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第三类医疗器械经营（批发）注销申请材料填报说明及要求一、申请材料目录1、注销申请材料封面及目录（含序号、材料名称）；2、医疗器械经营许可注销申请表；3、企业所在地县（市、区）局出具的无违规经营被立案调查尚未结案的证明；4、经办人授权证明（非企业法定代表人或企业负责人申办需要提供）；5、 医疗器械经营（企业）许可证原件/复印件。注：文字材料和表格用电脑打印，所有资料用A4 纸制作，并加盖企业公章，左侧活页夹。办理流程见盐城市食品药品监督管理局网站“办事指南”。二、注销申请材料封面及目录可在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载。三、医疗器械经营许可注销申请表表格可在盐城市食品药品监督管理局网站 “在线下载”栏下载，填表说明如下：1 .本表按照实际内容填写。企业名称、统一社会信用代码、营业执照注册号（如有）、住所、法定代表人、企业类型等按照营业执照内容填写。2 .经营方式指批发、零售、批零兼营。四、企业所在地县（市、区）局出具的无违规经营被立案调查尚未结案的证明可在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载。五、经办人授权证明可在盐城市食品药品监督管理局网站“在线下载”栏下载，经办人不是企业法定代表人或企业负责人的需要提供此证明。六、 医疗器械经营（企业）许可证原件/ 复印件提交县（市、区）局留存的材料用复印件，提交盐城市食品药品监管局的材料用原件。 - 3 -