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1、第五章 脂环烃2、命名下列化合物（后三种包括英文命名）： 1-氯-3，4-二甲基双环4，4，0-3-癸烯 1，7-二甲基螺4，5癸烷 8-氯双环3，2，1辛烷 椅式-顺-1，2-二甲基环已烷Chair from-cis-1,2-dimethylcyclohexane 3-甲基环已烯 3-methylcyclohexene 双环2，2，2辛烷 bicycle2,2,2octane3、写出下列化合物的最稳定的构象：（1）反-1-乙基-3-叔丁基环已烷 （2）顺-4-异丙基氯代环已烷 （3）1，1，3-三甲基环已烷 4、完成下列反应：（1）环戊烯+ Br2/CCl4 （2）环戊烯+ Br2（300）
2、 （3）1-甲基环已烯+HCl （4）1-甲基环已烯+HBr（过氧化物） （5）环已烯+冷碱KMnO4/H2O （6）环戊烯+热KMnO4/H2O （7）环戊烯+RCO3H （8）1-甲基环戊烯+冷、浓H2SO4 （9）3-甲基环戊烯+O3，后Zn/H2O （10）1，3-环已二烯+HCl （11）环戊烷+Cl2/高温 （12）环丙烷+Br2/CCl4 （13）（14） （15）1，3-环戊二烯+顺丁烯二酸酐 7、化合物A（C7H12）与Br2反应生成B（C7H12Br12），B在KOH的乙醇溶液中加热生成C（C7H10），C与反应得D（C11H12O3），C经臭氧化并还原水解得E（和），试写出A，B，C，D的构造式。9、橙花醇（C10H18O）在稀H2SO4存在下转变成-萜品酸（C10H18O）。运用已学过的知识，为反应提出一个机理。11、从环已醇及其必要原料出发，合成下列化合物：