北大药理学章节自测题及答案.doc

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1、北大药理学章节自测题及答案北大药理学章节自测题及答案 药物效应动力学药物效应动力学与与药物代谢动力学药物代谢动力学 A1 型题 1.药物的作用是指 E A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应 E.药物导致效应的初始反应 2.下述那种量效曲线呈对称S 型 D A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 C A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能

2、 4.临床上药物的治疗指数是指 B A.ED50 / TD50 B.TD50 / ED50 C.TD5 / ED95 D.ED95 / TD5 E.TD1 / ED95 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 D A.ED50 TD50 B.ED5 TD5 C.ED5 TD1 D.ED95 TD5 E.ED95 TD50 6.同一座标上两药的S 型量效曲线， B 药在 A 药的右侧且高出后者20，下 述那种评价是正确的 D A.A 药的强度和最大效能均较大 B.A 药的强度和最大效能均较小 C.A 药的强度较小而最大效能较大 D.A 药的强度较大而最大效能较小 E.A 药和 B 药强度和最大效能

3、相等 7.pD2（ log kD）的意义是反映那种情况 B A激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 B激动剂与受体亲和力，数 值越大亲和力越大 C拮抗剂的强度，数值越大作用越强 D拮抗剂的强 度，数值越大作用越弱 E反应激动剂和拮抗剂二者关系 8关于药物pKA 下述那种解释正确 A在中性溶液中药物的pH B药物呈最大解离时溶液的pH 值 C是表示药物酸碱性的指标 D药物解离50时溶液的pH 值 E是表示药物随溶液pH 变化的一种特性 9阿斯匹林（ pKA3.5）和苯巴比妥（ pKA7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者 E后者大于前者 1

4、0对与弱酸性药物哪一公式是正确的 B ApKA pH = logA-/HA BpH pKA = logA-/HA CpKA pH = logA-HA/HA DpH pKA = logA-/HA EpKA pH = logHA/A-HA 11哪种给药方式有首关清除A A口服 B舌下 C直肠 D静脉 E肌肉 12血脑屏障是指D A血脑屏障 B血脑脊液屏障 C脑脊液脑屏障 D上述三种屏障总称 E第一和第三种屏障合称 13下面说法那种是正确的D A与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 BLD50 是引起某种动物 死亡剂量 50剂量 CED50 是引起效应剂量50的剂量 D药物吸收快并 不意味着消除

5、一定快 E药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH 值的影响 14下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的D A苯妥英，利血平 B苯妥英，胍乙啶 C胍乙啶，利血平 D胍乙啶，乙酰胆碱 E利血平，乙酰胆碱 15下述提法那种不正确B A药物消除是指生物转化和排泄的系统 B生物转化是指药物被氧化 C肝药酶是指细胞色素P450 酶系统 D苯巴比妥具有肝药诱导作用 E西米替丁具有肝药酶抑制作用 16A 药和 B 药作用机制相同，达同一效应A 药剂量是与mgB 药 是 500mg，下述那种说法正确B AB 药疗效比 A 药差 BA 药强度是 B 药的 100 倍 CA 药毒性比 B 药小 D需要达最大效能时A 药优于

6、B 药 EA 药作用持续时间比B 药短 17某药 t1/2 为 12 小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大 于稳态的 98 C A1 天 B2 天 C3 天 D4 天 E7 天 18如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D A药物仅有一种代谢途径 B给药后主要在肝脏代谢 C药物主要 存在于循环系统内 Dt1/2 是一固定值，与血药浓度无关 E消除速率与药物吸收速度相同 19下述关于药物的代谢，那种说法正确 D A只有排出体外才能消除其活性 B药物代谢后肯定会增加水溶性 C药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消 除途径 E药物只有分布到血液外才会消除

