环境监测有关计算.docx

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1、1.空气采样时，现场气温为18。C,大气压力为85. 3 kPa,实际采样体积为450 ml。问标准状态下的采样体积是多少？（在此不考虑采样器的阻力）0.36（L）2. 已测得某台除尘器出口管道中的动压和静压分别是0.427 kPa 1.659 kPa,进口管道中的动压和静压分别是 0.1 94 kPa 0.059 kPa,试计算这台除尘器 的阻力。1.367 （kPa）.2. 十湿球法测定烟气中含湿量。已知十球温度（ta）为52C，湿球温度（tb）为 40C，通过湿球表面时的烟气压力（Pb）为一 1 334 Pa,大气压力（Ba）为 101 380 Pa,测点处烟气静压（ps）为一883 P

2、a,试求烟气含湿量（Xsw）的白 分含量湿球温度为40C时饱和蒸汽压（Pbv）为7 377 Pq系数C为0.000 66。=6.55%6.测得某锅炉除尘器入口烟尘标态浓度为 1 805 mg/m3,除尘器出口烟尘标态浓 度为21 mg/m3,试求除尘器在无漏风时的除尘器效率。7 .已知采样时转子流量计前气体温度 tr=40C，转子流量计前气体压力 Pr= 7 998Pa,采气流量Qr=25 L/min ,采样时间t=20 min,大气压力Ba=98.6 kPa,滤 筒收尘量0.900 l g,排气量Qsn=6 000 m3/h,试求排放浓度与排放量。8. 已知某固定污染源烟道截面积为1.181

3、 m2,测得某工况下湿排气平均流速为 15.3m/s,试计算烟气湿排气状况下的流量。9. 锅炉用煤量为l 015 kg/h，燃煤中收到基硫分含量（Sar）为0.52%，该煤中硫 的转化率（P）为80%，试求二氧化硫的产污系数（kg/t）和每小时二氧化硫 排放量。10. 某厂全年耗煤2万t,煤中含硫量为2.5%,试求该厂全年二氧化硫排放量（注： 无脱硫装置）11. 对某台10t蒸汽锅炉进行测定，读取锅炉运行时的蒸汽流量计读数， 首次为 765 432.1 t, 30 min后为765 435.6 t,试求此时锅炉的出力（蒸汽流量计系数 为 1.0）。12. 对某工厂锅炉排放的二氧化硫进行测定,测

4、得锅炉在标准状态下十采气体积为9.5L,排气流量为3.95X 104 m3/h;分析二氧化硫时所用碘溶液的浓度为C（ 1/2I2） =0.010 0 mol/L,样品溶液和空白溶液消耗碘溶液的体积分别为15.80 ml、0.02ml，试计算该锅炉排放二氧化硫的浓度和排放量。1 .实测某台燃煤锅炉标准状态下十采样体积培Vnd=5880L,滤筒在采样前的重量为1.0908 g,采样烘十后的滤筒重量为1. 1190g,试计算该锅炉的烟尘浓 度。4.79 (mg/m3)2 .实测某台燃煤锅炉标准状态下十采样体积坊d=6080L,标准状态下十排气流量Qsn=6.61X104m3/h;滤筒在采样前的重量为

5、1.0032 g,采样烘十后的滤 筒重量为1.1640g,试计算该锅炉烟尘的排放浓度与排放量。26.45( m/3) 1.75(kg/ h)用高效液相色谱法测定环境空气中猷酸酯类化合物时，采样体积为60.0 L,采样温度为32C,大气压力为98.0 kPa采样后的吸附柱洗脱后定容至10.0 ml, 进行液相色谱分析，结果表明，在进样量为20 v l时，猷酸酯类化合物含量为25 ng，试计算空气中猷酸酯类化合物的浓度。0.24 (mg/用高效液相色谱法测定环境空气中多环芳轻时，采样体积为24.0 m3,采样温度为15C,大气压力为100.4 kPa采样后滤膜等分成5份，将1/5滤膜放入 l0ml

