HG化工标准-HGT2467.3-20031.pdf

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1、I C S 6 5 . 1 0 0 ; 7 1 . 0 4 0 . 4 0 G 23 备案号 : 1 3 2 5 7 - 2 0 0 4 H 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 代替 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 , H G / T 2 4 7 3 . 1 一2 4 7 3 . 6 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 G u i d e l i n e s o n d r a f t i n g s p e c i f i c a t i

2、 o n s o f p e s t i c i d e s 2 0 0 4 - 0 1 - 0 9发布 2 0 0 4 - 0 5 - 0 1 实施 中华 人 民共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会A Ai HG/ T 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 前言 本标准代替 H G/ T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 和 HG / T 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 - 1 9 9 6 农药复配制剂产品标准编写规范 。 HG / T 2 4 6 7 . 1 - 2 4

3、 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农 药产品标 准编写规范 是 由推荐性化工行业标准 HG/ T 2 4 6 7 . 1 - - - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 和 HG / T 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的基础上修订而成。 本标准与 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 H G/ T 2 7 4 3 . 1 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的主要差异为: 增加了农药母药、 水乳剂、 微乳剂、 悬乳剂、 颗粒剂、 水分散粒剂、 可分散片剂、 可溶粉剂、 可溶粒 剂、 可溶片剂、 烟粉

4、粒剂、 烟雾片剂及超低容量液剂等 1 3种制剂产品标准的编写规范。 去掉了HG / T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 HG / T 2 7 4 3 . 1 - - 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6中标准的附录。 HG/ T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药产品标准编写规范 是系列标准， 由2 0 个标准组成。虽然 这 2 0个标准均为独立的标准， 都应有各 自的前言， 但这 2 0 个标准都有关联， 且同时修订、 同时出版， 汇 成一册， 为精简篇幅， 本标准只写一个前言并增加了一个引言。这 2 0

5、个标准分别是: H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品 标准编写规范 H G/ T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 3 -2 0 0 3 农药可湿性粉剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 4 -2 0 0 3 农药粉剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 6 -2 0 0 3 农药水剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 7 -2 0 0 3 农药可溶液剂产

6、品 标准编 写规范 HG / T 2 4 6 7 . 8 -2 0 0 3 农药母药产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 9 -2 0 0 3 农药水乳剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 0 -2 0 0 3 农药微乳剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 1 -2 0 0 3 农药悬乳剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 2 -2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 3 -2 0 0 3 农药水分散粒剂产品 标准编写 规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 4

7、 -2 0 0 3 农药可分散片剂产品 标准编写 规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 5 -2 0 0 3 农药可溶粉剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 6 -2 0 0 3 农药可溶粒剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 7 -2 0 0 3 农药可溶片 剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 农药烟粉粒剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 9 -2 0 0 3 农药烟片 剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药超低容

8、量液剂产品标准编写规范 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会( C S B T S / T C 1 3 3 ) 归口。 本标准负责起草单位: 沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位: 农业部农药检定所、 中山市凯达精细化工股份有限公司石岐农药厂。 本标准起草人: 赵欣听、 楼少巍、 季颖、 侯宇凯、 司徒振朝。 本标准于1 9 9 6 年 9 月首次发布， 本次为第一次修订。 HG/ T 2 4 6 7 .1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 引言 农药产品标准前言编写应包括的内容 特定部 分信息 采用国际标准和国外先进标准的有关情况， 包括国外标

9、准的一致性程度、 国外标准编号、 其名 称的中文译名、 与所采用国际标准的技术差异和所做的主要编辑性修改。 说明标准代替或废除的全部或部分其他文件。 说明与前一版本的重大技术变化。 说明标准附 录的性 质 2墓本部 分信息 本标准由 提出。 本标准由 批准。 本标准由 归口。 本标准起草单位， 必要时可指明负责起草单位和参加起草单位。 本标准主要起草人: xxx, xxx, xxx, . . . 二 。 本标准于xxxx年x月首次发布， xxxx年 x月第一次修订， xxxx年x月第二次 修订 。 HG/ T 2 4 6 7 . 3 -2 0 0 3 农药可湿性粉剂产品标准编写规范 本产品中各

10、有效成分的其他名称、 结构式和基本物化参数如下: a ) ( 有效成分 1 通用名) I S O通用名称: C I P AC数字代号: C A登记号: 化学名称 : 结构式 : 实验式 : 相对分子质量( 按XXXX年国际相对原子质量计) : 生物活性: ( 杀虫、 杀蜻、 杀菌、 除草 ) 熔点: 沸点: 蒸气压(.二 ) e . . . P a 溶解度(.二 ) : . . . g / L或 g / k g 稳定性: ( 对酸、 碱、 光、 热等的稳定程度、 半衰期) b ) ( 有效成分 2 通用名) 内容同 a ) c ) ( 有效成分 3 通用名) 内容同 a ) 注: 如该产品为单

