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1、2019届高考生物二轮专题-生物的变异、育种和进化（有答案）与2019届高考生物二轮专题-遗传的基本规律和人类遗传病（带答案）2019届高考生物二轮专题-生物的变异、育种和进化（有答案）1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷中考查的主要内容是基因重组，基因突变和染色体变异的种类及特点。2在题型方面，选择题和非选择题都有考查到。选择题常结合人类遗传病考查染色体变异；非选择题常结合遗传规律进行考查，考查基因频率和基因型频率的计算，或者考查育种方法及原理。在命题形式方面，主要以文字题、育种方案设计题的形式呈现，考查学生对各类变异特点的理解和基因频率的计算。3考纲新变化：考纲第3条“染色体结构变异和数
2、目变异”要求由I变化为II，预测2018年高考会考查此考点。本专题知识以理解为主。基因突变、基因重组、染色体变异、现代生物进化理论的复习应注重理解，对育种的复习要联系遗传和变异的原理。考点一三种可遗传的变异1.观察表中图示区分易位与交叉互换2.突破生物变异的4大问题(1)关于“互换”问题同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组参与互换的基因为“等位基因”；非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异中的易位参与互换的基因为“非等位基因”。(2)关于“缺失”问题DNA分子上若干“基因”的缺失属于染色体变异；基因内部若干“碱基对”的缺失，属于基因突变。(3)关于变异的水平基因突变、基因
3、重组属于“分子”水平的变化，光学显微镜下观察不到。染色体变异是“细胞”水平的变异，涉及染色体的“某一片段”的改变，这一片段可能含有若干个基因，在光学显微镜下可以观察到故常用分生组织制片观察的方法确认是否发生了染色体变异。(4)涉及基因“质”与“量”的变化基因突变改变基因的质(基因结构改变，成为新基因)，不改变基因的量。基因重组不改变基因的质，也不改变基因的量，但改变基因间组合搭配方式即改变基因型(注：转基因技术可改变基因的量)。染色体变异不改变基因的质，但会改变基因的量或改变基因的排列顺序。例1. 如图所示，分别表示不同的生物变异类型，其中中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是( )
4、A图都表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期B图中的变异会使基因所在的染色体发生变异C图中的变异属于染色体结构变异中的缺失D图中的变异都不会产生新基因【解题思路】图的交叉互换发生在同源染色体间，发生在减数分裂四分体时期，属于基因重组，表示易位，发生在非同源染色体间，不一定发生在减数分裂的四分体时期，A错误；图的碱基对发生缺失，属于基因突变，其变异不会使基因所在的染色体发生变异，B错误；图中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，上面的一条染色体比下面的长，可能是上面的染色体重复了一段，或下面的染色体缺失了一段，C错误；图中的变异都不会产生新基因，只有图的变异即基因突变会产生新基因，D正
5、确。【答案】D应对可遗传变异类试题可运用“三看法”：(1)DNA分子内的变异一看基因种类：即看染色体上的基因种类是否发生改变，若发生改变则为基因突变，由基因中碱基对的替换、增添或缺失所致。二看某一DNA片段的位置：若DNA片段种类和DNA片段数目未变，但染色体上的某个DNA片段位置改变，应为染色体结构变异中的“倒位”。三看某一DNA片段的数目：若DNA片段的种类和位置均未改变，但DNA片段的数目增加，则为染色体结构变异中的“重复”。若DNA分子中某一DNA片段缺失，其他DNA片段的位置和数目均未改变，则为染色体结构变异中的“缺失”。(2)DNA分子间的变异一看染色体数目：若染色体的数目发生改变
6、，可根据染色体的数目变化情况，确定是染色体数目的“整倍变异”还是“非整倍变异”。二看某一DNA片段的位置：若染色体的数目和DNA片段的数目均未改变，但某一DNA片段从原来所在的染色体移接到另一条非同源染色体上，则应为染色体变异中的“易位”。三看基因数目：若染色体上的基因数目不变，但某基因被它的等位基因替换，则为减数分裂过程中同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换的结果，属于基因重组。考点二生物育种方法3.育种方法的识别(1)根据操作过程识别育种方法利用物理或化学方法处理育种材料的育种方法诱变育种。只有杂交或杂交、自交相结合的育种方法杂交育种。花药离体培养和秋水仙素相结合的育种方法单倍体育种。只有
