假性动脉瘤：发生率低于 0.01%，若局部压迫不能奏效，可行外科手术治疗。,八、对比剂导致的急性肾损伤CIAKI),可应用 AGEF 评分系统评估 CIAKI 的风险。 影响 AGEF 评分的因素包括：年龄、eGFR

25、和 LVEF。 其计算公式为：AGEF 评分年龄/LVEF(%)1(如 eGRF1.16 的 CIAKI 发生率分别为 1.1%、2.3%和 5.8%。 AGEF评分增高是CIAKI 发生的独立预测因素。,水化疗法是应用最早、被广泛接受、可有效减少CIAKI发生的预防措施。对 CKD 合并慢性 心力衰竭患者，可在中心静脉压监测下实施水化治疗，以减少 CIAKI 的发生。,PCI 围术期抗栓治疗,目前国内常用的抗血小板药物包括口服阿司匹林、氯吡格雷和替格瑞洛及静脉注射替罗非班。 替格瑞洛是一种直接作用、可逆结合的新型 P2Y12受体拮抗剂，相比氯吡格雷，具有更快速、强效抑制血小板的特点，其良好的

26、疗效及安全性已在中国人群中得到证实。,目前国内常用的抗血小板药物包括口服阿司匹林、氯吡格雷和替格瑞洛及静脉注射替罗非 班。 替格瑞洛是一种直接作用、可逆结合的新型 P2Y12受体拮抗剂，相比氯吡格雷，具有更 快速、强效抑制血小板的特点，其良好的疗效及安全性已在中国人群中得到证实。 PLATO 研究遗传亚组分析表明，无论是否携带 CYP2C19 功能缺失等位基因，替格瑞洛治疗 ACS 的疗效均优于氯吡格雷。,中国 ACS 研究显示，CYP2C19 功能缺失与氯吡格 雷治疗中的血小板高反应性相关，能增加接受 DES 患者的血栓性不良事件(心血管死亡、心 肌梗死、支架血栓和缺血性卒中)风险。 对治疗

27、期高残余血小板反应性患者，替格瑞洛疗效 优于高剂量氯吡格雷。 替格瑞洛不良反应有出血、诱发心动过缓等，尤其呼吸困难发生率高，PLATO 研究提示，呼吸困难的发生率为14.5%，高于氯吡格雷(8.7%)。服用替格瑞洛的患者因不良反应停药，其原因为呼吸困难者占 55.6%。抗血小板药物治疗推荐详见表：,二、抗凝治疗,PCI 术中均应抗凝治疗。目前国内常用的抗凝药物包括普通肝素、依诺肝素、比伐芦定和磺达肝癸钠。 目前 STEMI 患者抗凝治疗争议焦点是比伐芦定与肝素孰优孰劣。HORIZONS-AMI和 EUROMAX研究显示，STEMI 患者行直接 PCI 期间使用比伐芦定与肝素(常规或临时合用GP

28、I)相比，前者可显著减少死亡和主要出血事件，但均伴有急性支架内血栓风险增高。单中心HEAT-PPCI研究显示，与单用肝素(仅紧急情况下合用 GPI)相比，比伐芦定不减少主要出血风险，反而显著增加缺血事件(主要是支架内血栓风险显著增高)。,新近发表的 MATRIX 研究显示，与单用肝素对比，比伐芦定降低全因死亡和心性死亡，同时降低出血风险。 我国的BRIGHT研究采用延时注射比伐芦定的方式(PCI 术后持续静脉滴注术中剂量的比伐芦定 34 h)，发现急性心肌梗死患者直接 PCI 期间，使用比伐芦定相比肝素或肝素联合 GPI 可减少总不良事件和出血风险，且不增加支架内血栓风险。纳入22项研究、共

29、22 434 例患者的最新荟萃分析表明，比伐芦定与肝素或LMWH联合GPI相比，出血风险最低。抗凝治疗推荐详见表,三、特殊人群的抗栓治疗,对某些特殊 ACS 患者，如糖尿病、CKD、复杂冠状动脉病变、拟接受非心脏外科手术、 CYP2C19慢代谢型及高残余血小板反应性者或正在口服抗凝药物的SCAD或ACS 患者，其血栓或出血风险相对增高，应用抗血栓药物时更应充分权衡其疗效与安全性。 对糖尿病患者，抗血小板治疗首选替格瑞洛(负荷剂量180 mg，维持剂量90mg、2 次 /d)，与阿司匹林联合应用至少12个月。替格瑞洛受肾功能影响较小，因此，CKD 患者首选替格瑞洛，且无需调整剂量；在接受透析治疗

30、的患者中使用替格瑞洛经验较少，可选择氯吡格雷。,对 CHA2DS2-VAS 评分2 分、HAS-BLED2 分的 SCAD 合并心房颤动患者，建议置入 BMS 或新一代 DES 后，口服抗凝药物加阿司匹林 100mg/d、氯吡格雷 75 mg/d 至少 1 个月，然后口服抗凝药物加阿司匹林 100 mg/d 或氯吡格雷 75 mg/d 持续至 1 年(a，C)。 对ACS合并心房颤动患者，如 HAS-BLED 评分2 分，建议不考虑支架类型，均口服抗凝药物加阿司匹林 100 mg/d、氯吡格雷75 mg/d 6个月，然后口服抗凝药物加阿司匹林100mg/d 或氯吡格雷 75 mg/d 持续至