11、一有效成分制剂， 可省略本标准中有效成分2和有效成分 3的所有相关内容. 范 围 本标准规定了 ( 制剂名称) 可湿性粉剂的要求、 试验方法以及标志、 标签、 包装、 贮运。 本标准适用于由( 有效成分 1 通用名) 、 ( 有效成分 2 通用名) 、 ( 有效成分 3 通用名) 原 药、 适宜的助剂和填料加工成的( 制剂名称) 可湿性粉剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内 容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的 各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日

12、期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 G B / T 1 6 0 。 农药水分测定方法 G B / T 1 6 0 1 农药 p H值的测定方法 G B / T 1 6 0 4 商品农药验收规则 G B / T 1 6 0 5 -2 0 0 1 商品农药采样方法 G B 3 7 9 6 农药包装通则 G B / T 4 9 4 6 -1 9 8 5 气相色谱法术语 G B / T 5 4 5 1 农药可湿性粉剂润湿时间测定方法 G B / T 1 4 8 2 5 农药可湿性粉剂悬浮率测定方法 1 1 HG/ T 2 4 6 7 . 3

13、 -2 0 0 3 G B / T 1 6 1 5 0 农药粉剂、 可湿性粉剂细度测定方法 H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品 标准编写规范 3要求 3 . 1 组成和外观: 本品应由符合标准的( 有效成分 1 通用名) 、 一 ( 有效成分 2 通用名) 、 ( 有 效成分3通用名) 原药与适宜的助剂和填料加工制成， 为组成均匀的疏松粉末， 不应有团块。 3 . 2 ( 制剂名称) 可湿性粉剂应符合表 1 要求。 表 1 ( 制荆名称) 可湿性粉剂控制项目指标 项目 指标

14、 以有效成分 1 通用名) ， %) ( 或规定范围) 二 ( 有效成分2通用名) ， %) ( 或规定范围) 二 ( 有效成分3 通用名) ， %) ( 或规定范围) 一 ( 相 关 杂 质 名 ) ， %(一 水 分 ， %S一 酸度( 以 H , S O、 计) ， %( 或碱度( 以Na O H计) ， 肠( 或p H值范围 悬 浮 率 , %)一一 润 湿 时 间 ， ，镇一 细 度 ( 通 过 4 5 p 。 试 验 筛 ) ， %)一一 热 贮 稳 定 性 “一一合 格 注: 表中“ ” 一 ， 肠” 表示控制项目指标为质量分数， 用“ %” 表示。 所列项目不是详尽无疑的， 也

15、不是任何可湿性粉剂标准都需全部包括的， 可根据不同农药产品的具体情况， 加 以增减 。 b 热贮稳定 性试验， 每一 个月至少进行1 次。 4 试 验方法 4 . 1抽样 按 G B / T 1 6 0 5中“ 固体制剂采样” 方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件， 最终抽样量不少 于 3 0 0 g. 4 . 2 鉴别试验 按 HG / T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3中4 . 2 编写。 4 . 3 ( 有效成分 1 通用名) 质f分数的测定 以毛细管气相色谱内标法为例) 4 . 3 . 1 方法提要 试样用溶解， 以4 为内标物， 使用 一 ( 固定液) 开口涂壁熔融的石英

16、毛细管柱、 分流/ 不分流 进样装置和检测器对试样中的( 通用名) 进行毛细管气相色谱分离和测定。 4 . 3 . 2 试剂和溶液 试剂( 具体名称) 。 ( 有效成分1 通用名) 标准样品: 已 知质 量分数， 大于等于%。 内标物: 一 ， 应不含有干扰分析的杂质。 1 2 HG/ T 2 4 6 7 . 3 -2 0 0 3 内标溶液: 称取( 内标物二 9 ， 用( 溶剂) 溶解并稀释至mL , 混匀， 密封备用。 4 . 3 . 3 仪器 气相色谱仪: 具有检测器， 分流/ 不分流进样口( 自动进样系统) 。 毛细管色谱柱: . . . mX. . . m m(i d ) 熔融石英管

17、， 内壁涂 ( 固定液) ， 膜厚. . . I M. 色谱数据处理机。 4 . 3 . 4 毛细管气相色谱操作条件 温度( ) : 柱室， 气化室， 检测室。 气体流量( m L / mi n ) : 载气( H Z ， 或 He , N 2 二 ， 尾吹气( N z ) : . . . , 氢气， 空气。 分 流比 : : 。 进样体积: . . . p L . 保留时间: ( 有效成分 1 通用名) 约m i n . . . . . . . ( 内标物) 约mi n . 上述操作条件， 系典型操作参数， 可根据不同仪器及色谱柱特点， 对给定操作参数作适当调整， 以期 获得最佳效果。 4