7、秋水仙素处理使染色体数目加倍的育种方法多倍体育种。加上其他生物基因的育种方法基因工程育种。(2)根据基因型的改变确定育种方法对于某些图解，可根据基因型的改变进行育种方法的判别。如图所示：根据基因型的变化可以判断：“aabbAABBAaBbAAbb”为杂交育种，“aabbAABBAaBbAbAAbb”为单倍体育种，“AABBAaBB”为诱变育种，“aabbAABBAaBbAAaaBBbb”为多倍体育种。4.关注育种方法(1)原核生物不能运用杂交育种，如细菌的育种一般采用诱变育种。(2)花药离体培养不等于单倍体育种，前者终点是单倍体幼苗，而后者终点是染色体加倍后的正常植株。(3)多倍体育种中用秋水
8、仙素处理萌发的种子或幼苗，而单倍体育种中只能用秋水仙素处理幼苗，而不能处理萌发的种子。(4)动植物育种的区别植物 自交性状分离后筛选，可选用连续自交的方法获得纯合子动物 只能选相同性状的个体相互交配(注意性别和数量)，待性状分离后筛选，然后用测交的方法获得纯合子(5)育种年限的要求及计算对植物来说，要获得植株则比获得种子多一年。对跨年度的植物(如小麦)，则比不跨年度的植株(如豌豆)要多一年。5.准确选取育种方案例2. 普通小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮秆易感病(ttrr)两个品种，控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：下列关于该实验的说法，不正
9、确的是( )AA组和B组都利用杂交的方法，目的是一致的BA组F2中的矮秆抗病植株可以用于生产的占1/3CB组F2中的矮秆抗病植株可以直接用于生产DC组育种过程中，必须用射线处理大量的高秆抗病植株，才有可能获得矮秆抗病植株【解题思路】A组为杂交育种，B组为单倍体育种，C组为诱变育种，育种过程中直接用于生产的品种必须是纯合子，在杂交育种过程中F2矮秆抗病植株有两种基因型，其中纯合子只占1/3，杂合子占2/3。B组F2中的矮秆抗病植株是单倍体，需经染色体加倍后才能用于生产。【答案】C利用育种的流程图来考查育种方式的题目较常见，解答此类题时应根据不同育种方式的不同处理手段来区分：(1)杂交育种：涉及亲
10、本的杂交和子代的自交。(2)诱变育种：涉及诱变因素，产生的子代中会出现新的基因，但基因的总数不变。(3)单倍体育种：常用方法为花药离体培养，然后人工诱导染色体加倍，形成纯合子。(4)多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。(5)基因工程育种：与原有生物相比，出现了新的基因。考点三生物的进化6.比较达尔文自然选择学说与现代生物进化理论7.物种形成和生物进化的区别与联系8.基因频率和基因型频率的计算方法(1)通过基因数量计算基因频率若某基因在常染色体上，则基因频率种群内某基因总数种群个体数2100%。若某基因只出现在X染色体上，则基因频率种群内某基因总数雌性个体数2雄性个体数100%。(2)通
11、过基因型频率计算基因频率若已知AA、Aa、aa的频率，求A(a)的基因频率，则A%AA%12Aa%；a%aa%12Aa%。(3)运用哈代温伯格平衡定律，由基因频率计算基因型频率内容：在一个有性生殖的自然种群中，当等位基因只有一对(Aa)时，设p代表A基因的频率，q代表a基因的频率，则：(pq)2p22pqq21。其中p2是AA(纯合子)基因型的频率，2pq是Aa(杂合子)的基因型频率，q2是aa(纯合子)的基因型频率。适用条件：在一个有性生殖的自然种群中，在符合以下五个条件的情况下，各等位基因的基因频率和基因型频率在一代代的遗传中是稳定不变的，或者说是保持着动态平衡的。这五个条件是：种群足够大
12、；种群中个体间的交配是随机的；没有突变的发生；没有新基因的加入；没有自然选择。1（2018江苏卷)下列过程不涉及基因突变的是（）A经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C黄瓜开花阶段用2，4-D诱导产生更多雌花，提高产量D香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险2（2018天津卷)芦笋是雌雄异株植物，雄株性染色体为XY，雌株为XX；其幼茎可食用，雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路线。有关叙述错误的是（）A形成愈伤组织可通过添加植物生长调节剂进行诱导B幼苗乙和丙的形成均经过脱分化和再分化过程C雄株丁的亲本的性染色体组成
13、分别为XY、XXD与雄株甲不同，雄株丁培育过程中发生了基因重组3.（2018海南卷）为判断生活在不同地区的两个种群的鸟是否属于同一物种，下列做法合理的是（）A. 了解这两个种群所在地区之间的距离后作出判断B. 观察这两个种群个体之间是否存在生殖隔离现象C. 将两个种群置于相同环境条件下，比较其死亡率D. 将两个种群置于相同环境条件下，比较其出生率4（2018江苏卷)下列关于生物进化的叙述，正确的是（）A群体中近亲繁殖可提高纯合体的比例B有害突变不能成为生物进化的原材料C某种生物产生新基因并稳定遗传后，则形成了新物种D若没有其他因素影响，一个随机交配小群体的基因频率在各代保持不变5.（2018海
