烷烃的命名PPT课件.ppt

1、烷烃烷烃的命名的命名河南省太康县第一高级中学河南省太康县第一高级中学-乔纯杰乔纯杰第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物1烃基：烃基：烃烃分分子子失失去去一一个个_所所剩剩余余的的原原子子团团叫叫做做烃烃基基。一一般般用用R表表示示，如如CH3叫叫 ，CH2CH3叫叫_。CH3CH2CH3分分子子失失去去一一个个氢氢原原子子后后所所余余的的原原子子团团的的结结构构简简式式为为 、。甲基甲基乙基乙基2.烷烃的命名烷烃的命名(1)烷烃的习惯命名法。烷烃的习惯命名法。烷烷烃烃可可以以根根据据分分子子中中所所含含碳碳原原子子的的个个数数来来命命名名，在在碳碳原原子子数数后后加加“烷烷”字字，就就是

2、是简简单单烷烷烃烃的的名名称称，碳碳原原子子数数在在十十以以下下的的，依依次次用用天天干干表表示示：甲甲、乙乙、丙丙、丁丁、戊戊、己己、庚庚、辛辛、壬壬、癸癸；碳碳原原子子数数在在十十以以上上的的，用用汉汉字字数数字字表表示示：十十一一、十十二二、十十三三等等。例例如如：CH4、CH3(CH2)2CH3、CH3(CH2)10CH3分分别别称称为为甲甲烷烷、丁丁烷烷、十十二二烷烷。区区别别同同一一种种烷烷烃烃的的同同分分异异构构体体时时，又又分分别用正、异、新来表示。如：别用正、异、新来表示。如：【注注意意】：烷烷烃烃的的习习惯惯命命名名法法较较简简单单，但但我我们们知知道道，烷烷烃烃存存在在同

3、同分分异异构构现现象象，分分子子中中含含五五个个碳碳原原子子的的烷烷烃烃有有3种种同同分分异异构构体体；含含七七个个碳碳原原子子的的烷烷烃烃有有9种同分异构体。种同分异构体。可可见见，随随着着碳碳原原子子数数的的增增加加，表表示示同同一一分分子子式式的的烷烷烃烃的的同同分分异异构构体体如如果果仅仅用用简简单单的的汉汉字字正正、异异、新新命命名名已已变变得得越越来来越越麻麻烦烦和和困困难难，这这就就很很有有必必要要寻寻找找一一种新的更明确、更容易表达复杂烷烃结构的命名方法。种新的更明确、更容易表达复杂烷烃结构的命名方法。(2)烷烃的系统命名法。烷烃的系统命名法。烷烷烃烃系系统统命命名名法法的的命

4、命名名步步骤骤为为：选选主主链链，称称某某烷烷；编编位位号号，定定支支链链；取取代代基基，写写在在前前；标标位位置置，短短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。选主链。选主链。a选择最长碳链作为主链。如：选择最长碳链作为主链。如：b当当有有几几个个不不同同的的碳碳链链时时，选选择择含含支支链链最最多多的一个作为主链。如：的一个作为主链。如：含含7个个碳碳原原子子的的碳碳链链有有A、B、C三三条条，因因A有有三个支链，含支链最多，故应选三个支链，含支链最多，故应选A作为主链。作为主链。编位号要遵循编位号要遵循“近、简、小近、简、小”的原则。的原则。a以以离离

5、支支链链最最近近的的主主链链一一端端为为起起点点编编号号，即即首首先考虑先考虑“近近”。如：。如：【注注意意】：使使用用烷烷烃烃的的系系统统命命名名法法时时应应遵遵循循两两个个基基本本原原则则：一一是是最最简简化化原原则则；二二是是明明确确化化原原则则。主主要要表表现现在在“长长、近近、多多”，即即“长长”是是主主链链最最长长，“近近”是是编编号号起起点点离离支支链链最最近近，当当两两个个相相同同支支链链离离两两端端相相等等时时，从从离离第第三三个个支支链链最最近近的的一一端端开开始始编编号号，“多多”是是指指当当最最长长的的碳碳链链有有两两条条以以上上时时，应选含支链最多的一条作为主链。应选

6、含支链最多的一条作为主链。长多近小写烃名，先简后繁位次清。长多近小写烃名，先简后繁位次清。【例例题题1】用用系系统统命命名名法法命命名名下下列列各各有有机机物：物：【解解析析】烷烷烃烃的的命命名名就就遵遵循循“最最长长碳碳链链，最最多多支支链链，最最近近编编号号，总总序序号号和和最最小小”的的原原则则，逐逐一分析解答各题。一分析解答各题。(1)选选取取最最长长的的主主链链上上应应有有5个个碳碳原原子子，因因C2H5位位于于正正中中间间的的碳碳原原子子上上，从从哪哪一一端端编编号号都都一一样样，即即:(2)下下面面有有机机物物最最长长链链7个个碳碳原原子子，但但有有两两种种可可能能的的选选择择(

7、图图、)，应应选选取取含含支支链链较较多多的的碳碳链链作作为为主主链。链。(3)下下面面有有机机物物最最长长的的碳碳链链有有8个个碳碳原原子子，由由于于CH3比比C2H5简简单单，编编号号应应从从离离甲甲基基较较近近的的一一端端给给主主链碳原子编号。链碳原子编号。(4)该该有有机机物物主主链链上上有有6个个碳碳原原子子，因因“碳碳原原子子编编号号应应使使总总序序号号和和最最小小”，故故应应从从左左到到右右对对主主链链碳碳原原子子编号。编号。【例题例题2】对于烃的命名正确的是对于烃的命名正确的是()A4甲基甲基4,5乙基己烷乙基己烷B3甲基甲基2,3二乙基己烷二乙基己烷C4,5二甲基二甲基4乙基

8、庚烷乙基庚烷D3,4二甲基二甲基4乙基庚烷乙基庚烷答案答案】D【例题例题3】按照系统命名法写出下列烷烃的名按照系统命名法写出下列烷烃的名称：称：【答案答案】3,3,4,6四甲基辛烷四甲基辛烷3,3,5三甲基庚烷三甲基庚烷4甲甲基基3乙乙基基辛烷辛烷3,3,4三三甲甲基基己己烷烷 2,4二甲基戊烷二甲基戊烷3,3二甲基二甲基4乙基庚烷乙基庚烷2,2,5三甲基三甲基3乙基己烷乙基己烷【例题例题4】根据下列有机物的名称，写出结构根据下列有机物的名称，写出结构 简式：简式：【练习练习1】下下列列取取代代基基或或微微粒粒中中，碳碳原原子子都都满满足足最最外层为外层为8电子结构的是电子结构的是()A乙基乙基(CH2CH3)B碳正离子碳正离子(CH3)3CC乙醛乙醛(CH3CHO)D碳烯碳烯(：CH2)【答案答案】C【答案答案】D【练习练习2】设计说明设计说明 本本课课件件以以系系统统命命名名法法为为主主介介绍绍有有机机化化合合物物命命名名的的规规则则，总总结结了了有有机机化化合合物物命命名名的的基基本本步步骤骤，并并配配以以适适当当的的典典型型练练习习，为为高高二二学学生生学学习习有有机机化化合合物物的的结结构构与与性性质质奠奠定良好的基础。定良好的基础。