7、效应 20如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明B A继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B不论给药速度如何药物消除速度恒定 Ct1/2 是不随给药速度而变化的恒 定值 D药物的消除主要靠肾脏排泄 E药物的消除主要靠肝脏代谢 21局麻药作用所包括内容有一项是错的B A阻断电压依赖性NA+通道 B对静息状态的NA+通道作用最强 C提高兴奋阈值 D减慢冲动传导 E延长不应期 60药物进入细胞最常见的方式是B A特殊载体摄入 B脂溶性跨膜扩散 C胞饮现象 D水溶扩散 E氨基酸载体转运 61肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的C A竞争性拮抗剂 B非竞争性拮抗剂 C生理

8、性拮抗剂 D化学性拮抗剂 E代谢促进剂 62绝大多数的药物受体是属于C A小于 1000 的小分子物质 B双属结构的脂素物质 C位于膜上或胞内的蛋白质 DDNAS ERNAS 63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素B A剂量和清除率 B剂量和表观分布容积 C清除率和半衰期 D清除率和表观分布容积 E剂量和半衰期 64哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C A多巴胺 B去甲肾上胰素 C苯丙胺 D新斯的明 E胍乙啶 77下述提法哪种是正确的D A男性一般较女性对药物敏感 B成人一般较儿童对药物敏感 C中年人一般较老年人对药物敏感 D患者心理状态会影响药物作用 E在正常状态如疾病状态药物作

9、用是一样的 影响胆碱能神经功能的药物影响胆碱能神经功能的药物78毛果芸香碱对眼睛的作用是 A A缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E散瞳、升高眼内压和调节痉挛 79毛果芸香碱是D A作用于 受体的药物 B受体激动剂 C作用于 M 受体的药物 DM 受体激动剂 EM 受体拮抗剂 80误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救B A毛果芸香 B阿托品 C碘解磷定 D去甲肾上腺素 E新斯的明 81阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗B A山莨茗碱 B毛果芸香碱 C东莨茗碱 D氯解磷定 E去甲肾上腺素 82阿托品对眼睛的作用

10、是A A散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B散瞳、降低眼内压和调节麻痹 C散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 E缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用C A毛果芸香碱 B新斯的明 C阿托品 D毒扁豆碱 E以上都不行 84胆绞痛时，宜选用何药治疗E A颠茄片 B山莨茗碱 C吗啡 D哌替啶 E 山莨茗碱并用哌替啶 85毛果芸香碱不具有的药理作用是D A腺体分泌增加 B胃肠道平滑肌收缩C心率减慢 D骨骼肌收缩 E眼内压减低 86去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A A引起骨骼肌收缩 B骨骼肌先松弛后收缩 C引起骨骼肌松弛

11、D兴奋性不变 E以上都不是 87支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C A阿托品 B东莨茗碱 C新斯的明D后马托品E山莨茗碱 88新斯的明属于何类药物D AM 受体激动药 BN2 受体激动药 CN1 受体激动药 D胆碱酯酶抑制剂 E胆碱酯酶复活剂 89新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E A抑制胆碱酯酶 B直接激动骨骼肌运动终板上的N2 受体 C促进运动神经末梢释放Ach DAB EABC 90治疗量的阿托品能引起A A胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C瞳孔散大，眼内压降低 D心率加快 E中枢抑制 91重症肌无力病人应选用D A毒扁豆碱 B氯解磷定 C阿托品 D新斯的明 E毛果芸香碱 92胆碱酯酶抑

12、制药不用于下述哪种情况B A青光眼 BAV 传导阻滞 C重症肌无力 D小儿麻痹后遗症 E手术后腹气胀和尿潴留 93使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B A阿托品 B氯解磷定C毛果芸香碱D新斯的明 E毒扁豆碱 94碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是C A生成磷化酰胆碱酯酶 B具有阿托品样作用C生成磷酰化碘解磷定 D促进 ACh 重摄取 E促进胆碱酯酶再生 95有机磷酸酯类中毒时，M 样症状产生的原因是C A胆碱能神经递质释放增加 BM 胆碱受体敏感性增强 C胆碱能神经递质破坏减少 D直接兴奋M 受体 E抑制 ACh 摄取 96下列何药是中枢性抗胆碱药D A东莨茗碱 B山莨茗碱C阿托品 D苯海索

