Lab-1培养基的配制与灭菌.ppt

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1、实验一 培养基的配制与灭菌,一 教学要求 通过配制牛肉膏蛋白胨等培养基,掌握配制培养基的一般方法和步骤。 了解采用的灭菌方法和原理,掌握高压蒸汽灭菌技术。 二 实验原理 1、Media Types Solid Media,semi-solid Media, liquid Media . Enriched Media, Selective Media, Differential Media, combination selective and differential media,2 Sterilization destruction of all forms of microbial life

2、, including endospores.,Physical Methods Moist heat Autoclaving Action - protein denaturation. Very effective method of sterilization; at about 15 psi(Ib/in2 ) of pressure (121C 250F), all vegetative cells and their endospores are killed in about 15 min.,Dry heat,Direct flaming example: Inoculation

3、loop Hot-air sterilization Baking in oven Very effective method of sterilization, but requires temperature of 170C 340 Ffor about 2 hr.,Filtration, Separation of bacteria from suspending liquid. Removes microbes by passage of a liquid or gas through a screen like material. Most filters consist of di

4、atomaceous earth, cellulose acetate or nitrocellulose. 0.45 m filters removes most bacteria, 0.20 m more inclusive, viruses need 0.01 m. Useful for sterilizing liquids (enzymes, vaccines) that are destroyed by heat.,三 实验材料与器材,培养基:牛肉膏、蛋白胨、琼脂、可溶性淀粉、葡萄糖、孟加拉红、链霉素、1 mol/L NaOH、 1 mol/L HCl、KNO3 、K2HPO43H

5、2O MgSO47H2O FeSO47H2O. 器材:玻璃器皿、天平、pH试纸、灭菌锅等,四 操作步骤,称量溶解调pH *(过滤*)分装* 加塞*包扎高压蒸汽灭菌 高压蒸汽灭菌灭菌操作步骤 首先将内层灭菌桶取出,再向外层锅内加入适量的水,使水面与三角搁架相平为宜。,放回灭菌桶,并装入待灭菌物品。注意不要装得太挤,以免防碍蒸汽流通而影响灭菌效果。三角烧瓶与试管口端均不要与桶壁接触,以免冷凝水淋湿包口的纸而透入棉塞。 加盖,并将盖上的排气软管插入内层灭菌桶的排气槽内。再以两两对称的方式同时旋紧相对的两个螺栓,使螺栓松紧一致,勿使漏气。 开启电源加热,并同时打开排气阀,使水沸腾以排除锅内的冷空气。待

6、冷空气完全排尽后,关上排气阀,让锅内的温度随蒸汽压力增加而逐渐上升。当锅内压力升到所需压力时,控制热源,维持压力至所需时间。本实验用 1.05 kg/ cm2 ,121.3 ,20 min灭菌。,灭菌所需时间到后,切断电源,让灭菌锅内温度自然下降,当压力表的压力降至0时,打开排气阀,旋松螺栓,打开盖子,取出灭菌物品。如果压力未降到0时,打开排气阀,就会因锅内压力突然下降,使容器内的培养基由于内外压力不平衡而冲出烧瓶口或试管口,造成棉塞沾染培养基而发生污染。 将取出的灭菌培养基放入 37 温箱培养24 h,经检查若无杂菌生长,即可待用。,五 注意事项 培养基分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。 使用灭菌锅应严格按照操作程序进行。灭菌所需时间到后,要先切断电源,让灭菌锅内温度自然下降,当压力表的压力降至0时,才能打开排气阀。 六 思考题 在配制培养基的操作过程要注意哪些问题? 高压蒸汽灭菌时,为什么要先将灭菌锅锅内的冷空气完全排尽?,

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