6、具塞玻璃离心管，准确加入5.00 ml乙腊，超声提取后，进行液相色谱分析， 结果表明：在进样量为10 l时，多环芳轻含量为0.5 ng，试计算空气中多环芳 轻的浓度。0.06 ( g/m3)1 .用高效液相色谱法测定环境空气可吸入颗粒物中苯并a芷时，采样流量1.13m3/min,连续采集24 h,采样温度为15C,大气压力为100.4 kPa采样后 滤膜等分成5份，将1/5滤膜放入10 ml具塞玻璃离心管，准确加入5.00 ml 乙腊，超声提取后，进行液相色谱分析，结果表明：在进样量为 10 11 l时， 苯并a芷含量为1.2 ng,试计算空气中苯并a芷的浓度。0.002 ( g/m3)2.用

7、高效液相色谱法测定固定污染源有组织排放中苯并 a芷时，采样体 积为1.00 m3,采样温度为20C,大气压力为102.4 kPa采样后滤膜经环己烷提 取后，浓缩定容至1.0 ml,进液相色谱分析，结果表明：在进样量为 10l时， 苯并a芷含量为1.6 ng,试计算空气中苯并a芷的浓度。0.2 ( g/ m3)用高效相色谱法测定环境空间中醛，酮类化合物时，在同酮类化合物时，采样体积60.0L,采样温度为25C,大气压力为99.0 kPa采样后滤膜经乙腊洗脱 后，浓缩定容至10.0 ml,进行液相色谱分析，结果表明：在迸样量为10ul时，醛酮类化合物含量为1.6 ng,试计.算空气中醛、酮类化合物

8、的浓度。0.03( mg/m3)用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50 g/ml，样品溶液总体积为50.00 ml,空白滤筒所含硫酸根离子浓度为 2.20从g,等速采样，采样体积为66.00 L (标准状态、十气)，试求该污染源中硫酸 雾的浓度值。27.4 (mg/m3)火焰原子吸收法测定无组织排放废气中锐时，用滤膜采集颗粒物样品。已知标准状态下的采样体积为10.0 m3,样品滤膜总面积为3.50 cm2,取全部样品滤 膜进行消解定，消解完毕后定容至 25.0 ml,同时取符合要求的空白滤膜按样品 制备步骤制备空白溶液。经测定，样品溶液浓度为0.135 mg

9、/L,空白溶液浓度为0.011 m"L,试求无组织排放空气中锐的含量。3.10X 10-4石墨炉原子吸收法测定无组织排放废气中镉时，用滤膜采集颗粒物样品。已知标准状态下的采样体积为10.0 m3，样品滤膜总面积为3.50 cm2,取全部样品滤 膜进行消解测定，消解完毕后定容至25.0 ml,同时取符合要求的空白滤膜按样品制备步骤制备空白溶液。经测定，样品溶液浓度为2.53 g/L,空白溶液浓度为0.24 g/L,试求无组织排放废气中镉的浓度。5.78X 10-6 (mg/m3)1. 原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080 g氧化汞(优级纯， 于105110C烘十2

10、h),用70 ml (1+1)盐酸溶液溶解，加24 ml (1+1)硝酸、 1.0 g重铭酸钾，溶解后移入1 000 ml容量瓶中，用水定容。试计算汞标准储备 液浓度(Hg)。(摩尔质量：Hg 200.59, O 15.999) 1.0 (mg/m1)(或 1.0 时 L)2. 筑基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量方法的检出限为0.1 ng,当采样体积为20 L时，试计算环境空气中汞的最低检出浓度二 答案：0.1/20=0.005 ( g/m3)或 5X 10-6 (mg/m3)用金膜富集一冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量，方法检出限为0.6ng,分别计算当采样体积为6

11、0 L和30 L时，空气中汞的最低检出浓度。 答案：0.6/60=0.01g/m3)或 1X l0 5 (mg/m3)0.6/30=0.02 (v g/m3)或 2X 10 5 (mg/m3)1 .已知一氧化碳的浓度为30 mg/m3,换算成ppm是多少？(答案保留三位有 效数字)24.0 (ppm)2.非分散红外吸收法测定一氧化碳的最小检出限为1 ppm,如果换算成mg/m3是多少？(答案保留三位有效数字)1.25 (mg/m3)3. 用非分散红外法在污染源排放口测得的一氧化碳浓度为230 ppm,测定时的标准状态下十排气流量为8.09X 104m3/h。试计算出该污染源的排放速率。23.3