13、F以上都不是 97青光眼患者用C A加兰他敏B毒扁豆碱C安坦 D毛果芸香碱E新斯的明 肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药, 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药 98由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是C A多巴脱羟酶B单胺氧化酶C酪氨酸羟化酶D儿茶酚氧位甲基转移酶 E多巴胺 羟化酶 99氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用B A肾上腺素B去甲肾上腺素C多巴胺 D异丙肾上腺素E. 间羟胺 100为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D麻黄碱 E多巴胺 101何药必须静脉给药（产生全身作用时）B A肾上腺素B去甲肾上腺素C间羟胺 D异丙肾上腺素E麻黄

14、碱 102少尿或无尿休克病人禁用A A去甲肾上腺素B间羟胺 C阿托品 D肾上腺素E多巴胺 103多巴胺可用于治疗C A帕金森病B帕金森综合症C 心源性休克D过敏性休克E以上都不能 104为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A A麻黄碱 B肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺 E间羟胺 105下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素C A苯巴比妥B地西泮 C氯丙嗪 D水合氯醛E吗啡 106下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A A肾上腺素B多巴胺 C麻黄碱 D间羟胺 E异丙肾上腺素 107心源性休克宜选用哪种药物D A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺 E麻黄碱 108支气管哮喘急

15、性发作时，应选用E A麻黄碱 B色甘酸钠C异丙基阿托品D普萘洛尔E特布他林 109急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量A A多巴胺 B麻黄碱 C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E肾上腺素 110心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是C A异丙肾上腺素B去甲肾上腺素C肾上腺素D多巴胺 E间羟胺 111下列何药可用于治疗心源性哮喘E A异丙肾上腺素B肾上腺素C沙丁胺醇D异丙基阿托品E哌替啶 112普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是C A抑制碘的摄取B抑制甲状腺激素的合成C阻断 受体，抑制5脱碘 酶，减少 T3 生成 D拮抗促甲状腺激素的作用E以上都不是 113普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是C A扩张冠

16、状动脉B降低心脏前负荷C阻断 受体，减慢心率，抑制心肌收 缩力 D降低左心室壁张力E以上都不是 114下列何药可翻转肾上腺素的升压效应 A A酚妥拉明B阿替洛尔C利血平 D阿托品 E以上都不能 115治疗外周血管痉挛病可选用C A受体阻断剂B受体激动剂C受体阻断剂D受体激动剂 E以上均不行 116下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘D AA 受体激动剂BA 受体阻断剂C受体激动剂D受体阻断剂 E以上都不能 117下面哪种情况，应禁用受体阻断药B A心绞痛 BAV 传导阻滞 C快速型心律失常D高血压 E甲状腺机能亢进 118预防过敏性哮喘发作的平喘药是C A沙丁胺醇B特布他林C色甘酸钠D氨茶碱 E

17、异丙肾上腺素 119普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的受体，可引起A A去甲肾上腺素释放减少B去甲肾上腺素释放增多C心率增加D心肌 收缩力增强 EAV 传导加快 镇静催眠药镇静催眠药27持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项 是错的 D A精细操作受影响B持续应用效果会减弱C长期应用突停可诱发癫痫病 人惊厥 D长期应用会使体重增加E加重乙醇的中枢抑制反应 28应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的B A长期应用会产生身体依赖性B酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深

18、29苯二氮卓类的药理作用机制是D A阻断谷氨酸的兴奋作用B抑制 GABA 代谢增加其脑内含量C激动甘 氨酸受体 D易化 GABA 介导的氯离子内流E增加多巴胺刺激的CAMP 活性 30催眠药物的下述特点有一项是错的C A同类药物间有交叉耐受性B分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸 C大剂量会增加REM 睡眠比例 D在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸 E中毒水平会损害心血管功能 73下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项B A长期大量应用产生依赖性B大量使用产生锥体外系症状 C有镇痛催眠作用D有抗惊厥作用E. 枢性骨骼肌松弛作用 抗癫痫抗惊厥药抗癫痫抗惊厥药31下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的C A丙戊酸 B

