公司化验室综合管理手册.doc

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1、化验室综合管理手册 BBOLO QM-1 19 受控状态：BB0L0 QM-1 C/0香港*有限公司化验室综合管理手册自2007年5月1日正式实行香港*有限公司 品 管 部 编 制 0. 目 录目 录0. 目 录 2 页1. 前 言 3 页2. 化验室管理制度 4 页3. 产品质量管理制度 5 页4. 微生物化验室管理制度 6 页5. 样品管理制度 7 页6. 检验报告及原始记录管理制度 8 页7. 检测仪器设备管理制度 9 页8. 不合格品管理制度 10 页9. 检验员管理制度 11 页10. 计量器具管理制度 12 页11. 品管经理职责 13 页12. 检验员职责 14 页13. 化验室

2、安全管理制度 15 页14. 药品(试 剂)管理制度 16 页15. 玻璃器皿管理制度 17 页16. 仪器使用管理制度 18 页17. 化验室取样技术要求 19 页18. 无菌室操作程序及要求 20页19. 附录1. 化验室主要仪器设备一览表 21页1.前 言前 言本公司为了使本公司从原材料验收到产品实现各环节的卫生质量控制通过有效的检测和验证，从而确保产品的卫生质量安全。为对各环节的检测和验证进行规范，确保检测结果的准确性，特制订本手册。根据中华人民共和国的食品卫生法、进出口商品检验法（2002年修订版）、食品企业通用卫生规范（GB14881-1994）、出口食品生产企业卫生注册登记管理规

3、定以及出口产品生产企业化验室检测能力认可条件和出口产品生产企业质量管理和检测人员认可条件，结合我司的生产实际，由我公司品管部相关人员共同制订。经公司总经理批准，自发布之日起实施。本手册详细阐述了质量检验员及化验室的各项职责，明确了相应质量检验过程及化验室各项工作的控制程序及具体操作规范，针对生产加工环境、原辅材料购进、使用，生产各环节半成品、成品的微生物和理化指标的监测，严格按照化验规划化验，确保质量达标。检验人员必须认真遵照执行。 总经理：2007年05月01日2. 化 验 室 管 理 制 度化 验 室 管 理 制 度1. 化验室在绿化面积大、环境优越的冷冻食品加工厂区域内；周围不存在粉尘、

4、有害气体、放射性物质和其它污染源；面积40多平方米，按生产的要求进行建造，建筑结构完善，并能满足化验室的检测、实验的要求；布局合理，与生产能力相适应，清洁卫生，定期清洁消毒，符合卫生标准；门、窗均为无毒、无害的玻璃材质，室内设有空调机控制温度，设有显微镜、干燥箱、电热恒温培养箱、天平、木制玻璃仪器柜、文件柜、冰箱等较先进的化验仪器和设备，具备了试验室规定的标准和条件；主要负责全公司产品质量检验工作，从原材料、半成品、在制品监控到成品出厂，生产过程质量检验工作，判定是否合格（达标），并提供和保管检测的原始数据。2. 化验人员应熟悉掌握操作标准，并严格标准进行实验，认真执行本化验室相关安全制度、仪

5、器管理、药品管理、玻璃器皿管理制度等相关要求。3. 进入化验室必须穿工作服，进入无菌室换无菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非化验室人员不得进入化验室，严格执行安全操作规程。4. 化验室内要经常保持清洁卫生，每天上下班应进行清扫整理，桌柜等表面应每天用0.25%消毒水擦拭，保持无尘，杜绝污染。5. 化验室应井然有序，物品摆放整齐、合理，并有固定位置。禁止在化验室吸烟、进餐、会客、喧哗，或作为学习娱乐场所，不得存放化验室外个人用品、仪器等。严禁在冰箱、温箱、烘箱内存放和加工私人食品。6. 试剂应定期检查并有明晰标签，仪器定期检查；对计量器具实行分级管理办法，对属于强检的计量器具要登记造册，报质监局备案，并

