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1、中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 贵金属及其合金化学分析方法G l l / T 1 5 0 7 2 . a 一 9 4 金、 把 、 银合金中铜量的测定 G o l d . p a l l a d i u m a n d s i l v e r a l l o y s - - D e t e r m i n a t i o n o f c o p p e r c o n t e n t 1 主题内容与适用范围 4 标准规定了 金、 把、 银合金中铜含量的测定方法 本标准适用于A u A g C u 2 0 - 2 0 , A u A g C u 3 5 - 5 , A u A g C
2、u 1 3 - 2 0 , A u C u N i Z n 2 2 - 2 . 5 - 1 , A u C u N i Z n 3 -i - d 0 . 7 , A u C u N iZ n Mn l 8 - 1 . 8 - 0 . 7 - 0 . 0 3 , P d A g C u 6 5 - 2 0 , P d A g C u 5 4 - 2 1 . P d A g C u 6 8 - 2 7 , P d A g C u 5 2 - 2 8 , P d A g C u 5 8 - 3 2 , P d A g C u A u P t Z n 3 0 - 1 4 - 1 0 - 1 0 - 1
3、 , A g C u I O , A g C u 1 2 . 5 , A g C u V l 0 - 0 . 2 , 八 g C u N 八 ! 7. 0 - ? - ; 合金中铜含量的测定。测定范围: 4 ,0a -3 3 % o 2 引用标准 G B 1 . 4 标准化工作导则 化 学分析方法标准编写规定 G B 1 4 6 7 冶金产品化 学分析方法标准的总则及一般规定 3 方法提要 银合金试料用硝酸溶解， 加过量N a , E D T A与铜、 镍、 钒和铝络合; 把银铜合金用硝酸溶解. 金合金 和钮银铜金铂锌合金试料用混合酸溶解， 含金的合金用亚硫酸还原分离金， 含钮的合金用二 甲基
4、乙 -A 5 沉淀分离钮， 加过量N a 担D T A与铜、 镍、 锌和锰络合 以六次甲 基四胺作缓冲 剂， 二甲酚橙作指示剂， 在p H 5 . 8 用铅标准滴定溶液返滴定 加硫VI 杭坏 血酸及1 , 1 0 一 二氮杂菲溶液析出与铜络合的E D T A, 再用铅标准滴定溶液滴定以测定铜量 4 试剂 氯化钠 六次甲基四胺 亚硫酸( p 1 . 0 3 g / m I ) 。 盐酸( p t . 1 9 g / m L ) , 硝酸( p l . 4 2 g / m I ) 。 氮 水( p 0 . 9 0 g / m L ) . 混合酸: 3 单位体积的盐酸( 4 - 4 ) 与1 单位体
5、积的硝酸( 4 . 5 ) 相混合。用时现配 混合酸: 3 0 盐酸( 1 +1 ) 单位体积的盐酸( 4 - 4 ) 与1 单位体积的硝酸( 4 - 5 ) 相混合。用时现配。 ，今仁勺J刀叶尸J口U、1几OC习 .-.!.。: 月月d竹q月，月月洲“孟耳力任 4 . 1 0 盐酸( 1 19 9 ) 0 4 . 1 1 fi酸( 1 +1 ) 4 门2 氨水( 1 十1 ) 0_ _一_ 国家技术监督局 1 9 9 4 一 0 5 一 1 1 批准1 9 9 4 门 2 一 0 1 实施 G B / T 1 5 0 7 2 . a 一9 4 4 . 1 3 乙二 胺四乙酸二钠( N a _
6、 E D T A “ 2 H , 0 ) 溶液( 0 . 0 1 m o l / L ) 4 . 1 4 乙二胺四乙酸_ _ 钠溶液( ( 1 . 0 2 m o l / L ) 4 . 1 5 乙二胺四乙酸二钠溶液( 0 . 0 3 m o t / L ) 。 4 . 1 6 硫脉溶液( 1 0 0 g / l ) 4 . 1 7 抗坏血酸溶液( 5 0 g / l ) 4 . 1 8 1 , 1 0 一 二氮杂菲乙醇溶液( 2 g / I ) 4 . 1 9 二甲基乙二后乙畔溶液( 1 0 g / l ) 4 . 2 0 铜标准溶液: 称取2 . ()()。 0 g 金属铜于2 5 0 n