19、苯妥英 C乙琥胺 D卡马西平E扑米酮 32下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效A A. 丙戊酸 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英 D. 乙琥胺 E.卡马西平 33.下述情况有一种是例外E A高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B苯巴比妥会诱导肝药酶活性 增加 C卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D丙戊酸钠 最重的不良反应是肝损害E长期应用乙琥胺常产生身体依赖 34除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C A氯硝西泮B乙琥胺 C苯妥英 D丙戊酸 E拉莫三嗪 35硫酸镁抗惊厥的机制是D A降低血钙的效应B升高血镁的效应C升高血镁和降低血钙的联合效应 D竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱

20、E进入骨骼肌细胞内拮抗3 钙的兴奋收缩偶联中介作用 36下面关于卡马西平的特点哪一项是错的D A作用机制与苯妥英相似B 作用机制是阻NA通道 C对精神运动性发作 为首选药 D对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E 对锂盐无效的躁狂症也有效 66下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状态A A氯丙嗪 B苯巴比妥C苯巴英 D硫喷妥 E地西泮 抗震颤麻痹药抗震颤麻痹药37关于 LDopA 的下述情况哪种是错的D A口服后 0.52 小时血浆浓度达峰值B高蛋白饮食可减低其生物利用度 C进入中枢神经系统的LDopA 不是用量的1 D作用快，初次用药数 小时即明显见效E外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因 38

21、关于卡比多巴哪项是正确的E A透过血脑屏障 B抑制单胺氧化酶A 亚型 C抑制单胺氧化酶B 亚型 D转变成假神经递质卡比多巴胺E 抑制 L芳香氨基酸脱羧酶 39关于 LDopA 下述哪一项是错的D A对抗精神病药物引起的帕金森症无效B对老年性血管硬化引起的帕金森 症有效 C长期应用可导致蛋氨酸缺乏D对震颤症状疗效好而对肌僵直和运 动困难疗效差 E奏效慢，但疗效持久 72阻断 DA 受体但促进DA 合成和代谢的是哪个药物B A左旋多巴B氟哌啶醇C地西泮 D米帕米 E苯丙胺 75下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药D A左旋多巴、多巴胺B氯丙嗪、左旋多巴C苯海棠、左旋多巴 D苯海棠、开马君 E氯

22、丙嗪、开马君 抗精神失常药抗精神失常药40关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D A阻断 D1 受体 B阻断 D2 受体 C阻断 受体 D阻断 受体 E阻断 M 受体 41下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的C A体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B长期应用氯丙嗪可在角膜沉着 C抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D抗精神病药的致命反应是安定药 恶性综合症E氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少 42关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的D A主要用于治疗精神分裂症B可用于躁狂抑制症的躁狂相 C氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E氯丙嗪作用 “冬眠合剂 “成分用于严重创伤和感染

23、 43下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的E A拟交感作用B阿托品样作用C增强外源性去甲肾上腺素作用 D镇静作用 E提高惊厥阈值 44碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的D A恶心、呕吐B口干、多尿C肌无力肢体震颤D胰岛素分泌减少加重 糖尿病症状E过量引起意识障碍，共济失调 71下述氯丙嗪的作用中哪项是错的B A使攻击性动物变得驯服B 耗竭脑内儿茶酚胺和5羟色胺 C降低发烧体 温和正常体温D增加麻醉药和催眠药的作用E抑制阿扑吗啡的呕吐效应 74增强 NA 作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个B A氟奋乃静B阿密替林C苯妥英 D喷他佐辛E卡比多巴 76下述药物适应症不良反应中哪一组是不正确的B A苯

