1、可来复可来复-泮托拉唑钠肠溶片泮托拉唑钠肠溶片企企业简介介v深圳信立泰深圳信立泰药业股份有限公司股份有限公司v成立于成立于19981998年年1111月月3 3日日v20092009年年9 9月成功上市月成功上市v注册注册资本本6537665376万元（中外合万元（中外合资），），总资产3636亿元元v员工人数：工人数：约28002800人人v拥有有药品生品生产批文批文7272个，个，6 6个原料个原料药和和5 5个制个制剂为国内首国内首家家获准生准生产品种品种v1313年年销售售总额超超过2525亿元，元，连续五年五年销售售额复合增复合增长超超过50%50%产品以新品以新药为主，品种主，品种
2、结构好构好 粉针剂、冻干粉针剂粉针剂、冻干粉针剂 注射用头孢呋辛钠、注射用头孢尼西钠、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢尼西钠、注射用盐酸头孢吡肟、注射用盐酸头孢吡肟、注射用头孢西丁钠、注射用头孢西丁钠、注射用头孢地嗪钠、注射用头孢米诺钠、注射用头孢地嗪钠、注射用头孢米诺钠、注射用比伐芦定、注射用帕米膦酸二钠等注射用比伐芦定、注射用帕米膦酸二钠等 口服制剂口服制剂 硫酸氢氯吡格雷片（泰嘉）、地氯雷他定片、盐酸贝那普利片硫酸氢氯吡格雷片（泰嘉）、地氯雷他定片、盐酸贝那普利片、阿利沙阿利沙坦酯片等坦酯片等 原料药原料药 头孢呋辛钠、盐酸头孢吡肟头孢呋辛钠、盐酸头孢吡肟 、盐酸头孢吡肟、盐酸头孢吡肟/L-
3、/L-精氨酸、头孢尼西钠、精氨酸、头孢尼西钠、头孢西丁钠、头孢地嗪钠、头孢米诺钠头孢西丁钠、头孢地嗪钠、头孢米诺钠研研发力量力量v高水准的研发平台高水准的研发平台药物研发的技术中心被评为药物研发的技术中心被评为“国家级企业技术中心国家级企业技术中心”。v研发方向明确，与企业优势结合紧密研发方向明确，与企业优势结合紧密 主要研发技术含量高、市场潜力大、药物经济学效果显著的新药。主要研发技术含量高、市场潜力大、药物经济学效果显著的新药。v研发成果显著，技术优势明显研发成果显著，技术优势明显 正在研发新药项目正在研发新药项目30多个，其中多个，其中5个一类创新专利药，个一类创新专利药，20多个国家多
4、个国家三类新药三类新药v拥有多项专利拥有多项专利 已经获得授权的专利已经获得授权的专利43项，正在申请的专利项，正在申请的专利30项。项。v研发投入逐年增加研发投入逐年增加 研发费用均占公司年销售利润的研发费用均占公司年销售利润的2020以上。以上。海外市海外市场v主要海外市主要海外市场：v 俄俄罗斯、印度及秘斯、印度及秘鲁、巴西、巴西、印尼、印尼、马来西来西亚、埃及、埃及、台湾、台湾等国家和地区等国家和地区v已通已通过欧盟欧盟认证：辉煌成就煌成就全国首家研制成功硫酸全国首家研制成功硫酸氢氯吡格雷原料吡格雷原料药和片和片剂（泰嘉），（泰嘉），为二二类新新药，享有八年独家生，享有八年独家生产保保
5、护期，曾期，曾获“国家重点新国家重点新产品品”、“广广东高新技高新技术产品品”等荣誉。等荣誉。阿利沙坦阿利沙坦酯片是国内完全自主研片是国内完全自主研发的的1.11.1类新新药，国内，国内专利保利保护期至期至20262026年。作年。作为降血降血压新新药，疗效不劣于效不劣于氯沙坦沙坦钾，起，起效早，并且在不同治效早，并且在不同治疗时间的降的降压一致性更好，波一致性更好，波动更小。更小。盐酸酸头孢吡吡肟、头孢西丁西丁钠、头孢尼西尼西钠、头孢呋辛辛钠及其及其制制剂被被评为“广广东省自主省自主创新新产品品”“深圳市自主深圳市自主创新新产品品”v国家国家级高新技高新技术企企业v中国自主中国自主创新新领先