31、1 年(a，C)。,对 HAS-BLED 评分3分需口服抗凝药物的冠心病患者(包括 SCAD 和 ACS)，建议不考虑支架类型，口服抗凝药物加阿司匹林 100 mg/d、氯吡格雷 75 mg/d 至少1个月，然后改为口服抗凝药物加阿司匹林 100 mg/d 或氯吡格雷 75 mg/d(持续 时间根据临床具体情况而定)(a，C)。,其他围术期药物治疗及术后管理,一、康复治疗 康复治疗包括运动、合理膳食、戒烟、心理调整和药物治疗5个方面。ACS 患者 PCI 治疗后应实施以合理运动为主的心脏康复治疗(a，A)。 同时，应注意合理的膳食，控制总 热量和减少饱和脂肪酸、反式脂肪酸以及胆固醇摄入。超重和

32、肥胖者在 612 个月内减重 5%10%，使体重指数25 kg/m2；腰围控制在男性90 cm、女性85 cm。彻底戒烟，并避免被动吸烟；严格控制酒精摄入(男性20 g/d，非孕期女性10 g/d)。,二、调脂治疗 1术前他汀预处理： 对 ACS 患者，无论是否接受 PCl 治疗，无论基线胆固醇水平高低，均应及早服用他汀，必要时联合服用依折麦布，使低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)1.8 mmol/L。 目前缺少硬终点高质量随机对照试验证据支持在这些患者PCI术前早期使用负荷高剂量他汀，亚洲与我国的研究结果显示PCI术前使用负荷剂量他汀不优于常规剂量，不建议对ACS患者PCI术前使用负荷剂量他汀

33、,2长期调脂治疗： 对冠心病患者，不论何种类型，均推荐长期服用他汀类药物，使 LDL-C1.8 mmol/L(，A)，且达标后不应停药或盲目减小剂量。 若应用最大可耐受剂量他汀类药物治疗后LDL-C 仍不能达标，可联合应用非他汀类调脂药物(，B)。,三、冠心病合并高血压 进行有效的血压管理(包括药物和非药物治疗措施)，控制血压140/90 mmHg(1 mmHg 0.133 kPa)(a，A)。 ACS 患者降压药物建议首选血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)不能 耐受者可用血管紧张素受体拮抗剂(ARB)代替和 受体阻滞剂。 受体阻滞剂可改善心肌梗死患者生存率，应结合患者的临床情况采用最大耐受剂

34、量长期治疗。 有近期心肌梗死病史的高血压患者，建议服用受体阻滞剂和 ACEI/ARB。对有心绞痛的高血压患者，应给予降压治疗，首选受体阻滞剂和钙拮抗剂(，A)。,四、冠心病合并糖尿病 积极控制饮食和改善生活方式并给予降糖药物治疗。应尽量选择不易导致低血糖的药物， 如二甲双胍、DPP-4 抑制剂、SGLT2 抑制剂等。推荐将糖化血红蛋白控制在 7%以下(， A)。,五、冠心病合并心力衰竭 建议冠心病合并心力衰竭或心肌梗死后 LVEF40%的患者尽早服用ACEI(，A)；如不能耐受 ACEI，选用 ARB(，A)。 所有心力衰竭或左心室功能不全患者如无禁忌，尽早服用受体阻滞剂，至最大可耐受剂量(，

35、A)，并长期服用，以降低 PCI 后患者心肌梗死及心原性死亡发生率。症状持续(NYHA 心功能级)且 LVEF35%的患者，可在服用ACEI/ARB及受体阻滞剂的基础上，给予醛固酮受体拮抗剂(I，A)。,窦性心律、心率70 次/min 且 LVEF35%的心力衰竭患者，给予伊伐布雷定治疗可降低住院风险。 如患者症状持续(NYHA级)，可在服用建议剂量的受体阻滞剂(或已达最大耐受量)、ACEI/ARB 及醛固酮受体拮抗剂的基础上，给予伊伐布雷(a，B)。,六、ACS 后 心功能正常 ACS 患者，PCI后服用受体阻滞剂持续至少3年(，B)，至最大可耐受剂量，以降低PCI后心肌梗死及心源性死亡发生率。,七、PCI 术后随访 对某些特定患者(从事危险行业，如飞行员、驾驶员或潜水员，以及竞技运动员；需参与高耗氧量娱乐活动；猝死复苏；未完全血运重建；PCI 过程复杂；合并糖尿病；多支病变术后非靶血管仍有中等程度狭窄)，建议早期复查冠状动脉造影或 CT 血管成像(a，C)。,PCI 术后2 年的患者应常规行负荷试验(b，C)，负荷试验提示中高危(低负荷出现缺血、试验早期出现缺血发作、多区域的室壁运动异常或可逆的灌注缺损)的患者应复查冠状动脉造 影(，C)。 高危患者(如无保护左主干狭窄)PCI后无论有无症状，术后312个月复查冠 状动脉造影(b，C)。,谢谢,