24、巴比妥癫痫大发作嗜睡B乙琥胺精神运动性发作胃肠反应 C对乙酸氨基酚发烧肝损害D左旋多巴震颤麻痹精神障碍 E米帕明抑制症口干、便秘 镇痛药镇痛药45吗啡的下述药理作用哪项是错的B A镇痛作用B食欲抑制作用C镇咳作用D呼吸抑制作用E止泻作用 46吗啡下述作用哪项是错的D A缩瞳作用B催吐作用C欣快作用D脊髓反射抑制作用E镇静作用 4710mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性C A镇痛 B镇咳 C缩瞳 D欣快 E呼吸抑制 48“冬眠合剂 “是指下述哪一组药物D A苯巴比妥异丙嗪吗啡B苯巴比妥氯丙嗪吗啡C氯丙嗪异丙 嗪吗啡 D氯丙嗪异丙嗪哌替啶E氯丙嗪阿托品哌替啶 49下述提法哪一项是错

25、的 E A喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D麻醉性镇痛药的基本特点均与 吗啡相似 E纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用 50下述哪种提法是正确的A A可待因的镇咳作用比吗啡弱B治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮 C吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D可待因常作为解痉药使用 E喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶 51哪一种情况下可以使用吗啡B A颅脑损伤，颅压升高 B急性心源性哮喘C支气管哮喘呼吸困难 D肺心病呼吸困难 E分娩过程止痛 52下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状A A吗啡 B可待因 C纳洛酮 D喷他佐辛E对乙酰氨基酚

26、 67哪种是麻醉性镇痛药的特征D A最大效能与成瘾性之比是常数B长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受 C兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D很多效应是与脑内阿片肽类相同的 E镇痛部位主要在感觉神经的末梢 解热镇痛消炎药解热镇痛消炎药53阿司匹林下述反应有一项是错的D A解热作用 B减少症组织PG 生成 C中毒剂量呼吸兴奋 D减少出血倾向E可出现耳鸣、眩晕 54布洛芬下述作用有一项是错的A A有效恢复类风湿性关节炎的损伤 B治疗头痛有效C治疗痛经有效 D有解热作用E减少血小板血栓素合成 55除哪个药外其余均用于治疗痛风A A阿司匹林B吲哚美辛C别嘌醇 D秋水仙碱E丙磺舒 56阿司匹林哪组作用与相应机制不

27、符C A解热作用是抑制中枢PG 合成 B抗炎作用是抑制炎症部分PG 合成 C镇痛作用主要是抑制中枢PG 合成 D水杨酸反应是过量中毒表现 E预防血栓形成是抑制TXA2PGI2 57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为D A都呈最大解离B都呈最小解离C小肠血流较其它部位丰富D吸收面 积最大 E存在转运大多数药物的载体 58花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓C APGE2 BPGF2 CPGI2 DTXA2 ELTB4 59下述促进血小板聚集最强的是D APGE2 BPGF2 CPGI2 DTXA2 ELIB4 65关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的B A当保证不会

28、成瘾时才用麻醉性镇痛药B当解热镇痛药和中强度镇痛药无 效时才用强镇痛药 C安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D只有在疾病 后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E海洛因治疗效果比吗啡还好 68下述情况哪种是对的D A阿司匹林每日用量4000mg 效果不如罗昔康因,后者 20mg/日 B布洛芬不会引起胃肠道不良反应C保泰松与其它药物间无相互影响 D长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性 E保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系 69下面描述哪项是正确的 B A体温调节中枢位于丘脑B阿司匹林作用于体温调节中枢,促进散热起解 热作用 C 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低 D 阿司匹林是属于 吡

29、唑酮类解热镇痛抗炎药E 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症 70下述阿司匹林作用中哪项是错的C A抑制血小板聚集B解热镇痛作用C抗胃溃疡作用D抗风湿作用 E抑制前列腺素合成 钙拮抗药钙拮抗药170关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的A A 减慢心率，治疗窦性心动过速B 减少细胞内钙量，保护心肌缺血 C 降低血液粘滞度D 作用于 L 型钙通道 1 亚型 E 几无频率依赖性 171具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是B A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 尼群地平 D 维拉帕米 E 地尔硫草 172维拉帕米不能用于治疗B A 心绞痛 B 慢性心功能不全C 高血压 D 室上性心动过速E 心房纤