6、按量值传递图，确定检定机构进行周期检定；药品、器材等不经批准不得擅自外借或转让，更不得私自拿出。7. 进行高压、干烤、消毒等工作时，工作人员不得擅离现场，认真观察温度、时间、压力等，蒸馏易挥发、易燃时应在避毒柜中操作。8. 严禁用口直接吸取药品和菌液，按无菌操作时，如发生菌液等溅出时， 应立即用有效消毒剂进行彻底消毒，安全处理后方可离开现场。9. 实验完毕，即时清理现场和实验用具，对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废弃物应按有关要求执行，两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然后用水冲洗，工作服应经常清洗，保持整洁。10. 离开化验室前，尤其节假日应认真检查水、电、气、汽和正在使用的仪器设备

7、，关好门窗方可离去。11. 发现质量问题，及时反馈给相关部门和相关人员；对可能产生实验偏差的因素应有预见性和纠正措施；定期实行化验室比对，并及时采取纠偏措施。12. 样品备样保留时间为4-5天；对检验相关参数和结果数据记录要如实记录，并保存。13. 定期将委托检验项目样品送到指定检验机构检验。14. 部门负责人督促本制度严格执行，根据情况给予奖惩，出现问题应立即处理、上报。3. 产 品 质 量 检 验 管 理 制 度产 品 质 量 检 验 管 理 制 度1. 标准的有效性要求：产品或原材料的标准、检验方法必须是有效的版本，内容应当完整，引用标准应当保持跟踪其最新有效版本。2. 必备检验条件的要

8、求：2.1检验条件包括检验环境和检验设备。2.1.1检验环境应当满足：有足够的实验空间，光线柔和，无气流直接干扰，具有一定的干湿度调节能力，温度波动不太大。电压稳定，并有良好接地。远离震动源、水汽产量大的环境。2.1.2检验设备性能应当满足相关检验技术要求，使用仪器必须在检定周期以内，并处于良好状态。3. 产品在出厂前必须经过检验，化验室必须依照相关标准及时检验和出具检验报告。4. 原辅材料应每一批都检验验收。对无法检验的关键项目应送相关法定检验机构检验。5. 化验室运行管理应当严格按照质量手册中化验室相关制度执行。6. 定期检查化验室的检验运行和制度执行情况，并不断完善相关制度。4. 微生物

9、室实验管理制度微生物室实验管理制度1. 微生物化验室严格执行人员管制，非专业实验人员不得随意进出微生物化验室和长时间逗留。2. 微生物化验室专用物品不得挪为他用。应配备专用防护工作服装、鞋、帽、口罩、消毒剂、和灭菌消毒设备。3. 微生物化验室应制定相关紧急处置安全管理制度，并配备必备器材。4. 微生物化验室除承担相关产品的检验、授权的产品开发实验工作外，不得擅自从事其他的微生物分离培养或扩繁工作。5. 微生物化验室应严格控制菌株，除必要送检或协检的情况，各相关菌株不得流出化验室。致病菌菌株或疑似菌株要妥善保管。6. 微生物化验室进出要更衣和换鞋，并要在流水状态下用肥皂或消毒剂洗手。7. 微生物

10、化验室内不得饮食、从事相关工作的人员不得化妆、带手饰。8. 微生物化验室的冰箱不得放与检验无关的东西。9. 微生物化验室所有实验废弃物必须经过121摄氏度灭菌后处置。未经消杀的实验废弃物不得流出化验室。10.无菌试验室、高压消毒器、应定期进行运行测试，并及时记录运行测试结果，对存在偏离的应说明采取何种纠偏措施。5. 样 品 管 理 制 度样 品 管 理 制 度1. 检测样品的管理和备样管理：1.1检验样品应按标准要求方法抽取规定数量的样品。1.2 样品应在成品库中抽取待出厂的产品。并具有一定的批量和代表性。1.3 检验样品应包装完整，无渗漏、变形、满足相关检验的样品条件要求和符合检验标准的运送

11、周期要求。2. 样品在运送过程中应避免剧烈震摇和倒置，并对温度加以控制。3. 样品编号后应及时送达检验室检验。4. 检验备样应编号后存放在满足样品保存条件的地方。5. 检验备样保存时间为4-5天。6. 检验备样应有专人负责保管，并定期清理到期样品。7. 对提取原材料检验备样应有详细记录和交接签字。8. 到期样品由化验室负责技术处理后退回车间。6. 检验报告及原始记录管理制度检验报告及原始记录管理制度1. 检验原始记录1.1 检验人员应使用专用记录附页及时、认真如实的记录每一次检验过程所得实验数据.1.2 检验原始记录附页所记录的数据不得任意涂改,不得擅自销毁记录附页.如确需改动，应划改，每页划