18、. 3 . 5 测定步骤 4 . 3 . 5 . 1 标样溶液的制备 按具体配制方法编写。 4 . 3 - 5 . 2 试样溶液的制备 按具体配制方法编写。 4 . 3 . 5 . 3 系统平衡 依次将 1 t L内标溶液、 试样溶液( 不加内标) 注人气谱仪 ， 检查有无来 自杂质的干扰峰。注人数针 标样溶液， 对系统进行平衡。根据获得的色谱图信息， 设定积分参数。 4 . 3 . 5 . 4 测定 在上述操作条件下， 待仪器基线稳定后， 连续注人数针标样溶液， 直至相邻两针( 有效成分 1 通用 名) 响应值相对变化小于%后， 按照标样溶液、 试样溶液、 试样溶液、 标样溶液的顺序进行测定

19、。 4 . 3 . 6 计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中( 有效成分 1通用名) 与内标物峰面积 ( 峰高) 之比， 分别进行平均。 ( 有效成分 1 通用名) 的质量分数 W、 ( %) ， 按式( D计算: W 一 r 2 m , p X 1 0 0 . . . . . . . . . . . . ， . ， . ， . . ， . ( 1 ) r, 刀1 2 式中 : r 标样溶液中， ( 有效成分 1 通用名) 与内标物峰面积比的平均值; r 2 试样溶液中， ( 有效成分 1 通用名) 与内标物峰面积比的平均值; M, . . . . . . ( 有效成分 1 通

20、用名) 标样的质量， 单位为克( g ) . m2 试样的质量， 单位为克( 9 ) ; P 标样( 有效成分 1 通用名) 的质量分数， 数值以%表示。 也可按G B / T 4 9 4 6中的规定， 先求算校正因子 了 ， 再计算试样中有效成分质量分数。 4 . 3 . 7 允许差 两次平行测定结果之差， 应不大于%。 4 . 4 ( 有效成分 2 通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 4 . 5 ( 有效成分 3 通用名) 质f分数的测定 参 照本系列标准 中相同的方法格式 编写。 HG/ T 2 4 6 7 . 3 -2 0 0 3 4 . 6 ( 相关杂质名

21、称) 质f分数的测定 按所采用的具体方法编写。 4 . 7 水分的测定 按 G B / T 1 6 0 。中的“ 共沸蒸馏法” 进行。 4 . 8 酸度或碱度或 p H值的测定 酸度或碱度的测定按 HG / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3中4 . 7 进行; p H值的测定按 GB / T 1 6 0 1 进行。 4 . 9悬浮率 的测定 按G B / T 1 4 8 2 5 进行( 还应写明 称样量和对剩余2 5 m L 悬浮液和沉淀物的烘干或萃取等具体操作 步骤) 。 4 . 1 0润湿时 间的测定 按GB / T 5 4 5 1 进行。 4 . ”细度的测定 按 GB /

22、T 1 6 1 5 。中的“ 湿筛法” 进行。 4 . 1 2 热贮稳定性试验 4 . 1 2 . 1 方法提要 通过加压热贮试验， 使产品加速老化， 预测常温储存产品性能的变化。 4 . 1 2 . 2 仪器 恒温箱( 或恒温水浴) : 5 4 士2 1C . 烧杯: 2 5 0 mL ， 内径 6 . 0 c m-6 . 5 c m, 圆盘: 直径大小应与烧杯配套， 恰好产生2 . 4 5 k P a 的平均压力。 4 . 1 2 . 3 试验步骤 将2 0 g 试样放人烧杯， 不加任何压力， 使其铺成等厚度的平滑均匀层。 将圆盘压在试样上面， 置烧 杯于烘箱中， 在下， 贮存d 。取出烧

23、杯， 拿出圆盘， 放人干燥器中， 使试样冷至室温， 在2 4 h内完成 对规定项目的测定( 编写具体产品标准时， 应规定热贮稳定性试验合格的判定原则) 。 4 . 1 3 产品的检验与验收 应符合 G B / T 1 6 0 4 的规定。极限数值的处理， 采用修约值比较法。 5 标志、 标签、 包装、 贮运 5 . 1 ( 制剂名称) 可湿性粉剂的标志、 标签、 包装， 应符合 G B 3 7 9 6的规定。 5 . 2 综合各生产、 加工厂的具体包装情况进行编写也可根据用户要求或订货协议， 采用其他形式的 包装， 但需符合G B 3 7 9 6 的规定。 5 . 3 ( 制剂名称) 可湿性粉剂包装件应贮存在通风、 干燥的库房中。 5 . 4 贮运时， 严防潮湿和 日晒， 不得与食物、 种子、 饲料混放， 避免与皮肤、 眼睛接触， 防止由口鼻吸人。 5 . 5 安全: 在使用说明书上或包装容器上， 除有醒目的毒性标志外， 还应有毒性说明、 使用注竞事项、 中 毒症状、 解毒方法和急救措施。 5 . 6 保证期: 在规定的贮运条件下， ( 制剂名称) 可湿性粉剂的保证期， 从生产 日期算起为2年， 在 保证期内， 。