14、南卷）甲、乙两物种在某一地区共同生存了上百万年，甲以乙为食。下列叙述错误的是（ ）A. 甲、乙的进化可能与该地区环境变化有关B. 物种乙的存在与进化会阻碍物种甲的进化C. 若甲是动物，乙可能是植物，也可能是动物D. 甲基因型频率改变可能引起乙基因频率的改变1（2018届甘肃省天水市第一中学高三第一次模拟考试）关于生物变异的下列说法，正确的是（）A联会时的交叉互换实现了染色单体上等位基因的重新组合B用花药离体培养得到的单倍体植株，一定只有一个染色体组C基因重组导致生物性状多样性，是生物变异的根本来源D育种可以培育出新品种，也可能得到新物种2（2018届湖南省衡阳市高三下学期第三次联考）下图为某二
15、倍体生物减数分裂简图（图中只表示某一对染色体的变化情况），据图分析下列说法正确的是（）A图甲中配子的产生是因为减数第二次分裂异常形成B图甲中配子与一个正常配子结合可能产生猫叫综合症患者C图乙中A与a、B与b会发生非等位基因的自由组合D图乙如表示一个卵原细胞，则形成的一个卵细胞基因型可能为AB3（2018届湖南省常德市高三上学期期末检测）某农科所通过下图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦（aaBB)。下列叙述错误的是（）A过程遵循的遗传学原理是染色体变异B过程需要通过逐代自交来提高纯合率C过程需要用秋水仙素处理萌发的种子D杂交育种的优点是能将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起4（201
16、8届新疆乌鲁木齐地区高三第一次诊断测试）下列关于生物变异和进化的说法，正确的是（）A生物进化的前提是发生变异B基因突变是生物进化的实质C生物变异的频率越高进化的速率越快D生物进化过程中，基因库中的基因是不断变化的5（2018届江西省吉安一中、九江一中等八所重点中学高三4月联考）下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是（）A捕食关系会降低物种的多样性B盲鱼眼睛的退化是长期黑暗诱导基因突变的结果C隔离在物种形成中的主要作用是使种群之间停止基因交流D一个种群的基因突变和基因重组会影响另一个种群的基因频率1（2019届江苏省扬州中学高三上学期12月月考）下列有关生物变异的说法错误的是（）A变异不能决定
17、进化的方向，但都能为生物进化提供原材料B基因重组是生物变异的来源之一，可以产生新的基因组合C基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变可导致基因突变D染色体结构的变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而使生物性状发生改变2（2019届湖北省武汉市第六中学高三11月月考）下列关于生物进化与生物多样性的叙述，正确的是（）A种群是生物进化的基本单位，也是自然选择的对象B严格自花传粉的植物种群内个体之间存在生殖隔离C生物多样性的形成是不同物种之间共同进化的结果D浅色桦尺蠖与黑色桦尺蠖同时存在体现了基因多样性3（2019届山东省新泰市第一中学高三上学期第二次质量检测）下列有关变异、育
18、种与进化的叙述，正确的是（ ）A同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组B三倍体无子西瓜的细胞中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂C基因的数目和排列顺序不能作为区分染色体变异和基因突变的依据D隔离是形成物种的必要条件，也是生物进化的必要条件4（2019届重庆市九校联盟高三上学期12月联合考试）某种野生猕猴桃(2n58)是一种多年生且富含维生素C的小野果。育种专家以野生猕猴桃的种子（基因型为aa）为实验材料，培育出抗虫无籽猕猴桃新品种，育种过程如下图所示。下列分析正确的是（）A过程都是用物理因素或化学因素处理猕猴桃的种子或幼苗B过程依据的遗传学原理相同C基因型为AAA与AAAB的植株体细胞中染
19、色体数最多为174条D基因B为控制无籽性状的基因，基因型为AAAB的植株高度不育5（2019届湖南省永州市高考第一次模拟考试）关于现代生物进化理论的叙述,正确的是（）A生物的共同进化是通过种间竞争实现的B不同基因型的个体对环境的适应性可相同,也可不同C种群的基因频率不变,其基因型频率也一定不变D在环境条件保持稳定的前提下,种群的基因频率不会发生变化6（2019届江苏省仪征中学高三上学期期中考试）玉米（2N=20）是一种雌雄同株的植物，是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关问题：（1）测定玉米基因组DNA序列时，需测定_条染色体上的DNA碱基序列。（2）某玉米品种2号染色体上的基因S、s和M、