12、改不得超过3处.并由划改的检验员签字确认.1.3 检验原始记录应在次年年初交由文件保管员保存留档.1.4 原始记录所得各项参数均涉及企业工艺机密,不得将原始记录随意外借或当一般废纸处理.1.5 原始记录附页应装订成册,检验员在使用过程中应保证其完整.1.6 检验原始记录应使用科学记数法对数字进行表述.1.7 对保留有效位数应视技术要求规定执行.1.8 检验原始记录应在实验完毕后由检验员签字.2. 检验报告2.1 检验报告是最终确定产品出厂与否的结论性依据.检验报告必须科学、准确、详实、及时。2.2 检验报告应由承检检验员编制。2.3 检验报告由品管主管审定签发。2.4 检验报告一式2份，一份交

13、成品库，一份保留。2.5 检验报告于次年年初汇总交文件保管员保管。2.7 检验报告复印件只有加盖品管部印章后有效。3. 原始记录和检验报告一般不得外借，如确需借阅，须经单位负责人签字同意后方可借出，借阅人员应按规定期限归还，并由文件管理员做好记录。7. 检测仪器设备管理制度检 测 仪 器 设 备 管 理 制 度 1. 严格执行各项制度，按操作规程合理使用设备。2. 对主要检验设备实行定人定机；对公用设备，实行专人管理。3. 对重要仪器设备进厂后，由品管部长和化验员要按说明书要求进行安装调试，并注意各项指标参数，在投入使用前，必须进行校准或鉴定，以确定是否满足使用要求，并符合有关标准规范。使用人

14、要按照说明书或操作规范操作。4. 检验器具必须登记造册，建立台帐和卡片，对使用说明书和技监部门的鉴定合格证要妥善保管。5. 要保持检测器具的清洁，对常用的检测器具，要定期进行维护和保养。6. 完善仪器设备技术资料，一机一档，做好日常维护保养工作。7. 定期用标准品测试实验设备，检验设备状态和精度。8. 检验仪器不得随意搬动、拆装。9. 检测仪器应作好日常维护和保养。如果发现仪器有问题应立即停用。自动进入进行故障分析和排除工作程序。8. 不 合 格 品 管 理 制 度不 合 格 品 管 理 制 度1.不合格品的界定1.1产品具备以下要素可以认定为不合格。不合格品分A、B、C类。1.1.1 A类（

15、报废品）不合格品的界定指标：a.微生物指标不合格。b.有毒有害物品污染的不合格。c.重金属指标不合格。d. 封盖不良，有滴漏现象。e. 净含量负偏差严重。1.1.2 B类（返工）不合格品的界定指标：a. 标签使用不规范。b. 生产日期标注不清。c净含量不够。d内外包装不合格。1.1.3 C类（次品）不合格品的界定指标：a.净含量偏差，无法返工。b.外观形状不达标。c.含辅料偏差1.2 不合格品的标记、记录1.2.1 不合格品的标记：1.2.1.1对出现的不合格品应该存放在专用库房或明显表示该区域为特殊物品存储区的地方。1.2.1.2对不合格产品除专门存放外，应在不合格品处加挂警告性标示牌。警告

16、性表示牌内容包括：a.字体清晰写清“不合格品”b.不合格品生产批号。c.不合格品界定级别。2. 不合格品的处理：2.1返工，以达到规定要求；2.2经返修或不经返修让步接收；2.3报废。a) 返工产品由品管部通知生产部作标识、隔离，并做好返工、返修的处理工作。b) 经返修或不经返修让步接收的产品，由品管部填写不合格品处理报告交品管部经理审核，报总经理批准。c) 报废产品由品管部填写产品检验/报废单，交品管部品管部经理审批。d) 现场QC主管对不合格产品填写不合格品登记表，并以每月统计分析资料交由品管部经理审批。3. 不合格品的处理由质量管理小组作出书面处理决定。9. 检 验 员 管 理 制 度检

