TB-T 2047-2005 铁路磁粉探伤用磁粉供货技术条件.pdf.pdf

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1、l c s 1 9 . 1 0 0 s n s Tr .? 中 华 人 民 共 和 国 铁 道 行 业 标 准 T B / T 2 0 4 7 - 2 0 0 5 代替 T B / T 2 0 4 7 -2 0 0 2 , T B / T 2 6 0 0 -1 9 9 6 铁路磁粉探伤用磁粉供货技术条件 T e c h n i c a l s p e c i f i c a t i o n f o r t h e s u p p l y o f m a g n e t i c p o w d e r f o r r a i l w a y ma g n e t i c p a r t i c

2、l e t e s t i n g 2 0 0 5 - 0 3 - 2 9发布2 0 0 5 - 0 7 - 0 1实施 中 华 少 味民 共 和 国 铁 道 部发布 T B/ T 2 0 4 7 - 2 0 0 5 目次 前言 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3、 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . II 1 范围 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 2 规范性引用文件 ， ， 1 3 技术要求 一1 4 试

4、验方法 ， 2 5 检验规则 8 6 包装和标志 ， 8 参考文献 9 TB / T 2 0 4 7 - 2 0 0 5 前言 本标准代替 B / T 2 0 4 7 -2 0 0 2 铁道磁粉探伤用非荧光磁粉 和T B / T 2 6 0 0 -1 9 9 6 铁路磁粉 探伤 用荧光磁粉技术条件 。 本次修订将T B / T 2 6 0 0 -1 9 9 6 的有关内 容纳 人本标准。 本标准与 T B / T 2 0 4 7 -2 0 0 2 相比主要变化如下 : 调整了 荧光湿法用磁粉的干粉亮度及湿粉亮度指 标( 见3 . 3 . 6 和3 . 3 . 7 ) ; 调整了 非荧光、 荧光

5、湿法用磁粉的 悬浮性指标( 见3 . 2 . 3 和3 . 3 . 4 ) ; 调整了 荧光湿法用磁粉的耐久性指标( 见3 . 3 . 8 ) ; 磁吸附指标改为磁性指标( 见3 . 1 . 2 , 3 . 2 . 2 和3 . 3 . 3 ) ; 取消了 荧光湿法用磁粉的磁化综合显示能力指标。 本标准由中国 南车 集团戚墅堰机车车辆工艺研究所提出 并归口 。 本标准起草单位: 中国南车集团戚墅堰机车车辆工艺研究所、 宜兴市周铁无损探伤材料有限公司、 宜兴市磁通探伤材料有限公司。 本标准主要起草人: 陆宣国、 姚荣文、 张萍。 本标准所代替标准的 历次版本发布情况为: T B/ T 2 0 4

6、 7 -1 9 8 9, TB/ T 2 0 4 7 - 1 9 9 6, TB/ T 2 0 4 7 -2 0 0 2 ; T B/ T 2 6 0 0 -1 9 9 6 T B/ T 2 0 4 7 - 2 0 0 5 铁路磁粉探伤用磁粉供货技术条件 ， 范围 本标准规定了非荧光干法、 湿法用磁粉和荧光湿法用磁粉的技术要求、 试验方法、 检验规则、 包装和 标志。 本标准适用于铁路磁粉探伤用磁粉的 性能检验及供货时的质量验收。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引 用而成为本标准的条款。凡是注日 期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本

7、标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。 凡是不注日 期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 T B / 1 6 0 6 6 -1 9 9 2 磁粉探伤用标准试块 技术要求 3 . ， 非荧光干法用磁粉 3 . ， . ， 颗粒尺寸 磁粉的 颗粒尺寸范围为0 . 1 7 5 二 一 0 . 0 6 1 二 ( 8 0目一 2 5 0目 ) ， 粒度分布状态为自 然粉碎状态， 颗 粒尺寸大于 0 . 1 7 5 二 的磁粉质量应不大于1 %， 颗粒尺寸小于 0 . 0 6 1 二 的 磁粉 质量应不大于8 %0 3 . 1 . 2 磁性 经磁吸附 操作后

