高三一轮复习问题学案(东平高级中学李曙光)基因在染色体上和伴性遗传复习学案Microsoft Word 文档 (5).doc

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1、高三一轮复习问题学案(东平高级中学李曙光)整体贴在 页 关于遗传规律补充了解的知识和问题(一)果实(1)果实是两层母皮(果皮和种皮都是母体植株的体细胞)包裹子(胚:子叶、胚芽、胚根、胚轴)(2)同一植株上的花、果皮、种皮全是同一种基因型(都是植株体细胞),但同一植株所结种子的胚(是子代)可有多种基因型(3)杂合体自交3:1 分离比: 花(果、种皮)表现为后代1/4的植株全隐;3/4的植株全显;胚是亲代植株所结种子中,3/4的显胚,1/4的隐胚(二)关于验证遗传定律的说明:(1)发生交叉互换的生物,同一个体内并不是所有的性原细胞都发生交叉互换,一个体内发生交叉互换的性原细胞只占很少一部分。(所以

2、如果不知道交换率无法求自交或测交性状分离比)(2)验证分离规律:1、首先要培育获得具有一对等位基因的杂合体(因纯合体不能说明产配时基因分离),2、自交是3:1或测交是1:1的分离比就可证明分离规律(3)验证分离规律:1、首先培育获得具有两对等位基因的双杂合体,(因纯合体和单杂合体不能说明产配时非等位基因自由组合),2、自交是9:3:3:1或测交是1:1:1:1,就可证明自由组合规律3、如完全连锁或交叉互换,自交一定不是9:3:3:1或测交一定不是1:1:1:1(三)1、遗传题文字题的做题步骤:(1)读题列条件,(2)把表现型、纯杂合体等文字转变成基因式子或基因通式(3)写出目标个体的基因式子或

3、勾出回答问题所涉及的个体,(4)依据亲、子代之间的基因传递关系和遗传规律逐个推测,(5)如不能确定,则利用假设推测法验证探索。2、欲求子(求子的基因型、表现型及比例)要先知亲(亲的基因型即比例)。由亲求子 3、做题思路:善 于 利 用 假 设 推 测 法 4、打草有多清晰、条件列的有多清晰,题做的有多快练习:1、已知柿子椒果实圆锥形()对灯笼形()为显性,红色()对黄色()为显性,辣味()对甜味()为显性,假定这三对基因自由组合。现有以下个纯合亲本:()利用以上亲本进行杂交,2能出现灯笼形、黄色、甜味果实的植株的亲本组合有_。()上述亲本组合中,2出现灯笼形、黄色、甜味果实的植株比例最高的亲本

4、组合是_,其基因型为_,这种亲本组合杂交1的基因型和表现型是_,其 2的全部表现型有_,灯笼形、黄色、甜味果实的植株在该2中出现的比例是_2、具有两对相对性状的亲本杂交,得F1,F1自交,得F2,求双亲的基因型?分类总结F2的基因型及比例(每一类按纯合、单杂、单杂、双杂的次序统计)P F1YyRr F23、统计两对相对性状的测交结果,按双显、单显、单显、双隐的次序统计?还有哪个杂交组合是这个结果?4、P F1黄圆(Y R ):黄皱:绿圆:绿皱=3:1:3:1,请问双亲的基因型?在F1中黄皱的基因型及比例?绿圆的基因型及比例?关于基因在染色体上和伴性遗传了解的知识:(一)人类遗传学的探索过程(教

5、材是按人类探索研究时间先后编写的)1、 19世纪中期,孟德尔利用假说演绎法证明两定律,证明了基因1、基因独立完整2、体细胞中对,配子中单,3、子代的成对基因一个来自母,一父。4、产配时,等分,非等自由组2、19世纪80年代,人类用显微镜观察到细胞、减分和受精作用,看到了染色体1、独立完整。2、体细胞中对,配子中单,3、子代的同源染色体一个来自母,一父。4、产配时,同分,非同自由组。3、1903年萨顿,类比了上述两项后,推论基因在染色体上4、1908年摩尔根开始怀疑孟德尔和萨顿,由怀疑而研究,最后利用假说演绎法证明了白眼基因只在X染色体上,从而证明了基因在染色体上。5、1928年,格里菲斯的肺炎