6、品牌企先品牌企业v福布斯中国潜力企福布斯中国潜力企业20强v中国中国证券市券市场研究中心研究中心2009年度最具成年度最具成长性新上市公司性新上市公司v广广东省医省医药行行业突出突出贡献企献企业v广广东省医省医药行行业创新企新企业 可可 来来 复复-产品品简介介v通用名称：泮托拉通用名称：泮托拉唑钠肠溶片溶片v商品名称：可来复商品名称：可来复v英文名称：英文名称：Pantoprazole Sdium Enteric-Coatedv规格：格：20mgX40可来复可来复-产品特点品特点l美国及欧盟美国及欧盟认证、热销产品品l原装原装进口口，欧美品，欧美品质l一一线用用药、临床床用量最大，增用量最大
7、增长最快最快l抑抑酸更快、酸更快、疗效更好、更效更好、更安全安全美国及欧盟美国及欧盟认证热销产品品原装原装进口口欧美品欧美品质生产企业：印度瑞迪博士实验室有限公司 印度最大的制药公司之一，销售额过10亿美元。公司机构遍布100多个国家和地区，包括美国、欧洲、俄国、印度、东南亚、非洲和中东地区。临床用量最大床用量最大值得信得信赖数据来源：IMS第第二代二代质子子泵抑制抑制剂疗效更佳效更佳质子泵抑制剂：是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物，它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌而达到快速治愈溃疡的目的第一代：奥美拉唑第二代：泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑原装进口 质优价廉欧美的品
8、质，比国产更优惠的价格！产品品规格格每片价格每片价格可来复40mg3.9元国产泮托40mg3-6元雷贝拉唑10mg约5元质优价廉，空间更大厂家厂家规格格零售价零售价平均每片价格平均每片价格德国安达制德国安达制药40mg*14片185元/盒13.2元/片 湖南九典制药40mg*8片25元/盒3.12元/片辽宁诺维诺制药20mg*14片47.5元/盒3.4元/片瑞迪博士40mg*20片78元/盒3.9元/片泮托拉唑肠钠溶片价格比较可可 来来 复复-更好的更好的临床床优势v抑酸更快、抑酸更快、疗效更好、更效更好、更安全安全v肠道吸收、道吸收、强效抑酸效抑酸v适适应症广、症广、疗效效显著著可来复可来复
9、适适应症广、症广、疗效效显著著本品适用于：本品适用于：F活动性消化性溃疡活动性消化性溃疡F胃溃疡胃溃疡F十二指肠溃疡十二指肠溃疡F反流性食管炎反流性食管炎F应激性溃疡应激性溃疡可可来复来复-用用 法法 用用 量（一天一片、服用方便）量（一天一片、服用方便）通常本品剂量为40mg，每日一次；应在早餐前或进食时配水完整吞服。口服疗程最长8周。适适应症症疗程程十二指肠溃疡2-4周一个疗程（1-2盒）胃溃疡4-8周一个疗程（2-3盒）胃-食管反流性试管炎4-8周一个疗程（2-3盒）应激性溃疡预防，术前一周开始服用（1盒）肠道吸收道吸收 强效抑酸效抑酸抑抑 酸酸 机机 制制H+GH2MPPK+胃泌素组
10、胺乙酰胆碱壁细胞PPPP胃腔H+PPI酸活化活化的PPI不能进入PPPPIPPIH+酸活化有活性PPI可来复可来复-药 代代 动 力力 学学本品吸收迅速，平均生物利用度为本品吸收迅速，平均生物利用度为77%77%。血浆蛋白结合。血浆蛋白结合率为率为98%98%，血浆达峰时间约，血浆达峰时间约2.5h2.5h，半衰期为，半衰期为1 1小时。小时。本品在肝脏被广泛代谢。约本品在肝脏被广泛代谢。约80%80%口服剂量以代谢物形式口服剂量以代谢物形式从尿液排出，其余从粪便排出（经胆汁）。从尿液排出，其余从粪便排出（经胆汁）。临床床疗效效显著著-十十 二二 指指 肠 溃 疡裴瑛等.泮托拉唑与奥美拉唑治疗
