《最新：生理学--细胞的基本功能PPT课件-文档资料.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新：生理学--细胞的基本功能PPT课件-文档资料.ppt（220页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、 l屏障及保护、物质转运、信号转导、生物 电（兴奋及其传递）（通信）等。 l肌细胞的收缩功能。 细胞的基本功能 第一节 细胞膜的结构特征 一、基本结构与物质组成 20世纪30s, 膜结构假说: 小孔刚性膜结构 20世纪中期，电镜技术发现，膜的三层结构型式 液态镶嵌模型液态镶嵌模型 7070年代，年代， 细胞膜： 脂肪+蛋白质+糖类 l重量：蛋白质与脂质之比为 4114 线粒体膜31，神经髓鞘膜为14 l数量：脂质多于蛋白质100倍以上。 二、液态镶嵌模型及其分子组成 l液态镶嵌模型（liquid mosaic model; Singer 同下）、。 （2 2） DG-PKCDG-PKC信号通路
2、信号通路（R-Gq-PLC-R-Gq-PLC-） 、DGDG + + 磷脂酰丝氨酸磷脂酰丝氨酸/ /膜磷脂膜磷脂+ + PKCPKC（protein kinase Cprotein kinase C）底物蛋白磷酸化底物蛋白磷酸化 生物效应生物效应. . -IP3/DG通路 R-Gp-PLC-IPR-Gp-PLC-IP 3 3 /DG Pathways/DG Pathways + + 磷脂酰丝氨酸 MLCK; NOS l3. G蛋白-离子通道信号通路 （1）G蛋白直接调节离子通道. 如心肌细胞： ACh+M2型ACh受体+Gi生成-GTP复合物和 -二聚体+ACh门控K+通道（KACh）K+外流
3、 膜复极化。 （2）通过第二信使影响离子通道. 如神经细胞或 平滑肌细胞，、胞内Ca2+Ca2+激活的K+ 通道（KCa）K+外流膜复极化或超极化。 Ion channel l三、酶偶联受体介导的跨膜信号转导通路 激动剂：一些肽类激素（如胰岛素）、细胞 因子（如多种GF、白细胞介素等） 受体： 酪氨酸激酶受体、酪氨酸磷酸酶受体 、GC受体、MAPK受体等。 l特点： 除结合酪氨酸激酶的受体外，这些受体 本身具有酶活性； 不需要G蛋白和第二信使参与； 催化受体自身或靶蛋白磷酸化或脱磷酸 化，从而影响细胞功能。 l（一）酪氨酸激酶受体介导的跨膜信号转导 1. 受体酪氨酸激酶(receptor ty
4、rosine kinase)介导的信号通路（或丝裂原激活的蛋白激 酶mitogen-activated protein kinase,MAPK 通路. 其可被G蛋白及第二信使激活） 介导多种介导多种GFGF：包含：包含EGFEGF、NGFNGF、PDGFPDGF、HGFHGF、FGFFGF 、 白细胞介素、胰岛素等。白细胞介素、胰岛素等。 l2. 结合酪氨酸激酶的受体(receptor-associated tyrosine kinase)介导的信号转导通路. 受体：EPO受体、GH受体、PRL受体、多种细胞 因子受体、干扰素受体等。 （二）受体丝氨酸/苏氨酸激酶介导的跨膜 信号转导 （rec
5、eptor serine/threonine kinase, RSTK） l 转化生长因子（TGF-）+RSTK+RSTK lRSTK磷酸化、(c-Myc)、细胞周期 l（三）受体鸟苷酸环化酶（receptor guanylyl cyclase, GC）介导的跨膜信号转导通路 配体，如心房钠尿肽（atrial natriuretic peptide）,+R-GC+GC GTPcGMP +PKG靶 蛋白磷酸化细胞功能效应；如肾排钠、水，血 管舒张等。 lsummary l1. 跨膜信号转导的概念 l2. 主要的信号分子：5类/GPCR介导的信号途径 l3. 三类信号转导途径 l （1）离子通道介
6、导的信号转导途径 （3条通路） l （2）Gp耦联受体、 （3、） l （3）酶、 （3、） 第四章 细胞的生物电现象 l概 述 1. 生物电的发现 早期发现：电鲶,电鳗,电鳐, 有生电器官。 18世纪末, 1790-1791, Dr.Galvani in Italy, 金属蛙腿M M收缩; N,M发电内在电流 l Volta, 认为是金属电流，非生物电流 科学竞争 lVolta创立金属接触电动势理论, 发明Volta电池. lGalvani, 1794,设计不用任何金属的同体损伤实 l 验，确认N.M放电现象. l1842, Carlo Matleuci, 异体损伤实验，证明: N,M l