6、双球菌的转化实验,接着艾弗里的转化实验和1952年赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,证明了DNA是遗传物质6、1953年,沃森和克里克提出DNA的组成和结构7、1957年,克里克提出了中心法则(从个体细胞分子,从宏观微观;从现象本质的研究发展过程)(二)生物的性别决定:1、并不是所有的生物都有性别,如玉米、水稻、豌豆。2、有性别的生物并不是都有性染色体,如蜜蜂。(2倍体雌,单倍体雄)。3、有性染色体的并一定都是XY型,如蛾类蝶类鸟类ZW型。4、性染色体上也不全是决定性别的基因,如色盲基因,白眼基因、血友病基因、抗维生素D基因。6、性别也是基因和环境共同作用的结果,如XX青蛙在一定环境中可发育

7、成雄性,并且可产 X精子(三)伴性遗传:子代的性状与性别有关,并不一定是伴性遗传,有些基因的表达受激素影响,在男女中的表现型不同,伴性遗传只指性染色体上的基因(四)遗传系谱题做题步骤:1、抄图、标条件(图转文、其他条件标清列全)。2、了解所求问题,勾出答题所涉个体。3、独立遗传的多对性状要拆分,单独研究,一分到底,最后组合,。4、善于利用假设验证法推测。5、写出目标个体的基因型,组合法求解。高三一轮 基因在染色体上 伴性遗传 人类遗传病 复习问题(一)1、对遗传学的发展历史,请按发生的时间先后,排列遗传研究史上各事件,并说出各事件的大体时间,从遗传研究的探索历史中体会各事件的内在关系(前人的工

8、作是后人研究的基础),培养科学素养和研究方法(假说演绎、类比推理、单一变量实验、放射性同位素标记、建立模型等):孟德尔遗传定律、用显微镜观察到减分和受精作用、萨顿推论基因在染色体上、摩尔根证明基因在染色体上、艾弗里等证明DNA是遗传物质、克里克和沃森提出DNA的结构组成、克里克提出中心法则(1850、1883、1903、1908、19281952、1953、1957)2、孟德尔、萨顿、摩尔根各用什么方法、证明或推论了什么?3、萨顿推论基因在染色体上的依据是?(行为上平行)。基因和染色体在行为上存在平行关系具体有哪四点依据?(独立完整、成对成单、一父一母、分离自组)4、摩尔根开始相信孟德尔和萨顿

9、吗?摩尔根利用假说演绎法证明果蝇红白眼基因在X染色体上的观、析、问、设、译、验六环节各是什么?(P 红 白杂,F1 红 红自交;数学2:1:1;为什么与性别有关;推算隐 显的理论结果;实际测交实验)5、摩尔根利用基因定位法证明基因与染色体的关系是?(线性)、染色体与DNA的关系?基因与DNA的关系6、基因一定在染色体上吗?(真核:核基因在染色体上,质基因在线叶中)7、生物是否都有性别?有性别的生物是否都有性染色体?性染色体是否一定是XY?XY上的基因是否都是决定性别的基因?性别是否仅有基因决定不受环境影响?8、蜜蜂的性别是如何决定的?卵细胞通过什么分裂发育成雄峰?(有分) 雄峰如何产生精子?(

10、有分)受精卵发育成什么?(雌蜂和工蜂)9、为什么说生男生女决定于男性精子种类?(卵细胞只有一种X卵细胞,与卵细胞结合的是X精子则发育为女,与卵细胞结合是Y精子发育为男)10、X和Y染色体的关系?(同源,但有非同源区段,X独有段,Y独有段)Y染色体比X短小对吗?(人的Y比X短小,果蝇的相反见29页图2-9)11、伴性遗传仅指哪里的基因?(性染色体上的)。如基因在X和Y的同源区段,子代的性状也与性别有关吗?(如XbXbXbYB、XbXbXBYb、XBXbXbYB、XBXbXBYb)12、遗传方式有哪几种?(1、细胞质基因遗传也称母系遗传,子代性状只由母决定,子代全同母,2、伴Y遗传,仅父传子,子的