20、m各控制一对相对性状。某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，其原因是在减数分裂过程中发生了_。（3）玉米的高秆易倒伏（H）对矮秆抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（）培育优良品种（hhRR）的过程。用方法培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为_，这种植株往往长得弱小，高度不育。若要获得可育植株，物理方法可采用_处理，使染色体数目加倍。图中所示的三种方法（）中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法_，其原因是_。用方法培育优良品种时，先将基因型为HhRr的F1植株
21、自交获得F2，若将F2代的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F2代矮秆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占_。参考答案1.【解题思路】经紫外线照射后，酵母菌发生了基因突变，获得红色素产量更高的红酵母，A正确；基因中的特定碱基被替换，导致基因结构发生了改变，属于基因突变，B正确；黄瓜开花阶段用2，4-D诱导产生更多雌花，提高产量，基因结构没有发生改变，C错误；香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换，属于基因突变，D正确。【答案】C2.【解题思路】生长素与细胞分裂素的使用比例影响植物细胞的发育方向，当二者比值高时，有利于根的分化，抑制芽的形成；比值低时，有利于芽的分化、抑制根
22、的形成；比例适中时，促进愈伤组织的形成，因为生长素和细胞分裂素相对应的植物生长调节剂也有相应的效果，所以可以通过添加植物生长调节剂进行诱导，A正确；幼苗乙与幼苗丙的形成是花药离体培养形成单倍体植株的过程，此过程的原理是植物组织培养，因此需要经过脱分化与再分化的过程，B正确；花粉是经过减数分裂产生的，其配子含有X染色体或Y染色体，经过花药离体培养，得到单倍体，再经过秋水仙素处理后得到的植株乙与丙的基因型为XX或YY，因此雄株丁的亲本的基因型分别为XX、YY，C错误；雄株甲是通过无性繁殖形成的，形成过程中不会进行减数分裂，因此也不会发生基因重组；雄株乙是通过有性生殖形成的，形成过程中经过了减数分裂
23、，因此会发生基因重组，D正确。【答案】C3.【解题思路】新物种形成的标志是出现生殖隔离，因此为判断生活在不同地区的两个种群的鸟是否属于同一物种，可观察这两个种群个体之间是否存在生殖隔离现象，若存在生殖隔离现象则不属于同一个物种，反之属于同一个物种。B正确。【答案】B4.【解题思路】群体中的近亲携带相同基因的可能性较大，因此近亲繁殖可以提高后代纯合子的比例，A正确；突变包括基因突变和染色体变异，大多数是有害的，可以为生物进化提供大量的选择材料，B错误；某种群生物产生新基因后改变了种群的基因频率，说明生物进化了，而新物种形成的标志是生殖隔离，C错误；虽然没有其他因素的影响，但是由于群体数量较少，因
24、此小群体的基因频率在各代可能会发生改变，D错误。【答案】A5.【解题思路】共同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，甲、乙的进化可能与该地区环境变化有关，A正确；物种乙的存在与进化会促进物种甲的进化，B错误；若甲是动物，乙可能是植物，也可能是动物，C正确；由于甲以乙为食，甲会对乙进行选择，因此甲基因型频率改变可能引起乙基因频率的改变，D正确。【答案】B1.【解题思路】联会时的交叉互换实现了染色单体上非等位基因重新组合，A错误；用花药离体培养得到的单倍体植株不一定只有一个染色体组，如四倍体植物花药离体培养形成的单倍体植株含有2个染色体组，B错误；生物变异的根本来源是
25、基因突变，C错误；育种可以培育出新品种，也可能得到新物种，如多倍体育种可能得到新品种，D正确。【答案】D2.【解题思路】图甲中配子内的染色体属于同源染色体，由此可推知配子的产生是因为减数第一次分裂异常形成（同源染色体未分离）的，A错误；猫叫综合症患者是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一，属于染色体结构变异。而图甲中配子内将缺少一条染色体，属于染色体数目变异，B错误；图乙中A与a、B与b位于同一对染色体上，所以不能发生非等位基因的自由组合，C错误；图乙如表示一个卵原细胞，且在四分体时期在非姐妹染色单体之间发生
26、交叉互换，则形成的一个卵细胞基因型可能为AB，D正确。【答案】D3.【解题思路】过程通过秋水仙素处理使染色体数目加倍，遵循的遗传学原理是染色体变异，A正确；过程为杂交育种步骤，需要通过逐代自交来提高纯合率，B正确；单倍体高度不育，难以产生种子，过程需要用秋水仙素处理萌发的幼苗，C错误；杂交育种可以将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，D正确。【答案】C4.【解题思路】突变和基因重组为生物进化提供了原材料，种群中存在的可遗传变异是自然选择的前提，也是生物进化的前提，A错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，B错误；生物变异的频率越高，为生物进化提供更多的原材料越多，但生物进化的速率不一