30、颤 173半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是C A 硝苯地平 B 尼莫地平 C氨氯地平（或乐息平）D 尼群地平 E 尼索地平 174下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症E A 高血压危象B 稳定型心绞痛C 变异型心绞痛 D 心功能不全E 不稳定型心绞痛 抗心律失常药抗心律失常药204治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是E A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英钠 D 普鲁卡因胺E 维拉帕米 205治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是A A 苯妥英钠 B 普萘洛尔 C 胺碘酮 D 维拉帕米 E 奎尼丁 206治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是D A 奎尼丁 B 胺碘酮 C 美托洛

31、尔 D 利多卡因 E 维拉帕米 207奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括C A 完全性房室传导阻滞B 充血性心力衰竭C 新发病的心房纤颤 D 严重低血压E 地高辛中毒 208使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能 E A 拮抗奎尼丁的血管扩张作用B 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C 提 高奎尼丁的血药浓度D 增强奎尼丁的抗心律失常作用 E 对抗奎尼丁使心室率加快的作用 209利多卡因对哪种心律失常无效D A 心肌梗塞致室性心律失常 B 强心甙中毒致室性心律失常C 心室 纤颤 D 心房纤颤 E 室性早搏 210关于利多卡因，下述哪一项是错误的C A 促进复极相 K外流， APD 缩短 B 抑制 4

32、 相 NA内流，降低自律性 C 加快缺血心肌的传导速度D 主要作用于心室肌和浦氏纤维E 以上 都不是 211有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的A A 广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症B 抑制 CA2内流 C 抑 制 K外流 D 非竞争性阻滞 、受体 E 显著延长 APD 和 ERP 212关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的B A 降低窦房结的自律性B 治疗量延长浦氏纤维的APD 和 ERPC 减 慢房室传导D 治疗量延长房室结构的APD 和 ERP E 阻断心脏的 受 体 213有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的C A 普罗帕酮属于IC 类抗心律失常药B 奎尼丁可引

33、起尖端扭转型室性心律 失常 C 普萘洛尔不能用于室性心律失常D 利多卡因可引起窦性停搏 E 胺碘酮是广谱抗心律失常药 214主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP 延长的药物是 D A 利多卡因 B 美西律 C 苯妥英钠 D 维拉帕米 E 胺碘酮 215阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗 A A 维拉帕米 B 利多卡因 C 普鲁卡因胺D 奎尼丁 E 普萘洛尔 216抗心律失常药的基本电生理作用是E A 降低异位节律点的自律性B 加快或减慢传导而取消折返C 延长或 相对延长 ERP 而取消折返D 抑制后去极和触发活动E 以上均是 抗充血性心衰药抗充血性心衰

34、药192下列哪个药物不能用于心源性哮喘E A 吗啡 B 毒毛花甙 KC 氨茶碱 D 硝普钠 E 异丙肾上腺素 193强心甙中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的D A 停药 B 给氯化钾 C 用苯妥英钠D 给呋塞米 E 给考来烯腚 194强心甙中毒最常见的早期症状是C A QT 间期缩短 B头痛 C胃肠道反应D房室传导阻滞E 低血钾 195下述哪些因素可诱发强心甙中毒E A 低血钾、低血镁B 高血钙 C 心肌缺氧、肾功能减退 D 联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K利尿药 E 以上均是 196强心甙中毒的停药指症是 E A 频发室性早期B二联律 C窦性心动过缓D 视觉异常 E 以上均是

