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1、有机化学第二单元练习题专科 2010 级班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式 :（1）（ 2）11CH 2CH3CHONH 2NO 2Cl（ 3）OH CH3HO（ 4）SO3 HHONH 2HO（5）NO 2ClSO3 H（ 6）CH 2CH3（ 7）（8）CH 2CH(CH 3) 2HCH 3CCCH 2CH 3HCH 3（ 9）Ph（ 10）(11)萘磺酸(12) 1萘甲醛(13) 4甲基 2硝基苯磺酸(14) 1-甲基 -1,3-环戊二烯（15） 5甲基 2硝基苯甲酸（ 16） 8- 氯- 萘甲酸OH（17）写出化合物最稳定的构象CH 3C(CH 3) 3（18）用 Fische
2、r 投影式表示 (R)-3-甲基 -3- 溴-1-戊烯二、完成下列反应式(4)CH 31) KMnO 4/OH -2) H+BrB2r3FeCH 3(5)O CH 3CH 2CH 2 C ClAlCl 3Zn/HgHCl(6)CH 2CH 3Br 2hvOH-HEtOH,lCHCH Br(7)CH 2BrKCN EtOH（ 8)+ CH 3CH 2COCl()()(9)+CH 2CH 2AlCl 3KMnO 4加热(10)CH 2CH 2CH 2ClAlCl 3(11)C2H5BrKMnO 4HNO 3H2SO4(12) H 2 SO460(13)CH 2CH 2 CO ClAlCl 3+Cl
3、CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3AlCl 3()（14）（15）H3CCH3CH2CH3HI()（16）CH 31) O32) Zn,H 2O（）三、选择题：（1）下列化合物按亲核取代活性最小的是（）：HCH2C H（ 2）CH3COH的构型是（）。C HCH3A. Me 2CH 比 CH 2=CH 优先，所以是 RB. Me 2CH 比 CH 2=CH 优先，所以是 SCH33C. CH 2=CH 比 CHCH优先，所以是 RD. CH2=CH 比CH3CH3CH优先，所以是S（3） 下列化合物按 SN 1 历程反应的活性最大的是（）（ A ）(CH 3)2CHBr（ B ）(CH
4、3 )3CI（ C） (CH 3) 3CBr（4） 比较下列化合物硝化反应活性最大的是（）（5） 下列化合物中，哪个可以在干乙醚中与镁粉生成较为稳定的格氏试剂?A. B.C.D.（6) 在 KI 丙酮溶液中反应活性最大的是（）。CH3A. CH 3CH2CH2CH2BrB. CH3 CH2CHCH3C. CH3CCH3BrBr（7）在 AgNO 3 酒精溶液中，反应活性最大的是（）。CH2ClA.B.CH 3CH2ClC.NO2CH2Cl（8） 下列试剂中亲核性最强的是（）。A. OH -B. C2H 5O-C.O-D.CHC（9） 按 E1 反应，速率最快的是（）。A. CHCH3OCHCH
5、B. OCH3NCHCH3CH3Br2CH3BrC. CH 3CHCHCH 3CHBr3（10） 在浓 KOH 的醇溶液中脱卤化氢，速率最快的是（），速率最慢的是（）。D.A. 2-溴-2-甲基丁烷B.1-溴戊烷；C. 2-溴戊烷；Br（11） 比较下列化合物的稳定性最大的是（）：(A) C 6H5 CH 2CH 2CH=CH 2(B) C 6H 5CH=C(CH 3)2(C) C 6H5CH 2 CH=CHCH 3(D) C 6H 5CH=CHCH=CH 2（12） 异丁基氯与苯发生付克反应时，主产物是（）。CH3A. CCH3B. CH3CH2CHCH 3CH 3C.CH CH 2CH3C
6、H3（13） 1-硝基萘进行一元溴代时的主产物是（）NO 2BrA.NO 2B.C.NO2NO 2D.BrBrBr（14） 正丁基苯氧化成酸的产物是（）。A. CH 2CH 2CH2COOHB. COOHC. CH 2COOHCOOHD.COOH（15） 下列描述 SN2 反应性质的说法中，哪一项是错误的？（）A. 通常动力学上呈二级反应，对反应物和亲核试剂浓度各呈一级。B. 进攻试剂亲核能力对反应速度有显著影响。C. 产物构型翻转。D. 叔卤烃比仲卤烃反应快。（16） 下列描述不属于 SN1反应的是（）A: 中间体是正碳离子B:产物的绝对构型完全转化C: 叔卤代烷比仲卤代烷反应快D:有重排产