7、有电,可传播. l1920s, 阴极射线示波器电生理学研究. l1940s, 微电极技术,可在细胞水平研究生物电. l 2. 意义: 生命现象之一、通讯、调控、触发作用 、 l 3. 生物电的应用: 第一节 静息电位(RP) 细胞的跨膜电位（transmembrane potential, TMP，MP）：指存在于细胞膜两侧的电位差 ） lMP： 静息电位（resting potential, RP） 动作电位（action potential, AP） 一、RP的记录及概念 RP的纪录 RP lRP的概念： 安静时存在于细胞膜两侧外正内负的电位差 。 RP范围：10100mV. 骨骼肌细胞:
8、90mV， 神经细胞:70mV， 平滑肌细胞:55mV， RBC:10mV MP的状态： l 极化 （polarization） l 去极化 （depolarization） 反极化 （reverse polarization） 复极化 （repolarization） l 超级化 （hyperpolarization） 二、RP形成的机制 离子学说(Bernstein,1902) 1. 膜两侧的离子浓度差 Na+O 是膜内的12倍，K+i 是膜外的30倍 （一）离子跨膜扩散的两个条件 2. 膜对离子的通透性 安静时，膜主要对K+通透 （二）RP形成的离子机制 RP形成的机制 l 在上述条件下
9、，K+顺浓度差从膜内向膜 外扩散（负电物质不能外移，极少Na+内 移）膜外侧形成一层正电荷（正电位） 、膜内侧为一层负电荷（负电位）膜外 侧的正电场力与K+差的动力达到平衡时 ，K+的净通量为零，此时的MP即RP，相当 于K+的平衡电位（EK）. （三）证明 1. 用Nernst公式计算的EK理论值与实测的 RP非常接近. lNernst公式：Ex= RT/ZFlogexo/ xi 在温度为29.2，离子价位单价时，上式简 化为Ex = 60logxo/ xi l 则 EK = 60logK+o/ K+i (mV) l偏差解释： 有少量Na+内漏(极少; Cl-)； 钠泵生电作用的影响（2-1
10、6mV） 1939, Hodgkin 1/Rm）表示. 轴向电阻（Ri），取决于胞质液及细胞D， Ri=1/D 二、电紧张电位（electrotonic potential） 1.定义：指由膜的被动电学特性决定其空间分 布的膜电位。（物理因素造成的MP变化） 2. 电紧张电位的空间和时间依赖性 （1）空间常数： 指从刺激原点至膜电紧 张电位衰减至最大值的37%处的空间距离。 反映电紧张电位达到稳态值的空间分布。 计算：= Rm/Ri 一般为0.11.0 mm （2）时间常数：指电紧张电位上升或下降达稳 态值的63%所需的时间。 反映电紧张电位达到稳态的速度。 计算： = RmRiCm 约12.
11、0 ms 二者对AP传导速度（V)的影响： ，V （AP波前电紧张电位及AP发生加 快）；反之减慢。 二者都增大时，无显著影响。 3. 电紧张电位的特征 （1）其幅度与St.i 相关，无“全或无”特征； （2）呈衰减性扩布，有一定的空间常数； l共有此特性的电位： l LRP、EPP、PSP、RP等。 （3）无不应期，可发生空间总和时间总和。 第四节 离子通道与细胞电活动 一、离子通道的功能状态一、离子通道的功能状态 H-HH-H模型（模型（Hodgkin St）： l 指细胞所处环境因素的变化。 l刺激的构成：三个参数（或三要素）： l 强度、持续时间、强度变化率（随t) l方脉冲刺激： 1
12、.阈强度（threshold intensity） 指固定时间（和变化率）、改变强度，刚能 引起细胞兴奋即产生AP的最小刺激强度。 其与兴奋性成反比。 简单，最常用。 2.时值（chronaxie ；） （L.Lapicque，1909） l 基强度（rheobase；Rb ） l 时值：2倍Rb时的时间阈值。 4.标准电量（a，我校侯宗濂教授提出） 3.强度-时间曲线（i-t曲线） 阈刺激、阈下与阈上（及最大）刺激。 （二）组织兴奋后兴奋性的规律性变化 l研究方法：条件-试验刺激实验（双次刺激法） l一次兴奋及其恢复过程中兴奋性的周期性变化： 以Nf为例: 1. 绝对不应期（absolute
13、 refractory period） 2. 相对不应期（relative refractory period） 3. 超长期（supranormal period） 4. 低常期（subnormal period） 生理意义：-绝对不应期的意义 决定细胞发放SP的最大频率； 使SP不相融合。 第五章 肌细胞的收缩 l横纹肌：骨骼肌(skeletal muscle)、心肌 l平滑肌 第一节 骨骼肌神经-肌接头处兴奋的传递 一、神经-肌接头处的功能解剖 l接头前(N末梢)膜内，递质囊泡，含ACh l、间隙，胞外液 l、后膜（终板膜），受体、胆碱酯酶 N-M接头 二、N-M接头处的兴奋传递过 程
