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1、一 有丝分裂各时期特点口诀：.1.前期：膜仁消失现两体 （核膜、核仁消失，出现染色体。 ）2.中期 :形定数清赤道齐 (染色体形态固定 ,数目清楚 ,染色体着丝点都排列在赤道板上 .)3.后期 :点裂数增均两极 (着丝点分裂 ,染色体数目暂时增倍,并在纺锤丝的牵引下移向细胞两极 )4.末期 :两现两消新建壁 (两现 :核膜核仁重新出现 ;两消 :纺锤体消失 ,染色体消失变成染色质 ,新建壁 :细胞板形成新的细胞壁 .)二 .遗传学常见的口诀和规律:1.伴性遗传的一般规律 (伴 X 隐性遗传病 )若母亲色盲，儿子一定色盲，女儿全为携带者（母患子必患 ）若父亲色盲，女儿全为携带者，与儿子无关。若女
2、儿色盲，父亲必色盲，母亲色盲或携带者。（女患父必患 ）若儿子色盲，母亲色盲或携带者，与父亲无关。2. 伴 X 显性遗传病的一般规律 :1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（ 代代有患者 ）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者3.判断遗传基因的一般依据和方法（ 1） . 首先确定致病基因的显隐性隐 性：无中生有为隐性 , 隔代遗传为隐性显 性：有中生无为显性 , 代代相传为显性（ 2）. 再确定致病基因的位置： (是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是 X 性染色体还是 Y 性染色体遗传病； )伴 Y：父传子子传孙，子子孙孙无穷尽 (传男不传女 ) 伴 X 隐：母患子必患，女患父必患，男患者多于女患者，隔代遗传伴 X 显： 1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者） ；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者常隐:无中生有为隐性，生女患病为常隐。常显:有中生无为显性，生女正常为常显。(3) .不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。若代代相传，具有连续性，多为显若后代患病无性别差异，则多为常。若后代患病男女，则多为伴 X 隐。若后代患者女男，则多为伴 X 显。