17、 验 员 管 理 制 度1检验人员必须具备检验员资格或相应专业。2在总经理和品管部经理的领导下开展检验工作。独立行使职权,科学、公证的提供产品检验数据。3做好取样或检验的一切准备工作，并保证达到取样或检验要求。4. 对采购的原辅材料进行验收检验，并认真做好检查记录。5对生产加工过程中，各道工序产品质量情况进行检查，并认真做好检查记录。6协助车间做好质量管理工作，及时帮助车间解决生产中的质量问题。7对机器设备、管道、消毒池使用的消毒水等有毒有还物品使用负责配置、监控，并认真做好检查记录。8对生产的机器设备清洗消毒要每天进行一次监测，认真做好检查记录，对生产线、电子自动监视检测仪器每天巡视四次。9

18、. 对产品随机在线进行感官抽样检验，包括色泽、形态、辅料、封口、生产日期标注、净含量等检验。10对出厂产品随机抽查检验，内容按相关要求操作。11对检验出不合格产品，应加倍抽样复检。12认学习理论知识和操作技能，不断提高业务水平。13定期对生产车间和设施进行空气取样化验和监控。14定期将委托检验的成品或水样送到指定检验机构检验。15. 加强工作，确保安全，防止触电、中毒、等危险事故发生，下班时要认真检查各车间和实验室卫生以及门窗、水、电是否关好，发现有不安全因素要及时报告。10. 计 量 器 具 管 理 制 度计 量 器 具 管 理 制 度1. 化验组长兼计量管理工作，负责企业计量器具台帐，检测

19、及新增添计量器具管理。2. 制定周期性检测计划，定期送计量部门检定，检定合格后贴上合格标识。3. 计量器具必须经检定合格后方能使用，凡检定不合格或超过检定周期未经检定的计 量器具一律不准使用。4. 在使用中发现计量器具有异常，应及时请计量部门检定修理，检定合格后方能使用。5. 所有计量器具使用要有记录，要定期保养，任何人不得外借。11. 品 管 经 理 职 责品 管 经 理 职 责1. 工作总则1.1 在总经理的领导下，组织和协调全公司的质量管理工作，负责质量管理体系的建立、实施、保持和产品检验。1. 2认真全面贯彻质量管理制度，负责组织安排对外购原辅材料、在制品和成品的检验、验证工作，认真审

20、核并保管好各种质量文件和记录。13 组织并解决产品在生产加工制造过程中出现的不合格品问题，同时协助销售部处理顾客投诉。14负责成品的检验数据统计分析工作，并作出改进措施报告。2. 质量运行管理2.1 组织和实施产品的监视和测量工作，按照产品标准对出厂产品质量进行严格把关，确保出厂产品质量合格。2.2 负责本公司产品逐批抽检工作，组织化验室参加市级质量技术监督局的业务培训及比对实验。2.3 负责组织质量管理小组对相关企业标准的起草和组织实施。2.4 负责组织安排建立全公司计量器具、检测设备台帐，负责检定和（或）校准、维修和更换工作。22化验室综合管理手册 BBOLO QM-1 12. 检 验 员

21、 职 责检 验 员 职 责1 在总经理和品管部经理的领导下开展检验工作。2 验货员（IQC）负责对采购的原辅材料进行验收检验，并取样送化验室进行理化或微生物验证，对检验合格品方可通知相关部门使用和入库；发现不合格的原辅材料时，及时填写不合格品处理报告上报品管部经理，并通知相关部门，由品管部经理对其进行判定。3. 现场品管员（IPQC）负责生产加工过程中，原辅材料、半成品和在制品的感官检验，并取样送化验室进行理化或微生物验证；同时对生产环境和员工个人卫生检查。4. 现场品管员（FQC）负责终产品的感官检验和外包装的检查，并取样送化验室进行理化或微生物验证。5. 化验员负责对送检验样品的处理和按要

22、求进行检验，保持检测数据的即使、真实和准确性；并定期对食品的直接接触面（空气、手和机器设备等）进行抽样检测。6 对检验出不合格产品，要分析原因，并加倍抽样复检。7 经检验产品不合格应及时上报品管部，及时通知车间和相关部门，并进行有效沟通和采取必要的纠正以及纠正措施。8 认真做好原始记录，做到不合格原辅材料拒收，不合格产品不准入库，不合格产品不准出厂，并提出科学的产品处理建议。9 出厂检验时，要出具由化验室人员编制，品管部经理审核的检验报告。10. 现场品管员（IPQC）定期将委托检验的成品或水样备好。11. 完成上级主管交给的其他任务。13. 化 验 室 安 全 管 理 制 度实 验 室 安

