《二章3节伴性遗传141222.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《二章3节伴性遗传141222.ppt（40页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、第二章第3节 伴性遗传,色觉测试，挑战一下吧？,色觉卡片2,色觉卡片3,色盲的发现,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,近代化学之父原子学说的创始人,一、概念,某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象。,二、种类,伴X染色体遗
2、传,伴Y染色体遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,果蝇的红眼-白眼； 人类的红绿色盲,人的X、Y染色体的结构模式图,群体调查；家系图（系谱图）,我国：,男性色盲患者近7%,女性色盲患者近0.5%,Q1.为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?,1.人类的红绿色盲遗传,（1）研究方法,2、红绿色盲基因位于什么染色体上？ A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体,1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？,人类红绿色盲遗传方式：,隐性基因,B.X染色体,伴X隐性遗传病,（2）红绿色盲遗传的特点,10,：X和Y染色体同源区段,：X染色体非同源区段,：Y染色体非同源区段,X和Y染色体上的基因可能分布情况:,
3、Q2.为什么色盲基因只在X染色体上呢？,控制红绿色盲的基因是隐性基因,且位于X染色体上。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,Q3.写出与色觉相关的表现型和基因型,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,正常女性（携带者）,男性正常,1 ： 1,男性的色盲基因只能传_,女儿,女性携带者 正常男性,亲代,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,男孩的色盲基因只能来自于,母亲,亲代：,配子：,子代：,XBXb,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,Xb,XbY,XbXb,女性色盲,男性正常,Xb
4、Xb,XBY,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1 ： 1,女性携带者,男性色盲,女病父必病。,母病儿必病。,你能否由以下图解总结出其他的规律呢？,特点1：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。,15,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,总结归纳红绿色盲遗传的特点：, 遗传 （男性的红绿色盲基因只能从 那里传来， 以后只能传给 ） 男患者 女患者 女性色盲，她的_和_都色盲。,隔代交叉,母亲,女儿,多于,父亲,儿子,其它学科关于红绿色盲的解释：,患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长
5、波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。凯尼格（K.E.Koenig）认为，红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞。 菲克(A.Fick)认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清是红光，还是绿光。,3、其它伴X隐性遗传的案例,人类X-隐性连锁遗传并已发现2000多种。较罕见的是血友病，进行性肌营养不良，睾丸女性化和自毁容貌征（150多例，全是男性儿童大多死于儿童时代）等。 血友病（hemophilia）分为甲型和乙型两种，甲型是缺乏第因子，乙型是缺乏第因子，主要的症状表现为凝血作用差，最著名的例
6、子是英国维多利亚女王家族。,维多利亚女王欧洲的祖母,女王的子子孙孙就成了德国、挪威、瑞典、西班牙、希腊、罗马尼亚、南斯拉夫等国的国王或王后。,俄罗斯皇族,西班牙皇族,英国皇族,剪秋萝的叶形基因位于X 染色体上,22,4.伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病,（1）显性致病基因只位于X染色体上；,（2）症状：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,写出与抗维生素D佝偻病有关的表现型及基因型：,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,女
7、性患者多于男性患者； 连续遗传； 父患女必患，子患母必患（男病母女病）。,（3）遗传特点：,若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？,外耳道多毛征,特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。,5.伴Y染色体遗传病,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zBw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,三、伴性遗传在实践中的应用,1、母鸡的选育,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,2.雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。,杨絮属于植物类花，杨的果
8、序将要成熟，果开裂杨絮就四处飞扬。因此，行道树应种雄株，不能种雌株杨树。,3.预防遗传病,（1）遗传咨询 （2）产前诊断,利用遗传规律解题： 1.确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性,2.确定致病基因的位置排除法 （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,遗传系谱图的快速判断：,无中生有,隐性,无中生病女,常、隐,母病儿病,X、隐
9、,有中生无,显性,有中生无女,常、显,父病女病,X、显,隐性遗传具有隔代遗传的特点,显性遗传具有世代连续的特点,隐性，有可能常染色体，也有可能Y染色体,3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ， 2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ， 3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带
10、者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ， 2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ， 3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,人类遗传病系谱图类型快速判断口诀,情景一：王超认定是爸爸将色盲基因传给他，对吗？说出你的理由。 情景二：王超的小姨和小姨夫准备生小孩，到医院进行遗传咨询，他们想了解他们的小孩有没有可能患色盲。如果你是医生，你会给他们什么建议？,（色盲）,正常,？,外公（色盲）,外婆（正常）,爸爸（色盲）,妈妈（正常）,舅舅（正常）,姨夫（正常）,王慧（正常）,王超（色盲）,维多利亚女王家族遗传图谱,