12、 （kg/h）1 .氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，已知测定的标准曲线方程为y=59.8 log C （F）一246.5,测得已处理的40.0 ml样品溶液的电极电位值 为一280.0 mV,全程序空白值为0.0126 g/ml，求样品溶液中的氟浓度 掐采气量 10.0 m3 （标准状况下），试求环境空气中的氟浓度。1.05 （ g/ m3）2. 氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，已知测得样品溶液中的氟含量为0. 250u" ml,样品溶液为40.0ml,全程序空白值为0.013 g/ml,已知 采样温度为23C,大气压为89.0kPq采样量为10.0 m3,试求标准状

13、况下的 环境空气中的氟浓度。1. 17 g/m3）3. 用氟离子选择电极法测定铝厂电解铝生产工段烟气中的氟化物，已知经采样 定容至250. 0 ml的气氟样品溶液中的氟浓度为1. 534ug/ml,吸收液的空白 值为0.010ug/ug；用盐酸处理定容100.0ml的尘氟样品溶液中的氟浓度为1.25 ug/ml，空白滤筒的氟含量为0.020ug,已知采样体积为1.00 m3（标准状况）， 试求烟气中的总氟浓度。0.505 （mg3/）4. 石灰滤纸氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，某样品在某地区放置25.0d,已知该样品在空气中的暴露面积为94. 98 cm2,含氟量为37. 0lsg,空

14、白石灰滤纸平均含氟量为O. 88峪，试求该地区空气中的氟化物浓度。1.52 （dm2 d）5. 氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，已知某实验室绘制的标准工作曲 线为y=-305.0+59.2x,相关系数产0.9999,温度为25C,现测定某一样品 溶液的浓度.为4.93ug/ml，试求该样品溶液所测得毫伏值。（空白值在此可 视为“O”）6. 氟离子选择电极法测定某工厂烟气中的氟化物，已知该烟气中不含尘氟只存在气态氟，氟系歹0浓度与所对应的毫伏值绘制的标准曲线方程为y=58. Ox一 260. 0,用氢氧化钠吸收液采样吸收、定容至 100. 0 ml后吸取10. 0以 样品溶液进行测定，测得

15、电极电位值为一 250. O mV，吸收液空白值为O. 010 I-tg/ml,已知采样体积为40. O L （标准状况），试求烟气中的氟浓度。3.703、(mg/m )硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，按程序称取氯化钠 0.5684g,溶解丁水 并定容100.0 ml容量瓶中，问此容量瓶中氯化钠溶液的摩尔浓度是多少 ？准确吸 取此氯化钠标准溶液10.00ml用丁标定硝酸银溶液，消耗硝酸银溶液10. 75 ml, 同时作空白滴定消耗硝酸银溶液 0.25 ml,问硝酸银溶液的浓度是多少？(氯化 钠摩尔质量为58.44) 0.09263用碘量法测定某厂烟道中的硫化氢，在标准状态下的采样体积为14.7

16、5L,采集的样品用0.005068mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，消耗硫代硫酸钠标准溶 液12.50ml，同法做空白滴定，消耗硫代硫酸钠标准溶液19.75ml,问废气中硫化氢浓度是多少？(硫化氢的摩尔质量为17.0) 42.3 (mg/m3)1 .用苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯，已知在 20. 0" (2,大气压 为101. 0 kPa条件下用10. 0 ml苯以0. 5 L/min的速度采集废气样品50. 0 L,测得吸收液中硝基苯的含量为12. 5 gg,空白吸收液中硝基苯未检出，试求废气中硝基苯的浓度。0. 269 (mg/m3)2.固体吸附气相色谱测定空气中硝基苯

17、类化合物，已知在 20. 0"C,大气压为1 1.三点比较式臭袋法测定恶臭时，下表为一个有组织排放源臭气嗅辨结果登记表，试计算该样品的臭气浓度，如果该排放源排放筒高度为18 m,试判断是否超标(已知：排放筒高度1 5 m的标准值为2 000;排放筒高度25 m的标准值为6000)。稀释倍数30100300100030001万3万个人嗅阈值x 1=( 1ga+lga2)/2个人嗅阈值最大最小值对数值1.482.002.483.003.484.004.48嗅辩员A0000XB00000XC000XD000000XE0000XF00000X注：答案正确以“ o"表示，答案不正确以