8、， 磁粉中 残留的非磁性物质的 质量应不大于2 %0 3 . 1 . 3 活 动 性 在规定的 检测条件下， 按质量计算， 应有2 0 %-5 0 %的磁粉活动到7 5 m m 以 外。 3 . 1 . 4 灵 敏 度 采用J B / T 6 0 6 6 -1 9 9 2 中 的E型 标准试块， 穿在标准铜棒上， 施加有效值为7 5 0 A 的交流电， 撒布 磁粉， 应至少能清晰显示E型 标准试块上2 个孔的 磁痕。 3 . 2 非荧光湿法用磁粉 3 . 2 . ， 颗粒尺寸 按质量计算， 应有 9 8 %的磁粉通过直径为1 0 0 二 、 孔径为0 . 0 4 5 二 ( 3 2 0目) 的

9、标准检验筛。 3 . 2 . 2 磁性 经磁吸附 操作后， 磁粉应能被吸附和去除。 在白光照度不小于1 0 0 0 1 x 的白色衬底板上检查容器底 部不应有残留物。 3 . 2 . 3 悬 浮 性 用4 . 2 . 3 所述的酒精沉淀法测量。 磁粉柱的高度应不小于2 0 0 二 ， 且应有明显的分界线。 3 . 2 . 4 灵 敏 度 采用J B / T 6 0 6 6 中的E 型标准试块， 穿在标准铜棒上， 施加有效值为 7 5 0 A 的交流电， 喷洒磁悬液， 应至少能清晰显示 E型标准试块上 2 个孔的磁痕。 3 . 3 荧光湿法用磁粉 3 . 3 . ， 颜色 磁粉在紫外线辐照下，

10、应能激发出目视可见的黄绿色或其他颜色的荧光。 1 TB / T 2 0 4 7 - 2 0 0 5 3 . 2 颗粒尺寸 磁粉的颗粒尺寸应符合 3 . 2 . 1的规定。 3 . 3 磁性 磁粉的磁性应符合 3 . 2 . 2的规定。 3 . 4 悬 浮 性 磁粉的 悬浮 性应符合3 . 2 . 3 的规定。 3 . 5 灵 敏 度 磁粉的 灵敏度应符合3 . 2 . 4 的 规定。 3 . 6 干粉亮度 荧光磁粉的 干粉亮度应不小于荧光标准板亮度的1 6 5 %0 3 . 7 湿粉亮度 荧光磁粉的 湿粉亮度应不小于干粉亮度的5 5 %0 3 . 8 耐 久 性 磁粉在浸泡1 2 0 h 后，

11、 应仍能符合3 . 3 . 5 和3 . 3 . 7 的规定。 4 其他 在正常贮存条件下， 磁粉出厂后1 年内 不应有结块或变色现象。 试 验方法 4 . 1 非荧光干法用磁粉 4 . 1， 颗粒尺寸 4 . 1 . ， . 1 采用振摆过筛法， 振筛机参数如 下: a ) 振击次数: 1 7 5 次/ m i n ; b ) 摆动次数: 2 3 0次/ mi n ; c ) 回转半径: 1 2 n u n ; d ) 功率: 3 7 0 W ; e ) 电机转速: 2 8 0 0 r / m i n ; f ) 标准筛的 孔径: 0 . 1 7 5 n im( 8 0目 ) , 0 . 0

12、 6 1 m m ( 2 5 0 目) 。 4 . 1 . ， . 2 操作要点如下: a ) 称取( 5 0 0 士 0 . 5 ) g 干燥的磁粉; b ) 振动过筛8 mi n ; c ) 过筛终止后， 将0 . 1 7 5 m m ( 8 0目) 筛内和0 . 0 6 1 n u n ( 2 5 0目) 筛外的 磁粉各自 称量， 计算质量百 分比; d ) 重复步 骤a ) 一 c ) ， 每次需更换新磁粉， 取3 次平均值。 4 . ， . 2 磁性 4 . 1 . 2 . 1 磁吸附仪的原理方框图如图1 所示。 2 2 0 v 图 ， 磁吸附仪的原理方框图 T B/ T 2 0 4

13、 7 -2 0 0 5 4 . 1 . 2 . 2 电磁铁的工作电流 为1 5 A 直流电， 电磁铁的磁感应强度为( 1 2 0 士 5 ) m T ， 电磁铁的制备方法 为: 在一根直径为( 7 . 8 士 0 . 2 ) m m 、 长度为( 7 6 . 0 士 3 . 0 ) m m的纯铁或软铁棒上缠绕2 5 匝直径为( 2 . 0 士 0 . 2 ) m m的漆包铜线， 铁棒的一端装有5 0 m m 长的非导磁性手柄。 4 . 1 . 2 . 3 操作要点如下: a ) 称 取2 0 g 干燥的磁粉， 均匀地洒在面积不小于2 0 0 m m x 3 0 0 mm 的干净白 纸上; b