27、定越快，因为自然选择通过定向改变种群的基因频率使生物朝着一定的方向进化，C错误；基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，而生物进化的实质是种群基因频率的改变，所以生物进化过程中，基因库中的基因是不断变化的，D正确。【答案】D5.【解题思路】在捕食关系中，捕食者所吃掉的大多数是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到了促进种群发展的作用，不会降低物种的多样性，A错误；盲鱼眼睛的退化是长期黑暗环境对有利变异进行定向选择的结果，B错误；隔离是指不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象，可见，隔离在物种形成中的主要作用是使种群之间停止基因交流，C正确；因一个种群与另一个种群存在地
28、理隔离，因此一个种群的基因突变和基因重组不会影响另一个种群的基因频率，D错误。【答案】C1.【解题思路】可遗传的变异（突变和基因重组）不能决定进化的方向，但能为生物进化提供原材料，A错误；基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，因此基因重组是生物变异的来源之一，可以产生新的基因组合，B正确；基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变可引起基因结构的改变，即可导致基因突变，C正确；染色体结构的变异，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而使生物性状发生改变，D正确。【答案】A2.【解题思路】种群是生物进化的基本单位，但自然选择的对象是个体（表现型）
29、而不是种群，A错误；严格自花传粉的植物种群内个体属于同种生物，它们之间不存在生殖隔离，B错误；共同进化是指不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断发展与进化，C错误；浅色桦尺蠖与黑色桦尺蠖是同种昆虫，同种昆虫表现型不同，说明在环境条件相同的情况下，其基因型不同，体现了遗传（基因）多样性，D正确。【答案】D3.【解题思路】同源染色体上的非等位基因通过交叉互换可以发生重组，A正确；三倍体无子西瓜的细胞中有三个染色体组，因此有同源染色体；但染色体联会紊乱，因而不能进行正常的减数分裂，B错误；基因的数目和排列顺序能作为区分染色体变异的依据，C错误；隔离是形成物种的必要条件，但不是生物进化的必要条件
30、，D错误。【答案】A4.【解题思路】过程是用物理因素或化学因素处理猕猴桃的种子或幼苗，而过程是自交，A错误；是自交，为多倍体育种，两者依据的原理是不同的，B错误；已知某种野生猕猴桃的体细胞染色体数为58条，为二倍体，则基因型为AAA与AAAB的植株体细胞中都含有三个染色体组，最多含有的染色体数=58232=174条，C正确；基因型为AAAB的植株高度不育是因为其含有三个染色体组，无法形成正常的配子，而基因B为控制抗虫性状的基因，D错误。【答案】C5.【解题思路】生物的共同进化指的是不同生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断发展和进化，因此生物的共同进化不仅仅是通过种间竞争实现的，A错误；
31、生物的表现型是基因型与环境共同作用的结果，基因型不同，若表现型相同，则对环境的适应性相同，也可能表现型不同，对环境的适应性也不同，B正确；亲子代间基因型频率不变则基因频率一定不变，而基因频率不变基因型频率可能发生变化，如杂合子Aa自交后代基因频率不变，而基因型频率改变，C错误；环境条件保持稳定，说明自然选择对种群基因频率没有影响，但是可能存在基因突变和染色体变异、遗传漂变，交配方式等影响种群基因频率改变的其他因素，因此种群的基因频率有可能发生改变，D错误。【答案】B6.【解题思路】（1）由于玉米（2n=20）是一种雌雄同株的植物，所以玉米基因组计划应测其体细胞中10条染色体上的碱基序列。（2）
32、已知S、s和M、m位于同一对染色体上，所以SsMm的植株自花传粉，理论上应该有两种表现型的后代，但是后代出现了4种表现型，这是同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换的结果，属于基因重组。（3）用方法培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为花药离体培养，这种植株往往长得弱小，高度不育。若要获得可育植株，物理方法可采用低温处理，使染色体数目加倍。图中所示的三种方法（）中，最难获得优良品种（hhRR）的方法是诱变育种即III，原因是基因突变的频率低、方向不确定。用方法培育优良品种时，基因型为HhRr的F1植株自交获得F2，F2中高秆抗病植株HR中有1/9HHRR、2/9HHRr、2/9HhRR、4/