18、“X”表示.答案:2.用三点比较式臭袋法测定厂界环境臭气浓度，下表为样品经l 0倍、100倍两级稀释嗅辨的嗅辨结果登记表，已知 100倍稀释嗅辨M2<0. 5 8,试计算该样 品的臭气浓度。答案:稀释倍数10100对数值123123嗅辩员A000XB00XX0XCX000XDx00xXE000XF00X0小组平均正解率（M）a=,b=,c=, M1 =a=,b=,c=, m2=注：答案正确以“ o”表小，答案不明以表小，答案错误以“X”表小.五、计算题1.对同一样品作10次平行测定，获得的数据分别为 441、4. 49、4. 50、4. 51、4. 64、4. 75、4. 81、4. 9

19、5、5.01和5. 39,试检验最大值是否为异常值。取检验水平a =5%。【G0. 95（10）=2. 176】答案：用Grubbs检验法，为单侧检验:-一2 二 .氟化物标样的保证值为1. 05 mg/ L, 6次测定结果为1,05、1. 07、1. 06、和1. 05 mg/L,试检验测定结果与保证值有无显著差异。.【为5: （5）=2. 571】、x =4.765 S=JXi 一仪）=0.305n=10 x 10=5.39V n T =当 n=l 0 时,查表得 Go 95（10）=2. 1 76,因 G10< G0 95（10）,所以 5. 39 为正常值。答囊：双侧检验：+&#

20、39;。X=1 . 057=0. 008 1. 7 . .胁三 1. 05瞅 X_ 胁)/似如 H1 . 057 1 . 0 . 5 ) / ( 0 . 008 17 / V 6)=2. L100.因为户2. 1 00<to. 05 (5) =2. 57 1,所以测定值与保证值无显著差异。3. 为了确定某方法的检出限，每天测定两个空白。，连续测定5 d ,测定值分别 为：(0. 0 1 90. 01 7), (0. 01 9 0. 01 9), (0. 01 8 0. 0 1 9) > (0. 0 1 8 0. 0 1 8), (0. 018 0: 0 1 9),该方法的检出限是多

21、少 P (铲O. 05 tt=2. 0 14)答囊：单侧检验：'r 。 一1'' 升既=/丽高善蔷(一瓦厂=0. 00. 0 775:L=j 2 厄审曲=2. 828X 2。. 0 1 4X 0. 000 775=0. 005即方法检出限为0. 005。.4. 用两种不同的方法测定水样中的氨氮.，依据方法1的测定结果为2. 04、2.06、+2. 03、2. 05和2. 04,依据方法2的颗吐定结果为.2. 04。o 2. 0. 4、_2. 03、2. 02 和2. 01,检验两种万法测定结果有无显著差异 ci。.眠如(二，4) =9. 60, . ' to.

22、0 5 (8) =2. 306】 答案：(1)风：01 2=022 双侧检验 XI=2. 044 x2=2. 028 S2=O. 000 1 3 砰=o. 000 1 7 啦 S22,品 in2=-812; Z=n1 1=4, A=n2 1=4 仁& > &0=o. 000 1 7/0. 000 1 3=1. 3 l 给定 a=O. 025,查 R. 025 (4. 4) =9. 60 F=I. 3 1<Fo. 025 (4, 4),所以两种方法有相同的精密度(2)Ho：朋一他=0双侧检验R=S12+&2=0. 000 1 3+0. 000 1 7-0. 0

23、00 3 f=nl+ 刀 2-2=5+5-2=8”，=而菰 xl- 一 x2-d1) s 1) sV (, zl- lz+ (% 22=与当石压w-'=一 2. 044-2. 028 v/Jg=2. 07 (当强=%时) 40. 0003 t '。给定 a=0. 05,.查 to. 05 (8) 2. 306 t=2. 07<to. 05 (8),所以两种 方法测定结果无显著差异。5. 对 A 样品测定结果为 8. 2 1、8. 47、8. 56、8. 38、8. 42、8. 29、. 8. 64 和8. 53,推算在O. 95置信水平下，总体值的置信区问。to. 05 (7) -2. 365。答案：X=8 . 43 8-=O. 1 42 8户刀一 1=7双侧检验6=%os/石=2. 365X 0. 1 42 8/瓶=o. 1 20在0. 95置信水平下，总体均值的区间为【i a乂+司=【8. 3 1 8, 8. 558