14、量子式释放量子式释放 以以NaNa + + 为主，为主， NaNa + + 内流内流 使邻近肌膜去极化使邻近肌膜去极化TPTP 终板膜去极化终板膜去极化 N N2 2 型型AChACh受体受体 阳离子通道阳离子通道 三、神经递质释放与终板电位的产生 （一）终板电位（endplate potential, EPP） 1. EPP的记录 少量箭毒 箭毒剂量 EPP的引起与肌膜AP 自发、或阈St或阈上St.Nf递质释 放EPP（50mV）/MEPP肌膜TP肌膜AP 2. 以EPP为指标的实验研究： （1）递质以囊泡为单位的量子性释放，其ACh释 放量与突前Ca2+内流量成正相关。证据： 形态学研究
15、：冰冻劈裂技术； 突触前微电泳Ca2+观察； 突触前微注射ACh. l微终板电位（miniature endplate potential, MEPP）： 神经递质随机释放（1个量子10000 Ach分子） MEPP( 0.4mV) （2）EPP可被箭毒抑制、被胆碱酯酶抑制剂增强； （3）EPP可随扩布距离而减小。 EPP的特性（或特征）： MEPP的整倍数变化 神经递质的量子性释放特征 神经递质的释放 有赖于Ca2+ ，即 Ca2+触发其释放. （二）A A 2 2 型型AChACh受体阳离子通道受体阳离子通道 化学门控离子通道化学门控离子通道 可被筒箭毒碱或可被筒箭毒碱或 银环蛇毒阻断银环
16、蛇毒阻断 3. N-M接头兴奋传递的特点 1)同突触传递的特点: 单向性； 时间延搁； 总和； 易 疲劳； 易受内环境改变及药物的影响. 2) 1:1的传递 Why ? N元一次兴奋 大量递质释放 及时被消除. l 4.影响N-M接头兴奋传递的因素 1)Ca2+或/和Mg2+ 递质释放 2)筒箭毒碱（tubocurarine）或银环蛇毒 阻 断受体功能 3)有机磷,或新斯的明抑制胆碱脂酶的活性 第二节 横纹肌的收缩和舒张 一、横纹肌的微细结构 （一）肌节（sarcomere ） 肌肉的基本结构和功能单位 初长度：2.02.2 m 肌肉的基本结构： 肌肉块肌束肌纤维(肌细胞)肌原纤维和肌小节 肌
17、 节 的 微 细 结 构 （二）肌管系统 1. 横管（T管，transverse tubule, T tubule） 功能：传入兴奋（AP） 2. 纵管（L管，longitudinal tubule, L tubule）或肌质网（sarcoplasmic reticulum, SR） 分LSR和JSR（终池，terminal cisterna） 功能：储存、释放、再摄取Ca2+ lLSR膜上有钙泵； lJSR膜上有钙释放通道或ryannidine受体(RYR)， 胞内有钙扣押素（calsequestrin; Ca2+结合蛋白 ） l三联管（triad）结构：T管+2JSR l 是肌细胞兴奋-收
18、缩偶联的关键部位； l 偶联因子是Ca2+. （三）肌丝及其分子构成 1.粗肌丝： 肌球（凝）蛋白（myosin） 横桥的功能： 具有ATP酶的活性，可分解ATP获能； 能与细肌丝上的肌动蛋白可逆结合，拖动 其向肌节中央滑动或产生张力。 2. 2. 细肌丝，由细肌丝，由3 3种蛋白构成；种蛋白构成；（7 7：1 1：1 1） 肌动蛋白（肌动蛋白（actinactin） 原肌球原肌球( (凝凝) )蛋白（蛋白（tropomyosintropomyosin） 肌钙蛋白（肌钙蛋白（troponintroponin；3 3个亚单位：个亚单位：TnT, TnI, TnCTnT, TnI, TnC ） T
19、hick filaments： The myosin molecules are bundled together to form the thick filaments. 粗肌丝由大量肌凝蛋白分子有序排列而成 Thin filaments ： TROPONIN ACTIN TROPOMYOSIN Thin filaments are composed of three molecules: actin,tropomyosin,and troponin. 组成细肌丝三种分子分别是：肌纤蛋白、原肌凝蛋白 、肌钙蛋白 MOLECULAR PARTICIPANT （参与肌丝滑行的分子和离子） Myo
