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1、中华人民共和国国家标准 淀粉灰分测定方法 GB 1 208 6- 89 Me t h o d f o r d e t e r mi n a t i o n o f a s h i n s t a r c h e s 本标准参照采用国际标准I S O 3 5 9 3 -1 9 8 1 淀粉灰分测定方法 。 1主题内容与适用范围 本标准规定了测定淀粉灰分的方法。 本 标准适用于灰分不大于2 % 的原 淀粉和变性淀粉，不适用于水 解产品、 氧化 淀粉和含 氯量大于 0 . 2( 用氯化钠表示)的样品。 2 术语 淀粉灰分: 淀粉样品灰化后得到的剩余 物的重W 。以样品剩余物重 对样品原重址或样品 基
2、重 M的重童百 分比来表示。 3 原理 将样品在9 0 0 0C 高温下灰化，直到灰化样品的碳完全消 失。得到样品的剩余物重量。 4 仪器 4 . 1 增竭:由 铂或其 他在测定条 件下不受影响的材料制成， 容 量为 5 0 m L。 4 . 2卜 燥器:内 有有效充足的卜 燥剂和一个多 孔金属厚板或瓷 板。 4 . 3 灰化 炉:有控制和调节温度的装置，可提供9 0 0 1 2 5 的焚 化温度。 4 . 4 分析天平。 4 . 5 电热板或本生灯。 5 分析步骤 5 . 1 柑塌的准备 姐祸必须先用沸 腾的稀盐酸洗涤，再用大a自来水洗涤，然后用蒸馏水漂洗。 将洗净柑涡置于焚 化炉 ( 4
3、. 3 )内，在9 0 0 士 2 5 下加热3 0 m i n ， 并在卜 燥器 ( 4 . 2 ) 内冷却 至室温， 然后称重，精确至0 . 0 0 0 1 g . 5 . 2 样品的准备 样品应进行充分混合。 5 . 3 样品设 根据对灰分量的估计值， 迅速称取样品2一l o g ,精确至 。 . 0 0 0 1 g ， 将样品均匀分布在增锅内， 不 要压紧。 5 . 4 须灰化 小心加热柑锅 ( 如置于灰化炉口或电热板、本生灯 L ) ，直至样品完全碳化。 燃烧会产生挥发性物质，要避免自 燃，自 嫩会使样品从柑祸中溅出而导 致损失。 5 . 5 焚化 火焰一旦熄灭，即刻将柑锅放入炉内，
4、 将温度升高至9 0 0 C ，并保持此温度直至剩余的碳个部消失 国家 技术监督局了 9 8 ， 一 1 2 一 2 9 批准 1 9 9 0一 0 8 一 0 1 实施 GB 1 20 86- 8 9 为止，一般1 h 已足够。然 后将盘和剩余物放人干 燥器使之冷却至室温，并称重， 精确至。 . 0 0 0 每次放入千 燥器的柑锅不得超过四个。 5 . 6 侧定次 数 对同一样品 ( 5 . 1 ) 做二次测定。 6 结果的表示 6 . 1 计算方法 若灰分以样品剩余物重量对样品原重量的重量百分比表示， 为 v川I. 。 A ,=x 1 V V ， ， . ” . . 二， ， 二。 。 。
5、 . 。 。 爪 0 若灰分以样品剩余 物重 量对样品于 基重量的重量百 分比表示，为 X 2 x 1 0 0 l g o ( 1) ( 2) 式中:X ,样品灰分，%; 样品灰分 ( 以干基计) ， 样品的原重量，9 。 灰化后剩余物的重量. 阴, x1 0 0 m o ( 1 0 0 一 H) % . 凡晰叭 H样品按G B 1 2 0 8 7 的规定方法测定的该样品的水分。 如允许差符合要求，取二次测定的算术平均值为结果。 结果保留二位小数。 6 . 2 允许差 分析人员 同时或迅速连续进行二次测定，其结果之差的绝对值: 当 灰分不大于1 %时，应不超过平均结果的0 . 0 2 ;当 灰
6、分大于1 %时，应不超过平均结果的 2%。 附加说明: 本标准由中华人民共和国商业部提出。 本标准由上海 淀粉 技术研究所负责起草。 本标准主要起草人徐祖苗、徐志民、赵捷。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/