14、) 将通有1 5 A直流电的 上述电磁铁垂直放在磁粉的 上方， 使上层的 磁粉能平缓地被吸附到电 磁 铁上， 小心地将吸附 有磁粉的电磁铁移开， 然后切断电源， 让吸附的磁粉落 在一边; c ) 重复步骤 b ) ， 直到所有能被吸附的磁粉被吸完， 称量白 纸上剩余的非磁性粉末， 计算质量百分 比; d ) 重复步骤a ) 一c ) ， 每次需更换新磁粉， 取3 次平均值。 4 . 1 . 3 活 动 性 4 . 1 . 3 . 1 活动性的测量装置如图2 所示。 单位为毫米 1 单相电磁扼; 2 试块; 3 磁粉; 4 .一 锥形漏斗; 5 支架。 图2 非荧光干法用磁粉活动性的测t装置 4

15、 . 1 . 3 . 2 试块如图 3 所示， 尺寸: 2 2 0 m m x 15 0 二 x 2 5 mm ; 材质: 4 0 号车轴钢; 粗 糙度: R a 1 . 6 1 1e mo 4 . 1 . 3 . 3 锥形漏 斗如图4 所示， 材质为紫铜， 厚度为1 m m . 4 . 1 . 3 . 4 单相电磁扼 : a ) 电 磁扼截面: 2 0 二 x 2 0 mm : b ) 匝数 ; 2 3 0匝; c ) 电流: 有效值为7 A的交流电。 4 . 1 . 3 . 5 操作要点如下: a ) 称取l o g 干 燥的 磁粉， 电 磁扼通电， 磁粉倒人漏斗中， 磁粉自由 落在水平位

16、置的干燥试块上; 6 ) 以磁粉落在试块上为起点计时， 电磁扼通电1 min 士3 s 后断电; c ) 以试块上黑线为 界， 将黑线以 外( 磁扼一边) 的磁粉称量， 计算质量百分比; d ) 重复步骤 a ) 一c ) ， 每次需更换新磁粉， 取 3 次平均值。 TB/ T 2 0 4 7 - 2 0 0 5 单位为毫米 丫/ _丈 _ / / 一 - 一 又7 3 57 57 5 1 单相电磁扼位置; 2 -黑线; 3 -磁粉自由着落位置。 圈 3 试块 单位为毫米 图 4 锥形漏斗 4 . ， . 4 灵 敏 度 4 . 1 . 4 . ， 试验设备包括 : a ) E 型标准试块:

17、如图5 所示， 其中E 型环材料为1 0 号低碳钢锻件， 晶粒度不低于4 级; 内环材 料为有机玻璃或硬质聚氯乙烯; 铜 棒材料为紫铜， 牌号为2 T 5 ， 尺寸为0 1 9 m m X 1 5 0 二 ; b ) 1 0 0 0 A交流磁化电 源。 4 . 1 . 4 . 2 操作要点如下 : 将E 型标准试块穿在标准铜棒上， 把试块最接近表面的人工孔转到1 2 点钟位置， 施加有效值为 7 5 0 A 的交流电， 磁粉均匀地撒布在试块表面， 观察试块表面 人工孔的磁痕显示。 4 . 2 非荧光湿法用磁粉 4 . 2 . 1 颗粒尺寸 采用湿筛法。称取2 0 g 干燥的磁粉， 倒人一个直径

18、为1 0 0 二 、 孔径为。 . 0 4 5 m m ( 3 2 0目) 的标准检 验筛中。 先用少量无水乙醇均匀湿润， 然后在无水乙醇冲刷下进行筛洗， 再烘干筛内未通过的沉淀物， 取出 称量， 计算质量百分比。 4 . 2 . 2 磁性 4 . 2 . 2 . ， 磁吸附仪和电磁铁应分别满足4 . 1 . 2 . 1 和4 . 1 . 2 . 2 的规定。 4 . 22 . 2 操作要点如下: a ) 称取( 2 士 0 . 1 ) g 干 燥的磁粉， 倒人5 0 m L 烧杯中， 用2 0 m L 无 水乙醇分散磁粉， 再加人2 0 m L 无水 4 T B/ T 2 0 4 7 -2