20、sin 肌凝蛋白 Actin 肌纤蛋白 Tropomyosin 原肌凝蛋白 Troponin 肌钙蛋白 Calcium ions 钙离子 ATP 三磷酸腺苷 二、肌肉收缩和舒张机制 l1.肌丝滑行理论 （myofilament sliding theory） Huxley, 1954 二、肌肉收缩和舒张机制 肌丝滑行理论 2.横桥周期（cross-bridge cycling）： 指横桥激活、与肌动蛋白结合、耗能扭动、获 能解离、复位及再结合的周期性活动过程。 20200ms 基本过程： l 舒张时，横桥结合并分解ATP而获能变构竖 起横桥，高势能并与肌动蛋白呈高亲和力，但不 能结合； l 因
21、AP传入至三联管，触发Ca2+释放胞质 Ca2+Ca2+与肌钙蛋白TnC结合TnI、TnT位 移原肌凝蛋白移位，暴露位点肌凝蛋白横桥 与肌动蛋白结合，耗能变构（脱磷酸化），拖动 细肌丝向M线滑动肌肉缩短，或张力； l 因钙泵被激活转运Ca2+至SR及胞外胞质 Ca2+ Ca2+与肌钙蛋白TnC解离与上相 反变化，横桥再结合ATP、磷酸化、与肌动蛋 白解离，细肌丝反向滑行 肌肉舒张。 钙瞬变钙瞬变（calcium transentcalcium transent） 指先于肌肉收缩或舒张而发生的指先于肌肉收缩或舒张而发生的胞质胞质 CaCa2+ 2+ 的快速波动的快速波动。是决定肌肉收缩、舒张的重
22、要因素。是决定肌肉收缩、舒张的重要因素。 三、肌细胞的兴奋-收缩偶联 （一 ） 基 本 过 程 （一）肌肉兴奋-收缩偶联 (excitation-contraction coupling) l 肌膜AP沿T管传播三联管，激活L型钙通道/ T管膜分子变构及Ca2+激活RYR/JSR膜Ca2+释放 胞质Ca2+（10-100倍）（钙瞬变） Ca2+与 肌钙蛋白TnC结合、肌肉收缩； l （同时激活肌膜和JSR膜上的钙泵耗能，将 Ca2+泵回至SR和排出至胞外胞质Ca2+ Ca2+ 与肌钙蛋白TnC解离、肌肉舒张） 关键结构及因子 从肌膜兴奋到肌肉收缩：3个环节 钙瞬变 兴奋-收缩偶联的概念： 指将
23、肌膜的电兴奋和肌肉的机械收缩联系起 来的中介机制。 （二）（二）关键环节及概念关键环节及概念 （一）前负荷（preload） 四、影响肌肉收缩效能的因素 前负荷 M初长度M张力； 最适前负荷最适初长度肌节2.02.2m 最大主动张力或总张力。 肌节 2.0m 或 2.2m，肌张力 肌节 1.6m 或 3.65m，M张力 stopstop（二）后负荷（afterload） Stop Afterload Stop Afterload 后负荷 M张力、开始缩短时间、速度、 距离及做功 l后负荷过大M张力可达最大、但不能缩短。 （四）运动单位的数量及发放频率 运动单位及“大小原则” （三）收缩能力（c
24、ontractility） 与负荷无关的决定M收缩效能的内在特性。 与M收缩力量成正比。 影响因素？ 五、骨骼肌收缩的形式 （一）等长收缩与等张收缩： 1.等长收缩：M收缩时长度不变，张力增加。 2.等张收缩：M缩短过程，张力不变（负荷 ） l（二）单收缩、复合收缩与强直收缩： 1.单收缩（twitch） 2.复合收缩与强直收缩(tetanus)： l自然状态下，骨骼肌的收缩形式是什么？ l 为什么？ 复习思考题 一、名词概念： reflex， active transport reaction, polarization stimulus, depolarization threshold
25、intensity, hyperpolarization signal transduction, Mp, RP， AP， TP，EPP GPCR, electrotonic potential excitation, cross-bridge cycling excitability， excitation-contraction coupling facilitated diffusion, calcium transient 二、问答题： 单纯扩散与易化扩散有何不同？ 举例阐述原发性主动转运的机制、特点及意义 Na+、K+是如何进行跨膜转运的？ 举例说明继发性主动转运的机理。 蛋白偶联受体介导的跨膜信号转导通路及其主 要信号分子 何谓静息电位？试述其产生机制及其证明 何谓动作电位？其特性和生理意义是什么？ 试述其产生机制及其证明 8.试述局部电位及其形成机制和特性 9.试述神经纤维AP传导机制及影响因素 10.试述N-M接头处兴奋传递机制、特点及影响因素 11.何谓兴奋-收缩偶联？试述其偶联过程 12.试述影响肌肉收缩效能的因素及其作用 13.给神经纤维一次有效刺激时，其兴奋性有何变 化？如何证明？ 坐骨神经 腓肠肌 如给神经部分刺激，该标本会发生 什么反应？ 为什么？ 综合思考题 Stimulator 单击此处编辑母版标题 样式 单击此处编辑母版副标题样式 *220