23、全 管 理 制 度1. 所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。2. 禁止使用化验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。3. 浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用盐酸、硫酸时，均应在通风厨或在通风情况下操作，如不小心溅到皮肤或眼内，应立即用水冲洗，然后用5%碳酸氢纳溶液（酸腐蚀时采用）或5%硼酸溶液（碱腐蚀时采用）冲洗，最后用水冲洗。4. 使用乙醚、酒精等有机溶液时，一定要远离火焰和热源，使用完毕将试剂瓶塞严，放在冷暗处保存。低沸点的有机溶剂不能直接在火焰上或电炉上加热，而应在水浴上加热。5. 易燃溶剂加热时，

24、必须在水浴或沙浴中进行，避免使用明火。6. 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。空试剂瓶要统一处理，不可乱扔，以免发生意外事故。7. 移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后开启，严禁用锤砸、打，以防破裂。8. 取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。9. 将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶布时应垫有棉布，两手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以将玻璃导管很容易插入或拔出塞孔中，切不可强行插入或拔出，以免折断刺伤人。10. 切忌将热电炉放入实验柜中，以免发生火灾。11.

25、开启高压气瓶时应缓慢，并不得将出口对人。12. 在配置药品或试剂过程中，对能放出NO、H2S、NH3及其它有毒和腐蚀性气体时应在通风柜中进行。13. 使用易燃易爆物品的实验，要严禁烟火，不准吸烟或动用明火，易燃易爆物品的储存必须符合安全存放要求。使用酒精喷灯时，应先将气孔调小，再点燃。酒精不能加的太多，用后应及时熄灭酒精灯。14. 严禁用湿手去开启电闸和电器开关，凡漏电仪器不要使用，以免触电。15. 消防器材要放在明显位置，严禁将消防器材移作别用。16. 发生事故，必须按规定及时上报有关部门，重大事故要立即抢救，保护好现场。17. 保持实验环境整洁，走道畅通，设备器材摆放整齐。化验室用的所有仪

26、器，都应严格遵守操作规程，仪器使用完毕后拔出插头，将仪器各部旋钮恢复到原位。下班时，整理好器材、工具和各种资料，切断电源，关好门窗和水龙头。14.药 品 (试 剂) 管 理 制 度药 品（试 剂）管 理 制 度1. 依据本室应有的各种药品（试剂），填写化学药品试剂一览表，包括名称（型号/级别、规格（浓度）、购入日期、厂家、出厂日期/保质期、用途/使用范围等。2. 各种药品（试剂）必须按要求配置使用，并填写化学药品试剂配置记录表， 包 括试剂名称及浓度、溶质名称及浓度、溶质用量（g/mL）、溶剂名称及浓度、溶剂用量（mL/L）、配制人等。3. 各药品应建立档案，专人管理，定期做清点剩余药品，并做

27、相应申购计划，包括品名、单位、数量、纯度、包装规格。4. 药品试剂应分类陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，评签完整，易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。5. 称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹，不得使用过期或变质药品。6. 购买试剂由使用人和部门负责人签字，任何人无权私自出借或馈送药品试剂，本公司或外单位互借时需经部门负责人签字。15.玻 璃 器 皿 管 理 制 度玻 璃 器 皿 管 理 制 度1. 根据测试项目的要求，申报玻璃器皿的采购计划，详细注明规格、数量、要求等，采购数量不宜过多，开箱时动作要轻，以免破损，细心验收。2. 一般低值易耗器皿损坏后应及时在玻

28、璃器皿损坏记录登记。 3. 玻璃仪器存放应分门别类，放置有序，经常使用的用毕要及时洗净，晾干后存放。4. 玻璃器皿使用前应除去污垢，并用清洁液浸泡后，用清水冲洗干净备用。5. 滴定管用后应放出管内溶液，洗净后注满纯水倒置夹在滴定管夹上。6. 长期保存的磨口仪器要在磨口处垫上纸条，配套仪器应成套放在一起，并附件数清单于专门纸盒中存放。7. 器皿使用后随时清洗，染菌后应严格高压灭菌，不得乱丢乱扔。16.仪 器 使 用 管 理 制 度仪 器 使 用 管 理 制 度1. 化验室仪器安放合理，贵重仪器由专人保管，建立仪器档案化验室主要仪器设备一览表，并备有操作方法、保养、维修、说明书。2. 各仪器做到经