11、性状同父。3、常染色体显性。4、常染色体隐性。5、伴X 显性。6、伴X隐性。7、在X和Y同源区段)13、伴X隐性遗传病的特点?(交叉遗传外祖母外孙;一般隔代,男多女少,女隐的父子全隐)14、伴X显性遗传病的特点?(一般逐代,女多男少,男显的母女全显)15、遗传系谱中,遗传病遗传方式的判断步骤方法是?(见笔记)(二)伴X(Bb表示):写出双亲基因型、子代基因型及比例(子代按女显、女隐;男显、男隐的次序写)1、子代发生性状分离的婚配组合。(3个)2、子代中表现型男女有别的婚配组合。(2个)(三)1、如果是常染色体遗传:请写出正反交子代的表现型及比例?正交:P 显隐F1的性别表型及比例?反交:P 隐

12、显F1的性别表型及比例? 2、如果是常染色体遗传:请写出正反交子代的表现型及比例?正交:P 显隐F1的性别表型及比例?反交:P 隐显F1的性别表型及比例?正反交结果相同的是?(四)鉴定基因在常染色体还是在X的独有区段(伴X遗传)的杂交组合是?请写出双亲的性别表现型、可能的结果及相应的结论?(鉴定基因在常还是X是为什么不能写基因型)。例: 如果F1中 显显隐=2:1:1则基因是伴X遗传P 杂显 如果F1全显或 显 隐 显 隐=3:1:3:1则基因在常 如果F1中 全显 全隐 则基因是伴X遗传P 隐显 如果F1全显或 显 隐 显 隐=1:1:1:1则基因在常 请问最经典的杂交组合是?(五)伴Z(T

13、t表示):写出双亲基因型、子代基因型及比例(子代按女显、女隐;男显、男隐的次序写)1、子代发生性状分离的婚配组合(3个)2、子代中表现型男女有别的婚配组合。(2个)(六) 1、(Bb表示):柳树或人,子代中一种性别一种性状,一种性状一种性别的婚配组合,写出双亲及子代的基因型2、(Tt表示):家蚕或鸡,子代中一种性别一种性状,一种性状一种性别的婚配组合,写出双亲及子代的基因型(七)基因在X、Y的同源区段(Dd表示), 1、子代中表现型男女有别的婚配组合。写出双亲及子代的基因型。(4个见前)2、鉴定基因伴X(即X的独有区段)还是在在X、Y的同源区段的杂交组合,写出最经典的杂交组合双亲的性别及表现型

14、,可能的结果及相应的结论?(鉴定基因在哪里时不能写基因型) 如果F1中 全显全显 ,则基因是XY同源区段P 隐纯显 如果F1中 全显全隐,则基因在X独有区段(注:1、XBY 和 XbY 即可认为是纯合体也可认为是杂合体,2、Y上无基因是,其功效同有隐性基因)(八)1、什么是遗传病?遗传病一定是遗传获得的?(不一定,也可自己的突变),一定传给后代?(不一定,可优育避免),一定是先天的?(致病基因在出生前表达则先天,以后表达这后天),是否受环境影响?遗传病患者一定有致病基因?(不一定,如21三体综合症)2、遗传病主要分哪三类?在单基因遗传病中常见的常显有?常隐有?伴X显有?伴X隐有?,多基因遗传病有哪些常见病?多基因遗传病的两个特点?染色体异常遗传病包括哪两类?猫叫综合征、21三体综合征、各属于你哪类?3、遗传病调查时调查发病率的范围?调查遗传方式的范围?4、遗传病的检测和预防包括哪两种措施?产前诊断又包括哪四种技术?5、人类基因组计划的目的是?实际测量了哪些DNA?X和Y为什么同时测?已知水稻有12对染色体,中国科学家进行的水稻基因组计划实测13条染色体上的DNA碱基序列对吗?为什么?

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