19、0 0 5 乙醇， 待1 0 m i n 后， 进行磁吸附; 静置1 0 m i n 后， 将通有1 5 A直流电的电磁铁垂直伸人烧杯中吸附 磁粉， 小心地将吸附 有磁粉的 电 磁铁取出， 移至一个预先准备 好的容器中， 再切断电源; 重复步骤b ) ， 直至烧杯中 能被吸附的磁粉吸取完为止; 静置3 0 m in 后， 在白光照度不低于1 0 0 0 1x 的白 色衬底板上 检查烧杯底部有无残留 物。 单位为毫米 b)c)d) 1 5 0 士O A 的00+l6一协 孔号 1 铜棒; 2 内环; 3 -E 型 环 图S E型标准试块 4 . 2 . 3 悬 浮 性 4 . 2 . 3 . ，

20、 玻璃试管长4 0 0 二 ， 内径为( 1 0 士 0 . 5 ) m m ， 底部距顶端量程 刻度为3 0 0 m m ， 刻度以毫米分度。 4 . 2 . 3 . 2 操作要点如下: a ) 称取( 3 1 0 . 1 ) g 干 燥的 磁粉， 倒人玻璃试管内， 注人少量无水乙醇至1 5 0 m m 柱高， 用力摇晃至 均匀， 再注人无水乙醇至3 0 0 m m柱高， 反复倒置混合均匀; b ) 混合均匀后， 该试管应迅速直立， 固 定在滴定管装夹上， 同时计时， 静置3 m in ， 读出明显分界处 的磁粉柱高度 ; c ) 重复步骤a ) 和b ) ， 每次需更换新磁粉， 取3 次平

21、均值。 4 . 2 . 4 灵 敏 度 4 . 2 . 4 . 1 试验设备按4 . 1 . 4 . 1 规定。 4 . 2 . 4 . 2 载液配方配制: 7 0 %无味煤油+3 0 %变压器油( 2 5号) 。 4 . 2 . 4 . 3 磁悬液浓度: 非荧光湿法用磁粉2 0 g / L . 4 . 2 . 4 . 4 操作要点如下: 将E 型标准试块穿在标准铜棒上， 把试块最接近表面的 人工孔转到1 2 点钟位置， 施加有效值为 7 5 0 A 的 交流电， 将搅拌均匀的 磁悬液均匀喷洒在试块表面上， 观察试块表面 人工孔的 磁痕显示。 4 . 3 荧光湿法用磁粉 4 . 3 . ， 颜

22、色 4 . 3 . 1 . ， 试验条件: a ) 检验区域的白光照度应不大于2 0 I x . TB / T 2 0 4 7 - 2 0 0 5 b ) 紫外线辐照至 荧光磁粉表面的 辐照度应不 小于1 0 0 0 t L W/ m z . 4 . 3 . 1 . 2 操作要点如下: a ) 在一根内 径为2 5 m m 、 高度为1 8 0 m m 的玻璃试管内装人1 g 磁粉和5 0 m L 无水乙醇， 混合均匀 后， 静置2 m i n . b ) 将上述玻璃试管内的磁悬液放在紫外线灯下观察磁粉的颜色。 4 . 3 . 2 颗粒尺寸 4 . 3 . 2 . ， 试验用载液按以下配方配制

23、: 乳化剂( J F C) 1 0 g / L 三乙醇胺5 9 几 消泡剂1 5 ml / L 在 1 0 0 mL水中， 加人乳化剂( J F C ) 充分溶解， 再加人三乙醇胺和消泡剂， 搅拌均匀， 最后加水至1 L . 4 . 3 . 2 . 2 试验用水磁悬液按以 下配 方配制: 乳化剂( J F C ) l O g / L 三乙醇胺5 9 几 消泡剂巧ml / L 荧光磁粉5 g / I 在1 0 0 m L 水中， 加人乳化剂( J F C ) 充分溶解， 然后加人5 g 磁粉， 搅拌均匀， 直至水面上无荧光磁粉 漂浮为止， 再加人三乙醇胺和消泡剂搅拌均匀， 最后加水至1 L .