11、十二指肠溃疡的对比研究J.中国新药杂志2000 年第9 卷第2 期评价泮托拉唑与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的疗效一般资料一般资料：120120例十二指肠溃疡患者例十二指肠溃疡患者,其中其中男性男性9090例例,女性女性3030例。例。给药方法：随机给药给药方法：随机给药泮托拉唑（泮托拉唑（6060例）：每次例）：每次40mg40mg，每天每天1 1次，疗程次，疗程4 4周。周。奥美拉唑（奥美拉唑（6060例）：每次例）：每次20mg20mg，每天每天1 1次，疗程次，疗程4 4周。周。临床床疗效效显著著-胃胃溃疡郁心圃.泮托拉唑钠和奥美拉唑治疗胃溃疡的对比研究J.实用临床医药杂志2012 年第1
12、6卷第19期比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效一般资料一般资料：108108例胃溃疡患者例胃溃疡患者,随机分为随机分为2 2组，组，各组病患在年龄、性别、病程以及各组病患在年龄、性别、病程以及病情轻重程度上均无显著性差异。病情轻重程度上均无显著性差异。给药方法：随机给药给药方法：随机给药泮托拉唑（泮托拉唑（8585例）：每次例）：每次500mg500mg阿阿莫西林莫西林+800mg+800mg甲硝唑甲硝唑+40mg+40mg泮托拉泮托拉唑，每天唑，每天1 1次，疗程次，疗程2 2周。周。奥美拉唑（奥美拉唑（8585例）：每次例）：每次500mg500mg阿阿莫西林莫西林+800mg+800
13、mg甲硝唑甲硝唑+20mg+20mg奥美拉奥美拉唑，每天唑，每天1 1次，疗程次，疗程2 2周。周。临床床疗效效显著著-胃食管反流胃食管反流孙丽娟.莫沙必利联合泮托拉唑治疗胃食管反流病临床疗效观察 J.河南医学研究2014 年第23 卷第9 期比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗胃食管反流的疗效一般资料一般资料：9090例胃食管反流患者例胃食管反流患者,其中男性其中男性4545例例,女性女性4545例；年龄为例；年龄为24-7524-75岁。岁。给药方法：随机给药给药方法：随机给药泮托拉唑（泮托拉唑（4545例）：泮托拉唑例）：泮托拉唑30mg/30mg/次，次，每天每天1 1次，莫沙必利次，莫沙必利5
14、mg/5mg/次，每天次，每天2 2次，次，疗程疗程6 6周。周。奥美拉唑（奥美拉唑（4545例）：奥美拉唑例）：奥美拉唑20mg+20mg+莫莫沙必利沙必利5mg5mg，每天，每天2 2次，疗程次，疗程6 6周。周。84.40%93.30%94.00%92.00%90.00%88.00%86.00%84.00%82.00%80.00%奥美拉奥美拉唑联唑联合治合治疗疗泮托拉泮托拉唑联唑联合治合治疗疗临临床床总总有效率有效率可来复可来复-临床床安全性安全性高高泮托拉唑与奥美拉唑常见不良反应发生率比较（%）朱珠、蔡乐.质子泵抑制剂的安全性与合理应用J.药物不良反应杂志2005年第2期可来复的安全性
15、更高！可来复的安全性更高！可来复可来复-药物相互作用小物相互作用小ZECHK,S TEINIJANS VW,HUBER R,et al.Pharm acokinetics and drug interactions-relevant ractors factors for the choice of a drug.Int J Clin Pharmacol,1996,34(Suppl 1)S 3药物相互作用小，更安全！药物相互作用小，更安全！可可来复四大来复四大优势v更好的品更好的品质-原装原装进口口v更佳的更佳的疗效效-第二代第二代质子子泵抑制抑制剂v更更优惠的价格惠的价格-低于国低于国产泮托和雷泮托和雷贝v更更实惠的包装惠的包装-20片大包装片大包装
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