7、物生成（17） 下列碳正离子稳定性最小的（）：A. 苄基正离子B. 对甲氧基苄基正离子C. 对氯苄基正离子D. 对硝基苄基正离子（18） 下列化合物与 AgNO 3 醇溶液的反应活性最大的是（）A.(CH 3)2CHClB. CH 3CH=CHClC. CH 2=CHCH 2ClD. CH 3CH 2CH 2Cl（19） 下列化合物进行一元溴代的相对速率最大的是（）A. 对苯二甲酸B.对二甲苯C. 间二甲苯D. 对甲基苯甲酸（20） 卤代烷与氢氧化钠在水-乙醇溶液中进行反应，下列反应属于SN2 机理的是（）。（ 1）产物发生 Walden 转化；（ 2）增加溶剂的含水量反应明显加快；（ 3）有
8、重排反应；（ 4）叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；（ 5）反应只有一步。A 、（ 2）、（ 3）和（ 4） B、（ 1）、（ 2）和（ 3） C、（1）和（ 5）D、（ 1）、（ 3）和（ 5）（21） 下列化合物属于芳香烃的是（）A 、CH3 CHCH2CH3B 、C 、OHD 、CH3CH3（22） 下列化合物哪一个没有旋光性（）A、B、CH 3CHCOOHBrCH 3CHCOOC 2 H5ClCHCOOCH 3CH 3C 、 H2CCHCOOC 2H5D、Cl（23） 下列分子为 R 构型的是（）A 、B、C、D 、（24） 有机化合物分子具旋光性的原因是（）。(A) 具手性碳原子(B)具
9、对称面(B)具对称中心(D)不具对称面和对称中心（25） 以下构象最稳定的是（）A 、B 、C、D、（26） 下列各化合物中具有芳香性的是（）。(A)(B)(C)(D)（27） 下列化合物中具有芳香性的是（）。(A)(B)(C)(D)（28） 指出下列化合物或离子哪些具有芳香性（）。(A)(B)(C)(D)（29） 下列各对 Fischer投影式中，构型相同的是()A. B.COOHHOHCOOHHOHCOOHHOHCH 3HOHC. CH 3和CH 3D. CH 3和COOH（30）()OHA. BC.D.（31） 下面化合物哪个是手性分子()CH3CH 2HCH 3HHH 3CHHHH3C
10、COOHA. CH 3COOHB.HCOOHC. CH 3CH 3D.HH（32） 下列化合物中有手性碳原子的是()（33） 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是()A. 空间位阻B. 正碳离子的稳定性C. 中心碳原子的亲电性D.a和 c-（34） 比较下列各离子的亲核性大小A.HO ；B.C6H5O； C.CH3CH2O； D.CH3COO()A.C A B DB.D B A CC.C A DBD.B CD A（35） 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的()A. 非对映异构体B. 顺反异构体C. 对映异构体D. 互变异构体（36） 下列化合物按发生芳环亲电取代反应的活性
11、最大的是（）。(A) 溴苯 (B)三氟甲苯(C)甲苯(D)苯酚（37） 下列叙述中，错误的是A. 手性分子中一定找不到对称中心和对称面；B. 具有不对称碳原子的分子一定是手性分子；C. 凡是手性分子都具有旋光异构体；D. “外消旋体”是指对映异构体的等量混合物。四、鉴别下列各组化合物1 甲苯1己烯1,3环己二烯2.苯异丙苯苯乙烯3.1- 溴-1- 丁烯， 3-溴-1- 丁烯， 4- 溴-1- 丁烯，五、推断以下化合物的结构：（1）某不饱和烃 A 的分子式为 C9H 8，它能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物 A 催化加氢后得到 B（ C9H 12）。将化合物 B 用酸性高锰酸钾氧化得到酸
12、性化合物C（ C8H6O4）。若将化合物 A 和丁二烯作用则得到另一个不饱和化合物D。写出化合物 A ， B ， C， D 的结构式。（ 2）A 和 B 的分子式都为 C7H14，都没有旋光性，也不能分离出对映体。 A、B 互为异构体， 催化加氢后， A 和 B 都得到 C，C 不旋光， 但经分旋后， 具旋光性。试推测出 A、B、C 的结构。（3）化合物 A(C6H10) 能使溴水褪色，用 KMnO4 氧化得 B(C3H6O2) ，A 经 lindlar 催化氢化得 C， A 用 Na 加液氨还原得 D， C、 D互为异构体， D 与溴的 CCl4 溶液得不旋体 E。求 A、B、C、 D、E 的结构。(4)甲，乙，丙三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸；但硝化时， 甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物。请写出甲，乙，丙三者的构造式。六、用指定原料合成目标化合物1、从甲苯出发合成： 2,6-二溴苯甲酸2、以甲苯为原料合成：3硝基 -5- 溴苯甲酸。BrCH 33、D CH 34. 以苯为原料 (其它试剂任选 )合成5.。