35、 197强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用B A 氯化钾 B 阿托品 C 利多卡因 D 肾上腺素 E 吗啡 198地高辛的t1/2 为 36 小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需E A 10 天 B 12 天 C 9 天 D 3 天 E 6 天 199强心甙中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾B A 室性早搏 B房室传导阻滞C室性心动过速D 二联律 E 室上性心动过速 200强心甙治疗心衰的原发作用是D A 使已扩大的心室容量缩小B 降低心肌耗氧量C 减慢心率 D 正性肌力作用E 减慢房室传导 201强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效D A 瓣膜病、高血压、先天性心脏病B 贫

36、血、甲亢、维生素B1 缺乏症 C 肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D 严重二兴瓣狭窄和缩窄性 心色炎 E 窦性节律的轻、中度心衰 202血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A A 抑制激肽酶II，增加缓激肽的降解B 抑制局部组织中的血管紧张素转 化酶 C 抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解D 抑制血管的构型重建E 抑制心室的构型重建 203血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是C A 扩张冠脉，增加心肌供氧B 减少心肌耗氧C 减轻心脏的前、后负 荷 D 降低血压，反射性兴奋交感神经E 降低心输出量 抗心绞痛药抗心绞痛药175硝酸甘油不扩张下列哪类血管C A 小动脉 B 小静脉

37、C 冠状动脉的小阻力血管 D 冠状动脉的侧枝血管E 冠状动脉的输送血管 176不宜用于变异型心绞痛的药物是D A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C维拉帕米D 普萘洛尔 E 硝酸异山梨酯 177不具有扩张冠状动脉作用的药物是E A 硝酸甘油 B硝苯地平C 维拉帕米 D 硝酸异山梨酯E 普萘洛 尔 178不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是A A 维拉帕米 B硝酸异山梨酯C硝苯地平D硝酸甘油E 以上都不是 179硝酸酯类与 受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是E A 作用机制不同产生协同作用 B 消除反射性心率加快C 降低室壁肌 张力 D 缩短射血时间E 以上都是 180普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点

38、E A 无冠脉及外周血管扩张作用B 抑制心肌收缩力，心室容积增加C 心室射血时间延长D 突然停药可导致 “反跳 “ E 以上均是 181硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应C A 心肌收缩力，减弱B 心率减慢，心脏舒张期相对延长C 扩张小动 脉，小静脉和较大的冠状血管D 扩张小静脉，外周阻力降低E 扩张小 动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量降低。 抗高血压药抗高血压药182可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影 响，说明可乐定的作用 A A 与激动中枢的2 受体有关 B 与激动中枢的1 受体有关 C 与阻断中枢的2 受 体有关 D 与阻断中枢的1 受体有关 E

39、 与以上均无关 183关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 D A 用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 C 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 D 降低血钾 E 久用不易引起脂质 代谢障碍 184肾功能不全的高血压患者，可选用 E A 氢氯噻嗪 B 利血平 C 胍乙啶 D 肼屈嗪 E 钙拮抗剂 185高血压合并消化性溃疡者宜选用 B A 甲基多巴 B 可乐定 C 肼屈嗪 D 利血平 E 胍乙啶 186下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 B A 开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 B 增加细胞内游离 CA2水平 C

40、可使 血糖升高 D 可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E 化学结构与氯噻嗪 187长期使用利尿药的降压机制是 D A 排 NA、利尿、血容量减少 B 降低血浆肾素活性 C 增加血浆肾素活性 D 减 少血管平滑肌细胞内 NA E 抑制醛固酮的分泌 188血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括 A A低血钾 B血管神经性水肿 C对肾血管狭窄者，易致肾功能损害 D咳嗽 E 高血 钾 189与普萘洛尔相对，选择性1 受体拮抗剂具有以下优点 E A不引起支气管收缩 B 不引起血管收缩 C对血糖影响小 D对血脂影响小 E以上均 有 190长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应 E A 升高血脂 B 升高血糖