24、4 . 3 . 2 . 3 试验用水磁悬液在用于测试前， 应先将其放人3 0 0 0 r / min 的高速离心搅拌机内， 按搅拌5 min , 停5 m i n 的 周期， 重复3 次， 搅拌均匀。 4 . 3 . 2 . 4 操作要点如下: 经高速搅拌均匀后的试验用水磁悬液， 通过直径为1 0 0 m m、 孔径为0 . 0 4 5 mm ( 3 2 0目) 的标准检验 筛， 再用按4 . 3 . 2 . 1 要求配制的试验用载液充分冲洗， 烘干 筛内未通过的沉淀物， 取出称量， 计算质量百 分比。 4 . 3 . 3 磁性 4 . 3 . 3 . ， 磁吸附仪和电磁铁应分别满足4 . 1

25、 . 2 . 1 和4 . 1 . 2 . 2 的规定。 4 . 3 . 3 . 2 试验用水磁悬液应符合4 . 3 . 2 . 2 的规定， 并经 4 . 3 . 2 . 3搅拌均匀后， 取出1 0 0 m L， 放人内径为 5 0 m m 、 容量为1 5 0 m L 的 烧杯中， 按4 . 2 . 2 . 2 6 ) 一 d ) 进行磁吸附 操作。 4 . 3 . 4 悬 浮 性 测定方法与4 . 2 . 3 相同。 4 . 3 . 5 灵 敏 度 4 . 3 . 5 . ， 试验设备应满足4 . 1 . 4 . 1 的规定。 4 . 3 . 5 . 2 试验用水磁悬液应符合4 . 3

26、. 2 . 2和4 . 3 . 2 . 3 的要求， 并放置1 2 h 0 4 . 3 . 5 . 3 操作要点与 4 . 2 . 4 . 4 相同。 4 . 3 . 6 干粉亮度 4 . 3 . 6 . 1 荧光亮度测试仪的测量原理如图 6 所示， 其主 要技术参数应满足: a ) 仪器空载误差: 毛3 %; b ) 紫外线辐照倾斜角: 4 0 。 一 4 5 0 ; c )紫 外 线 辐 照 度: 在 仪 器 折 射 窗口 ( 0 3 0 m m ) 不 应 小于 5 0 0 W / . ; d ) 仪器数字 显示读数稳定性: 光度计受照后， 其显示数据在3 0 s 内 不超过士 1 读数

27、。 4 . 3 . 6 . 2 荧光标准板与基准板的读数误差不应大于 士 2 0 4 . 3 . 6 . 3 辅助器具包括: a ) 磁吸附仪一台， 应符合 4 . 1 . 2 . 1的规定 ; 6 T B/ T 2 0 4 7 - 2 0 0 5 b )紫 外 线 辐 照 计 一台 ， 辐 照 度 范围。 一 1 9 . 9 9 p W / c . 2 ， 精 确 度1 5 % ; c ) 标准玻璃皿( 0 6 0 r n mx 3 二 ) 二块， 透光率不小于9 8 %; d ) 2 L 烧杯 2只。 测且照度 的位置与方向 V 紫外线 凸光 度 ， 量 计 图 6 荧光亮度测试仪原理图

28、4. 3. 6. 4 a ) 操作要点如下 : 荧光亮度测试仪开机预热1 5 m in “ 2 0 m i n ， 仪器“ 校正” 旋钮关闭。调节“ 零位” 旋钮调至显示读 数为“ 零气 将荧光标准板放人仪器暗区窗内， 关闭窗盖。再调 整仪器“ 校正” 旋钮至光度计显示1 1 0 读数。 此时， 称为 标准读数， 用“ X 表示; 将被测磁粉松散装人标准玻璃皿内， 用直尺刮平( 不能压平) ， 擦去玻璃皿外部残余粉末; 取出仪器暗区窗内的 标准板， 小心地将装满磁粉的玻璃皿放人仪器暗区 窗内 测试， 待仪器显示 读数稳定后， 记下读数X , ， 计算荧光磁粉相对干粉 亮度， 即: 、，J，1