29、常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏不得私自拆动，应及时报告通知相关人员，经部门主管同意后送仪器维修部门。3. 易被潮湿空气、酸液或碱液等侵蚀而生锈的仪器，用后应及时擦洗干净，放通风干燥处保存。4. 易老化变粘的橡胶制品应防止受热、光照或与有机溶剂接触，用后应洗净置于带盖容器或塑料袋中存放。5. 各种仪器设备（冰箱、温箱除外），使用完毕后要立即切断电源，旋钮复原归位，待仔细检查后方可离开。6. 一切仪器设备未经部门主管同意，不得外借，使用的按登记本内容进行登记。7. 仪器设备应保持清洁。8. 使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程和因保管不善致使仪器、器械损坏，要追究当

30、事人责任。化验室综合管理手册 BBOLO QM-1 22 17.化 验 室 取 样 技 术 要 求化 验 室 取 样 技 术 要 求化验室取样技术要求总的是无菌操作。无菌是指取样过程中避免因操作而致的人为污染。1.检验前的准备工作盛样品的容器在最初进入加工区之前应当被预先标识，如样品号、取样日期、取样人等。人员取样用的服装必须经过严格的消毒处理，以包证采集者没有污染到产品或食品。2.取样工具设备 包括取样用的杯子、灭菌容器、取样工具、灭菌手套、无菌棉拭子、灭菌全包装袋子都有必须事前落实好，确保无菌，以免在采集过程中污染食品。3.取样场所及样品的性状3.1成品、半成品、原料及辅料的取样3.1.1

31、样品为半固体或单冻时取样地点为无菌车间和冷库时，先用75%酒精把手、内包装、剪刀消毒，180灭菌2h的钥匙、勺子和镊子等，用酒精灯灼烧剪再用灭菌的内包装袋反手取样品，再用封口机封口即可。3.1.2样品为块冻时取样地点为冷库或无菌车间时，用75%的酒精把手、剪刀进行消毒，180灭菌2h的钥匙、勺子和镊子，然后在无菌的案面上取下待检样，放入灭菌的内包装中封口。3.1.3样品为流体时取样地点为冷库或无菌车间时先用75%的酒精把勺子、剪刀、原包装进行消毒，再把勺子在洒精灯下灼烧，凉后剪开原包装，用勺子取所需的样品入无菌袋内封口。3.2 在车间取水样时，要先用75%的酒精擦试水龙头，再用酒精灯灼烧水龙头

32、，打开水龙放水5秒后，用事先准备好的无菌瓶子取水样。18.无 菌 室 操 作 程 序 及 要 求无 菌 室 操 作 程 序 及 要 求1. 接种检样前要做以下准备工作：1.1 将台面、地面消毒，再清洁。1.2 将所有要用的灭菌玻璃器皿、灭菌培养基等摆放好。1.3 要备好酒精灯、酒精棉球（75%）、定量吸球等。1.4 准备完毕打开紫外线灯，消毒30分钟。2. 检验员进入无菌室，换鞋、更衣、戴帽；进入后不可随便进出。手用75%酒精消毒后再进行样品的称量、均质、操作等操作。检样由3. 接种时要用吸耳球吸样，不可用口直接吸。若无均质器则用灭菌镊子（擦拭75%酒精后通过灼烧消毒）最大可能的将样品剪碎。4

33、. 做样时在旁边要放有一条沾有消毒水的毛巾，当样液不当心溅出时可以即时擦拭。5. 做样时要把标识清楚：测样的编号、稀释倍数，以免发生化验室事故。6. 工作完毕后对台面、地面进行消毒，再清洁。打扫完毕后打开紫外线灯灭菌30分钟。附 录 1化验室主要仪器设备一览表仪器设备名称型号产品编号生产厂家使用状态备注生物显微镜XSP-5C正常使用电子天平CG-3000S正常使用电子分析天平AL104正常使用电热恒温培养箱HH.B11.420正常使用电热恒温培养箱HH.B11.600正常使用电热鼓风干燥箱101-2正常使用数显恒温水浴锅HH-4正常使用不锈钢电热蒸馏水器5L/时正常使用立式蒸汽压力灭菌锅SQYLDZX-40B1正常使用PH计DELTA320正常使用菌落计数器JLQ-S1正常使用洁净工作台正常使用通风橱