《高三有机化学强化训练及答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三有机化学强化训练及答案.pdf（5页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、A Cl2光照 Cl NaOH,乙醇 , Br 2的CCl4溶液 B 二卷强化训练（有机化学） 1根据下面的反应线路及所给信息填空。 （1）A的结构简式是，B的结构简式是 （2）的反应类型是；的反应类型是； （3）反应的条件 是； (4) 写出反应的化学方程式_ _。 2醋酸是重要的一元酸，在有机和无机反应中都有应用。在酯化反应的实验中，乙酸、乙 醇的用量和平衡时乙酸乙酯的生成量如下表 反应乙醇（ kmol）乙酸（ kmol）乙酸乙酯（ kmol） 1 2 2 1.33 2 3 2 1.57 3 4 2 X 4 5 2 1.76 （1）该酯化反应的平衡常数K的表达式为：K= （2）由表中数据推
2、测，数值X的范围是推断的依据为 （3）假设乙醇的价格为500/k mol ，乙酸乙酯的价格为1600 元/kmol ，同反应2 相比， 反应 3 的经济效益（填：增加或减少） （4）10mL 0.10mol/L的稀醋酸中存在着平衡：CH3COOH CH3COO -+H+。向稀醋酸 中不断加水向稀醋酸中慢慢滴加0.10mol/L的稀氢氧化钠溶液。 中醋酸电离度 的变化图线已画出，请你在下图中画出过程中醋酸电离度的变化图线 （已知电离度= 总 已电离 n n 100% ） 3已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率4550% ） ，另一个产 物 A也呈酸性，反应方程式如下：
3、C6H5CHO (CH3CO)2O C6H5CH CHCOOH A 苯甲醛肉桂酸 （1）Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为11。产物 A的名 称是。 （2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为 （不要求标出反应条件） （3）取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下： 取代苯甲醛 CH3 CHO CHO CH3 CH3 CHO CHO CH3 CH3 产率（ % ）15 23 33 0 取代苯甲醛 Cl CHO CHO Cl ClCHOCHO Cl Cl 产率（ % ）71 63 52 82 可见，取代基对Perkin反应的影响有
4、（写出3 条即可）： （4）溴苯（ C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2CHCOOC 2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂 酸乙酯，该反应属于Beck 反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为 （不要求标出反应条件） （5）Beck 反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显（填字母）的物质 A 弱酸性 B 弱碱性 C 中性 D 强酸性 4已知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应： （1）羰基化合物和饱和NaHSO 3的反应速率如下： 羰基化合物CH3CHO CH3COCH3C2H5COCH3CH3CH2CH2COCH3 产率（ 1 小时内）88.7 56.2 36.4 23
5、.4 羰基化合物(CH3)2CHCOCH3 (CH3)3CCOCH3C2H5COC2H5C6H5COCH3 产率（ 1 小时内）12.3 5.6 2 1 可见，取代基对羰基化合物和NaHSO 3反应的影响有（写出3 条即可） （2）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO 3生成的沉淀重新 溶解的试剂的化学式（写出 2 种，属于不同类别的物质。） （3）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2 步反应来生成难溶于水的氯仿。 写出第一步反应的化学方程式 写出 A的结构简式 （4）苯甲醛在浓碱作用下反应生成苯甲酸盐和苯甲醇，此反应的类型是。 5为测定某有机化合物A的结构，进
6、行如下实验。 【分子式的确定】 （1）将有机物A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和 8.8gCO2，消耗氧 气6.72L （ 标 准 状 况 下 ）。 则 该 物 质 中 各 元 素 的 原 子 个 数 比 是； （ 2 ） 质 谱 仪 测 定 有 机 化 合 物 的 相 对 分 子 质 量 为46 ， 则 该 物 质 的 分 子 式 是； （3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式。 【结构式的确定】 （4）核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号）， 根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚 （ClCH2
7、O CH3）有两种氢原子（图4） 。经测定，有机物A的核磁共振氢谱 示意图如图5，则 A的结构简式为。 【性质实验】 （5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出 B转化为 C的化学反应 方程式：。 （6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27）对受伤部 位进行局部冷冻麻醉。 请用 B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100% ， 请写出制备反应方程式：。 （7）A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发 生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式： 。 6利用天然气在一定条件下可合成多种有机物
8、，以下是一种合成路线的流程图，其中：C 是 B在少量 H2SO4及 50 60条件下生成的三聚物；E是一种极易与血红蛋白结合使人中毒 的气体； F是 D的钠盐； G是两分子 F脱去一分子氢的缩合产物。 （1） 写出下列物质的主要成分的化学式：天然气：， 混合气体：， E （2）写出下列物质的结构简式：A： D： F： （3）写出下列反应的化学方程式，并指明反应类型： BC：属于反应 A+H ：属于反应 参考答案： 1. 2. 2 （10 分）（1） K= )()( )()( 233 5232 OHCHCHCCOOHCHC HCOOCCHCOHC （2 分） （2）1.57X1.76 （2 分）
9、 ，在乙酸的物质的量相同条件下，增加乙醇的物质的量平衡向 右移动， 乙酸乙酯的物质的量增加，减少乙醇的物质的量平衡向左移动，乙酸乙酯 的物质的量减少（2 分） （3）减少（ 2 分） （4） （2 分） 3. （1）乙酸 （2）C6H5CH CHCOOHC2H5OH C6H5CH CHCOOC 2H5H2O （3）苯环上有氯原子取代对反应有利苯环上有甲基对反应不利 氯原子离醛基越远，对反应越不利（或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利） 甲基离醛基越远，对反应越有利（或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利） 苯环上氯原子越多，对反应越有利苯环上甲基越多，对反应越不利 （4）C6H5BrCH2CH
10、COOC 2H5 C6H5CH CHCOOC2H5HBr（5）B 4 （10 分） （1）醛比酮容易发生该反应；苯基酮极难发生该反应；羰基所连的碳上氢越少， 取代基越多，反应越难。（ 3 分） （2）HCl、NaOH （或 Na2CO3） （ 2分） （3）（CH3）2CHCOCH 3 + 3Cl2+ 3NaOH （ CH3）2CHCOCCl3 + 3NaCl + 3H2O（2 分） （ CH3）2CHCOONa （2 分）（4）歧化（氧化还原） （1 分） 5. （ 1）N（C） N（H） N（O）=261 （2） C2H6O （3）CH3CH2OH ，CH3OCH3（4）CH3CH2OH ， （5） （6） （ 7）略