41、 C 增加血浆肾素活性 D 升高血尿酸 E 以上均是 191高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物 A A 二氮嗪、氢氯噻嗪 B 血管紧张素转化酶抑制剂 C 美托洛尔 D 哌唑嗪 E 以上均不能用 利尿药利尿药120呋塞米的利尿作用是由于C A抑制肾脏的稀释功能B抑制肾脏的浓缩功能 C抑制肾脏的稀释和浓 缩功能 D对抗醛固酮的作用 E阻滞 NA重吸收 121高血 K症病人，禁用下述何种利尿药E A氢氯噻嗪B苄氟噻嗪C布美他尼D呋塞米 E氨苯蝶啶 122下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是D A心脏性水肿B轻度高血压C尿崩症 D糖尿病 E特发性高尿钙 123呋塞米没有的不良反应是E A低氯性

42、碱中毒B低钾血症C低钠血症D耳毒性 E血尿酸浓度降低 124氢氯噻嗪不具有的不良反应是A A高血钾症B高尿酸血症C高血糖症D高血脂症E低血镁症 调节胃肠功能用药（含调节胃肠功能用药（含组胺与组胺受体阻断药组胺与组胺受体阻断药） 125雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是C A阻断 M1 受体 B阻断 H1 受体 C阻断 H2 受体 D促进 PGE2 合成 E干扰胃壁细胞内质子泵的功能 126硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是D A.中和胃酸 B.抑制胃酸分泌 C.抑制胃壁细胞内H-K-ATP 酶 D.保护胃肠粘膜 E.抗幽门螺杆菌 127下列关于NAHCo3 不正确的应用是E A静脉滴注治疗酸血症B碱化尿

43、液，防磺胺药析出结晶C与链霉素合用 治疗泌尿道感染D苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出 E与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收 128在下列关于A1（OH）3 的描述中，不正确的是E A抗酸作用较强，奏效较慢B口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用 C久用可引起便秘 D与三硅酸镁合用，可增加疗效 E与四环素类药物 合用，不影响其疗效 164孕妇不宜用的H1 受体阻断药是C A 苯海拉明 B 布克利嗪 C 美克洛嗪 D 特非那定 E 阿司咪唑 165无中枢副作用的H1 受体阻断药是E A 苯海拉明 B 异丙嗪 C 曲吡那敏 D 氯苯那敏 E 阿斯咪唑 166苯海拉明不具有的药理作用是E A 镇痛

44、作用 B 催眠作用 C 抗胆碱作用D局麻作用E 降低肾酸分泌 167雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好B A 胃溃疡 B十二指溃疡C慢性胃炎D卓艾综合症E 溃疡性结肠炎 168下列哪项不是西咪替丁的不良反应D A精神错乱B内分泌紊乱C乏力，肌痛D 心率增加 E 粒细胞减少 169苯海拉明最常见的不良反应C A 失眠 B 消化道反应C 镇痛，嗜睡D 口干 E 粒细胞减少 肾上腺皮质激素类药物肾上腺皮质激素类药物220经体内转化后才有活性的糖皮质激素是 C A 氢化考的松B 地塞米松 C 泼尼松 D 倍他米松 E 氟氢松 221糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是D A 加强抗菌素的抗菌作用B 提高

45、机体的抗病力C 直接对抗内毒素 D 抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展 E 使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能 222糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为D A 病人对激素不敏感B 激素用量不足 C 激素能促使病原微生物生成繁殖 D 激素降低了机体对病原微生物 的抵抗力 E 使用激素时，未用足量、有效的抗菌药 223糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免E A 对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用B 类肾上腺皮质功能亢进综合症 C 反跳现象 D 诱发和加重感染E反馈性抑制垂体肾上腺皮质轴机能 224下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的D A 使血小板增多B 降低纤维蛋白原浓度C 使红细胞和红蛋白含量增 加 D 使中性粒细胞数增多E 抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能 225治疗剂量时几天潴钠排钾作用的糖皮质激素是C A 氟氢可的松B 氢化可的松C 可的松 D 地塞米松 E 泼尼松龙 226下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最