33、9HhRr，产生hR的概率为1/32/3=2/9，F2中矮秆抗病植株hhR中有1/3hhRR、2/3hhRr，产生hR的概率为2/3，若将F2代的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F2代矮秆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株hhRR的概率为2/92/3=4/27。【答案】（1）10 （2）交叉互换（3）花药离体培养低温 III 基因突变的频率低、方向不确定4/27 2019届高考生物二轮专题-遗传的基本规律和人类遗传病（带答案）1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容是孟德尔定律及其应用，伴性遗传及人类遗传病，基因的分离定律和伴性遗传考查的频度最高。在每年的
34、试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。2.在题型方面，选择题和非选择题都有考查到；在命题形式方面，题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现，要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题、设计相关实验。考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。选择题多注重考查记忆性知识，非选择题注重考查遗传规律及其应用，难度大，需要注意答题的规范性。3.2018年的考纲无变化，本专题是应用型知识，对学生的能力要求较高。复习本专题时，首先要理解基因遗传的两定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用题的解题的方法。人类遗传病的类型
35、主要结合遗传定律和伴性遗传来复习。复习的过程中一定要注意答题的规范性。考点1 基因的分离定律和自由组合定律1.显隐性性状的判断与实验设计方法(1)根据子代性状判断不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所表现的性状为显性性状。相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代中新出现的性状为隐性性状。(2)根据子代性状分离比判断具一对相对性状的亲本杂交F2代性状分离比为31分离比为3的性状为显性性状。(3)合理设计杂交实验，判断显隐性2.遗传基本定律的验证方法3.高考常考的特殊分离比的分析(1)具有一对相对性状的杂合子自交子代的性状分离比21说明显性纯合致死。121说明不完全显性或共显性(即AA与Aa表现
36、型不同)。(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作)9619(33)11231(93)319439(31)3151(933)1979(331)133(931)3上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”，其基因型比例不变，即A_B_(9)A_bb(3)aaB_(3)aabb(1)，只是性状分离比改变，倘若F2总组合数呈现“15”则表明有1/16的比例“致死”。4.具有n对等位基因(遵循自由组合定律)的个体遗传分析(1)产生的配子种类数为2n，其比例为(11)n。(2)自交产生后代的基因型种类数为3n，其比例为(121)n。(3)自交产生后代的表现型种类数为2n，其比例为(31)n。
37、例1.在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制(用R、r表示)。从下面的杂交实验中可以得出的不正确结论是( )杂交组合 后代性状一 红花A白花B 全为红花二 红花C红花D 红花与白花之比约为31A.两杂交组合后代中红花基因型相同的概率是2/3B.红花A、C、D的基因型相同C.两组实验均可判断出红花为显性性状D.白花B的基因型为rr【解题思路】由杂交组合二可推知白花为隐性性状，则红花C、红花D的基因型均为杂合子(Rr)，红花A的基因型为纯合子(RR)，杂交组合一的后代基因型为Rr，杂交组合二的后代中红花的基因型为13RR，23Rr，白花为rr，A、C、D正确，B错误
38、。【答案】B(1)分离定律试题的类型(2)基因型的确定技巧隐性突破法：若子代出现隐性性状，则基因型一定为aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。后代分离比推断法若后代分离比为显性隐性31，则亲本基因型为Aa和Aa，即：AaAa3A_1aa。若后代分离比为显性隐性11，则双亲一定是测交类型，即：Aaaa1Aa1aa。若后代只有显性性状，则亲本至少有一方是显性纯合子，即：AAAa或AAAA或AAaa。(3)四步曲写基因型判断显隐性搭架子：显性大写在前、隐性小写在后，不确定就空着看后代表现型有无隐性性状填空例2.某种羊的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的基因控制。多对雄羊和雌羊进行交配得到
