[最新]鲁科版化学选修五:1.3.3《苯及其同系物》学案.doc

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1、优质教学资料 优质教学资料 优质教学资料第3课时苯及其同系物 学习目标1.知道苯及其同系物的结构特点及命名。2.理解苯及其同系物性质的区别和联系。一、苯的结构与性质1苯的结构(1)分子式:_;(2)结构简式:_;(3)空间结构:苯分子中6个碳原子和6个氢原子共_,形成_,键角为120,碳碳键是介于_键和_键之间的_。2物理性质苯是_色,带有特殊气味的_毒(填“有”或“无”)液体,密度比水_,_挥发,_溶于水。3化学性质(1)取代反应苯与溴的反应:苯与溴发生反应的化学方程式为:_;苯的硝化反应:苯与_和_的混合物共热至5060,反应的化学方程式为:_。(2)加成反应在Ni作催化剂并加热条件下,苯

2、与氢气发生加成反应的化学方程式为:_。(3)苯的氧化反应可燃性:苯在空气中燃烧产生_,说明苯的含碳量很高。苯_(填“能”或“不能”)使KMnO4酸性溶液褪色。二、苯的同系物的结构与性质1苯的同系物的概念苯的同系物是指苯环上的_被_的产物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等,故苯的同系物的通式为_。2命名取代基的位置可用“_来表示,也可以给苯环上的碳原子标号来区分多个取代基的相对位置,标号时由_的碳原子开始。物质习惯命名系统命名3.苯的同系物的化学性质苯的同系物知识点1苯的结构与性质1能说明苯分子的平面正六边形的结构中,碳碳键不是单、双键交替的事实是()A苯的一元取代物无同分异构体B苯的

3、邻位二元取代物只有一种C苯的间位二元取代物只有一种D苯的对位二元取代物只有一种2下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是()A分别点燃,无黑烟生成的是苯B分别加入溴水振荡,静置后分层,下层红棕色消失的是己烯C分别加入溴水振荡,静置后分层,上、下两层红棕色消失的是己烯D分别加入酸性KMnO4溶液振荡,静置后不分层且紫色消失的是己烯知识点2苯的同系物3下列物质中属于苯的同系物的是()4在苯的同系物中加入少量的酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释为()A苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B苯环受侧链影响易被氧化C侧链受苯环影响易被氧化D由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化5给下列

4、苯的同系物命名(1)CH3CH2CH3的系统名称为_。(2)H3CCH3CH3的系统名称为_。练基础落实1与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为()A难氧化、难取代、难加成 B易氧化、易取代、易加成C难氧化、易取代、难加成 D易氧化、易取代、难加成2苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是()苯不能使KMnO4(H)溶液褪色苯分子中碳原子之间的距离均相等苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色A B C D3甲苯是由苯环和甲基结合而成的,甲苯能够使酸性KMnO4溶液褪色是因为()A烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色

5、B苯环能使KMnO4酸性溶液褪色C苯环使甲基的活性增强而导致的D甲基使苯环的活性增强而导致的4下列物质中,能发生加成反应,也能发生取代反应,同时能使溴水因反应褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是()A. BC6H14 C D5下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是()A苯和甲苯 B1己烯和二甲苯C苯和1己烯 D己烷和苯练方法技巧有机物分子共面、共线问题6关于的分子结构说法正确的是()A分子中12个碳原子一定在同一平面B分子中有7个碳原子可能在同一直线上C分子中最多有6个碳原子能在同一直线上D分子中最多有8个碳原子能在同一直线上苯的同系物、同分异构体的判断7有机物A的分子式为C10H1

6、4,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,经测定数据表明,分子中除含苯环外不再含有其他环状结构,且苯环上只有一个侧链,符合此条件的烃的结构有()A3种 B4种 C5种 D7种8用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得的化合物可能有()A3种 B4种 C5种 D6种9某烃的分子式为C8H10,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,则此烃的结构共有()A2种 B3种 C4种 D5种等效氢法确定苯的同系物的一取代物种类数10下列化合物中,苯环上的氢原子被溴原子取代,所得一溴代物有三种同分异构体的是()A B C D练综合拓展11人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化

7、的过程,回答下列问题。(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个叁键且无支链的链烃的结构简式_。(2)已知分子式为C6H6的有机物有多种,其中的两种为:()()这两种结构的区别表现在以下两方面:定性方面(即化学性质方面):()能_(填字母),而()不能。a被高锰酸钾酸性溶液氧化b与溴水发生加成反应c与溴发生取代反应d与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成时:()需要H2_mol,而()需要H2_mol。今发现C6H6还可能有另一种如右图所示的立体结构,该结构的二氯代物有_种。12请认真阅读下列三个反应