7、 1 工 _ 烧杯中. 加2 0 n il硝(4 “3L ( 4 . 日)加热今 沙 价掉 解 转入2 0 0 0 m l容量瓶中， 以水稀释至刻度 混匀 此溶掖1 m 工含1 m g 铜 4 . 2 1 铅标准滴定溶液 4 , 2 1 . 1 配制: 称取4 . 1 4 4 g 金属铅于2 5 0 m l烧杯中， 加2 0 m l硝酸( 4 . 5 )加热至完全 济解 蒸发下三 t 3 m 工 _ 转入2 0 0 0 n il _ 容量瓶中， 以水稀释至刻度， 混匀 4 . 2 1 . 2 标定: 标定与试料的测定平行进行 移取铜标准济液 见表1 ) 三份分别置于2 5 0 m l 烧杯中，
8、 加2 5 m L N a , E D I A ( 浓度见县 : 1 ) . 加水至 总体积为1 0 0 m l -4 g 六次甲基四胺 5 滴二甲酚橙溶液， 滴加氨水( 4 . 1 2 ) 至溶液变为紫r 1: 色， F 滴fi n 盐 酸( 4 . 9 ) 至溶液由紫红色刚转变成黄绿色为止。 再过量2 - - - 3 滴( p H 5 . 8 ) , 用铅标准滴定溶液滴定i终 ( C 。含量 3 0- 4 01 0 4 0 - 5 01 3 5 0 - -6 01 6 6 0 - 7 02 0 6 . 3 . 3 滴定 于试液( 6 . 3 . 1 . 4 , 6 . 3 . 2 . 1
9、, 6 . 3 . 2 . 2 , 6 . 3 . 2 . 3 ) 中加2 5 m l- N a 正D T A ( 浓度见表J . 其中银铜钒合金 试液不再加N a , E D T A ) ， 加水至总体积为1 0 0 m l ， 加4 g 六次甲 基四胺, 5 滴二甲酚橙溶液， 滴加氨水 ( 4 . 1 2 ) 至溶液变为紫红色 ， 再滴加盐酸( 4 - 9 ) 银合企试液用硝酸( 4 . l ll, 至溶液由紫红色刚转变成黄绿 G B / T 1 5 0 7 2 . 8 一 9 4 色为止， 再过量2 -3 滴( 溶液p H 5 . 8 ) ， 用铅标准滴定溶液滴定至终点 黄绿色变为紫红色
10、， C u 含量1 0 m g时， 第一终点由绿色变成紫色) 。 ( Ci 1 不i 含量(1 0 m g 时， 第 一 终点由 己 数 溶液中加 2 0 mL硫腮溶液, 5 ml抗坏血酸溶液及 5 滴 1 , 1 0 一 二氮杂菲溶液. 搅匀， 静置 1 0 mi n . 以 氨水( 4 . 1 2 ) 调节溶液p H 5 . 8 ， 用铅标准滴定溶液滴定至溶液由 黄色变红色为终点。 7 分析结果的表述 按式( 2 ) 计算铜的百 分含量: CU ( %) cX ( V， 一 V )X 0 . 0 6 3 5 5 二 : 牛一一一 v 刀凸 义 1 0 0 . . . . . . . . .
11、 . . . ( 2) 式中: 。 铅标准滴定溶液的实际浓度, m o l / l ; V ., - 一 滴定试液时所消耗的铅标准滴定溶液的体积. m l ; V , 空白试验( 6 . 2 ) 所消耗的铅标准滴定溶液的体积, m L ; 二 一 试料的质量， 9 ; 0 . 0 6 3 5 5 - 一 与1 . 0 0 m l 铅标准 滴定溶液C c ( p b z ) 二l . 0 0 0 m o l / l . 相当的以 克表示的铜的质量 所得结果应表示至二位小数 8 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表3 所列允许差。 表 3 铜含量允许差 4 . 0 0 - 1 0 . 0 0
12、0 ， 0 1 1 0 . 0 0 - - 2 0 . O oo. 1 5 2 0 . 0 0 -3 3 . 0 0o . 2 5 附加说明: 本标准由中国有色金属工业总公司提出。 本标准由昆明贵金属研究所负责起草。 本标准主要起草人朱利亚。 自本标准实施之日 起， 原冶金工业部部标准Y B 9 4 6 ( A u - 8 ) -7 8 K 金银铜合全化学分析方法 . Y B 9 4 6 ( A g - 8 ) -7 8 银铜钒合 金化学分析方法 作废。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/