39、F1，F1自由交配得到F2，结果如表所示。请据此分析，回答下列问题： P F1 F2雄性 有角(基因型相同) 有角 有角无角151雌性 无角(基因型相同) 有角 有角无角97注：一对等位基因用A、a表示，两对等位基因用A、a和B、b表示，三对等位基因用A、a，B、b和C、c表示，以此类推。(1)羊的有角和无角性状由_对等位基因控制，且遵循_定律。(2)亲代雄羊的基因型有_种可能，F1中雄羊的基因型为_。(3)F2无角雌羊中纯合子概率为_，用F2中有角雌羊和无角雄羊随机交配，子代出现有角雌羊的概率为_。【解题思路】(1)从表格中F2的性状分离比可推出羊的有角与无角由两对等位基因控制，符合基因自由
40、组合定律，且F1的基因型为AaBb。(2)在雄性个体中，F2有角无角151，说明无角的基因型为aabb；在雌性个体中，F2有角无角97，说明有角的基因型为A_B_，无角的基因型为A_bb、aaB_和aabb。因此F1中雄羊、雌羊的基因型均为AaBb，亲代有角雄羊的基因型可能为AABB、AAbb或aaBB，与之组合的亲代无角雌羊的基因型可能是aabb、aaBB或AAbb。(3)F2中无角雌羊占7/16，F2中无角雌羊纯合子占3/16，因此F2无角雌羊中纯合子概率为3/7；F2中有角雌羊的基因型为A_B_，其中1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，产生4/9AB、2/9A
41、b、2/9aB、1/9ab共4种卵细胞，无角雄羊的基因型为aabb，产生1/2abX精子和1/2abY精子，因此子代中有角雌羊的概率为4/91/22/9。【答案】(1)两 基因自由组合(2)3 AaBb(3)3/7 2/9考点2 伴性遗传与人类遗传病1.遗传系谱图中遗传病类型的判断2.基因位置判定方法(1)在常染色体上还是在X染色体上：已知性状的显隐性：未知性状的显隐性：(2)在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上：3.遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产
42、生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。4.伴性遗传与基因的自由组合规律的关系(1)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，综合考虑则按基因自由组
43、合处理。(2)研究两对等位基因控制的两对相对性状时，若两对性状都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。例3.蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病。下图是该病的某家系遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是( )A.该病是伴X染色体隐性遗传病B.2携带该致病基因的概率为1/4C.3的基因型可能是XEXeD.测定G6PD可初步诊断是否患该病【解题思路】由题意可知，该家系中表现正常的男性不携带该致病基因，1和2正常，5患病，说明该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；3的基因型是1/2XEXE、1/2XEXe，4为XEY，因此
44、2携带该致病基因的概率为1/21/21/4，B正确；由于5患病，5的致病基因一定遗传给他的女儿，即3的基因型一定是XEXe，C错误；该病的直接病因是G6PD缺乏，因此测定G6PD可初步诊断是否患该病，D正确。【答案】C遗传类题目以遗传推断题(包括遗传系谱图)的考查居多，在解答时遵循以下模板：第一步，阅读题干，明确相对性状有几个；第二步，判断相对性状的显隐性；第三步，判断是符合分离定律还是符合自由组合定律；第四步，判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传，如果是伴性遗传，可根据信息画出系谱图，如果不是，则画出表现型的传递方式；第五步，根据已知条件书写能确定的亲、子代基因型；第六步，推断未知的基因型；第
45、七步，计算概率，计算概率前一定要先确定亲本的基因型；第八步，检查。例4. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表：基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_表现型 深紫色 淡紫色 白色(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_。(2)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：若子代红玉杏花色为，则A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。若子代红玉杏花色为，则A、b在一对同源染色体的一条上，a、B在另一条上。若子代红玉杏花色为，则A、B在一对同源染色体的一条上，a、b在另一条上。(3)若A、a和B、b基因分别在两对