8、:利用这些反应,按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。(试剂和条件已略去)ABCD请写出A、B、C、D的结构简式。第3课时苯及其同系物知识清单一、1.(1)C6H6(2)(3)面正六边形单双特殊化学键2.无有小易不3(1) 浓硝酸浓硫酸(2) (3)浓烟不能二、氢原子烷基取代CnH2n6(n6)2.“邻”、“间”、“对”连有取代基习惯命名:邻二甲苯间二甲苯对二甲苯系统命名:1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯3CnH2n6O2nCO2(n3)H2O酸性KMnO4溶液褪色对点训练1B单、双键交替的结构简式(凯库勒式)为,而实验的结构简式为,无论是凯库勒式,还是实验式,其一元取代物、间位

9、二元取代物、对位二元取代物都只有一种。而邻位二元取代物,对于实验式而言,只有一种,对于凯库勒式而言,则有两种,即,而事实上苯的邻位二元取代物只有一种,这一点说明苯不是单、双键的交替结构,而是6个键完全等同的结构。2C苯、己烯均不溶于水,且密度均比水小,但己烯可与溴水、酸性KMnO4溶液反应,而使之褪色,而苯只能萃取溴水中的溴而使之褪色,故C正确。3D苯的同系物是指在分子结构中只存在一个苯环,同时存在的侧链都是烷基,所以在上述物质中只有D的分子结构符合条件。4C苯的同系物使KMnO4酸性溶液褪色是由于连在苯环上的侧链“CH2”被氧化成“COOH”,是侧链受苯环的影响而被KMnO4酸性溶液氧化。5

10、(1)3甲基乙苯(2)1,3,5三甲苯课后作业1C2C如果苯环是单、双键交替的结构,即,则分子中的“”应能与KMnO4酸性溶液、溴水反应而使之褪色,所以、均符合题意。3C苯的同系物中苯环和侧链之间可以相互影响。苯环使侧链更活泼,而侧链则使苯环上的侧链邻、对位的氢原子更活泼,更易取代,甲苯使酸性KMnO4溶液褪色是苯环对侧链影响的结果。4D苯及苯的同系物不能使溴水褪色,A、C项错误;C6H14从分子组成看应含有不饱和键,但不饱和烃和环烷烃之间存在异类异构现象,若为环烷烃,则不具备上述性质;中含有碳碳双键和苯环,可以发生上述反应。5C若区别两种物质,它们与酸性KMnO4溶液或溴水混合后现象应各不相

11、同。A、D项中它们与溴水混合后现象相同,B项中物质与酸性KMnO4溶液混合后现象相同。6C因CH2=CH2和为平面形分子,为直线形分子,将该分子展开为结构式:,由于乙烯与苯平面共用的单键可以旋转,故乙烯所在的平面与苯所在的平面可能交叉,也可能重合,故12个碳原子可能处于同一平面;在分子结构中:,上述6个碳原子一定共面。7A由该有机物性质知,其为苯的同系物,由于只有一个侧链,则侧链为C4H9,C4H9有四种结构,故该烃也有四种结构,但不能被酸性高锰酸钾氧化。8D若苯环上有两个取代基时,有邻、间、对三种结构,而相对分子质量为43的烃基,其结构简式为C3H7,有如下两种结构CH2CH2CH3和,则甲

12、苯苯环上的取代物有236种。9C由烃的分子组成和性质可知,该烃为苯的同系物,若苯环上有一个侧链,其结构为,若有两个侧链,即有两个甲基,有邻、间、对三种结构,所以该烃共有4种结构。10A中苯环上的一溴代物有3种,即乙基的邻、间、对位取代。有、两种一溴代物;有、三种一溴代物;由于分子的对称性,仅有一种一溴代物。11(1)(2)ab323解析本题考查的是有机物结构的书写及结构对性质的影响。(1)按题中要求写出一种即可。(2)由于()中存在双键,故可被KMnO4酸性溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,而苯中存在特殊的键不能发生上述反应,故应选ab;由于苯环上加氢后得到环己烷(C6H12),比苯多出6个氢

13、原子,故需耗3 mol H2,而中有2 mol双键,故需2 mol H2。根据对称性即可写出,故二氯代物有3种。(3)根据分子式可推断出其结构简式。(4)萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同。12解析本题主要考查苯和苯的同系物的取代反应(磺化反应和硝化反应),同时考查学生对知识的迁移能力和题给新知识的运用能力。如苯胺具有弱碱性,易被氧化,所以必须在磺化反应后在NaClO的条件下合成1,2二苯乙烯后才能将还原成,否则易与磺酸基(SO3H)反应或被NaClO氧化。根据DSD酸的结构写出A、B、C、D的结构简式,利用逆推法:由反应可知NH2易被氧化,故该反应应在最后进行。由此推知D为,由转化关系可知AB应为硝化反应,由BC应为反应,故由CD应为反应。从而再确定C的结构为。再进一步确定B为,A为最新精品资料

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