29、bCd 一 干 粉 亮 度 一 鲁 x 10 0 % 4. 3. 7 4. 3. 7. 1 4. 3. 7 . 2 4. 3. 7. 3 a ) 重复步骤b ) 一 d ) ， 每次需更换新磁粉， 取3 次测量结果的 平均值。 湿粉亮度 测量设备及技术参数与4 . 3 . 6 . 1 , 4 . 3 . 6 . 2 和4 . 3 . 6 . 3 相同。 按4 . 3 . 2 . 2 要求配制的1 L 水 磁悬液， 经4 . 3 . 2 . 3 高速搅拌均匀后， 静置1 2 h o 操作要点如下: 用磁吸附仪从上述 水磁悬液中 吸取浸泡后的 磁粉， 放人标准玻璃皿内， 吸取的磁粉层控制在玻 璃皿

30、不透光为止， 约1 m m- - 2 二 ; 让磁粉在玻璃皿内静置3 0 s ， 倒去表面水层， 擦去玻璃皿外部的水迹; 按4 . 3 . 6 . 4 6 ) 校正仪器基准， 小心地将玻璃皿放人仪器暗区窗内 测量， 待显示读数稳定后， 记 下磁粉亮度读数X 2 ， 计算荧光磁粉相对湿粉亮度， 即: b)c) 、 _ 二、 _X, Yv 1R I- a = 玄x 1 0 0 % . . . . . . . . . . .( 2 ) d ) 按上述步骤操作3 次， 取平均值。 4 . 3 . 8 耐 久 性 4 . 3 . 8 . ， 试验用水磁悬液应符合4 . 3 . 2 . 2 和 4 . 3

31、 . 2 . 3 的规定， 并在室温下静置1 2 0 h o 4 . 3 . 8 . 2 按4 . 2 . 4 . 4 进行灵敏度测试， 试验设备与 4 . 1 . 4 . 1 相同。 4 . 3 . 8 . 3 按4 . 3 . 7 . 3 进行湿粉亮度测试， 测量设备及技术参数与4 . 3 . 6 . 1 , 4 . 3 . 6 . 2 和4 . 3 . 6 . 3 相 7 T B/ T 2 0 4 7 - 2 0 0 5 检验规则 5 . ， 批的定义 一批是指用同一批的原材料， 在相同 的工艺条件下 一次生产出来的产品。 5 . 2 出 厂检验 5 . 2 . 1 非荧光干法用磁粉应符

32、合3 . 1 的 规定， 非荧光湿法用磁粉应符 合3 . 2 的规定， 荧光 湿法用磁粉应 符合 3 . 3的规定。 5 . 2 . 2 检验应从每批磁粉中随机抽取3 份样品进行， 一个项目 一次检 验不合格， 可从另一 份样品中重新 取样复检， 只要一个项目 复检不合格， 则该批产品不合格， 需方可以拒收。 5 . 2 . 3 当 供需双方订有统计采样计划及质量验收水平的 协议时， 可按供需双方协议执行。 5 . 3 检验报告 供方应向 需方提供每一批磁粉的出 厂检验报 告， 报告内容除了 反映该批产品各项技术指标符合本 标准的 规定之外， 还应包括需 方订货单号、 产品名 称、 批号、 产

33、品颜色、 数量。 6 包装和标志 6 . ， 磁粉应包装在符合正常运输和使用要求且不透光的 密封容器中。 6 . 2 磁粉的包装容器应采用非磁性材料制成并有较好的 防潮能 力， 包装容器上应具有在 运输中不易消 失的标志， 内容包括: a ) 生产厂厂名; b ) 产品规格; c ) 生产日期、 数量、 批号。 6 . 3 产品应附有质量合格证书， 内 容包括: a 磁粉的种类; b ) 规格; c ) 质量指标、 检验结果、 检验结 论; d ) 检验人员印章。 T B / T 2 0 4 7 - 2 0 0 5 参考文献 1 1 I S O 9 9 3 4 - 2 : 2 0 0 2 N

34、o n - d e s tr u c t iv e t e s t in g - M a g n e t i c p a rt ic le t e s t in g - P a rt 2 : D e t e c t io n m e d ia 2 S A E/ AMS 3 0 4 0 62 0 0 2 Ma g n e ti c P a rtic le s , N o n fl u o r e s c e n t D r y Me t h o d 3 S A E / A M S 3 0 4 2 D - 2 0 0 2 Ma g n e t ic P a r t ic le s , N o n fl u o -c e n t We t Me t h o d , D r y P o w d e r 4 S A E / MA S 3 0 4 4 E - 2 0 0 2 Ma g n e ti c P a rtic le s , F l u o r e s c e n t We t Me t h o d , D r y P o wd e r